Lifepad RH 112 - Defibrillator BEURER - Gratis brugsanvisning og manual

Produkttype	Genoplivningshjælp (medicinsk udstyr)
Mærke	Beurer
Model	LifePad RH 112
Dimensioner (pude)	210 x 160 x 3 mm
Dimensioner (kabinet)	15 mm (tykkelse)
Vægt	Cirka 130 g
Strømforsyning	1 batteri CR2032 (3V)
Batterilevetid	Cirka 1 time i kontinuerlig drift
Kompressionsfrekvens	100 kompressioner pr. minut (styret af lydsignal)
Feedback-system	LED (orange, gul, grøn) og lydsignal
Indikationer	Pludseligt hjertestop hos personer over 12 år
Kontraindikationer	Tydelig dødelig skade, normal vejrtrækning, under 12 år
Målgruppe	Voksne og unge (12+); brug af privatpersoner
Anvendelse	Engangsbrug, ikke genanvendelig
Brugsbetingelser (temperatur)	5 °C til 40 °C
Brugsbetingelser (relativ luftfugtighed)	15 til 93 %
Brugsbetingelser (omgivende tryk)	700 til 1060 hPa
Opbevaringsbetingelser (temperatur)	5 °C til 35 °C
Opbevaringsbetingelser (relativ luftfugtighed)	45 til 85 %
Opbevaringsbetingelser (omgivende tryk)	700 til 1060 hPa
Beskyttelsesklasse	IP44 (beskyttet mod vandstænk)
Udløbsdato	5 år efter produktion (se typeskilt)
Garanti	Se medfølgende garantibevis
Emballageindhold	1 LifePad, 1 brugsanvisning, 1 kort manual

Ofte stillede spørgsmål - Lifepad RH 112 BEURER

Hvordan bruges LifePad i en nødsituation?

Kontroller personens bevidsthed og vejrtrækning. Hvis personen ikke reagerer og ikke trækker vejret normalt, ring til alarmcentralen (112 i Europa). Frilæg overkroppen, placer LifePad på det nøgne bryst ved at justere de røde linjer, fjern batteristrimlen for at aktivere enheden, og udfør derefter brystkompressioner i takt med lydsignalet (100/min) ved at følge LED-feedback-systemet.

Er LifePad genanvendelig?

Nej, LifePad er til engangsbrug. Den kan ikke genbruges efter aktivering, da batteriet aflades og af hygiejnemæssige årsager. Efter brug skal den bortskaffes i henhold til lokale regler.

Hvad er den anbefalede kompressionsfrekvens?

LifePad guider kompressioner med en frekvens på 100 kompressioner pr. minut via et lydsignal. Du skal trykke ved hvert lydsignal.

Hvordan kontrollerer jeg, at kompressionerne er effektive?

Brug LED-feedback-systemet: LED'erne skifter fra orange til grøn, når trykket er tilstrækkeligt (dybde 5-6 cm). Fuld frigivelse indikeres ved, at de grønne og gule LED'er slukkes, kun den orange LED forbliver tændt.

Kan jeg bruge LifePad på et barn?

Nej, LifePad er designet til personer over 12 år. Den må ikke bruges på børn under 12 år.

Hvad gør jeg, hvis LifePad ser beskadiget ud?

Hvis LifePad har synlige skader, må den ikke bruges. Udfør hjertekompressioner uden enheden (100 kompressioner/min) indtil hjælp ankommer. Kontakt din forhandler eller kundeservice for en erstatning.

Hvordan opbevarer jeg LifePad?

Opbevar LifePad et tørt, let tilgængeligt sted, beskyttet mod stød, støv, fugt og ekstreme temperaturer (5-35°C). Kontroller regelmæssigt udløbsdatoen.

Hvad er batteriets levetid?

CR2032-batteriet har en levetid på cirka 1 time ved kontinuerlig brug. Fjern først batteristrimlen ved brug.

Hvordan slukker jeg lydsignalet?

Du kan deaktivere lydsignalet ved at trykke kort på TÆND/SLUK-knappen. Dette er nyttigt, hvis du bruger en defibrillator, der også udsender signaler. Bemærk, at du mister den auditive vejledning af frekvensen.

Hvad skal jeg gøre efter at have brugt LifePad?

