AirFit P30i - Åndedrætsventilator ResMed - Gratis brugsanvisning og manual
Find enhedens vejledning gratis AirFit P30i ResMed i PDF-format.
Brugerspørgsmål om AirFit P30i ResMed
0 spørgsmål om dette apparat. Besvar dem du kender, eller stil dit eget.
Stil et nyt spørgsmål om dette apparat
Download vejledningen til din Åndedrætsventilator i PDF-format gratis! Find din vejledning AirFit P30i - ResMed og tag din elektroniske enhed tilbage i hånden. På denne side er alle dokumenter nødvendige for brugen af din enhed offentliggjort. AirFit P30i af mærket ResMed.
BRUGSANVISNING AirFit P30i ResMed
Hvis masken er koblet til en enhet, kobler du apparatets luftslange fra kneleddet.

Driftstemperatur: 5 °C til 40 °C
Bruksfuktighet: 15 % til 95 % ikke-kondenserende
Bemærk: Disse masker er muligvis ikke tilgængelige i alle lande.
Tilsigtet anvendelse
AirFit N30i- og AirFit P30i-maskerne er beregnet til anvendelse på patienter, der vejer mere end 30 kg, og som er blevet ordineret en ikke-invasiv positivt luftvejstryks-behandling (PAP) som eksempelvis CPAP eller bilevel-behandling. Maskerne er beregnet til genanvendelse til en enkelt patient i hjemmet og til genanvendelse til flere patienter i et hospitals- og institutionsmiljø.
Hele vejledningen skal læses, inden masken tages i brug.
Kliniske fordele
De kliniske fordele ved ventilerede masker er den effektive behandling, der sker mellem behandlingsenhed og patienten.
Tilsigtet patientgruppe/medicinske tilstande
Obstruktive lungesygdomme (f.eks. kronisk obstruktiv lungesygdom), restriktive lungesygdomme (f.eks. sygdomme i lungeparenkymet, sygdomme i thoraxvæggen, neuromuskulære sygdomme), sygdomme i det centrale respiratoriske drev, obstruktiv søvnapnø (OSA) og Obesity Hypoventilationsyndromet (OHS).
Inden brug af masken
Brug tilpasningsskabelonen til at hjælpe med at finde den rigtige størrelse pude og ramme.
Tilpasning af masken

-
Træk rammen og hovedbåndet over hovedet, indtil vinkelstykket er placeret på og hovedbåndet er placeret bag dit hoved.
-
Anbring puden under næsen. På AirFit P30i-masken placeres puderne i dine næsebor.
-
Spænd eller løsn hovedbåndet, indtil puden sidder behageligt under næsen.
-
Tryk på sideknapperne på vinkelstykket og løsn det fra rammen. Slut luftslangen fra enheden til vinkelstykket og fastgør igen dette på rammen.
Justering af masken
- Når masken bruges, strømmer der luft ud fra udluftningen i puden og vinkelstykket. Hvis der siver luft ud fra siden eller toppen af puden, justeres masketilpasningen for at opnå bedre tætning.
- Du kan placere toppen af rammen foran eller bagpå på hovedet, indtil masken føles behagelig.
Tilpasning af maskerammen

flowchart
graph LR
A["Start"] --> B["Standard frame"]
B --> C["Small frame"]
C --> D["✓"]
D --> E["Start"]
E --> F["Small frame"]
F --> G["Standard frame"]
G --> H["✓"]
Hvis maskens ramme falder tilbage over dit hoved eller er for tæt på ørerne, skal du prøve med en lille ramme. Hvis masken falder frem over dit hoved, eller sidder for tæt på dine øjne, skal du forsøge en almindelig rammestørrelse.
Demontering af masken ved rengøring
Hvis masken er tilsluttet et apparat, skal enhedens luftslange kobles fra vinkelstykket.

