MANUAL DE USUARIO ExactFit 3 BRAUN
Uso previsto de ExactFit 3 y ExactFit 5 de Braun
El tensiómetro Braun se ha diseñado para realizar mediciones de la presión arterial de forma fácil y cómoda. La precisión de la medición del monitor de tensiómetro Braun se ha probado en el momento de su fabricación y ha sido testado mediante investigación clínica según ESH.
Lo que debe saber sobre la presión arterial
La presión arterial cambia constantemente a lo largo del día. Aumenta notablemente por la mañana temprano y desciende a niveles más bajos por la mañana. La presión arterial puede aumentar por la tarde y finalmente desciende a un nivel bajo por la noche. Asimismo, puede variar en un breve periodo de tiempo. Por lo tanto, las lecturas de mediciones sucesivas pueden fluctuar.
Lecturas de la presión arterial tomadas a un hombre sano de 31 años de edad, realizadas a intervalos de 5 minutos.
La presión arterial medida en una consulta médica solo ofrece un valor momentáneo. Las mediciones repetidas en casa reflejan mejor los valores de presión arterial propios en las condiciones cotidianas.
Además, mucha gente presenta una presión arterial diferente cuando la medición se realiza en casa, ya que tienden a estar más relajados que cuando se encuentran en la consulta médica. Las mediciones regulares de la presión arterial realizadas en casa pueden proporcionar información médica valiosa sobre sus valores de presión arterial en las condiciones «cotidianas» reales.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha establecido los valores estándar de presión arterial al realizar las mediciones con pulso en descanso.
| Tensión arterial Valores Media | Hipertension grave |
| (mmHg) | normales | hipertensión | leve | |
| SYS = sistólica hasta 140 (valor máximo) | 140-180 más de 180 | | | | |
| DIA = diastólica hasta 90 (valor minimo) | 90-110 más de 110 | | | | |
- Para asegurar resultados de medición precisos, lea detenidamente las instrucciones de uso completas.
- Este producto está indicado únicamente para uso doméstico. Mantenga el producto y las pilas alejados de los niños.
- Aquellas personas que sufran arritmias cardíacas, constricción vascular, arteriosclerosis en las extremidades, o diabetes, así como los usuarios de marcapasos deben consultar con su médico antes de medir su presión arterial ya que en tales casos se pueden producir desviaciones en los valores de la presión arterial.
- Si se encuentra bajo tratamiento médico o toma cualquier medicamento, rogamos consulte primero con su médico.
- El uso de este tensiómetro no está indicado como un sustituto de la consulta con el médico.
Descripción del producto (Véase la Fig. 1 en las pp. 2-3)
- Botón de encendido
- Botón de memoria IV
- Botón de configuración de fecha/hora
- Botón de ajuste
- Botón de promedio AA
- Interruptor de usuario A/B
- Pantalla LCD
- Puerto del tubo
- Conector
- Manguito del brazo (se incluyen dos unidades)
- Tubo de aire
- Cubierta del compartimento de las pilas (4 pilas AA (LR6) de 1,5 V)
Introducción de las pilas (véanse las Fig. 2-3)
- Retire la cubierta del compartimento de las pilas situada en la parte inferior de la unidad e introduzca 4 pilas alcalinas AA LR6 con la polaridad correcta (ver los símbolos del compartimento de las pilas).
- Nota: Reajuste siempre la fecha y la hora después de cambiar las pilas para asegurarse de que las medidas se realizan con la fecha y hora correctas.
Elimine únicamente las pilas usadas. No las elimine como si fueran desechos domésticos, sino en lugares de recogida adecuados o en su distribuidor.
Reglas básicas para una medición precisa de la tensión arterial
Tome siempre las lecturas a la misma hora del día, preferiblemente por la mañana y por la noche y en las mismas condiciones. - No mida su tensión antes de que transcurran 30 minutos después de haber fumado, tomado café o té. - Quítese el reloj de pulsera y las joyas antes de ajustar el manguito sobre el brazo en el que se vaya a medir. Mientras realiza la medición, siéntese, relájese, quédese quieto y no se mueva ni hable. - Póngase el manguito de forma ajustada alrededor del brazo. El manguito debe colocarse al mismo nivel que el corazón. - No provoque vibraciones en la unidad durante la medición, o no se conseguirá una medida adecuada. Realice la medición tranquilamente en una posición relajada. - Siéntese en una silla con los pies apoyados sobre el suelo. - No se ponga el manguito sobre la manga de una chaqueta o jersey o no se podrá realizar la medición
Fig. 2
Fig. 3
correctamente.