Efter brug skal batteriet fjernes, og LifePad bortskaffes i overensstemmelse med WEEE-direktivet. Det må ikke smides i husholdningsaffaldet. Kontakt lokale indsamlingssteder for elektronisk affald.

BRUGSANVISNING Lifepad RH 112 BEURER

DA Fold side 3 ud, for du laeser betjeningsvejledningen.

SV Vik ut sid. 3 innan du laer braupsanvisingen.

NO Apne side 3 for du leser bruksanvisningen.

Læs davon betjeningsvejledning omhyggeligt igennem. Læs advarslerne og sikkerhedsanvisningerne=noje. Opbevar betjeningsvejledningen til senere brug. Gør betjeningsvejledningen tilgængelig for andre brugere. Vedlæg øgså betjeningsvejledningen ved overdragelse af apparatet.

Indholdsfortegnelse

1. Leveringsomfang 75
2. Symbolforklaring 75
3. Tilsigtet brug 76
4. Advarsler og sikkerhedsanvisninger.. 77
   5.Opbevaring. 79

6.Beskrivelse af apparatet. 79
7. Hvad skal jeg gore i nodstilfælde? 79
8.Bortskaffelse. 80
9. Tekniske data. 81
10. Garanti /Service.. 81

1. LEVERINGSOMFANG

Kontroller, at den leverede vares emballage er ubeskadiget, og at alt er med. Kontroller for brug, at apparatet og tilbehoret ikke har synlige skader, og at alt emballagematerialie er fjernet. Anvend ikke apparatet i tvivlstillfælde, og kontakt din forhandler eller den anforte kundeserviceadresse, hvis du har sporgsmål.

1xLifePad®
1x denote betjeningsvejledning
1x kortvejledning

2. SYMBOLFORKLARING

Folgende symboler anwendes på apparatet, i betjeningsvejledningen, på emballagen og på apparatets typeskilt:

Advarsel Advarsel om risiko for tilskadekomst eller sundhedsfare	i	Se betjeningsvejledningen
Vigtigt Sikkerhedsanvising om mulige ska- der på apparatet/tilbehøret	i	Produktoplysninger Vigtige oplyninger
Engangsbrug Må ikke genbruges		Mindst holdbar til
Producent	MD	Medicinsk udstyr
Schweizisk representant
UDI (Unique Device Identifier) Til tydeligproduktdifferentiation	REF	Varenummer

SN	Serienummer Partinummer	LOT
IP44	Beskyttelsesklasse Beskyttet mod faste fremmedlegemer på ≥1 mm i diameter og derover og mod vandstænk.	♥	Defibrillationssikker type CF anvendt del
	Temperaturbegrensning Angiver grænseværderne for de temperaturer, som det er sikkert at udsætte det medicinske udstyr for.	CE	CE-mærkning Dette produit opfylder kravene i de gæl-dende europæiske og nationale direktiver
	Luftfugtighed, begrønsning Angiver det fugtighedsområde, som det er sikkert at udsætte det medicin-ske udstyr for.		Atmosfærisk tryk, begrønsning Angiver det atmosfæriske område, som det er sikkert at udsætte det medicinske udstyr for.
	Bortskaffelse Bortskaffelse i henhold til EU-direkti-vet om affald af elektrisk og elektrónik udstyr WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment)	Pb Cd Hg	Bortskaffelse af batterier Batterier, der indeholder skadelige stoffer, på ikke bortskaffes med almindeligt hus-holdningsaffald
	Jævnstrøm Apparatet kan kun bruges med jævnstrøm.	A	Mærkning til identifikation af emballage-materiale. A = materialeforkortelse, B = materialenummer: 1-7 = plast, 20-22 = papir og pap
	Emballagen skal bortskaffes på miljøvenlig vis.
	Produktet og emballagekomponen-terne skal adskilles og bortskaffes i henhold til de lokale bestemmelier.

3. TILSIGTETBRUG

Brug udelukkende LifePad til det formal, det er udviklet til, og kun på den måde, som er angivet i dette betjeningsvejledning.

Anvendelseformål

LifePad® motiver er stotter forstehjelpere i forbindelse med hjerte-lunge-redning (CPR) hos personer over 12 År after pludseligt hjertestop (SCA) ved hjaelp af et horbart og visuelt feedback system til vurdering af de udforte kompressioner. LifePad® er kun beregnet til engangsbrug og mä under ingen omstændigheder genbruges.

