Lumi Lamp - Luminothérapie LANAFORM - Notice d'utilisation et mode d'emploi gratuit
Retrouvez gratuitement la notice de l'appareil Lumi Lamp LANAFORM au format PDF.
| Caractéristiques techniques | Type : Lampe de luminothérapie, Puissance : 10 000 lux, Spectre lumineux : 400-800 nm, Dimensions : 30 x 20 x 5 cm, Poids : 1,2 kg |
|---|---|
| Utilisation | Recommandée pour une utilisation quotidienne, idéalement le matin, à une distance de 30-60 cm du visage, durée d'utilisation : 20-30 minutes. |
| Maintenance et réparation | Nettoyer l'écran avec un chiffon doux, ne pas utiliser de produits abrasifs, vérifier régulièrement le bon fonctionnement de l'appareil. |
| Sécurité | Ne pas utiliser près de l'eau, éviter l'exposition prolongée aux yeux, consulter un médecin en cas de troubles oculaires ou de conditions médicales particulières. |
| Informations générales | Garantie : 2 ans, Certifié CE, Économie d'énergie : LED, Accessoires inclus : adaptateur secteur, mode d'emploi. |
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Téléchargez la notice de votre Luminothérapie au format PDF gratuitement ! Retrouvez votre notice Lumi Lamp - LANAFORM et reprennez votre appareil électronique en main. Sur cette page sont publiés tous les documents nécessaires à l'utilisation de votre appareil Lumi Lamp de la marque LANAFORM.
MODE D'EMPLOI Lumi Lamp LANAFORM
Medical device Category IIa. We, the company LANAFORM, hereby declare that the “Lumi Lamp 001” medical device complies with European Directive 93/42/EC concerning medical devices and its most recent amendment 2007/47/EC. CONTACT INFORMATION The device is manufactured by: Zero-Plus International Limited Room 1004, 10/F., Join-In Hang Sing Centre, 71-75 Container Port Road, Kwai Chung, New Territories, Hong Kong The device is distributed by: Lanaform SA Rue de La légende 55, B-4141 Belgium Authorised European representative: I-Plus Company Ltd. 4B Christchurch House, Beaufort Court, Medway City Estate, Rochester, Kent. ME2 4FZ, UK EN12 Version 01 Lot001 - 24/06/2015 Nous vous remercions d’avoir acheté la Lumi Lamp de Lanaform®. Cet appareil vous aidera à lutter contre la fatigue, l’apathie et le manque d’énergie que l’on ressent souvent en automne et en hiver lorsqu’il fait gris et que les jours raccourcissent. Ces symptômes sont l’expression de ce que l’on appelle le blues hivernal. La Lumi Lamp repose sur l’utilisation d’une lumière très claire qui simule les rayons solaires naturels. La lumière produite par la Lumi Lamp rétablit de façon naturelle les signaux lumineux essentiels pour se sentir heureux et plein d’énergie. Grâce à sa technologie et à une diusion lumineuse importante (environ 10.000 Lux à 10 cm), la Lumi Lamp vous aidera à retrouver rapidement énergie et vitalité. Vous pouvez utiliser le Lumi Lamp tout en pratiquant d’autres activités, telles que la lecture, l’écriture, l’utilisation du téléphone, voire des activités professionnelles.
A PROPOS DE L’EXPOSITION LUMINEUSE
La lumière et son intensité ont une grande inuence sur les processus vitaux de notre organisme. Durant les saisons d’automne et d’hiver, le rayonnement solaire diminue. L’éclairage articiel classique des bâtiments n’est, quant à lui, pas en mesure de compenser ce décit en lumière naturelle. Les conséquences de cette diminution de luminosité peuvent conduire à un manque d’entrain et d’énergie, à des insomnies ou de la mélancolie, à des problèmes de concentration et des dicultés à se lever le matin. Soit autant de symptômes que l’on regroupe sous le vocable de « dépression saisonnière ou blues hivernal». De nombreux professionnels de la santé s’accordent sur les bienfaits de l’exposition à la luminosité pour le traitement du blues hivernal. Par luminosité, ils entendent la lumière du jour d’une certaine intensité. En hiver l’intensité lumineuse peut ne pas dépasser les 2500 Lux*, alors qu’en été elle peut atteindre 100.000 Lux* par une belle journée d’été. LANAFORM® a donc développé ce dispositif d’éclairage spécique vous permettant de bénécier de la quantité de lumière dont vous avez besoin pour chasser le blues hivernal. L’usage de la Lumi Lamp de LANAFORM® est médicalement prouvé pour traiter les symptômes de la dépression saisonnière. L’exposition lumineuse consiste à utiliser une lumière à fort coecient de Lux* an de simuler la lumière naturelle du soleil. Par le biais de l’exposition régulière à une lumière à fort coecient de Lux au cours d’une période donnée, les symptômes du blues hivernal peuvent s’estomper, voire disparaître.
