BP B3 AFIB - Tansiyon aleti MICROLIFE - Ücretsiz kullanım kılavuzu

KULLANIM KILAVUZU BP B3 AFIB MICROLIFE

Dieses Gerät entspricht den Anforderungen der Richtlinie für Medizinische Geräte 93/42/EWG. Technische Änderungen vorbehalten. Batterie- Lebensdauer: ca. 920 Messungen (mit neuen Batterien) IP Klasse: IP 20 Verweis auf Normen: EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1; IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11 Durchschnittliche Lebensdauer: Gerät: 5 Jahre oder 10000 Messungen, je nachdem, was zuerst eintritt. Zubehör: 2 Jahre oder 5000 Messungen, je nachdem, was zuerst eintritt.52 Ekran Kullanım amacı: Bu osilometrik tansiyon aletinin kullanım amacı, 12 yaşından büyük kişilerin girişimsel olmayan kan basıncının ölçülmesidir. Hipertansiyon, hipotansiyon, diyabet, gebe, preeklampsi, aterosk- leroz, son dönem böbrek hastalığı, obezite olan hastalarda ve yaşlı insanlarda klinik olarak doğrulandı. Cihaz, Atriyal Fibrilasyonu (AF) düşündüren düzensiz nabzı algıla- yabilir. Lütfen cihazın amacının AF'yi teşhis etmesi olmadığını unutmayın. AF tanısı sadece EKG ile doğrulanabilir. Hastaya bir hekim görmesi tavsiye edilir. Microlife BP B3 AFIB

1 AÇ/KAPA Düğmesi 2 Ekran 3 M-Düğme (Bellek) 4 MAM Düğmesi 5 Kaf Soketi 6 Elektrik Adaptörü Soketi 7 Pil Bölmesi 8 Kaf 9 Kaf Bağlantısı AT Kaf Hortumu AK Tarih/Saat AL Büyük Tansiyon Değeri AM Küçük Tansiyon Değeri AN Nabız Sayısı AO MAM modunun AP Kaydedilen Değer AQ Pil Göstergesi AR Kaf Uyum Kontrolü -A: Optimal Olmayan Kaf Uyumu -B: Kol Hareketi Göstergesi «Err 2» -C:Kaf Basınç Kontrolü «Err 3» AS Kaf Sinyal Göstergesi «Err 1» BT Düzensiz Kalp Atışı (IHB) Sembolü BK Atrial Fibrilasyon Göstergesi (AFIB) BL Trafik Işığı Göstergesi BM Nabız Göstergesi Bu cihazı kullanmadan önce kullanım tali- matlarındaki önemli bilgileri okuyun. Kendi güvenliğiniz için kullanım talimatlarını izleyin ve gelecekte başvurmak üzere hazır bulundurun. BF tipi ekipman Kuru tutun Üretici Piller ve elektronik ürünler, çöpe atılmamalı; ancak, yürürlükteki yönetme- liklere uygun olarak elden çıkarılmalıdır. Avrupa yetkili temsilcisi Katalog numarası Seri numarası (YYYY-AA-GG-SSSSS; yıl-ay-gün-seri numarası) Dikkat Nem sınırlaması Sıcaklık sınırlaması Tıbbi Cihaz 0-3 yaşındaki çocuklardan uzak tutun CE uygunluk işareti

Sayın Müşterimiz, Aygıt, hekimlerle işbirliği içerisinde geliştirilmiştir ve yapılan bilimsel testlerin sonucunda ölçüm doğruluğunun oldukça yüksek olduğu kanıtlanmıştır.* Microlife AFIBsens algılaması, atrial fibrilasyonun (AF) ve hiper- tansiyonun erken tespiti için dünyada önde gelen dijital tansiyon ölçüm teknolojisidir. Bunlar, gelecekte felç veya kalp hastalığı geçirme riskini artıran, kalp hastalığı ve felç açısından en önemli iki risk faktörüdür. Herhangi bir belirti yaşamasanız bile AF ve hipertansiyonun erken bir aşamada saptanması önemlidir. Atriyal fibrilasyon ve de Microlife AFIB algoritması araştırmaları genellikle 65 yaş üzeri önerilmektedir. AFIB algorithması, atriyal fibrilas- yonun var olduğunu göstermektedir. Bu nedenle, tansiyon ölçü- münüz sırasında aygıtın AFIB sinyali vermesi durumunda doktoru- nuza görünmeniz tavsiye edilir. Microlife’in AFIB algoritmasi, önde gelen çok sayıda klinik araştırmacı tarafından incelenmiş ve aygıtın AFIB hastalarını% 97-100’lük bir kesinlikle saptadığı görül- müştür. 1,2 Sorularınız, sorunlarınız ve yedek parça siparişleriniz için, lütfen, yerel Microlife-Müşteri Servisi ile görüşün. Ülkenizdeki Microlife bayisinin adresini satıcınızdan ya da eczanenizden öğrenebilir- siniz. İkinci bir yol olarak, ürünlerimiz hakkında geniş bilgi edinebi- leceğiniz www.microlife.com internet adresini de ziyaret edebilir- siniz. Sağlıkla kalın – Microlife AG!