- Quítese la ropa ajustada de su brazo izquierdo.
- No retuerza de ninguna de las maneras el manguito del brazo.
- No infle el manguito del monitor cuando no lo tenga puesto alrededor del brazo.
- No intente desmontar ni cuidar ninguno de los componentes del monitor incluyendo el manguito.
- No deje caer el producto ni lo someta a un impacto fuerte.
- El dispositivo no debe usarse si el brazo presenta algún tipo de herida o lesión.
Elección del manguito adecuado
Para tener una medida precisa, es importante elegir el manguito del tamaño correcto que mejor se adapte a la parte superior del brazo. Elija el tamaño del manguito en función del contorno de su brazo y compruebe que la parte inferior del manguito esté 2-3 cm por encima del codo.
- Manguito pequeño / mediano = contorno de brazo de 22-32 cm Manguito grande / muy grande = contorno de brazo de 32-42 cm
Colocación del manguito en el brazo
- Deslice el extremo del manguito del brazo lo más alejado del tubo a través del anillo metálico hasta formar un bucle. La parte suave del paño debe quedar en la parte inferior del manguito.
Fig.4
Fig.5
- Acople el tubo de aire al conector (Fig. 4).
- Si el manguito está correctamente puesto, el Velcro se encontrará en la parte exterior del manguito y el anillo metálico no tocará la pierna (Fig. 5).
- Introduzca el brazo izquierdo a través del bucle del manguito. La parte inferior del manguito debe colocarse a aproximadamente 2~3 cm por encima del codo. El tubo debe colocarse sobre la arteria braquial en la parte inferior del brazo (Fig.6).
Fig.7
Fig.8
Fig.9
- Tire del manguito de tal forma que los bordes superior e inferior queden apretados alrededor del brazo (Fig. 7).
- Cuando el manguito esté colocado adecuadamente, presione firmemente el Velcro contra el lado del paño del manguito.
- Este manguito es adecuado para su uso si la marca «Index» está debajo del «ok range (rango OK)» marcado por dos flechas cuando el manguito se aprieta alrededor del brazo (Fig. 8).
- Siéntese en una silla y coloque el brazo sobre la mesa de tal forma que el manguito se encuentre al mismo nivel que su corazón (Fig. 9).
Pantalla del BP6000 / BP6100 y del BP6200
*Solamente para el Modelo BP6200
Nota: En el Modelo BPE200, la retroiluminación se activa al conectar la unidad y se mantiene activa hasta que se apague el dispositivo.
Seleccionar Modo
Cómo seleccionar el usuario A o B
- Compruebe que el producto esté apagado.
- Deslice el interruptor del usuario al usuario A o B y el modo del usuario actual parpadeará en la pantalla LCD. Indicador de la Organización Mundial de la Salud/Sociedad Europea de Hipertensión para evaluar los datos de tensión arterial.
Este dispositivo tiene un indicador de nivel de tensión arterial configurado según las pautas de la Organización Mundial de la Salud y la Sociedad Europea de Hipertensión de 2007. Para cada medición que aparezca en pantalla, el cursor indica el nivel de tensión arterial con el color correspondiente, de verde a rojo. Puede utilizar esta clasificación diariamente para tener su nivel de tensión arterial. Si realmente le preocupa su nivel de clasificación, debe consultar con su médico.
Ajuste del mes, fecha y hora
Apague el dispositivo para ajustar la fecha y hora. Pulse el botón de ajuste (4) para ajustar el año. El año parpadeará en la pantalla y en ese momento puede pulsarse el botón de ajuste para ajustar el año con un incremento de "1". Pulse el botón de ajuste (4) para ajustar el mes. El mes parpadeará en la pantalla y en ese momento puede pulsarse el botón de ajuste para ajustar el mes con un incremento de 1. Pulse el botón de ajuste (4) para ajustar el día. El día parpadeará en la pantalla y en ese momento puede pulsarse el botón de ajuste para ajustar el día con un incremento de 1. Pulse el botón de ajuste (4) para ajustar la hora. La hora parpadeará en la pantalla y en ese momento puede pulsarse el botón de ajuste (5) para ajustar la hora con un incremento de "1". Pulse el botón de ajuste (4) para ajustar los minutos. Los minutos parpadearán en la pantalla y en ese momento puede pulsarse el botón de ajuste (5) para ajustar los minutos con un incremento de "1". Pulse el botón de ajuste (4) para finalizar el ajuste de la fecha y hora. La pantalla deja de parpadear. Nota: si se mantiene pulsado el botón de ajuste, avanzará el valor en pantalla.