Mälgruppe

LifePad er beregnet til brug af voksne og unve over 12 ar og er specielt beregnet til ikke-fagpersoner. Der kræves ingen specifik viden eller faglig kompetence for at bruge LifePad.

Klinisk formal

LifePad er/DDke kun beregnet til at motivere flere mensesker til at yde forstehjaelp, men ogsa til at hjelpe uerfarne forstehjaelpere med at udfore genoplivningen.

Indikation

LifePad® anwendes af forstehjælperen ved den tilskadekomne, när der er konstateret hjertestop.

Kontraindikationer

• Anvend/DD, hvis der er abenlyst dodelige skader pa den pagaeldende.
• Anvend ikke LifePa®, hvis du er sikker på, at den pagældende trækker vejret normalt - ogå selvom vedkommeneste ikke reagerer.
• Anvend/DD LifePad ppa personer under 12 ar.

4. ADVASLER OG SIKKERHEDSANVISNINGER

Generelle advarsler

• Selv/DDne omgAende pabegyndt genoplivning garanterer, at den pagaelnde overlever, heller icke ved en optimal gennemforelse. I nogle tilfaelde udelukker det problem, der ligger til grund for hjertestop, trods den bedste pleje, patientens overlevelse.
• Patienter med alvorlige skader ma ikke flyttes. Uden LifePaåmå lægmanden (brugeren) heller ikke flytte patienten på et andet underlag.
• En hjertemassage med og.uden LifePad® er mindre effektiv ved personer, der ligger på et blødtd underlag.
• Ribbensbrud og andre skader er almindelige, men acceptable følger af genoplivning, idet alternatively kan ære ødsfald som følge af hjertestop. Efter genoplivning skal patienten undersøges for eventuelle skader som følge af genoplivningen.
• Foruden ovenstående kan der ved genoplivning ofte forekomme hudafskrabninger, stød og ømme omrader på brystkassen. Selvom dette sker, ma kompressionerne ikke stoppes, men CPR kal fortættes, indtil der ankOMmer professionnel hjælp.

• Ribbensfrakturer
• Sternumfrakturer
• Atelektase
  Lungekollaps
  Haemotorax

• Pleural effusion
  Lungeinfektion

• Forsink aldrig behandlingen for at terme frem til patientens nojagtige alder.

• Kontroller, at overfladen på LifePad er ubeskadiget, for genoplivningen pabegyndes, for at undgå skarpe kanter eller farlige områder.
• I tilfælde af en defekt skal du udføre hjertemassagen,uden brug af LifePad. Du mA under ingen omstændigheder udskyde ullafbryde opstarten af den indledte hjælp for at rette op på defekten. Folg til stadighed de anvisninger til processen, der er vist med piktogrammer.
• Selvom apparatet svigter, skal hjertemassage fortsettes med en trykfkrevens pa mindst 100 pr. minut, indtil der ingen ses tydelige tegn pa liv, ell er indtil akutlaegen overtager pa tienten. Trykket skal vare hoot nok til at opna en trykdybde pa 50~mm til 60~mm pa brystet.
• LifePad® er udelukkende beregnet som en hjælp til det tilkaldte redningsmandskab og kan ikke helt erstatte det.
• LifePad er/DD erke beregnet til at erstatte mulige kurser i førstehjælp. Forhandsviden er en fordel, men er/DD obligatorisk for at kunne bruge den.
• Hold born på afstand af emballagematerialialet. Der er fare for kvænlning.
• LifePad® er/DDle legetoj. Opbevar LifePad® utilgengeligt for born.

• For at reducere de risici, der er forbundet med staeke elektromagnetiske felter, sasom svigt af produktet, ma LifePad逵 anvendes i nærheden af hoffrekvenssignaler erler bærbart og/eller mobilt RF-udstyr.

• Brug af tilbehør, transducere og kabler ud over dem, der er specificeret for LifePad, kan medføre forhøjede RF-emissioner eller nedsat immunitet for LifePad.

• For/DD at forkorte levetiden for LifePa unodigt, ma du kun tende den ved behandling af en patient.
• Hvis du trækker batteristrimlen ud for tid, kan batteriets levetid/DDke længere garanteres.
• HvisLifePad® anwendes i kombination med en hjertestarter, skal sikkerhedsanvisningerne til hjertestarteren fofges.
• Rapportér enhver uventet Funktion aller hændelse til producenten.
• Udstyret er/DDske egnet til brug i nærheden af anestesiblandinger, der er brandbare med luft, itl eller nitrogenprotoxid.
• Apparatet har ingen EKG-funktion.