- Le Lux est l’unité de mesure de la luminance de la lumière. TITRE ET DESCRIPTION DES SYMBOLES GRAPHIQUES SUR LA PLAQUETTE DE CARACTERISTIQUES DU PRODUIT : Dénition du symbole Identication Informations associées du fabricant Coordonnées du fabricant Zero-Plus International Limited Room 1004, 10/F Join-In hang Sing Centre 71-75 Container Port Road Kwai Chung, New Territories Hong-Kong Représentant Européen I-PLUS COMPANY LTD. 4B Christchurch House, Beaufort Court, Medway City Estate, Rochester, Kent. ME2 4FZ, UK Numéro de lot Marche/Arrêt O/I OFF/ ON Date de fabrication Date de fabrication Numéro de série SN Indique le numéro de série de la Lumi Lamp Tenir au sec Tenir au sec Indice de protection IP20 Indice IP Mode d’emploi Consulter le mode d’emploi Lampe sans variateur Lampe sans variateur Attention, voir notice d’instructions Attention, consulter les documents joints. Veuillez lire ces instructions avant d'utiliser l'appareil. Veuillez également suivre attentivement ces instructions lors de l'utilisation de l'appareil.
LOT EC REP13 Version 01 Lot001 - 24/06/2015 Voir notice d’instructions Lire le manuel d’utilisation accompagnant le produit Equipement de class II Déchet d’équipement électrique et électronique (DEEE) Symbole CE L’étiquetage CE certie que le produit est conforme aux exigences essentielles de la directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux VEUILLEZ LIRE TOUTES LES INSTRUCTIONS AVANT D’UTILISER VOTRE DAY LIGHT, EN PARTICULIER CES QUELQUES CONSIGNES DE SECURITE FONDAMENTALE :
- N’utilisez cet appareil que dans le cadre du mode d’emploi décrit dans ce manuel.
- Cet appareil n’est pas prévu pour être utilisé par des personnes (y compris les enfants) dont les capacités physiques, sensorielles ou mentales sont réduites, ou des personnes dénuées d’expérience ou de connaissance, sauf si elles ont pu bénécier, par l’intermédiaire d’une personne responsable de leur sécurité, d’une surveillance ou d’instructions préalables concernant l’utilisation de l’appareil. Il convient de surveiller les enfants pour s’assurer qu’ils ne jouent pas avec l’appareil.
- Avant de brancher l’appareil, vériez que la tension indiquée sur l’appareil correspond à la tension supportée par le secteur local.
- N’utilisez pas d’accessoires qui ne soient pas recommandés par LANAFORM® ou qui ne soient pas fournis avec cet appareil.
- Toute modication de cet appareil est interdite.
- Si le cordon d’alimentation est endommagé, il doit être remplacé par un similaire disponible chez le fournisseur ou son service après-vente.
- N’utilisez pas cet appareil si la prise de courant est endommagée, s’il ne fonctionne pas correctement, s’il est tombé sur le sol ou s’il est endommagé ou encore s’il est tombé dans l’eau. Faites alors examiner et réparer l’appareil auprès du fournisseur ou de son service après-vente.
- Ne transportez pas cet appareil en le portant par son cordon électrique ou n’utilisez pas ce cordon comme poignée.
- Débranchez toujours l’appareil après l’avoir utilisé ou avant de le nettoyer
- Un appareil électrique ne doit jamais rester branché sans surveillance. Débranchez-le lorsque vous ne l’utilisez pas.
- Éloignez le cordon électrique des surfaces chaudes.
- N’utilisez pas ce produit avant d’aller dormir. L’exposition lumineuse a un eet stimulant qui peut retarder le sommeil.
- Ne laissez jamais rien tomber ou n’insérez jamais aucun objet dans l’une des ouvertures.
- N’utilisez pas cet appareil dans un environnement humide (dans une salle de bain, à proximité d’une douche,…).
- N’utilisez jamais cet appareil dans une pièce où des produits aérosols (sprays) sont employés ou dans une pièce où de l’oxygène est administré.