Toma de una medida
Póngase el manguito alrededor del brazo (véase la sección previa "Colocación del manguito en el brazo").
- Siéntese recto en la silla para tener una postura correcta.
- Pulse y suelte el botón (1) para que aparezcan en pantalla la fecha/hora y el usuario actual.
- Elija el usuario A o B con el interruptor correspondiente (6) y en la pantalla LCD aparecerá el símbolo del usuario A o B.
- Pulse y suelte el botón (1) y se mostrarán todos los iconos en pantalla durante 2 segundos. El dispositivo se ajustará a cero automáticamente. El símbolo de medición de la tensión arterial parpadeará en la pantalla y la presión del aire incrementará automáticamente hasta alcanzar un
nivel de presión concreto para empezar la medición.
No se mueva ni hable. 5. Después de haber ajustado la presión del aire, se detecta el pulso y el símbolo de la frecuencia cardíaca empieza a parpadear. 6. La pantalla LCD muestra los resultados y la flecha del indicador de la OMS tras la medición. - Una vez tomada la tensión arterial, apague el dispositivo pulsando el botón de encendido (1) o déjelo que se apague automáticamente una vez transcurrido 1 minuto.
Función de memoria
Su tensiómetro puede guardar las últimas 40 lecturas de ambos usuarios en el caso del modelo BP6000, 50 lecturas de ambos usuarios en el caso del BP6100 y 60 lecturas de ambos usuarios en el caso del BP6200.
Almacenamiento de los datos de medidas
Tras cada medición de la tensión arterial, se guardarán automáticamente la tensión sistólica, la diastólica, la frecuencia cardíaca y la hora y fecha del día especificadas. La memoria #01 es siempre la más reciente. Una vez que la memoria se encuentre llena, se sobrescribirá sobre los valores más antiguos. Pulse el botón de memoria M (2) para revisar los datos guardados. En la LCD se mostrarán los últimos datos de la memoria (sys/dia/pul) con la hora/fecha de la medición, la frecuencia cardíaca irregular (solo en el BP6200) y el indicador de la OMS. Pulse el botón de memoria M (2) de nuevo para ver los datos anteriores. Compruebe que se ha seleccionado el usuario correcto (A o B).
Función de promedio del BP6000
Pulse el botón de promedio 104 para ver la media de las 3 últimas lecturas en pantalla. Pulse el botón de promedio nuevamente durante 0,5 segundos para borrar la pantalla, a continuación, se mostrarán los resultados nuevamente.
Función de promedio del BP6100
Pulse el botón de promedio para ver el promedio
diario de los 7 últimos días en pantalla. Pulse el botón de promedio nuevamente durante 0,5 segundos para borrar la pantalla. A continuación, se mostrarán los resultados nuevamente.
Función de promedio del BP6200
Pulse el botón de promedio [US] para ver el promedio diario de los 7 últimos días en pantalla. Pulse el botón de promedio por segunda vez para ver la media matutina de los 7 últimos días en pantalla. En caso de que el resultado sea hipertensión matutina, aparecerá el símbolo de "hipertensión matutina". Pulse el botón de promedio por tercera vez para ver la media nocturna de los 7 últimos días en pantalla. Pulse el botón de promedio por cuarta vez para ver la media diaria de los 7 últimos días nuevamente.
Borrar datos
Mantenga pulsado el botón de memorización M (2) durante más de 5 segundos y en pantalla parpadeará "DEL ALL" (si el interruptor de usuario está en A, se mostrará el icono del usuario A, en caso contrario se mostrará el usuario B).
Pulse M(2) de nuevo, y en pantalla aparecerá "---" para indicar que se han borrado los datos almacenados del usuario correspondiente.
