AC-81MD - Netadapter SONY - Gratis gebruiksaanwijzing en handleiding

GEBRUIKSAANWIJZING AC-81MD SONY

CH: Sony Europe B.V., Hoofddorp.

Sony Belgium, bijkantoor van

Sony Europe B.

Da Vincilaan 7-D1. 1930 Zaventem.

Belgium

Sony Europe B.V.

Sony Europe B.V., Hoofddorp.

Lees, voordat u het apparaat gaat gebruiken, deze handleiding grondig door en bewaar hem voor later gebruik.

Aanwijzingen voor gebruik / beoogd gebruik

De AC-81MD/82MD-AC-adapter is ontworpen en bedoeld voor gebruik met medische elektrische apparatuur van Sony. Voor sommige modellen is dit een meegeleverde accessoire, bij andere modellen is dit een optionele accessoire. Met de AC-81MD/82MD-adapter kan compatibele medische gelijkstroomapparatuur van Sony worden gebruikt op plekken waar wisselspanning beschikbaar is.

Opmerkingen

• Deze apparatuur is bestemd voor professionele medici.
• Deze apparatuur is bedoeld voor medisch gebruik, zoals in klinieken, onderzoekskamers en operatiekamers.

WAARSCHUWING

Stel dit apparaat niet bloot aan regen of vocht om de kans op brand of een elektrische schok te verkleinen.

Open de behuizing niet om elektrische schokken te voorkomen. Laat het toestel alleen nakijken door vaklui.

Wijziging van deze apparatuur is verboden.

WAARSCHUWING

Om het risico op elektrische schokken te vermijden, moet deze apparatuur alleen worden aangesloten op een geaard stopcontact.

WAARSCHUWING

Het apparaat heeft geen aan-uitschakelaar.

Als u de stroom wilt afsluiten, haal dan de stekker het stopcontact.

Wanneer het apparaat wordt geïnstalleerd, neem dan een direct toegankelijk ontkoppelingsmechanisme in de vaste bedrading op of sluit de netstekker aan op een makkelijk toegankelijke contactdoos bij het apparaat.

Plaats het medische elektrische apparaat niet op een plek waar u moeilijk bij de stekker kunt.

Als er tijdens de werking een storing in het apparaat optreedt, bedien dan het ontkoppelingsmechanisme om de voeding uit te schakelen of maak de netstekker los van de contactdoos.

Symbool op de producten

Raadpleeg de gebruiksaanwijzing

Volg voor onderdelen van het apparaat waarop dit symbool voorkomt de aanwijzingen in de gebruiksaanwijzing op.

Dit symbool geeft de fabrikant aan en verschijnt naast de naam en het adres van de fabrikant.

Dit symbool geeft de importeur aan en staat naast de naam en het geregistreerd adres van de importeur.

Dit symbool geeft de vertegenwoordiging in de EU aan. Het staat naast de naam en het adres van de EU-vertegenwoordiging.

Dit symbool geeft de verantwoordelijke in het VK aan en staat naast de naam en het adres van de verantwoordelijke in het VK.

CH REP

Dit symbool geeft de bevoegde vertegenwoordiging in Zwitserland aan en staat naast de naam en het adres van de bevoegde vertegenwoordiging in Zwitserland.

MD

Dit symbool geeft het medisch apparaat in de EU aan.

Dit symbool geeft de fabricagedatum aan.

SN

Dit symbool geeft het serienummer aan.

Opslag- en transporttemperatuur

Dit symbool geeft het acceptabele temperatuurbereik aan voor opslag- en transportomgevingen.

Opslag- en transportvochtigheidsgraad

Dit symbool geeft het acceptabele bereik voor de vochtigheidsgraad aan voor opslag- en transportomgevingen.

Opslag- en transportdruk

Dit symbool geeft het acceptabele bereik voor de atmosferische druk aan voor opslag- en transportomgevingen.

Alleen AC-81MD

Belangrijke veiligheidsmaatregelen en instructies bij gebruik in medische omgevingen

1. Alle apparaten die op dit apparaat zijn aangesloten, moeten gecertificeerd zijn volgens de norm IEC 60601-1, IEC 60950-1, IEC 60065 of andere IEC/ISO-normen die van toepassing zijn op de apparaten.