- N’utilisez pas cet appareil sous une couverture ou sous un coussin. Une chaleur excessive peut provoquer un incendie, l’électrocution de la personne ou des blessures.
- Cet appareil est destiné exclusivement à l’usage familial. L’utilisation de la Lumi Lamp ne s’apparente donc pas à un traitement médical.
- N’utilisez pas l’appareil dans une pièce qui n’est pas éclairée par une autre source lumineuse, car cela peut entraîner de la fatigue oculaire. Utilisez cet appareil en complément de l’éclairage normal (lumière du jour ou électrique).
- Si vous ressentez une douleur quelconque durant l’utilisation de cet appareil, stoppez immédiatement l’usage de celui-ci et consultez votre médecin.
- Nous vous conseillons de ne pas regarder la lampe pendant la durée de votre séance. Des douleurs oculaires pourraient être observées lors des premières sessions ; elles disparaîtront par la suite.
- Consultez votre médecin avant de commencer à utiliser la Lumi Lamp si :
- vous sourez ou avez souert d’une grave dépression ;
- vous sourez d’une hypersensibilité à la lumière ;
- vous êtes diabétique
- vous êtes atteint d’un trouble oculaire ;
- vous prenez certains médicaments (par ex. certains antidépresseurs, psychotropes, comprimés pour malaria) qui pourraient avoir un eet contradictoire à l’utilisation de la Lumi Lamp;
- vous avez une tension artérielle élevée.
- La durée d’exposition dépend notamment de la distance entre la Lumi Lamp et vous-même. Reportez-vous au chapitre « Instructions d’utilisation » pour connaître la distance et la durée d’exposition recommandées. COMPOSITION DU PRODUIT (Fig.1.)
2) Prise d’alimentation
- Il est recommandé d’utiliser la Lumi lamp de préférence la journée et non en soirée. Installation:
1. Placez votre Lumi Lamp sur une surface solide, plane et stable.
2. Il est recommandé que votre visage se situe à une distance allant de 15 à 30 cm par rapport à la Lumi Lamp.
3. Branchez le cordon d’alimentation sur une prise secteur correspondant à la plaque signalétique du produit.
- Assurez-vous que la prise de courant se situe à proximité de la Lumi Lamp. - Disposez le cordon d’alimentation de sorte qu’il n’y a pas de possibilité de se trébucher. - Pour éviter tout risque de strangulation ou d’étranglement, garder le câble hors de portée des jeunes enfants. Utilisation :
- A l’aide du bouton (On/O) vous pouvez allumer la Lumi Lamp.
- La durée recommandée d’exposition à la Lumi Lamp dépend de la distance par rapport à la lampe ainsi que de l’intensité lumineuse sélectionnée. Il est néanmoins généralement conseillé d’utiliser l’appareil durant 1 heure à une intensité lumineuse de 5000 Lux. En fonction du tableau ci-dessous, vous pouvez donc facilement calculer la durée d’exposition recommandée : Distance Lux Temps d’exposition 10cm 10,000 +/- 30 min 15cm 5,700 +/- 1hr 25cm 2,600 +/- 2 hrs
- Prenez place devant l’appareil. o La distance entre votre visage et l’écran devrait être de 15 à 50cm. Adaptez celle-ci en fonction de vos souhaits et du confort pour vos yeux. o Vous n’êtes pas obligé de vous asseoir directement en face de l’appareil. o Vous pouvez espacer la durée de votre session de la luminothérapie.
- L’exposition doit être régulière durant une période prolongée. Au cours des journées les plus sombres de l’année, répétez le traitement pendant 7 jours consécutifs au moins, voire plus, en fonction des exigences individuelles. Le tube lumineux développe sa pleine puissance après quelques minutes. - Après utilisation, arrêtez la machine en plaçant le bouton en position « 0» situé sur le devant de l’appareil et débranchez-le. Attendez 10 minutes avant de replacer le produit dans son emballage. - Si durant la séance d’exposition lumineuse vous ressentez une douleur oculaire ou autre, stoppez immédiatement l’utilisation de la Lumi Lamp et consultez votre médecin. - Ne regardez pas directement la lampe. Durant la séance, vous pouvez lire, écrire, téléphoner etc.
- Débranchez l’appareil et laissez le refroidir.
- Utilisez un chion ou une éponge humide pour nettoyer la surface extérieure de la lampe.
- N’utilisez jamais de brosses à récurer, de produits abrasifs ou de détergents agressifs tels que l’acétone ou de l’essence pour nettoyer l’appareil. Rangement :
- Entreposez votre unité dans un endroit sûr et sec, hors de portée des enfants.
