Notice Facile 
AC-81MD - Non catégorisé SONY - Notice d'utilisation et mode d'emploi gratuit
Retrouvez gratuitement la notice de l'appareil AC-81MD SONY au format PDF.
| Caractéristiques techniques | Non spécifiées |
|---|---|
| Utilisation | Conçu pour alimenter des appareils Sony compatibles |
| Maintenance et réparation | Vérifier régulièrement l'état du câble et de la prise |
| Sécurité | Utiliser uniquement avec des appareils compatibles pour éviter les surcharges |
| Informations générales | Vérifiez la compatibilité avec votre appareil avant l'achat |
FOIRE AUX QUESTIONS - AC-81MD SONY
Téléchargez la notice de votre Non catégorisé au format PDF gratuitement ! Retrouvez votre notice AC-81MD - SONY et reprennez votre appareil électronique en main. Sur cette page sont publiés tous les documents nécessaires à l'utilisation de votre appareil AC-81MD de la marque SONY.
MODE D'EMPLOI AC-81MD SONY
IEC 60601-1-2 : 2007 IEC 60601-1-2 : 2014
Avant d’utiliser l’appareil, veuillez lire attentivement ce manuel et le conserver pour future référence. Indications d’utilisation/Utilisation prévue L’adaptateur secteur AC-81MD/82MD est conçu et destiné à être utilisé avec l’équipement électrique médial Sony et constitue un accessoire fourni avec certains modèles et un accessoire optionnel avec certains autres modèles. L’adaptateur AC-81MD/82MD permet à un équipement électrique médical alimenté en CC Sony compatible de fonctionner où seule l’alimentation secteur est disponible. Remarques
- Cet équipement est destiné aux professionnels de la santé.
- Cet équipement est destiné à une utilisation dans des environnements médicaux, tels que des cliniques, des salles d’examen et des salles d’opération. Afin de réduire les risques d’incendie ou d’électrocution, ne pas exposer cet appareil à la pluie ou à l’humidité. Afin d’écarter tout risque d’électrocution, garder le coffret fermé. Ne confier l’entretien de l’appareil qu’à un personnel qualifié. Aucune modification de cet équipement n’est autorisée. AVERTISSEMENT Pour éviter tout risque de choc électrique, cet équipement ne doit être raccordé qu’à une alimentation pourvue d’une mise à la terre. AVERTISSEMENT Cet appareil ne possède pas d’interrupteur d’alimentation. Pour couper l’alimentation principale, débrancher la fiche d’alimentation. Lors de l’installation de l’appareil, incorporer un dispositif de coupure dans le câblage fixe ou brancher la fiche d’alimentation dans une prise murale facilement accessible proche de l’appareil. Ne pas placer l’équipement électromédical dans un endroit où le débranchement de la fiche d’alimentation sera difficile. En cas de problème lors du fonctionnement de l’appareil, enclencher le dispositif de coupure d’alimentation ou débrancher la fiche d’alimentation. Français AVERTISSEMENT Symboles sur les produits Reportez-vous aux instructions d’utilisation Suivez les instructions d’utilisation pour les parties de l’appareil sur lesquelles ce symbole apparaît. Ce symbole indique le fabricant et apparaît à côté du nom et de l’adresse du fabricant. Ce symbole indique l’importateur, et apparaît à côté du nom de l’importateur et de l’adresse du siège social. Ce symbole indique le représentant dans la Communauté européenne et apparaît à côté du nom et de l’adresse du représentant dans la Communauté européenne. Ce symbole indique la personne responsable au Royaume-Uni, et apparaît à côté du nom et de l’adresse de la personne responsable au Royaume-Uni. Ce symbole indique le représentant agréé en Suisse, et apparaît à côté du nom et de l’adresse du représentant agréé en Suisse.3
Pour les clients au Canada Cet appareil a été homologué conformément à la norme CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1. AC-81MD uniquement Pour les clients aux Etats-Unis et au Canada Le modèle AC-81MD est un équipement non adapté au patient. Cet appareil ne doit pas être utilisé à proximité des patients. Proximité d’un patient Instructions et remarques de sécurité importantes en vue d’une utilisation dans un environnement médical
1. Tous les équipements raccordés à cet
appareil doivent être agréés suivant les normes CEI 60601-1, CEI 60950-1, CEI 60065 ou les autres normes CEI/ISO applicables à ces équipements.