2. Daarnaast moet het systeem als geheel voldoen aan de norm IEC 60601-1. Iedereen die extra apparaten op het signaalingangsdeel of het signaaluitgangsdeel van dit apparaat aansluit, configureert een medisch systeem en is er derhalve verantwoordelijk voor dat het systeem als geheel voldoet aan de vereisten van de norm IEC 60601-1. Raadpleeg bij twijfel altijd het gekwalificeerde servicepersoneel van Sony.

3. Raak de patiënt nooit aan terwijl u in contact staat met dit apparaat.

Dit apparaat kan niet worden gebruikt in de omgeving van patiënten.

* Patiëntomgeving

R1.5m

1. De lekstroom kan toenemen als dit apparaat wordt aangesloten op andere apparaten.

2. Wanneer perifere apparaten op dit apparaat worden aangesloten die werken op commerciële netvoeding en die niet voldoen aan de norm IEC 60601-1, moet een isolerende transformator worden gebruikt die voldoet aan de norm IEC 60601-1. De aansluiting op de commerciële netvoeding moet verlopen via de transformator.

3. Dit apparaat kan radiofrequentie-energie opwekken, gebruiken en uitstralen. Als dit apparaat niet wordt geïnstalleerd en gebruikt volgens de aanwijzingen in de gebruiksaanwijzing, dan kan het interferentie veroorzaken bij andere

apparaten. Als dit apparaat interferentie veroorzaakt (wat kan worden vastgesteld door de voedingskabel van dit apparaat te ontkoppelen), probeer dan de volgende maatregelen.

• Zet dit apparaat op een andere plaats ten opzichte van de apparaten waarbij er vermoedelijk interferentie optreedt.
• Sluit dit apparaat en de apparaten waarbij er vermoedelijk interferentie optreedt aan op verschillende circuits.
  Voor meer informatie raadpleegt u gekwalificeerd servicepersoneel van Sony.

In de beschrijving van de patiëntomgeving werd rekening gehouden met de toegankelijkheid van het stekkerdeel van de DC OUT-aansluiting van deze AC-adapter. Deze adapter kan in de patiëntomgeving gebruikt worden omdat het stekkerdeel van de DC OUT-aansluiting niet in contact komt met het menselijke lichaam terwijl deze adapter verbonden is met medische printers, recorders enz. van Sony.

Alleen AC-82MD

Belangrijke veiligheidsmaatregelen en instructies bij gebruik in medische omgevingen

1. Alle apparaten die op dit apparaat zijn aangesloten, moeten gecertificeerd zijn volgens de norm IEC 60601-1, IEC 60950-1, IEC 60065 of andere IEC/ISO-normen die van toepassing zijn op de apparaten.

2. Daarnaast moet het systeem als geheel voldoen aan de norm IEC 60601-1. Iedereen die extra apparaten op het signaalingangsdeel of het signaaluitgangsdeel van dit apparaat aansluit, configureert een medisch systeem en is er derhalve verantwoordelijk voor dat het systeem als geheel voldoet aan de vereisten van de norm IEC 60601-1. Raadpleeg bij twijfel altijd het gekwalificeerde servicepersoneel van Sony.

3. De lekstroom kan toenemen als dit apparaat wordt aangesloten op andere apparaten.

4. Wanneer perifere apparaten op dit apparaat worden aangesloten die werken op commerciële netvoeding en die niet voldoen aan de norm IEC 60601-1, moet een isolerende transformator worden gebruikt die voldoet aan de norm IEC 60601-1. De aansluiting op de commerciële netvoeding moet verlopen via de transformator.

5. Dit apparaat kan radiofrequentie-energie opwekken, gebruiken en uitstralen. Als dit apparaat niet wordt geïnstalleerd en gebruikt volgens de aanwijzingen in de gebruiksaanwijzing, dan kan het interferentie veroorzaken bij andere apparaten. Als dit apparaat interferentie veroorzaakt (wat kan worden vastgesteld door de voedingskabel van dit apparaat te ontkoppelen), probeer dan de volgende maatregelen.

- Zet dit apparaat op een andere plaats ten opzichte van de apparaten waarbij er vermoedelijk interferentie optreedt.

- Sluit dit apparaat en de apparaten waarbij er vermoedelijk interferentie optreedt aan op verschillende circuits.

Voor meer informatie raadpleegt u gekwalificeerd servicepersoneel van Sony.