• Bu aygıt, İngiliz Hipertansiyon Cemiyeti - British and Irish Hyper- tension Society (BIHS) - protokolüne uygun olarak test edilen ödül sahibi «BP 3BTO-A» modeli ile aynı ölçüm teknolojisine sahiptir.

1. Erken Algılama Durumunda Atrial Fibrilasyon Gösterge-

sinin Görünümü (Sadece MAM modu) Atrial Fibrilasyon (AF) nedir? Atriyal Fibrilasyon için kimler gözetimde tutulmalıdır? Kontrol altına alabileceğiniz risk faktörleri

2. Aygıtın İlk Kez Kullanımı

Pillerin yerleştirilmesi Tarih ve saatin ayarlanması Doğru kaf seçimi Standart veya MAM modunun seçilmesi

3. Güvenilir bir ölçüm yapılması için kontrol listesi

4. Tansiyonun Ölçülmesi

Elle şişirme Ölçüm sonucu nasıl silinir? Tansiyonumu nasıl değerlendirebilirim? Düzensiz Kalp Atışı (IHB) Sembolünün Görünümü

Kaydedilen değerlerin görüntülenmesi Tüm değerlerin silinmesi

6. Pil Göstergesi ve Pil değişimi

Piller neredeyse bitmiş Piller bitmiş – pillerin değiştirilmesi Hangi piller ve yöntem? Şarj edilebilir pillerin kullanılması

7. Elektrik Adaptörünün Kullanılması

9. Güvenlik, Bakım, Doğruluk Testi ve Elden Çıkarma

Aygıtın bakımı Kafın temizlenmesi Doğruluk testi Elden çıkarma

11. Teknik Özellikler54

1. Erken Algılama Durumunda Atrial Fibrilasyon

Göstergesinin Görünümü (Sadece MAM modu) Bu cihaz Atriyal fibrilasyonu (AF) belirleyebilir. BK Bu sembol ölçüm sırasında atriyal fibrilasyon belirlendiğini gösterir. Doktor başvurunuz için lütfen aşağıdaki paragrafı referans alınız. Atrial Fibrilasyon (AF) nedir? Normal olarak kalp kasılır ve gevşer. Kalpteki bazı hücreler elektrik sinyalleri oluşturarak kasılıp kan pompalamasını sağlar. Atriyal fibrilasyon kalbin üst kısımında bulunan atria da hızlı ve dağınık elektrik sinyalleri bulunması ile kalbin düzensiz kasılmasıdır (buna fibrilasyon denir). Kalp aritmilerinin en sık karşılananı Atriyal fibri- lasyondur. Çoğu zaman bir semptom gözlenmez iken, felç geçirme olasılığınızı yüksek bir oranda artırmaktadır. Problemin kontrolü için bir doktora danışınız. Atriyal Fibrilasyon için kimler gözetimde tutulmalıdır? AF gözetimi felç ihtimali yaş ile orantılı olduğu için, 65 yaş üzeri kişiler için tavsiye edilmektedir. Aynı zamanda yüksek tansiyon, diyabet, kalp yetmezliği veya daha önce felç geçirmiş 50 yaş üzeri kişiler içinde önerilmektedir. Düşük yaşta ve hamilelikte AF gözet- lemesi önerilmemekte ve yapılması yanlış sonuçlar vererek tedir- ginlik oluşturabilecektir. Düşük yaşta ve hamilelikte AF gözetlemesi önerilmemekte ve yapılması yanlış sonuçlar vererek tedirginlik oluşturabilecektir. Kontrol altına alabileceğiniz risk faktörleri AF erken teşhisi ve gerekli tedavilerinin zamanında yapılması ile felç riski önemli bir derecede azalacaktır. Detaylı bilgi için lütfen web sitemizi ziyaret ediniz: www.microlife.com/afib.

2. Aygıtın İlk Kez Kullanımı

Pillerin yerleştirilmesi Aygıtın ambalajını açtıktan sonra, ilk önce pilleri yerleştirin. Pil bölmesi 7, aygıtın alt tarafındadır. Pilleri (4 x AA 1.5 V boyutunda) yerleştirin; bunu yaparken kutupların gösterildiği gibi doğru konumda bulunmasına dikkat edin. Tarih ve saatin ayarlanması

1. Yeni piller takıldıktan sonra, ekranda yıl rakamı yanıp söner.

Yılı, M düğmesine 3 basarak ayarlayabilirsiniz. Yılı onaylamak ve ardından ayı ayarlamak için MAM düğmesine 4 basın.

2. Ayı ayarlamak için M düğmesine basın. Ayı onaylamak ve günü

ayarlamak için MAM düğmesine basın.

3. Günü, saati ve dakikayı ayarlamak için, lütfen, yukarıdaki tali-

4. Dakikayı ayarladıktan ve MAM düğmesine bastıktan sonra,

tarih ve saat ayarlanır ve saat görüntülenir.