2. De plus, toutes les configurations
doivent observer la norme de système CEI 60601-1. Quiconque connecte un équipement périphérique supplémentaire à la partie d’entrée de signal ou à la partie de sortie de signal configure un système médical et est responsable du fait que le système observe les exigences de la norme de système CEI 60601-1. En cas de doute, consultez un personnel de service qualifié de Sony.
3. Ne touchez pas le patient lorsque vous
êtes en contact avec cet appareil. Cet appareil ne doit pas être utilisé dans l’environnement du patient.
- Environnement du patient Ce symbole indique un dispositif médical dans la Communauté européenne. Ce symbole indique la date de fabrication. Ce symbole indique le numéro de série. Température de stockage et de transport Ce symbole indique la plage de température acceptable pour les environnements de stockage et de transport. Humidité de stockage et de transport Ce symbole indique la plage d’humidité acceptable pour les environnements de stockage et de transport. Pression de stockage et de transport Ce symbole indique la plage de pression atmosphérique acceptable pour les environnements de stockage et de transport. R1.83m (6 feet)FR
4. Dans le cas d’une connexion à d’autres
équipements, le courant de fuite peut augmenter.
5. Pour tous les équipements périphériques
raccordés à l’appareil fonctionnant sur le secteur et qui ne sont pas conformes à la norme CEI 60601-1, incorporez un transformateur d’isolation conforme à la norme CEI 60601-1 et raccordez l’alimentation secteur via le transformateur.
6. Cet appareil génère, utilise et peut
émettre des radiofréquences. S’il n’est pas installé et utilisé conformément au mode d’emploi, il peut provoquer des interférences avec d’autres équipements. Si cet appareil génère des interférences (ce que l’on peut facilement contrôler en débranchant le cordon d’alimentation de l’appareil), appliquez l’une des mesures suivantes : – Installez cet appareil à un autre endroit en tenant compte des autres équipements. – Branchez cet appareil et les autres équipements sur des circuits d’alimentation différents. Pour plus d’informations, consultez un personnel de service qualifié de Sony. (Suivant les normes : CEI 60601-1-2) Remarque L’accessibilité de la partie mâle (fiche) du connecteur CC OUT de cet adaptateur secteur est prise en compte dans la description de l’environnement du patient. Cet adaptateur peut être utilisé dans l’environnement du patient parce que la partie mâle (fiche) du connecteur CC OUT n’entre pas en contact avec le corps humain lorsque cet adaptateur est raccordé à des enregistreurs, imprimantes médicales Sony, etc. AC-82MD uniquement Instructions et remarques de sécurité importantes en vue d’une utilisation dans un environnement médical
1. Tous les équipements raccordés à cet
appareil doivent être agréés suivant les normes CEI 60601-1, CEI 60950-1, CEI 60065 ou les autres normes CEI/ISO applicables à ces équipements.
2. De plus, toutes les configurations
doivent observer la norme de système CEI 60601-1. Quiconque connecte un équipement périphérique supplémentaire à la partie d’entrée de signal ou à la partie de sortie de signal configure un système médical et est responsable du fait que le système observe les exigences de la norme de système CEI 60601-1. En cas de doute, consultez un personnel de service qualifié de Sony.
3. Dans le cas d’une connexion à d’autres
équipements, le courant de fuite peut augmenter.
4. Pour tous les équipements périphériques
raccordés à l’appareil fonctionnant sur le secteur et qui ne sont pas conformes à la norme CEI 60601-1, incorporez un transformateur d’isolation conforme à la norme CEI 60601-1 et raccordez l’alimentation secteur via le transformateur. R1.5m5
5. Cet appareil génère, utilise et peut
émettre des radiofréquences. S’il n’est pas installé et utilisé conformément au mode d’emploi, il peut provoquer des interférences avec d’autres équipements. Si cet appareil génère des interférences (ce que l’on peut facilement contrôler en débranchant le cordon d’alimentation de l’appareil), appliquez l’une des mesures suivantes : – Installez cet appareil à un autre endroit en tenant compte des autres équipements. – Branchez cet appareil et les autres équipements sur des circuits d’alimentation différents. Pour plus d’informations, consultez un personnel de service qualifié de Sony. (Suivant les normes : CEI 60601-1-2)FR
Remarques importantes sur la compatibilité électromagnétique en vue d’une utilisation dans un environnement médical
- Le produit AC-81MD/82MD nécessite des précautions spéciales concernant la compatibilité électromagnétique et doit être installé et mis en service selon les informations de compatibilité électromagnétique fournies dans les instructions d’utilisation.