Belangrijke EMC-kennisgeving voor gebruik in medische omgevingen

• De AC-81MD/82MD heeft bijzondere voorzorgsmaatregelen nodig met betrekking tot EMC en moet geïnstalleerd en in gebruik genomen worden in overeenstemming met de EMC-informatie die in de gebruiksaanwijzing is opgenomen.
• De AC-81MD/82MD is bedoeld voor gebruik in een professionele omgeving voor gezondheidszorg.
• Draagbare en mobiele RF-communicatieappatuur zoals mobiele telefoons kunnen de AC-81MD/82MD beïnvloeden.

Waarschuwing

• Draagbare RF-communicatieapparatuur dient niet dichterbij te worden gebruikt dan 30 cm vanaf enig onderdeel van de AC-81MD/82MD. De prestaties van deze apparatuur kunnen anders minder zijn.
• Als de AC-81MD/82MD vlak naast of gestapeld met andere apparatuur gebruikt moet worden, dient gecontroleerd te worden of het product normaal werkt in de configuratie waarin het gebruikt zal worden.
• Gebruik van andere accessoires en kabels dan hier vermeld zijn, met uitzondering van reserveonderdelen die door Sony Corporation worden verkocht, kan resulteren in verhoogde emissies of verlaagde immuniteit van de AC-81MD/82MD.

Richtlijnen en verklaring van de fabrikant – elektromagnetische emissies
De AC-81MD/82MD is bedoeld voor gebruik in de hieronder gespecificeerde elektromagnetische omgeving. De klant of de gebruiker van de AC-81MD/82MD dient zeker te stellen dat het product in een dergelijke omgeving gebruikt wordt.
Emissietest Conformiteit Elektromagnetische omgeving – richtlijnen
RF-emissiesCISPR 11 Groep 1		De AC-81MD/82MD gebruikt RF-energie alleen voor de interne werking. Daarom zijn de RF-emissies zeer laag en is het niet waarschijnlijk dat deze enige interferentie bij elektronische apparatuur in de nabijheid veroorzaken.
RF-emissiesCISPR 11CISPR 32	Klasse B	De AC-81MD/82MD is geschikt voor gebruik in alle gebouwen, inclusief woningen en ruimtes die rechtstreeks zijn aangesloten op het openbare laagspanningsnetwerk dat gebouwen van stroom voorziet voor huishoudelijke doeleinden.
Harmonische emissiesIEC 61000-3-2	Klasse A
Spanningsschomme-lingen/flikkeremissiesIEC 61000-3-3	Conform

Richtlijnen en verklaring van de fabrikant - elektromagnetische immuniteit
De AC-81MD/82MD is bedoeld voor gebruik in de hieronder gespecificeerde elektromagnetische omgeving. De klant of de gebruiker van de AC-81MD/82MD dient zeker te stellen dat het product in een dergelijke omgeving gebruikt wordt.
Immuniteitstest	IEC 60601-testniveau	Conformiteits-niveau	Elektromagnetische omgeving - richtlijnen
Elektrostatische ontlading (ESD)IEC 61000-4-2 ±15 kV lucht ±15 kV lucht	±8 kV contact ±8 kVVucht	contact De vloeren d	enen van hout,beton of keramische tegels te zijn vervaardigd. Indien vloeren met synthetisch materiaal bedekt zijn, wordt een relatieve vochtigheid van ten minste 30% aanbevolen.
Elektrische stroomstoten/burstIEC 61000-4-4 ±1 kV voor invoer/uitvoerlijnen	±2 kV voor stroomvoorzieningslijnenV voor	±2 kV voor stroomvoorzieningslijnen±1 kV voor invoer/uitvoerlijnen	De kwaliteit van het elektriciteitsnet dient gelijk te zijn aan die van een normale commerciële of ziekenhuisomgeving.
Stroomstoot ±1 kV lijn(en)IEC 61000-4-5 ±2 kV lijn(en)naar aarding	naar lijn(en)V lijn(en)	±1 kV differentiaalmodus±2 kV gewone modus	De kwaliteit van het elektriciteitsnet dient gelijk te zijn aan die van een normale commerciële of ziekenhuisomgeving.
Spanningsdalen, korte onderbrekingen en spannings-schommelingen in stroom-voorzienings-lijnenIEC 61000-4-11	0% UT(100% dal in UT)bij 0,5/1 cycli a40% UT(60% dal in UT)bij 5 cycli70% UT(30% dal in UT)bij 25/30 cycli a(gedurende 0,5 s)0% UT(100% dal in UT)bij 250/300 cycli a(gedurende 5 s)	0% UT(100% dal in UT)bij 0,5/1 cycli a40% UT(60% dal in UT)bij 5 cycli70% UT(30% dal in UT)bij 25/30 cycli a(gedurende 0,5 s)0% UT(100% dal in UT)bij 250/300 cycli a(gedurede 5 s)	De kwaliteit van het elektriciteitsnet dient gelijk te zijn aan die van een normale commerciële of ziekenhuisomgeving. Als ononderbroken werking van de AC-81MD/82MD nodig is tijdens onderbrekingen van de netvoeding, wordt aanbevolen om de AC-81MD/82MD op een ononderbreckbare stroomvoorziening of een accu aan te sluiten.