Detector de la frecuencia cardiaca irregular (solo para BP6200)
La aparición de este símbolo indica que se ha detectado cierta irregularidad en el pulso durante la medición. Hablar, moverse, agitarse o un pulso irregular durante la medición puede provocar la aparición de este icono. Normalmente esto no es preocupante; no obstante, si este símbolo aparece a menudo, le recomendamos que acuda al médico. El dispositivo no es un sustituto de un examen cardiológico, excepto si sirve para detectar irregularidades del pulso en un estadio precoz.
Indicador de pila baja
Cuando el indicador de pila baja aparece en pantalla, indica que las pilas están gastadas y que es necesario sustituir las cuatro pilas por pilas alcalinas LR6 (AA).
** Tras cambiar las pilas, el tensiómetro entra en modo configuración de hora de forma automática y borrará la hora de medición en pantalla. Rogamos ajuste la hora / hora actual antes de realizar la siguiente medición para obtener el resultado de promedio correcto.
Almacenamiento y limpieza
Guarde siempre el dispositivo en su estuche de transporte después de su uso. - No exponga la unidad a la luz directa del sol, a altas temperaturas ni la coloque en espacios húmedos o con polvo. No la guarde a temperaturas extremadamente altas (más de 60 °C) o bajas (inferiores a -20 °C). - Use un paño con agua o con un detergente suave para limpiar el estuche y posteriormente use un paño seco para secarlo. Use un paño seco para limpiar el manguito cuando esté sucio. - No emplee productos de limpieza abrasivos para limpiarlo. - Cuando no se vaya a utilizar la unidad durante un periodo prolongado de tiempo, quite las pilas. (La filtración del líquido de las pilas puede causar daños). - No modifique el dispositivo. No abra NUNCA el dispositivo. Esto anulará la garantía del fabricante.
Calibrado
Se ha calibrado este producto en el momento de su fabricación. Si se usa siguiendo las instrucciones, no es necesario recalibrarlo periódicamente. Si en algún momento duda de la precisión de las mediciones, póngase en contacto con nuestro representante del servicio técnico (consulte los datos de contacto en la última página) o visite www.hot-europe.com/support.
Este dispositivo no se ha diseñado como sustituto de las revisiones regulares por parte de su médico. Le recomendamos que siga acudiendo a la consulta de su médico de forma regular para que le haga una medición profesional.
La fecha de producción se obtiene del LOTE indicado en la parte posterior del dispositivo. Los tres primeros dígitos después del número de LOTE indican el día del año de fabricación. Los dos dígitos siguientes indican los dos últimos números del año natural de fabricación y las letras finales designan el fabricante del producto. Por ejemplo, el LOTE 15614VTN fue fabricado el día 156 del año 2014 por el fabricante con identificador VTN.
Qué hacer si....
| Problema Mo | Ivo Solución | |
| Simbolo defrequencycardiacea | Aparece en la condidón medicción y parpadea cuando se detecte el pulso. | ·Medida en progreso, permanezca tranquillo. |
| Indicador delpila baja | Aparece cuando el voltaje de las pilas es excisamente bajo o laposición de las pilas es incorrecta. | ·Sustituya las quatre pilas por otheras新品as. Ponga las pilas en la posición correcta. Tenga enckeata las posiciones +/-. |
| Error demedíaError | Aparece cuando no se puedaobtener una tensión arterial o elpulso con precisión. | ·Vuelva a pulsar el botón "start / stop" y reinicialear medicación.Compruebe si Tiene el manguito:puesto seguidas instrueraciones.Compruebe que no haya dobleces en el tubo.Compruebe si la palma de la mano ejercelalgúneseñuerzo.Compruebe si se ha hablado o se ha movido durante la medicación.Compruebe si la postura es la correcta. |
| E1 indica El malaguito no está bien fjado · Vuelva a ajustar el manguito y repita la medicación. |
| E2 indica El malaguito estádemasiadoapretado | ·Vuelva a ajustar el manguito y repita la medicación. |
| E 10 o E 11 El monitor ha detectadomovimiento, Habla o un pulsoexcesivamente bajo@mrientras serealizaba la medicación. | ·Descanse un momento y repita la medicación. |
| E20 indica El priscofo de medicación no detecta la senal del pulso. | ·Afloje la ropacocolada en torno al brazo y repita la medicación. |
| E21 indica Medida incorrecta · Descanse un momento | ·repita la medicación. |
| EE 3 - EE15 | Error durante la medicación | ·Repita la medicación. En caso de que el problema persistía, póngase en contacto con el distribuidor o con esteistro departamento de atencion al cliente para solicitar asistencia. Consulte la garantía para Obtener la información decontacto y las instrueraciones para la devolución. |
Especificaciones
Método de medida Oscilométrico
Número de modelo BP6000, BP6100, BP6200
Intervalo de medida Presión 0-300 mmHg
Pulso 40-199 latidos/minuto
Inflado Automática Deluxe
Pantalla Pantalla de cristal líquido: pulso, sistólica, diastólica
Pantalla retroiluminada del BP6200
Juegos de memoria BP6000: 40 registros por usuario
BP6100: 50 registros por usuario
BP6200: 60 registros por usuario
Tamaño del manguito Manguito breve = contorno de brazo de 22-32 cm
Manguito grande = contorno de brazo de 32-42 cm
Temperatura de funcionamiento +10°C - +40°C, inferior a 85% H.R.