- Le produit AC-81MD/82MD est destiné à être utilisé dans un établissement de soins de santé professionnel.
- Les appareils de communication RF portables et mobiles tels que les téléphones cellulaires peuvent affecter le produit AC-81MD/82MD. Avertissement
- Les appareils de communication RF portables ne doivent pas être utilisés à moins de 30 cm (12 pouces) des éléments du produit AC-81MD/82MD. Dans le cas contraire, il pourrait en résulter une dégradation des performances de l’appareil.
- Si le produit AC-81MD/82MD doit être utilisé de façon adjacente ou superposée avec un autre équipement, il convient de vérifier s’il fonctionne normalement dans la configuration dans laquelle il sera utilisé.
- L’utilisation d’accessoires et de câbles autres que ceux spécifiés, à l’exception des pièces de rechange vendues par Sony Corporation, peut provoquer une augmentation des émissions ou une diminution de l’immunité du produit AC-81MD/82MD. Directives et déclaration du fabricant – émissions électromagnétiques Le produit AC-81MD/82MD est destiné à être utilisé dans l’environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. Le client ou l’utilisateur du produit AC-81MD/82MD doit s’assurer qu’il est utilisé dans un tel environnement. Test d’émission Conformité Environnement électromagnétique – directives Emissions RF CISPR 11 Groupe 1 Le produit AC-81MD/82MD utilise l’énergie RF pour son fonctionnement interne uniquement. Par conséquent, ses émissions RF sont très faibles et il est peu probable qu’il provoque des interférences avec un appareil électronique à proximité. Emissions RF CISPR 11 CISPR 32 Classe B Le produit AC-81MD/82MD est utilisable dans tous les établissements, y compris les constructions à usage privé et celles reliées directement au réseau électrique public basse tension qui alimente les bâtiments privatifs. Emissions harmoniques
Classe A Fluctuations de tension/émissions de scintillement
Directives et déclaration du fabricant – immunité électromagnétique Le produit AC-81MD/82MD est destiné à être utilisé dans l’environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. Le client ou l’utilisateur du produit AC-81MD/82MD doit s’assurer qu’il est utilisé dans un tel environnement. Test d’immunité Niveau de test CEI 60601 Niveau de conformité Environnement électromagnétique – directives Décharges électrostatiques (DES) Contact ±8 kV Contact ±8 kV Le sol doit être en bois, en béton ou en dalles de céramique. Si le sol est recouvert de matériaux synthétiques, une humidité relative d’au moins 30% est recommandée. CEI 61000-4-2 Air ±15 kV Air ±15 kV Courants électriques rapides transitoires/salves ±2 kV pour les lignes d’alimentation en courant électrique ±2 kV pour les lignes d’alimentation en courant électrique L’alimentation électrique doit être de qualité équivalente à celle d’un environnement commercial ou hospitalier conventionnel. CEI 61000-4-4 ±1 kV pour les lignes d’entrée/sortie ±1 kV pour les lignes d’entrée/sortie Surtensions ±1 kV ligne(s) à ligne(s) Mode différentiel ±1 kV L’alimentation électrique doit être de qualité équivalente à celle d’un environnement commercial ou hospitalier conventionnel. CEI 61000-4-5 ±2 kV ligne(s) à terre Mode standard ±2 kVFR
Baisses de tension, courtes interruptions et variations de tension sur les lignes d’entrée de l’alimentation électrique
de 0% (baisse de 100% dans l’U
pendant 0,5/1 cycles
de 40% (baisse de 60% dans l’U
de 70% (baisse de 30% dans l’U
pendant 25/30 cycles
(pendant 0,5 seconde)
de 0% (baisse de 100% dans l’U
de 0% (baisse de 100% dans l’U
pendant 0,5/1 cycles
de 40% (baisse de 60% dans l’U
de 70% (baisse de 30% dans l’U
pendant 25/30 cycles
(pendant 0,5 seconde)
de 0% (baisse de 100% dans l’U