Magnetisch veld van de stroomfrequentie (50/60 Hz)IEC 61000-4-8	30 A/m 30 A/m De magnetische velden van de stroomfrequentie dienen zich op niveaus te bevinden die normaal zijn voor een normale locatie in een normale commerciële of ziekenhuisomgeving.
OPMERKING: U_T is het wisselstroomnetvoedingsvoltage voordat het testniveau is toegepast.
a Bijvoorbeeld: 10/12 betekent 10 cycli bij 50 Hz of 12 cycli bij 60 Hz.

Richtlijnen en verklaring van de fabrikant – elektromagnetische immuniteit
De AC-81MD/82MD is bedoeld voor gebruik in de hieronder gespecificeerde elektromagnetische omgeving. De klant of de gebruiker van de AC-81MD/82MD dient zeker te stellen dat het product in een dergelijke omgeving gebruikt wordt.
Immuniteitstest	IEC 60601-testniveau	Conformiteits-niveau	Elektromagnetische omgeving – richtlijnen
Geleide RFIEC 61000-4-6	3 Vrms150 kHz tot80 MHzbuiten ISM-banden ^c 6 Vrms150 kHz tot80 MHzbinnen ISM-banden ^c	3 Vrms6 Vrms	Draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur dient niet dichter bij enig onderdeel van de AC-81MD/82MD, inclusief de kabels, te worden gebruikt dan de aanbevolenscheidingsafstand, die berekend wordt via de vergelijking die van toepassing is op de frequentie van de zender.Aanbevolen scheidingsafstand d = 1,2
Uitgestraalde RF 3IEC 61000-4-3 80	V/m 3 V/m IECMHz tot2,7 GHz	60601-1-2: 2007	d = 1,2 80 MHz tot 800 MHz d = 2,3 800 MHz tot 2,5 GHzIEC 60601-1-2: 2014 d = 2,0 80 MHz tot 2,7 GHzWaarbij P het nominale maximale uitvoervermogen van de zender in Watt (W) is volgens de specificaties van de fabrikant van de zender en d de aanbevolen scheidingsafstand in meter (m).Veldsterktes van vaste RF-zenders, als die vastgesteld zijn in een elektromagnetische onderzoek ter plaatse, ^a dienen lager te zijn dan het conformiteitsniveau van ieder frequentiebereik. ^b Interferentie kan optreden in de nabijheid van apparatuur die gemerkt is met het volgende symbool:
OPMERKING 1: Bij 80 MHz en 800 MHz is het hoogste frequentiebereik van toepassing.OPMERKING 2: Deze richtlijnen zijn mogelijk niet in alle situaties van toepassing.Elektromagnetische propagatie wordt beïnvloed door absorptie en reflectie van bouwwerken, objecten en mensen.
a Veldsterktes van vaste zenders, zoals basisstations voor (draagbare/draadloze) telefoons en mobiele zenders over land, amateurzenders, AM- en FM-radiozenders en tv-zenders kunnen theoretisch niet nauwkeurig voorspeld worden. Om de elektromagnetische omgeving als gevolg van vaste RF-zenders te beoordelen, dient een elektromagnetisch onderzoek ter plaatse overwogen te worden. Als de gemeten veldsterkte op de locatie waarop de AC-81MD/82MD wordt gebruikt het van toepassing zijnde RF-conformiteitsniveau overschrijdt, dient gecontroleerd te worden of de AC-81MD/82MD normaal werkt. Als een abnormale werking wordt waargenomen, kunnen extra maatregelen noodzakelijk zijn, zoals het opnieuw richten of plaatsen van de AC-81MD/82MD.b Boven het frequentiebereik van 150 kHz tot 80 MHz dienen veldsterktes minder dan 3 V/m te bedragen.c De ISM-banden (industrieel, wetenschappelijk en medisch) tussen 150 kHz en 80 MHz zijn 6,765 MHz tot 6,795 MHz; 13,553 MHz tot 13,567 MHz; 26,957 MHz tot 27,283 MHz en 40,66 MHz tot 40,70 MHz.