Temperatura de almacenamiento -20°C +60°C, inferior a 85% H.R.
Presión atmosférica de funcionamiento 860-1060 hPa
Peso de la unidad Aproximadamente 500 g (sin pilas)
Alimentación Pilas alcalinas: 4 x AA (LR6)
Vida útil de las pilas medida de 300 veces
Desconexión automática: siempre que no se use durante 1 minuto
Accesorios: 4 pilas, 2 manguitos de brazo con tubo, manual de instrucciones, bolsa, bolsa de viaje
Instrucciones
Vida útil:
5 años.
IMPORTANTE
Véanse las instrucciones de funcionamiento.
Si el dispositivo no se utiliza bajo los intervalos especificados de temperatura,
humedad y presión atmosférica, no se puede garantizar la precisión técnica de la
medición.
Clasificación:
- Equipo de alimentación interna
- Equipo de tipo BF
- IP22: protegido contra objetos sólidos extraños de 12,5 mm de diámetro o más. Protegido contra gotas de agua en caída vertical cuando el dispositivo está inclinado 15°. No adecuado para su uso en presencia de mezclas anestésicas inflamables, mezclas con aire, oxígeno u óxido nitroso
- Funcionamiento continuo con poco tiempo de energía
Temperatura de funcionamiento
Temperatura de almacenamiento
Humedad de almacenamiento
Sujeto a cambios sin aviso.
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- Este producto cumple con la normativa de la directiva CE 93/42/CEE (Directiva de productos sanitarios). Este dispositivo cumple con las siguientes normas:
EN 60601-1:2006 + AC:2010: Requisitos generales para la seguridad básica y el
funcionamiento esencial
- EN 60601-1-2:2007: Compatibilidad electromagnética. Requisitos y ensayos
- EN 60601-1-11:2010: Requisitos para el equipo electromédico y los sistemas
electromédicos utilizados para el cuidado en el entorno médico del hogar
EN 1060-1:1995 +A2:2009: Esfigmomanómetros no invasivos. Requisitos generales
EN 1060-3:1997 + A2:2009: Esfigmomanómetros no invasivos. Requisitos
suplementarios aplicables a los sistemas electromecánicos de medición de la presión
sanguínea
EN 1060-4:2004: Esfigmomanómetros no invasivos. Procedimientos de ensayo
para determinar la exactitud del sistema total de esfigmomanómetros no invasivos automatizados
LOS EQUIPOS ELECTROMÉDICOS necesitan precauciones especiales sobre la compatibilidad
electromagnética (EMC). Para una descripción detallada de los requisitos de EMC, rogamos se ponga en contacto con el Centro de Servicio autorizado (véase la garantía).
Los aparatos de radiofrecuencia (RF) portátiles pueden afectar a los aparatos electromédicos.
Por favor, no se deshaga del producto como si fuera un residuo doméstico al final de su
vida útil. Su eliminación debe tener lugar en los distribuidores locales o en los puntos de recogida adecuados de los que disponga su país.
Garantía
Disponible tarjeta del consumidor en nuestro sitio web www.hot-europe.com/support
En la última página de este manual podrá encontrar los datos de contacto del servicio técnico en su país.
El LOTE y el NS (n° de serie) de su dispositivo aparecen en la etiqueta de identificación situada en la parte posterior del producto.