REMPLACEMENT DU TUBE
En dehors du tube, l’appareil ne contient aucune autre pièce à remplacer. Le tube est prévu pour une utilisation approximative de 8000 heures de fonctionnement (ce qui correspond à plusieurs années de fonctionnement normal). Le tube doit être remplacé par un tube similaire. Pour remplacer le tube, veuillez suivre les instructions suivantes : - A l’aide d’un tournevis (non fourni), dévissez la vis située en dessous du produit et retirez ensuite le cache réecteur comme illustré sur le schéma (Fig.2.). - Ensuite, dévissez le tube comme indiqué sur le schéma (Fig.3). - Une fois le tube remplacé, replacez le cache réecteur ainsi que la vis avant d’utiliser à nouveau la Lumi Lamp. FR15 Version 01 Lot001 - 24/06/2015
SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES
Conditions normales d’utilisation Puissance 24W Elément lumineux Tubes 24W, E27, Durée de vie : 8000 heures Fusible T3.15AH250V Intensité lumineuse 10.000 Lux à 10 cm Température de fonctionnement 10 à 35°C (Taux d’humidité :30<H<90%) Pression atmosphérique : 700-1060hPa Température de stockage et de transport -20°C~50°C (Taux d’humidité : <90%) Pression atmosphérique : 700-1060hPa Alimentation 220-240V, 50Hz Classication produit Équipement de classe II Pas de pièce appliquée Pas d’équipement de catégorie AP/APG Mode de fonctionnement : fonctionnement continu Puissance d’émission / rayonnement spectral maximal(e) : 1.8W.cm-2sr-1 Emplacement des orices d’émission Écran de lampe Protection contrela pénétration d’eau : IP20 IP20 Dimensions 200x85x240mm Poids Net 0.5 kg Cet appareil a été développé et fabriqué en conformité avec les standards de sécurité et de performance les plus exigeants incluant les normes de compatibilité électromagnétique (EMC). En outre, cet appareil est conforme aux exigences de la directive relative aux dispositifs médicaux 93/42/CE.FAQ Panne Causes possibles Remèdes Pas de lumière Pas de courant L’appareil n’est peut-être pas branché de manière cor- recte ou votre alimentation en courant est défectueuse Interrupteur principal éteint Allumez l’interrupteur principal Un côté du produit ne fonctionne plus Tube défectueux Changez le tube Tube en n de vie Changez le tube La lumière continue à clignoter 20 secondes après allumage Tube mal placé Replacez le tube FR16 Version 01 Lot001 - 24/06/2015 Référence normatives Recommandations et déclaration du fabricant – émissions électromagnétiques – pour tous les ÉQUIPEMENTS ET SYSTÈMES Recommandations et déclaration du fabricant – émissions électromagnétiques Le modèle Lumi Lamp LA190109 est conçu pour être utilisé dans l’environnement électromagnétique spécié ci-après. Le client ou l’utilisateur du modèle LUMI LAMP LA190109 doit s’assurer de la conformité de l’environnement d’utilisation. Test émissions Conformité Environnement électromagnétique – recom- mandations Émissions RF CISPR 11 Groupe 1 La LUMI LAMP LA190109 utilise l’énergie RF uniquement pour son fonctionnement interne. Par conséquent, ses émissions RF sont très faibles ne sont pas susceptibles de provoquer des interférences dans les équipements électroniques à proximité. Le modèle LUMI LAMP LA190109 convient pour une utilisation dans tous les établissements, y compris les établissements domestiques et ceux directement reliés au réseau d’alimentation public basse tension qui alimente les bâtiments à usage domestique. Émissions RF CISPR 11 Classe B Émissions harmoniques
Classe C Variations de tension/ émissions papillotement
Conforme Distances de séparation recommandées entre les équipements de communication RF portables et mobiles et l’ÉQUIPEMENT ou le SYSTÈME – pour ÉQUIPEMENT ou SYSTÈME MÉDICAL ÉLECTRIQUE n’étant pas DE SURVIE Distances de séparation recommandées entre les équipements de communication FR portables et mobiles et l’équipement modèle LUMI LAMP LA190109. Le modèle LUMI LAMP LA190109 est conçu pour être utilisé dans un environnement électromagnétique dans lequel les perturbations RF émises sont contrôlées. Le client ou l’utilisateur du modèle LUMI LAMP LA190109 peut aider à prévenir les interférences électromagnétiques en maintenant une distance minimale entre les équipements de communication RF (transmetteurs) portables et mobiles et le modèle LUMI LAMP LA190109 tel que recommandé ci-dessous selon la puissance de sortie maximale des équipements de communication. Puissance de sortie nominale maximale du transmetteur