(pendant 5 secondes) L’alimentation électrique doit être de qualité équivalente à celle d’un environnement commercial ou hospitalier conventionnel. Si l’utilisateur du produit AC-81MD/82MD requiert un fonctionnement continu pendant les coupures d’alimentation électrique, il est recommandé de relier le produit AC-81MD/ 82MD à une source d’alimentation sans coupure ou une batterie. Champ magnétique à la fréquence du réseau (50/60 Hz)
30 A/m 30 A/m Les champs magnétiques à la fréquence du réseau doivent correspondre aux niveaux de ceux enregistrés dans un environnement commercial ou hospitalier conventionnel. REMARQUE : L’U
correspond à la tension secteur avant l’application du niveau de test. a Par exemple, 10/12 correspond à 10 cycles à 50 Hz ou 12 cycles à 60 Hz.9
Directives et déclaration du fabricant – immunité électromagnétique Le produit AC-81MD/82MD est destiné à être utilisé dans l’environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. Le client ou l’utilisateur du produit AC-81MD/82MD doit s’assurer qu’il est utilisé dans un tel environnement. Test d’immunité Niveau de test CEI 60601 Niveau de conformité Environnement électromagnétique – directives Le matériel de communication RF mobile et portable ne doit pas être utilisé plus près des éléments du produit AC-81MD/82MD, y compris les câbles, que la distance de séparation recommandée, calculée d’après l’équation applicable à la fréquence de l’émetteur. Distance de séparation recommandée RF de conduction
3 Vrms 150 kHz à 80 MHz en dehors des bandes ISM
3 Vrms d = 1,2 √P 6 Vrms 150 kHz à 80 MHz à l’intérieur des bandes ISM
RF de rayonnement 3 V/m 3 V/m CEI 60601-1-2 : 2007 d = 1,2 √P 80 MHz à 800 MHz d = 2,3 √P 800 MHz à 2,5 GHz
CEI 60601-1-2 : 2014
d = 2,0 √P 80 MHz à 2,7 GHz Où P correspond à la puissance nominale maximale de sortie de l’émetteur en watts (W) d’après les spécifications de son fabricant et où d est la distance de séparation recommandée en mètres (m). L’intensité des champs émis par des émetteurs RF fixes, telle que déterminée par un relevé électromagnétique sur site,
doit être inférieure au niveau de conformité de chaque bande de fréquences.
Des interférences peuvent se produire dans le voisinage des équipements marqués du symbole suivant : CEI 61000-4-3 80 MHz à 2,7 GHz REMARQUE 1 : A 80 MHz et 800 MHz, la bande de fréquences la plus élevée s’applique. REMARQUE 2 : Il est possible que ces directives ne s’appliquent pas à toutes les situations. La propagation électromagnétique est affectée par l’absorption et la réflexion des structures, des objets et des personnes. a L’intensité des champs émis par des émetteurs fixes, tels que les stations de radiotéléphonie (cellulaires et sans fil) et les radios mobiles terrestres, le matériel de radio-amateur, les émissions de télévision et de radio AM et FM, ne peut être théoriquement estimée avec précision. L’estimation de l’environnement électromagnétique dû aux émetteurs RF fixes doit être assurée par un relevé électromagnétique sur site. Si l’intensité de champ mesurée sur le site d’utilisation du produit AC-81MD/82MD excède le niveau de conformité RF applicable indiqué ci-dessus, le fonctionnement normal du produit AC-81MD/82MD doit être vérifié. Si des performances anormales sont constatées, des mesures supplémentaires doivent être prises, telles que la réorientation ou le déplacement du produit AC-81MD/82MD. b Au-delà de la bande de fréquences 150 kHz à 80 MHz, l’intensité des champs doit être inférieure à 3 V/m. c Les bandes ISM (industriel, scientifique et médical) comprises entre 150 kHz et 80 MHz sont 6,765 MHz à 6,795 MHz ; 13,553 MHz à 13,567 MHz ; 26,957 MHz à 27,283 MHz ; et 40,66 MHz à 40,70 MHz.11