Generelle forholdsregler

• LifePad® er kun til engangsbrug og er derfor ikke egnet til genanvendelse:

• After drug og lukning af strømkredsen ved at trække i batteristrimlen aflades det medfol-gende batteri, SSE det ikke længere kan garanteres, atproduktet kan anvendesigen på et senere tidspunkt.

• Af hygiejniske grunde kan produitet ikke anvendes på forskellige personer, da det ikke kan desinficeres eller rengøres.

• BeskytLifePad® mod stød, fugt, støv, kemikalier, kraftige temperatursvingninger, direkte sollys, vand, sand og undgå varmekilder (ovn eller radiator) for tæt på apparatet, da det ellers ikke kan garanteres, at LifePad® fungerer fejlfrit.

• LifePad® mA under ingen omstændigheder abnes eller repareres, da en fejlfri Funktion ellers ikke længere kan garanteres, og der kan opstå elektrisk stød. LifePad® kan ikke vedligeholds og/eller kalibreres.
• Anvend/DDekstradele, som icke er anbefalet af producenten, eller som icke tilbydes som tilbehør.
• Hvis du ser eller har mistake om, at LifePad er beskadiget, skal du udskifte den med en nyLifePad®.
• LifePad® er beskyttet mod vandstaenk. LifePad® mA aldrig nedsaenkes i vand.

Anvisninger vedrørende batterierne

• Hvis lækket batterisyrekommen i kontakt med hud eller øjne, skal området vaskes med vand, hvorefter der søges læge.
  Kvaelningsrisiko! Små born kan sluge batterier og blive kvalt. Batterierne skal derfor opbevares utilgengeligt for små born!
  Folg polaritetsmærkningerne for plus (+) og minus (-).
• Hvis der er lobot batterisyre ud af batteriet, skal du tage beskyttelseshandsker på og rense batterirummet med en tør klud.
• Beskyt batterier mod meget hij varme.
  Eksplosionsfare! Kast aldrig batterier ind i ild.
• Normale batterier må ikke oplades eller kortsluttes.
• Der munchs anvendes genopladelige batterier!
• Batterier må aldrig skilles ad, abnes eller knuses.
• Batteriet skal vare i overensstemmelse med IEC 60086-4.

5. OPBEVARING

Mulige risici for skader på grund af forkert opbevaring

• OpbevarLifePad® på et tør sted.uden udefraCOMMende belastning.
• Sørg for at opbevareprodukter på et sted, hvor det er nemyt og hurtigt at få adgang til det i tilfælde af nødsituactioner.
• LifePad® mA besteht bojes eller udsættes for,anden udefraCOMMende belastning ved opbeva-ring,da dette kan beskadige tryksensoren.
• Kontroller ved opbevaring af LifePad regelmaessigt, om den patrykte udlobsdato er overskredet. Udskift straks produit med et nyt.

6. BESKRIVELSE AF APPARATET

Apparatet er vist pa den udklappelige side.

1 TAEND/SLUK-knap (med trukket batteristrimmel: kort tryk ->TAENDT / lang tryk -> SLUKKET) / Lydløs-knap (Tryk kort igen after tanding ->lydløs)
2LED-feedbacksystem
3 Batteriestrimmel
4 Tryksensor

7. HVAD SKAL JEG GORE IN NODSTILFELDE?

De tilhorende tegninger er vist pa den udklappelige side.

A Kontroller, om Personen er ved bevidsthed og trækker vegret

Kontroller, om den kollapsede person reagerer. Det gores ved at ryste Personen let på skuldrene og sporge hijt: „Er alt i ordin?“ Nár Personen reagerer, skal du forsøge at &, hvad der er galt med vedkommende og søge hjælp, hvis det er不同程度. Kontroller jævnligt Personenens tilstand.

Hvis personen ikke reagerer, kontrolleres vejrtrækningen ved at se, hare og fole. Drej den pagældende på ryggen for at gore dette. Kontrol'er mundhulen for genstande eller fremmedlegemer, og fjern dem om nødvendigt. Læg handen personens pande, og stræk med den,anden händs fingerspidser hovedet let tilbage for at abne luftvejene. Hvis du er i tvivl om, at vejrtrækningen er normal, skal du forholde dig som om, at den ikke er normal, og pabegynde genoplivningen. Gispende, rallende eller flad vejrtrækning anses ikke for at vaere en normal vejrtrækning.