Aanbevolen scheidingsafstanden tussen draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur en de AC-81MD/82MD
De AC-81MD/82MD is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving waarin uitgestraalde RF-storingen gereguleerd zijn. De klant of gebruiker van de AC-81MD/82MD kan elektromagnetische interferentie helpen voorkomen door de hieronder aanbevolen minimumafstand tussen draagbare en mobiele RF-communicatieapparaatuur (zenders) en de AC-81MD/82MD aan te houden, in overeenstemming met het maximale uitvoervermogen van de communicatieapparatuur.
Nominaal maximaal uitvoervermogen van zender W	Scheidingsafstand in overeenstemming met de frequentie van de zender m
	IEC 60601-1-2: 2007 IEC 60601-1-2: 2014
	150 kHz tot 80 MHz d = 1,2	80 MHz tot 800 MHz d = 1,2	800 MHz tot 2,5 GHz d = 2,3	150 kHz tot 80 MHz d = 1,2	80 MHz tot 2,7 GHz d = 2,0
0,01 0,12 0,1	2 0,23 0,12 0,20
0,1 0,38 0,38	8 0,73 0,38 0,63
1 1,2 1,2 2,3	3 1,2 2,0
10 3,8 3,8 7,3	3,8 6,3
1	0	0	1	2	1
Bij zenders die een nominaal maximaal uitvoervermogen hebben dat niet hierboven is vermeld, kan de aanbevolen scheidingsafstand d in meter (m) worden geschat met behulp van de vergelijking die van toepassing is op de frequentie van de zender, waarbij P het maximale uitvoervermogen van de zender in Watt (W) is, volgens de specificaties van de fabrikant van de zender.OPMERKING 1: Bij 80 MHz en 800 MHz is de scheidingsafstand voor het hoogste frequentiebereik van toepassing.OPMERKING 2: Deze richtlijnen zijn mogelijk niet in alle situaties van toepassing.Elektromagnetische propagatie wordt beïnvloed door absorptie en reflectie van bouwwerken, objecten en mensen.Richtlijnen en verklaring van de fabrikant – elektromagnetische immuniteit
De AC-81MD/82MD is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving waarin uitgestraalde RF-storingen gereguleerd zijn. Draagbare RF-communicatieapparatuur dient niet dichterbij te worden gebruikt dan 30 cm vanaf enig onderdeel van de AC-81MD/82MD. De prestaties van deze apparatuur kunnen anders minder zijn.
Immuniteitstest	Band^a	Dienst^a	Modulatie	IEC 60601-testniveau	Conformiteits-niveau
Nabijheidsvelden van draadloze RF-communicatieappa-ratuurIEC 61000-4-3	380–390 MHz	TETRA 400	Pulsmodulatie18 Hz	27 V/m 27	V/m
	430–470 MHz	GMRS 460FRS 460	FM±5 kHzafwijking1 kHz sinus	28 V/m 28	V/m
	704–787 MHz	LTE-band13, 17	Pulsmodulatie217 Hz	9 V/m 9 V/m
	800–960 MHz	Gsm 800/900TETRA 800iDEN 820CDMA 850LTE-band 5	Pulsmodulatie18 Hz	28 V/m 28	V/m
	1.700–1.990 MHz	Gsm 1800CDMA 1900Gsm 1900DECTLTE-band 1,3, 4, 25UMTS	Pulsmodulatie217 Hz	28 V/m 28	V/m
	2.400–2.570 MHz	BluetoothWLAN802.11 b/g/nRFID 2450LTE-band 7	Pulsmodulatie217 Hz	28 V/m 28	V/m
	5.100–5.800 MHz	WLAN802.11 a/n	Pulsmodulatie217 Hz	9 V/m 9 V/m
OPMERKING: Deze richtlijnen zijn mogelijk niet in alle situaties van toepassing.Elektromagnetische propagatie wordt beïnvloed door absorptie en reflectie van bouwwerken, objecten en mensen.
a Bij sommige diensten zijn alleen de uplink-frequenties opgenomen.