Distances de séparation recommandées entre les appareils de communication RF portables et mobiles et le produit AC-81MD/82MD Le produit AC-81MD/82MD est destiné à être utilisé dans un environnement électromagnétique où les perturbations RF émises sont contrôlées. Pour éviter toute interférence électromagnétique, le client ou l’utilisateur du produit AC-81MD/82MD peut maintenir une distance minimale entre le matériel de communication RF portable et mobile (émetteurs) et le produit AC-81MD/82MD, comme recommandé ci-dessous, en fonction de la puissance maximale de sortie des appareils de communication. Puissance nominale maximale de sortie de l’émetteur
Distance de séparation en fonction de la fréquence de l’émetteur
CEI 60601-1-2 : 2007 CEI 60601-1-2 : 2014
150 kHz à 80 MHz d = 1,2 √P 80 MHz à 800 MHz d = 1,2 √P 800 MHz à 2,5 GHz d = 2,3 √P 150 kHz à 80 MHz d = 1,2 √P 80 MHz à 2,7 GHz d = 2,0 √P 0,01 0,12 0,12 0,23 0,12 0,20 0,1 0,380,380,730,380,63 1 1,2 1,2 2,3 1,2 2,0 10 3,8 3,8 7,3 3,8 6,3
Pour les émetteurs dont la puissance nominale maximale de sortie n’est pas répertoriée ci- dessus, la distance de séparation recommandée d en mètres (m) peut être estimée à l’aide de l’équation applicable à la fréquence de l’émetteur, où P correspond à la puissance nominale maximale de sortie de l’émetteur en watts (W) d’après les spécifications de son fabricant. REMARQUE 1 : A 80 MHz et 800 MHz, la distance de séparation pour la bande de fréquences la plus élevée s’applique. REMARQUE 2 : Il est possible que ces directives ne s’appliquent pas à toutes les situations. La propagation électromagnétique est affectée par l’absorption et la réflexion des structures, des objets et des personnes.FR
Directives et déclaration du fabricant – immunité électromagnétique Le produit AC-81MD/82MD est destiné à être utilisé dans un environnement électromagnétique où les perturbations RF émises sont contrôlées. Les appareils de communication RF portables ne doivent pas être utilisés à moins de 30 cm (12 pouces) des éléments du produit AC-81MD/ 82MD. Dans le cas contraire, il pourrait en résulter une dégradation des performances de l’appareil. Test d’immunité Bande
Modulation Niveau de test CEI 60601 Niveau de conformité Champs de proximité depuis les appareils de communication RF sans fil
Modulation par impulsion 217 Hz 9V/m 9V/m REMARQUE : Il est possible que ces directives ne s’appliquent pas à toutes les situations. La propagation électromagnétique est affectée par l’absorption et la réflexion des structures, des objets et des personnes. a Pour certains services, seules les fréquences de liaisons montantes sont inclues.13
Attention Lorsque vous éliminez l’appareil ou ses accessoires, vous devez vous conformer aux lois concernant la pollution de l’environnement dans votre zone géographique ou dans votre pays ainsi qu’aux règlements en la matière de l’hôpital en question. Avertissement sur le connecteur d’alimentation Utiliser un cordon d’alimentation approprié à votre tension d’alimentation secteur locale.
1. Utilisez un cordon d’alimentation (câble
secteur à 3 fils)/fiche femelle/fiche mâle avec des contacts de mise à la terre conformes à la réglementation de sécurité locale applicable.
2. Utilisez un cordon d’alimentation (câble
secteur à 3 fils)/fiche femelle/fiche mâle avec des caractéristiques nominales (tension, ampérage) appropriées. Pour toute question sur l’utilisation du cordon d’alimentation/fiche femelle/fiche mâle ci-dessus, consultez un technicien du service après-vente qualifié. Avertissement sur la connexion d’alimentation pour l’utilisation médicale Veuillez utiliser le cordon d’alimentation suivant. Avec des connecteurs (prise ou femelle) et des cordons autres que ceux indiqués dans ce tableau, utilisez le cordon d’alimentation approuvé pour utilisation dans votre pays.