B Foretag nødopkald

Hvis patienten ikke reagerer og ikke trækker vejret normalt, skal du omgående alarmere rednings-tjenesten (i Europa under 112).

C Afklædning af overkroppen

Sørg sa vikt muligt for, at den pagældende ligger på et plant og fast underlag. Afklaed patientens overkrop.LifePad® skal kinne sidde direkte på den nogne hud.

D LifePad®anbringelse

AnbringLifePad® pa den nogne overkrop som vist. Juster Produktet ved hjælp af de rode styrelinjer.LifePad® anbringes pa den pagældende persons overkrop med den lodrette, rode linje口中 pa kroppen og den nederste Kant pa Produktet ind mod brystbenet, sa trykfoleren 4 befinder sig pa den nederste halvdel af brystbenet.

E Trak batteristrimlen ud

Træk derefter batteristrimlen 3 helt ud af huset for at aktivere LifePad. LifePad afgiver en signaltone.

F Påegning af hænderne

Knæl dig ned ved sider af patienten. Anbring en handflade pa den forhøjede del af tryksensoren 4 pa LifePad. Læg den,anden hands handflade pa den forste hand og flet fingrene. Sorg for haverken at trykke pa patientens ribben erer overste del af maven.

G Udforelse af kompressioner

Hold dine skuldre vendret over den pagaelendes brystkasse, og stræk armene helt. Begynd nu med hjertemassagen i takt med signaltonen. Tryk til dette formal brystbenet mindst 5 cm ned, hver gang signaltonen lyder, dog ikke mere end 6 cm.

Du kan se, om du trykker nok på det farve de LED-feedbacksystem [2]. Du trykker tilstrækkeligt på brystkassen,ningar alle LED'erne tændes i stigende rækkefolge fra orange til gront.

Hvis du kun fär den orange LED eller de to gule LED'er til at lyse op, bruger du for lidt tryk. Øg trykket under de afterfolgende kompressioner, indtil alle LED'erne lyser.

H Aflastning af brystkassenigen

After haver kompression skal du aflaste brystkassen helt uden at miste kontakten mellem haenderne og LifePa.

Ogsa her hjælper LED-feedbacksystemet 2 med at vurdere dette.

After haver kompression skal du aflaste brystkassen igen, sa LED'erne slukkes en ad gangen i faldende rækkefolge fra gron til orange, indtil kun den orange LED lyser.

Hvis de gronne og gule LED'er违法犯罪 helt, er brystkassens aflastning违法犯罪.

Under den afterfolgende kompression skal du aflaste brystkassen endnu mere, indtil alle LED'er (undtagen de orange LED'er) slukker.

Gentag trin G og H i takt med signaltonen for at sikre en frekvens pa 100 kompressioner i minuttet. Udfor hjertemassagen, indtil der igen er tydelige tegn pa liv, ellr akutlaegen overtager det.

(tydelsege tegn på liv: øjnene Åbnes, personen vågner, bevæger sig og begynde at trække vejret normalt)

Hvis du er uddannet til det, kan du give 2 x kunstigt øndedræt after 30 kompressioner.

I Deaktivering af akustisk signal (valgfrit)

Du kan til enhver tid slukke for det akustiske signal, nr produktet er aktiveret, ved at trykke pa T/END/SLUK 1 -knappen ingen. Dette kan f.eks. vare hensigtsmæssigt ved paralleldrift med en defibrillator, som ogsa giver signaltoner. Vær opmaerksom pa, at det i sa fald ikke længere er muligt at give feedback om den nodvendige frekvens for de kompressioner, der skal udfores.

8. BORTSKAFFALSE

Bortskaffelse af apparatet

Af hensyn til miljoet ma LifePad icke bortskaffes sammen med husholdningsaffaldet after engangsbrug. Bortskaffelsen kan ske via den lokale genbrugsstation. LifePad skal bortskaffes i henhold til EU-directivet om affald af elektrisk og elektronisk udstyr - WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment).

Henvend dig til din kommunes tekniske forvaltning, hvis du har andre sporgsmål.

Ved bortskaffelse af LifePadskal det sikres, at batteriet er fjernet og bortskaffes separat.