Let op

Bij het afvoeren van het toestel of toebehoren, dient u rekening te houden met de plaatselijk geldende wettelijke voorschriften en de reglementen in het betreffende ziekenhuis ten aanzien van milieuverontreiniging.

Waarschuwing op voedingsaansluiting

Maak gebruik van een geschikte netspanningskabel voor het plaatselijke elektriciteitsnet.

1. Gebruik de goedgekeurde netspanningskabel (3-weg netsnoer)/ apparatenstekker/stekker met aardcontacten die voldoen aan de veiligheidsvoorschriften van het betreffende land (indien van toepassing).
2. Gebruik de netspanningskabel (3-weg netsnoer)/apparatenstekker/stekker met de correcte stroomsterkte (voltage/amperage).

Wanneer u vragen heeft over het gebruik van de bovengenoemde netspanningskabel/apparaatstekker/stekker, neem dan contact op met deskundig servicepersoneel.

WAARSCHUWING

Het apparaat mag niet worden blootgesteld aan druppelende of opspattende vloeistoffen. Er mogen nooit objecten gevuld met vloeistoffen, zoals vazen, op het apparaat worden geplaatst.

Belangrijk

Het naamplaatje bevindt zich onderaan.

Let op

Installeer het apparaat niet in een besloten ruimte, zoals een boekenkast of inbouwkast.

Let op

Gebruik het apparaat niet in een MR- omgeving (magnetische resonantie). Dit kan defecten, brand en ongewenste verplaatsingen veroorzaken.

Overzicht

Deze AC-adapter is uitsluitend bedoeld voor gebruik met medische apparatuur van Sony. Deze adapter transformeert netvoeding met een geïsoleerde transformator en converteert deze naar gelijkspanning door gelijkrichters en uitbalancering.

Voor gegevens over het aansluiten en gebruiken van dit apparaat raadpleegt u de handleiding bij uw apparatuur.

Plaats en functie van onderdelen en bedieningselementen

1 2 3 (AC-81MD) 3 (AC-82MD)

1 Led-lampje

Licht op wanneer ingeschakeld.

2 AC IN-aansluiting

Sluit het AC-stroomsnoer aan.

3DC OUT-aansluiting

Sluit de DC-snoer aan op de DC IN-aansluiting van de medische apparatuur.

Let op

Sluit de DC OUT-aansluiting aan op de apparatuur en sluit vervolgens het AC-stroomsnoer van de AC-adapter aan. Wanneer u de DC OUT-aansluiting loskoppelt, koppelt u het AC-stroomsnoer van de AC-adapter los voordat u de DC OUT-aansluiting loskoppelt.

Alleen AC-81MD

Raak de patiënt en de pin van de DC OUT- aansluiting niet tegelijkertijd aan.

Op de pin van de DC OUT-aansluiting zit een spanning van 24 V die de patiënt letsel kan toebrengen.

Het DC-snoer aansluiten

Voor de AC-81MD

Opmerking

Voordat u het DC-snoer aansluit of loskoppelt, moet u eerst de stekker uit het stopcontact halen.

Plaats het DC-snoer in de DC IN-aansluiting van de medische apparatuur met de pijlmarkering naar boven gericht.

Zorg ervoor dat het DC-snoer goed is aangesloten tot het vergrendeld is.

Het DC-snoer loskoppelen

Houd de DC OUT-aansluiting vast om het DC-snoer eruit te trekken.

g naar u toe ndelen

Trek de aansluiting naar u toe om deze te ontgrendelen.

Voor de AC-82MD

Opmerking

Voordat u het DC-snoer aansluit of loskoppelt, moet u eerst de stekker uit het stopcontact halen.

Lijn de penposities van de gelijkstroomkabel uit op de DC IN-aansluiting op de medische apparatuur en steek de kabel in.

Zorg ervoor dat het DC-snoer goed is aangesloten tot het vergrendeld is.

Het DC-snoer loskoppelen

Houd de DC OUT-aansluiting vast om het DC-snoer eruit te trekken.

g naar u toe endelen

Trek de aansluiting naar u toe om deze te ontgrendelen.