- Remarque : La fiabilité de la mise à la terre ne peut être assurée que si l’équipement est raccordé à une prise correspondante repérée « Hôpital uniquement » ou « Qualité hôpital ». AVERTISSEMENT Eviter d’exposer l’appareil à un égouttement ou à des éclaboussures. Ne placer aucun objet rempli de liquide, comme un vase, sur l’appareil. IMPORTANT La plaque signalétique se situe sous l’appareil. Attention Ne pas installer l’appareil dans un endroit confiné, par exemple une bibliothèque ou un placard encastré. Attention N’utilisez pas l’appareil dans un environnement de RM (résonance magnétique). Il peut être à l’origine d’un dysfonctionnement, d’un incendie et de mouvements indésirables. Etats-Unis et Canada Type de prise QUALITE HOPITAL* Type de cordon Min.Type SJT Min.18 AWG Valeur nominale max. pour la fiche et les coupleurs d’équipement 10 A / 125 V Approbation de sécurité Listé UL et CSA Pour les clients au Canada GARANTIE LIMITÉE DE SONY - Rendez- vous sur http://www.sonybiz.ca/pro/ lang/en/ca/article/resources-warranty pour obtenir les informations importantes et l’ensemble des termes et conditions de la garantie limitée de Sony applicable à ce produit. Etats-Unis et CanadaFR
Présentation / Emplacement et fonction des pièces et des commandes Présentation Cet adaptateur secteur est conçu exclusivement pour une utilisation avec les équipements médicaux Sony. Cet adaptateur transforme les alimentations de courant CA à l’aide d’un transformateur isolé et les convertit en alimentation de courant CC par rectification et régularisation. Pour les détails sur la connexion et l’utilisation de cet appareil, reportez-vous au manuel de votre équipement. Emplacement et fonction des pièces et des commandes A Témoin DEL S’allume lorsque l’appareil est sous tension. B Connecteur CA IN Raccordez le cordon d’alimentation secteur. C Connecteur CC OUT Raccordez le câble CC au connecteur CC IN de l’équipement médical. Attention Raccordez le connecteur CC OUT à l’équipement, puis le cordon d’alimentation secteur à l’adaptateur secteur. Lorsque vous débranchez le connecteur CC OUT, débranchez au préalable le cordon d’alimentation secteur de l’adaptateur secteur. (AC-81MD)(AC-82MD)15
Comment raccorder le câble CC AC-81MD uniquement Ne touchez pas simultanément le patient et la broche du connecteur CC OUT. La broche du connecteur CC OUT applique une tension de 24 V, qui risque de blesser le patient. Comment raccorder le câble CC Pour l’AC-81MD Remarque Avant de raccorder ou de débrancher le câble CC, n’oubliez pas de retirer la fiche de la prise secteur. Insérez le câble CC dans le connecteur CC IN de l’équipement médical avec la flèche vers le haut. Assurez-vous que le câble CC est convenablement connecté et qu’il est verrouillé. Débranchement du câble CC Saisissez le connecteur CC OUT pour retirer le câble CC. Tirez le connecteur vers vous pour le déverrouiller.FR
Notes d’utilisation Pour l’AC-82MD Remarque Avant de raccorder ou de débrancher le câble CC, n’oubliez pas de retirer la fiche de la prise secteur. Alignez les positions de broche du câble CC et le connecteur CC IN de l’équipement médical et insérez le câble. Assurez-vous que le câble CC est convenablement connecté et qu’il est verrouillé. Débranchement du câble CC Saisissez le connecteur CC OUT pour retirer le câble CC. Notes d’utilisation Condensation Si l’appareil est soudainement déplacé d’un endroit froid à un endroit chaud, ou si la température ambiante augmente brusquement, de l’humidité peut se former sur la surface externe de l’appareil et/ou à l’intérieur de l’appareil. Ce phénomène est connu sous le nom de condensation. Si de la condensation se produit, mettez l’appareil hors tension et patientez le temps que la condensation disparaisse avant d’utiliser l’appareil. L’utilisation de l’appareil avec de la condensation pourrait endommager l’appareil. Pièces consommables La durée de vie l’adaptateur CA et du condensateur électrolytique est de 5 ans environ, sous des températures de fonctionnement normales et pour un usage normal (8 heures par jour, 25 jours par mois). Si l’utilisation dépasse la fréquence d’utilisation normale, la durée de vie peut être réduite en conséquence. Maintenance L’utilisation de benzène, de diluants, de solutions nettoyantes acides, de solutions nettoyantes alcalines, de solutions contenant des agents de polissage, de chiffons chimiques et d’autres solvants volatils risque d’endommager la finition de la surface de l’appareil. Respectez les instructions suivantes lors du nettoyage de l’appareil.