- Træk puden væk fra rammen.
- Løsn clipsene på hovedbåndsstroppen og træk den fra rammen.
- Tryk på sideknapperne på vinkelstykket og løsn det fra rammen.
Bemærk: QuietAir- eller standardudluftningen kan fjernes for at efterse lufthullerne.
Rengør masken
Efter hver brug: Pude
- Læg komponenterne i blød i varmt vand med mild, flydende sæbe. Sørg for at der ikke kommer luftbobler ved iblødsætningen.
- Vask komponenterne i hånden med en blød børste. Vær især opmærksom på ventilationshullerne.
- Skyl delene grundigt under rindende vand.
- Rammens manchetter presses med et rent håndklæde for at fjerne overskydende vand. Ryst QuietAir- eller standardudluftningen for at fjerne overskydende vand. Lad delene lufttørre beskyttet mod direkte sollys.
Hvis maskens komponenter ikke er synligt rene, gentages rengøringstrinnene.
Genmontering af masken
- Slut vinkelstykket til øverst på rammen, indtil den klikker fast.
- Før hovedbåndsstroppen ind i rammen og fold clipsene bagud.
- Før enderne af rammen ind i puden og sørg for, at pilene på puden og rammen er justeret korrekt.
Bemærk: Hvis vinkelstykkets ring løsner sig, skal den indføres øverst på rammen.
Fjernelse/isætning af QuietAir-/standardudluftningen

-
Udluftningen fjernes ved forsigtigt at trække puden væk og skubbe udluftningen ud.
-
Udluftningen sættes i ved at lade tappen (a) på puden flugte med hakket (b) på udluftningen og forsigtigt trække puden over udluftningen.

ADVARSEL
- Masken er ikke egnet til patienter, der skal bruge respirator.
- For ikke at påvirke behandlingens sikkerhed og kvalitet skal maskens lufthuller holdes frie for at beskytte mod genindånding. Inspicer regelmæssigt lufthullerne for at sikre, at de ikke er blokerede, beskadigede eller beskidte.
- Patienter, der ikke er i stand til selv at fjerne masken, må kun bruge den under opsyn af kvalificeret personale. Det er muligt, at masken ikke egner sig til patienter, der er disponeret for aspiration.
- Rengør masken regelmæssigt for at opretholde kvaliteten af masken og for at forhindre bakterievækst, som kan påvirke dit helbred negativt.
- Synlige kriterier for produktinspektion: Hvis der er nogen som helst synlig form for skade på en maskekomponent (revner, krakeleringer, rifter osv.), skal komponenten kasseres og udskiftes med en ny komponent.
-
Brug kun kompatible CPAP- eller bilevel-enheder. Maskens tekniske specifikationer en angivet, for at behandleren kan afgøre de kompatible enheder. Bruges der ikke-kompatible enheder, kan det påvirke maskens ydeevne eller sikkerhed.
-
Afbryd brugen af masken, hvis der er NOGEN SOM HELST bivirkninger, og søg hjælp hos lægen eller søvnterapeuten.
- Masken er ikke beregnet til anvendelse sammen med forstøvermedikamenter i luftvejen til masken/slangen.
- Følg alle forholdsregler ved anvendelse af supplerende ilt.
- Der skal slukkes for ilttilførslen, når CPAP- eller bilevel-apparatet ikke er i drift, således at ubrugt ilt ikke akkumuleres i CPAP- eller bilevel-apparatet og skaber risiko for brand.
- Ilt nærer forbrænding. Når der anvendes ilt, må der hverken ryges eller være åben ild i nærheden. Der må kun bruges ilt i velventilerede rum.
- Ved tilførsel af en fast mængde supplerende ilt varierer den inhalerede iltkoncentration afhængigt af trykindstillinger, patientens vejrtrækningsmønster, masken, anvendelsesstedet og lækagegraden. Denne adversel gælder for de fleste typer CPAP-apparater eller bilevel-apparater (apparater med to niveauer).