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| Guía y declaración del fabricante: emisiones electromagnéticas |
| El equipo electromédico (EEM) está indicado para usar en el entorno electromagnétique que se espeñica a continuação. El cliente o el usuario del equipo electromédico (EEM) deben asegurar de que se utilizes en dicho entorno. |
| Prueva de emisiones Cumplimiento Entorno electromagnético: guía |
| Emissiones de RF CISPR 11 | Grupo 1 | El equipo electromédico (EEM) utilizes energia de RF solamente para su configuración interno. Por tanto, sus emisiones de RF son muy bajas y es improbable que Causen una interferencia en el equipo electrónico cercano. |
| Emissiones de RF CISPR 11 | Clase B Conflame | |
| Emissiones armónicas, IEC 61000-3-2 | No aplicable | El equipo electromédico (EEM) se alimenta exclusivamente con pilas. |
| Fluctuaciones y parpadesos de la tensión | No aplicable |
| Cáculo de la distancia de separación con equipo de soporte no vital (3 Vrms/3V/m, conforme) |
| Potencia nominal maxima de salute del transmisor (W) | Distancia de separación según la Frequencia del transistor (m) |
| De 150 kHz a 80 MHz en bandas ISM d = 3,5/V1√P | De 80 MHz a 800 MHz d = 3,5/E1√P | De 800 MHz a 2,5 GHz d = 7/E1√P |
| 0,01 0,12 0,12 0,23 | | | |
| 0,1 0,37 0,37 0,74 | | | |
| 1 1,17 1,17 2,33 | | | |
| 10 3,69 3,69 7,38 | | | |
| 100 11,67 11,67 23,33 | | | |
| Guía y declaración del fabricante:lluminidad electromagnética |
| El equipo electromédico (EEM) está indicado para usar en el entorno electromagnétique que se espécica a continua. El cliente o el usuario del equipo electromédico (EEM) de应在gararse de que se usa en dicho entorno. |
| Prueba de inmunidad | Nivel de ensayo IEC60601 | Nivel de conformidad | Entorno electromagnético: guía |
| Descarga electrostárica (ESD, por sus siglas en ingles)IEC 61000-4-2 | ±6 kV contacto ±8kV aire | Conforme | El sueño debe ser de madera, cemento or cerámica. Si el sueño está cubierto con mate-rial sintetico, la humedad relativaDe ser almenos del 30 %. |
| RF radiadaIEC 61000-4-3 | 3 V/m, de 80 MHz a 2,5 GHz | Conforme | Las intensidades del camino fuera de la ubilación blindada de los transmisores típos de RF, según lo determinaró por un estudio electromagnético del sito, deben ser inferiores a 3 W/m.Se pueda producir interferencias en los alrededores del equipo marcado con elsignificante symbolo:Arriba se proporciónal caleclo de la distancia de separación. Si se saba que hay un transmisor, se pueda calcarar la distancia españolautilizando las ecuaciones |
| RF conducidaIEC 61000-4-6 | 3 Vrms, de 150 KHz a 80 MHz | No aplicable(sin cabledoeletrico) |
| Transitorió electrico rápidoIEC 61000-4-4 | ±2 kV linea electrica+1 kV lineas E/S | No aplicable | El equipo electromédico (EEM) se alimenta exclusivamente con pilas. |
| Sobrevoltaje momen-taneoIEC 61000-4-5 | ±1kV diferencial±2kV común | No aplicable |
| Campo magnético de la Frequencia de la linea electricaIEC 61000-4-8 | 3 A/m Conforme | | Los Campos magnéticos deloc抽象de la Frequencia de la linea electrónicadeben estar allos nivelescharacteristicodun lugar típico en un entorno hospitalario ocommercial típico. |
| Caldas de tensión, interruptions cortas y variociones de tensión en linesa de entrada de suministro electricoIEC 61000-4-11 | Calda >95 % 0,5 cílicosCalda 60 % 5 cílicosCalda 70 % 25 cílicosCalda 95 %5 s. | No aplicable | El equipo electromédico (EEM) se alimenta exclusivamente con pilas. |
Suomi
Cómo seleccionar el usuario A/usuario B
Conjuntos de memoria BP6000: 40 conjuntos por usuario
BP6100: 50 conjuntos por usuario
BP6200: 60 conjuntos por usuario
Temperatura de funcionamiento
Los equipos de comunicación portátiles de radiofrecuencia (RF) pueden afectar el equipo médico eléctrico.
5 1
J 1
Jann Jannan 120