- Essuyez la surface de l’appareil en utilisant de l’alcool isopropylique avec une concentration de 50% à 70% v/v ou de l’éthanol avec une concentration de 76,9% à 81,4% v/v.
- Pour la saleté tenace, imbibez légèrement un chiffon doux avec un détergent doux dilué dans de l’eau, utilisez le chiffon pour enlever la saleté, puis essuyez à nouveau à l’aide de la solution concentrée précédente et un nouveau chiffon propre. N’essuyez pas en exerçant une forte pression si le chiffon utilisé contient déjà de la saleté et d’autres particules, car cela pourrait rayer la surface de l’appareil. Tirez le connecteur vers vous pour le déverrouiller.17
Spécifications Spécifications Puissance électrique requise 100 V – 240 V CA, 50/60 Hz Courant d’entrée
Tension de sortie 24 V CC Courant de sortie 3,3 A Max. Température de fonctionnement 0°C à 40°C (32°F à 104°F) Humidité de fonctionnement 20% à 85% (pas de condensation permise) Pression de fonctionnement 700 hPa à 1 060 hPa Température de stockage et de transport –20°C à +60°C (–4°F à +140°F) Humidité de stockage et de transport 20% à 90% (pas de condensation permise) Pression de stockage et de transport 700 hPa à 1 060 hPa Dimensions 60 × 35 × 160 mm (l/h/p) (2 3/8 × 1 7/16 × 6 3/8 pouces) Sans les parties saillantes Poids AC-81MD : 400 g (14 oz.) (Adaptateur secteur uniquement) AC-82MD : 410 g (14 oz.) (Adaptateur secteur uniquement) Accessoires fournis Instructions d’utilisation (1) Liste de coordonnées pour la maintenance (1) Information for Customers in Europe (Informations pour les clients en Europe) (1) La conception et ces spécifications sont susceptibles d’être modifiées sans préavis. Spécifications médicales Protection contre les décharges électriques : Classe I Protection contre la pénétration néfaste d’eau : Ordinaire Degré de sécurité en présence d’un mélange d’anesthésiants inflammables avec de l’air, de l’oxygène ou de l’oxyde nitreux : Ne convient pas à une utilisation en présence d’un mélange d’anesthésiants inflammables avec de l’air, de l’oxygène ou de l’oxyde nitreux Mode de fonctionnement : Continu Remarques
- Vérifiez toujours que l’appareil fonctionne correctement avant l’utilisation. Sony n’assumera pas de responsabilité pour les dommages de quelque sorte qu’ils soient, incluant mais ne se limitant pas à la compensation ou au remboursement, à cause de la perte de profits actuels ou futurs suite à la défaillance de cet appareil, que ce soit pendant la période de garantie ou après son expiration, ou pour toute autre raison quelle qu’elle soit.
- Sony n’assumera pas de responsabilité pour les réclamations, quelle qu’elles soient, effectuées par les utilisateurs de cet appareil ou par des tierces parties.
- Sony n’assumera pas de responsabilité pour la cessation ou l’interruption de tout service lié à cet appareil, résultant de quelque circonstance que ce soit.DE
IEC 60601-1-2 : 2007 IEC 60601-1-2 : 2014
IEC 60601-1-2 : 2007 IEC 60601-1-2 : 2014
IEC 60601-1-2 : 2007 IEC 60601-1-2 : 2014
IEC 60601-1-2 : 2007 IEC 60601-1-2 : 2014
IEC 60601-1-2 : 2007 IEC 60601-1-2 : 2014
IEC 60601-1-2 : 2007 IEC 60601-1-2 : 2014
0,01 0,12 0,12 0,23 0,12 0,20 0,1 0,38 0,38 0,73 0,38 0,63 1 1,2 1,2 2,3 1,2 2,0 10 3,8 3,8 7,3 3,8 6,3