FORSIGTIG
- Fjern al emballage, før masken tages i brug.
- Brug af en maske kan medføre ømhed i tænder, gummer og kæbe og forværre eksisterende tandproblemer. Kontakt lægen eller tandlægen, hvis der opstår symptomer.
- Når masken tilpasses, må hovedbåndet ikke overspændes, da dette kan resultere i at huden rødmer eller der opstår sår omkring maskens pude.
- Masken bør ikke bruges, medmindre der er tændt for apparatet. Efter tilpasning af masken bør det sikres, at apparatet blæser luft for at mindske risikoen for genindånding af udåndet luft.
- Som med alle masker kan en vis genindånding forekomme ved lave tryk.
- Følg altid rengøringsvejledningerne og brug kun mild, flydende sæbe. Nogle rengøringsmidler kan beskadige masken, dens dele og deres funktion eller efterlade skadelige restdampe. Rengør ikke masken i opvaskemaskinen eller vaskemaskinen.
- Hovedbåndet må ikke stryges, da materialet er varmefølsomt og vil blive beskadiget.
Bemærk: Enhver alvorlig hændelse, der opstår i forbindelse med dette produkt, skal indberettes til ResMed og til den kompetente myndighed i dit land.
Tekniske specifikationer
Kompatible apparater
For en fuldstændig liste over apparater, der er kompatible med denne maske, henvises til listen på ResMed.com/downloads/masks. SmartStop vil måske ikke fungere effektivt, hvis denne maske bruges sammen med visse CPAP- eller bi-level-apparater.
Lyd: Deklarerede støjemissionsværdier udtrykt ved to tal i overensstemmelse med ISO4871:1996 og ISO3744:2010. Et A-vægtet lydeffektniveau og et A-vægtet lydtryksniveau for masken i en afstand af 1 m med usikkerhed på 3 dBA vises Lydeffektniveau (QuietAir-udluftning) 21 dBA 21 dBA Lydtryksniveau (QuietAir-udluftning) 14 dBA 14 dBA Lydeffektniveau (standardudluftning) 25 dBA 24 dBA Lydtryksniveau (standardudluftning) 18 dBA 17 dBA
Miljøforhold:
Driftstemperatur: 5 °C til 40 °C
Driftsfugtighed: 15 % til 95 % ikke-kondenserende
Temperatur under opbevaring og transport: -20 °C til +60°C
Luftfugtighed under opbevaring og transport: op til 95 % ikke-kondenserende
Levetid: Levetiden for maskesystemet afhænger af, hvor intensiv brugen er, vedligeholdelse og de omgivelsesbetingelser, som masken anvendes eller opbevares under. Da dette maskesystem og dets dele er modulære, anbefales det at brugeren vedligeholder og efterser det på regelmæssig basis, og udskifter maskesystemet eller enhver del af det, hvis det anses for nødvendigt eller i henhold til kriterier for visuel inspektion af maske i afsnittet "Advarsel" i denne vejledning.
Bemærk: Producenten forbeholder sig ret til at ændre disse specifikationer uden varsel.
Opbevaring
Sørg for, at masken er helt ren og tør, før den opbevares i længere tid. Opbevar masken på et tørt sted, hvor den ikke udsættes for direkte sollys.
Bortskaffelse
Denne maske og emballagen indeholder ingen farlige stoffer og kan bortskaffes med husholdningsaffaldet.
Behandling af masken mellem hver patient
Ved genbrug skal masken behandles mellem hver patient. Anvisning i rengøring, desinfektion og sterilisering står på ResMed.com/downloads/masks. Kontakt din ResMed-repræsentant, hvis du ikke har adgang til Internettet.
Symboler
Følgende symboler kan forekomme på produktet eller pakningen:

text_image
Næsestøttemaske QuietAir-udluftning Pudestørrelse - small Pudestørrelse - large Pudestørrelse - small og bred Lille ramme Medicinsk apparat Forsigtig – se de medfølgende dokumenter. Næsepudemaske Enhedsindstilling – Puder Pudestørrelse - medium Pudestørrelse - bred Standardramme Importør Ikke fremstillet af naturgummilatexSe symbolforklaringen på ResMed.com/symbols.
Forbrugergaranti
ResMed anerkender alle forbrugerrettigheder iht. EU-direktiv 1999/44/EF og de respektive nationale love i EU ang. produkter, der sælges i EU.

text_image
AirFit™ N30i AirFit™ P30iA Codo
B Aro del codo
C Arnés
D Armazón
E Almohadillas P30i
F Almohadilla nasal N30i