Bortskaffelse af batterierne

• Batterierne pågressive bortskaffes med husholdningsaffaldet. De kan indeholde giffige tungmetaller og skal behandles som specialaffald.
• Disse symboler finder du pa batterier med skadelige stoffer:

Pb = batteriet indeholder bly,

Cd = batteriet indeholder cadmium,

Hg = batteriet indeholder kviksolv

9. TEKNISKE DATA

Model LifePad	®
Type RH 112
Mål 210 x 160 x 3 mm (pad) /	15 mm (kabinet)
Vægt ca. 130 g
Lydstyrke ≥37 (maks. 66) dB
Tilladte driftsbetingelser 5 °C	til 40 °C, 15 til 93 % relativ luftfugtighed 700 –1060 hPa omgivende tryk
Tilladte opbevarings- og transportbetingelser	5 °C til 35 °C, 45 til 85 % relativ luftfugtighed 700 –1060 hPa omgivende tryk
Beskyttelsenkasse IP44
Strømforsyning 1x CR2032 (3V)	---
Batterilevetid ca. 1 time ved kontinuerlig drift
Frekvens for akustisk signal	100 bpm
Udlobsdato Se typeskilt (5 År after produktion)
Forventet levetid Engangsprodukt
Klassificering Intern Forsyning, kontinuerlig drift, anvendelsesdel defibrilleringssikker type CF (bagsiden af udstyret betragtes som defibrilleringssikker type CF anvendt del)

Tekniske data kan ændres uten varsel, da aktualiseringer er mulige.

Serienummeret kan findes på apparatet eller i batterirummet.

• Apparatet er i overensstemmelse med Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2017/745 om medicinsk udstyr samt de gældende nationale bestemmelse.
• Dette apparat lever op til kravene i de europæiske standarder EN 60601-1 og EN 60601-1-2 (overensstemmelse med CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) og er underlagt særlige sikkerhedsforanstaltninger med henblick på elektromagnetisk kompatibilitet. Bemærk, at bærbare og transportable HF-kommunikationsenheder kan pavarke apparatet. Yderligere oplysninger fås på den angivne kundeserviceadresse.

10. GARANTI /SERVICE

Nærmere oplysninger om garantien og garantibetingelsene vindes i det medfolgende garantihæfte.

For brugere/patienti e EU og identiske reguleringssystemer (forordningen om medicinsk udstyr MDR (EU) 2017/745) gælder følgende: Hvis der opstår en alvorlig hændelse under eller på grund af brugen af produitet, skal du rapportere det til producenten og/eller dennes autoriserede repræsentant og den respektive nationale myndighed i den medlemsstat, hvor brugeren/patienten befinder sig.

SVENSKA

• Ikke bruk LifePad hvis det er apenbare tegn på dodelig skade på pasienten.
• Ikke bruk LifePad® hvis du er usikker på om personen puster normalt, selv om han/hun ikke reagerer.
• LifePad® mA/DD: brakes pape personer under 12 ar.

4. ADVARSELS- OG SIKKERHETSANVISNINGER

Generelle advarsler

Generelle forholdsregler

Gisping, ralling ell overfladisk pust regnes ikke som normal pust.

B Tilkall hjelp

Hvis pasienten ikke reagerer og ikke puster normalt, på du umiddelbart ringe etter ambulanse (europeisk nodsummer 112, i Norge 113).

Slipp opp perpet hver kompresjon, sik at LED-ene slukner fra gront til orangje i synkende rekkefolge til kun den orangje LED-en lyser.

Hvis de gronne og gule LED-ene ikke slukkes welt, fär brystkassen ikke tilstrekkelig avlastning. Reduser trykke på brystet ytterligere til alle LED-ene bortsett fra de oransje slukner För du starter;neste kompresjon.

Hvis du har sporsmal angaende dette, kan du henvende deg til de kommunale myndighetene som har ansvar for avfallshandteringingen.

Nár du avhender LifePad, ma du sorge for at batteriet tas ut Först. Det skal avfallsbehandles separat.

Avfallshandtering av batterier

• Batterier skal/DDke kastes i det vanlige husholdningsavfallet. De kan inneholde giftige tungmetaller, og skal behandles som spesialavfall.
• Disse tegnene finnes på batterier som ineholder skadelige stoffer:

Pb = batteriet inneholder bly,

Cd = batteriet ineholder kadmium,