Distance de séparation selon la fréquence du transmetteur
150 kHz à 80 MHz d = 1.167 80 MHz à 800 MHz d = 1.167 800 MHz à 2,5 GHz d = 2.333 0,01 0.117 0.117 0.233 0,1 0.369 0.369 0.738
Pour les transmetteurs avec une puissance de sortie maximale non répertoriés ci-dessus, la distance de séparation recommandée d en mètres (m) peut être estimée à partir de l’équation applicable à la fréquence du transmetteur, où P est la puissance de sortie maximale du transmetteur en watts (W) selon le fabricant du transmetteur. NOTE 1 À 80 MHz et 800 MHz, la distance de séparation pour la plage de fréquence la plus élevée s’applique. NOTE 2 Ces directives peuvent ne pas s’appliquer dans toutes les situations. La propagation électromagnétique est aectée par l’absorption et la réexion des structures, des objets et des personnes. FR17 Version 01 Lot001 - 24/06/2015 RECOMMANDATIONS ET DÉCLARATION DU FABRICANT IMMUNITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE POUR TOUS LES ÉQUIPEMENTS ET SYSTÈMES MÉDICAUX ÉLECTRIQUES Recommandations et déclaration du fabricant – immunité électromagnétique Le modèle Lumi Lamp LA190109 est conçu pour être utilisé dans l’environnement électromagnétique spécié ci-après. Le client ou l’utilisateur du modèle LUMI LAMP LA190109 doit s’assurer de la conformité de l’environnement d’utilisation. Test immunité Niveau de test CEI 60601 Niveau de conformité Environnement électromagnétique - recommandations Décharge électrostatique (DES)
±6 kV contact ± 8 kV air ±6 kV contact ± 8 kV air Les sols doivent être en bois, en béton ou en carreaux de céramique. Si le sol est recouvert d’un matériau synthétique, l’humidité relative doit être d’au moins 30%. Coupure / sursaut électrique rapide
± 2kV pour lignes d’alimentation ± 2kV pour lignes d’alimentation La qualité de l’alimentation principale doit être celle d’un environnement commercial ou hospitalier type. Surtension
± 1 kV ligne(s) à ligne(s) ± 1 kV ligne(s) à ligne(s) La qualité de l’alimentation principale doit être celle d’un environnement commercial ou hospitalier type. Chutes de tension, coupures brèves et variations de tension sur les lignes d’arrivée de l’alimentation
<5% UT (Chute >95% en UT) pendant 0.5 cycle 40% UT (Chute 60% en UT) pendant 5 cycles 70% UT (Chute 30% en UT) pendant 25 cycles <5% UT (Chute >95% en UT) pendant 5 sec <5% UT (Chute >95% en UT) pendant 0.5 cycle 40% UT (Chute 60% en UT) pendant 5 cycles 70% UT (Chute 30% en UT) pendant 25 cycles <5% UT (Chute >95% en UT) pendant 5 sec La qualité de l’alimentation principale doit être celle d’un environnement commercial ou hospitalier type. Si l’utilisateur du modèle LUMI LAMP LA190109 a besoin d’un fonctionnement en continu pendant les coupures de courant, il est recommandé d’équiper le modèle LUMI LAMP LA190109 d’une alimentation sans interruption ou d’une batterie. Champ magnétique à fréquence industrielle (50/60Hz)
3A/m 3A/m Les champs magnétiques à fréquence industrielle doivent être à des niveaux caractéristiques d’un emplacement type d’un environnement commercial ou hospitalier type. NOTE UT est la tension principale c.a. avant l’application du niveau de test. FR18 Version 01 Lot001 - 24/06/2015 RECOMMANDATIONS ET DÉCLARATION DU FABRICANT – IMMUNITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE – POUR ÉQUIPEMENT OU SYSTÈME MÉDICAL ÉLECTRIQUE N’ÉTANT PAS DE SURVIE Recommandations et déclaration du fabricant – immunité électromagnétique Le modèle Lumi Lamp LA190109 est conçu pour être utilisé dans l’environnement électromagnétique spécié ci-après. Le client ou l’utilisateur du modèle LUMI LAMP LA190109 doit s’assurer de la conformité de l’environnement d’utilisation. Test immunité Niveau test CEI 60601 Niveau de conformité Environnement électromagnétique - recommandations RF conduite