Opmerkingen over het gebruik

Condensatie

Als het toestel rechtstreeks van een koude in een warme omgeving wordt gebracht of als de omgevingstemperatuur plots stijgt, kan er zich vocht vormen op de buitenzijde en/of in het toestel. Dit wordt condensvorming genoemd. Schakel in geval van condensvorming het toestel uit en gebruik het niet opnieuw tot de condens verdwenen is. Als u het toestel toch gebruikt terwijl er condens aanwezig is, kan het toestel beschadigd raken.

Verbruiksartikelen

De verwachte levensduur van de AC-adapter en de elektrolytische condensator is ongeveer 5 jaar bij normale werkingstemperaturen en normaal gebruik (8 uur per dag, 25 dagen per maand). Als het gebruik de normale gebruiksfrequentie overschrijdt, kan de levensduur dienovereenkomstig verkorten.

Onderhoud

Gebruik van benzeen, verdunner, zuurhoudende schoonmaakmiddelen, basehoudende schoonmaakmiddelen, oplossingen met glansmiddelen, chemische doekjes of andere vluchtige oplosmiddelen kan het oppervlak van het apparaat beschadigen. Volg de volgende aanwijzingen bij het schoonmaken van het apparaat.

• Veeg het oppervlak van het apparaat schoon met isopropylalcohol met een concentratie van 50% tot 70% v/v/ of ethanol met een concentratie van 76,9% tot 81,4% v/v.
• Voor hardnekkig vuil bevochtigt u een zachte doek licht met een mild schoonmaakmiddel dat is verdund met water, verwijdert u het vuil met deze doek en veegt u vervolgens normaals met de eerdere concentratie van oplossing en een nieuwe doek.

Veeg niet met veel druk wanneer u een doek gebruikt met vuil en andere deeltjes erop, anders kunt u krassen maken op het oppervlak van het apparaat.

Specifications

Netvoedingsvereisten

100 V – 240 V wisselstroom, 50/60 Hz

Ingangsstroomsterkte

1.0 A - 0.5 A

Uitgangsspanning

24 V gelijkspanning

Uitgangsstroomsterkte

3,3 A max.

Bedrijfstemperatuur

0^ tot 40^

Relatieve vochtigheid tijdens bedrijf

20% tot 85% (geen condensatie toegestaan)

Bedrijfsdruk 700 hPa tot 1.060 hPa

Opslag- en transporttemperatuur

-20^ tot +60^

Opslag- en transportvochtigheidsgraad

20% tot 90% (geen condensatie toegestaan)

Opslag- en transportdruk

700 hPa tot 1.060 hPa

Afmetingen 60 × 35 × 160 mm (b/h/d)

exclusief uitstekende delen

Gebruiksaanwijzing (1)

Lijst met servicepunten (1)

Europe (Informatie voor

klanten in Europa) (1)

Het ontwerp en deze technische gegevens kunnen zonder voorafgaande waarschuwing worden gewijzigd.

Medische specificaties

Beschermd tegen elektrische

schokken:

Klasse I

Beschermd tegen het indringen

van water:

Standaard

Mate van veiligheid bij de

aanwezigheid van een

ontvlambaar

narcoticummengsel met lucht,

zuurstof of stikstofoxide:

Niet geschikt voor gebruik bij

de aanwezigheid van een

ontvlambaar

narcoticummengsel met lucht,

zuurstof of stikstofoxide

Bedieningsmodus:

Continu

Opmerkingen

- Controleer altijd of de unit correct werkt alvorens deze te gebruiken. SONY KAN OM GEEN ENKELE REDEN ALS GEVOLG VAN SCHADE AAN DE UNIT AANSPRAKELIJK WORDEN GESTELD EN COMPENSEERT OF VERGOEDT NIET HET VERLIES VAN HUIDIGE OF TOEKOMSTIGE INKOMSTEN DOOR DEFECTEN AAN DE UNIT (TIJDENS DE GARANTIEPERIODE OF NA VERLOOP VAN DE GARANTIE).

• SONY KAN NIET AANSPRAKELIJK WORDEN GESTELD VOOR WELKE AANSPRAKEN DAN OOK DOOR GEBRUIKERS VAN DE UNIT OF DOOR DERDEN

- SONY IS NIET AANSPRAKELIJK VOOR HET BEËINDIGEN OF NIET DOORGAAN VAN ENIGE DIENST MET BETREKKING TOT DEZE UNIT DIE HET GEVOLG IS VAN WELKE OMSTANDIGHEID DAN OOK.

Svenska