3 Vrms 150 kHz à 80 MHz 3 V/m 80 MHz à 2.5 GHz 3 Vrms 3 V/m Les équipements de communication RF mobiles et portables ne doivent pas être utilisés à une distance inférieure à la distance de séparation recommandée et calculée à partir de l’équation applicable à la fréquence du transmetteur, d’un composant du modèle LUMI LAMP LA190109, y compris les câbles. Distance de séparation recommandée d = 1.167 d = 1.167 80 MHz à 800 MHz d = 2.333 800 MHz à 2.5 GHz où P est la puissance de sortie maximale du transmetteur en watts (W) selon le fabricant du transmetteur et d est la distance de séparation recommandée en mètres (m). Les intensités des champs des transmet- teurs RF, telles que déterminées par une étude électromagnétique du site, doivent être inférieures au niveau de conformité pour chaque plage de fréquence. Des interférences peuvent survenir à proximité des équipements portant le symbole suivant : NOTE 1 À 80 MHz et 800 MHz, la plage de fréquence la plus élevée s’applique. NOTE 2 Ces recommandations peuvent ne pas s’appliquer à toutes les situations. La propagation électromagnétique est aectée par l’absorption et la réexion des structures, des objets et des personnes. a Les intensités de champ des transmetteurs xes, comme les stations de base pour les téléphones radio (cellulaires/sans l) et les radios mobiles terrestres, les radios amateur, la diusion radio FM et la diusion TV ne peuvent théoriquement pas être prévues avec précision. Pour évaluer l’environnement électromagnétique dû aux transmetteurs RF xes, il convient d’envisager une étude électromagnétique du site. Si l’intensité de champ mesurée à l’endroit où le modèle LUMI LAMP LA190109 est utilisé dépasse le niveau de conformité RF applicable ci-dessus, il faut vérier le bon fonctionnement du modèle LUMI LAMP LA190109. En cas de problème de performance, des mesures supplémentaires peuvent s’avérer nécessaires, comme la réorientation ou le déplacement du modèle LUMI LAMP LA190109. b Au-delà de la plage de fréquence 150 kHz à 80 MHz, les intensités de champ doivent être inférieures à 3 V/m. FR19 Version 01 Lot001 - 24/06/2015 CONSEILS RELATIFS À L’ÉLIMINATION DES DÉCHETS
- L’emballage est entièrement composé de matériaux sans danger pour l’environnement qui peuvent être déposés auprès du centre de tri de votre commune pour être utilisés comme matières secondaires. Le carton peut être placé dans un bac de collecte papier. Les lms d’emballage doivent être remis au centre de tri et de recyclage de votre commune.
- Lorsque vous ne vous servez plus de l’appareil, éliminez-le de manière respectueuse de l’environnement et conformément aux directives légales.
LANAFORM® garantit que ce produit est exempt de tout vice de matériau et de fabrication à compter de sa date d’achat et ce pour une période de deux ans, à l’exception des précisions ci-dessous. La garantie LANAFORM® ne couvre pas les dommages causés suite à une usure normale de ce produit. En outre, la garantie sur ce produit LANAFORM® ne couvre pas les dommages causés à la suite de toute utilisation abusive ou inappropriée ou encore de tout mauvais usage, accident, xation de tout accessoire non autorisé, modication apportée au produit ou de toute autre condition, de quelle que nature que ce soit, échappant au contrôle de LANAFORM®. LANAFORM® ne sera pas tenue pour responsable de tout type de dommage accessoire, consécutif ou spécial. Toutes les garanties implicites d’aptitude du produit sont limitées à une période de deux années à compter de la date d’achat initiale pour autant qu’une copie de la preuve d’achat puisse être présentée. Dès réception, LANAFORM® réparera ou remplacera, suivant le cas, votre appareil et vous le renverra. La garantie n’est eectuée que par le biais du Centre Service de LANAFORM®. Toute activité d’entretien de ce produit conée à toute personne autre que le Centre Service de LANAFORM® annule la présente garantie.
DECLARATION DE CONFORMITE CE 0123
Dispositif Medical Classe IIa. Nous, Société LANAFORM, Déclarons que le dispositif médical « Lumi Lamp Lot 001» est conforme à la Directive Européenne 93/42/CE sur les dispositifs médicaux et de son dernier amendement 2007/47/CE.
Notice Facile