5. Tarih ve saati değiştirmek istiyorsanız, MAM düğmesine basın

ve yıl rakamı yanıp sönmeye başlayana kadar yaklaşık 3 saniye basılı tutun. Şimdi yeni değerleri yukarıda açıklandığı şekilde girebilirsiniz. Doğru kaf seçimi Microlife değişik ebatlarda kaflar sunar. Üst kolunuzun çevresine uygun kaf boyutunu seçin (üst kolunuzun ortasını en uygun şekilde kavrayarak ölçülür). Doktorlar için Atrial Fibrilasyon Göstergesinin sık sık görünmesi hakkında bilgi Bu aygıt osilometrik ölçüm yöntemi ile ölçüm yapan ve ölçüm sırasında nabız düzensizliklerini analiz eden bir cihazdır. Klinik olarak test edilmiştir. Eğer ölçüm sırsında atriyal fibrilasyon belirlenirse, AFIB sembolü belirecektir. Eğer full tansiyon ölçümü(üçlü ölçüm) gerçekleştikten sonra AFIB sembolü belirirse, hastların bir ölçüm (üçlü ölçüm) daha yapmaları önerilir. Eğer tekrardan AFIB sembolü belirirse, hastanın bir doktora başvurması önerilir. AFIB sembolünün tansiyon alteinin ekranında belirmesi, muhtemel bir atriyal fibrilasyon olduğunu belirtmektedir. Ancak atriyal fibrilasyon teşhisi bir kardiyolojist tarafından EKG sonuçlarına dayanarak yapılmalıdır.

Yanlış ölçüm almamak için kolu ölçüm süresince sabit tutun.

Bu cihaz kalp pili veya defibrilatör bulunan hastalarda atrial fibrilasyonu belirleyemez veya yanlış belirler.

Atriyal fibrilasyon varsa, küçük tansiyon değeri doğru olmayabilir.

Atriyal fibrilasyon varsa, daha güvenilir tansiyon ölçümü için MAM modunun kullanılması önerilir.55Microlife BP B3 AFIB

Ürünle birlikte verilen kaf 8 uymazsa, yerel Microlife Servisi ile görüşün.

Kaf bağlantısını 9 olabildiğince kaf soketine 5 yerleştirerek, kafı aygıta bağlayın. Standart veya MAM modunun seçilmesi Her ölçümden önce, standart modu (tek ölçüm) veya MAM modunu (otomatik üçlü ölçüm) seçin. MAM modunda, arka arkaya 3 ölçüm otomatik olarak alınır ve ardından sonuç otomatik olarak analiz edilir ve görüntülenir. Tansiyon sürekli dalgalandığı için, bu şekilde alınan bir sonuç, tek bir ölçüm yapılarak alınan sonuca göre daha güvenilirdir. MAM modunu seçmek için, MAM düğmesine 4 basın ve ekranda MAM simgesi AO görünene kadar basılı tutun. Standart moda (tek ölçüm) geçmek için MAM düğmesine tekrar basın ve MAM simgesi kaybolana kadar basılı tutun. Üç ölçümden halihazırda hangisinin yapıldığını göstermek için, ekranın sağ alt bölümünde 1, 2 ya da 3 rakamı görüntülenir. Ölçümler arasında 15 saniye aralık bulunmaktadır. Bir geri sayım kalan zamanı göstermektedir. Münferit sonuçlar görüntülenmez. Tansiyonunuz, sadece 3 ölçümün hepsi yapıldıktan sonra görüntülenir. Ölçümler arasında kafı çıkarmayın. Münferit ölçümlerden birinde sorun yaşanırsa, dördüncü bir ölçüm otomatik olarak yapılır.

3. Güvenilir bir ölçüm yapılması için kontrol listesi

Ölçümden hemen önce, hareket etmekten kaçının; herhangi bir şey yemeyin ve sigara içmeyin.

Sırt destekli bir sandalyeye oturun ve 5 dakika süre ile bekleyin. Ayaklarınızı yerde düz bir şekilde konumlandırın, ayak ayak üstüne atmayınız.

Her zaman aynı koldan ölçüm yapın (normalde sol kol). Doktorlara hastaların ilk ziyaretlerinde gelecekte hangi koldan ölçüm almaları gerektiğini belirlemek için genellikle iki koldan birden ölçüm almaları tavsiye edilir. Yüksek kan basıncını veren kol seçilmelidir.

Üst kolunuzu sıkıca kavrayan giysileri çıkarın. Basınç oluştur- maması için, gömlek kollarını kıvırmayın - düz bırakıldıklarında kaf işlevini engellemezler.

Her zaman doğru ölçüdeki kafın (ölçü kafın üzerindedir) kulla- nıldığından emin olun. Kaf, üst kolunuzu yeterince kavrasın; ancak, çok sıkı olmasın. Kafın iç dirseğinizin 1-2 cm yukarısına yerleştirildiğinden emin olun. Kafın üzerine konumlanmış olan atardamar işareti (yaklaşık 3 cm uzunluğunda) kolunuzun iç kısmından aşağı doğru inen atardamarın üzerinde olmalıdır. Rahatça ölçüm yapılması için, kolunuzu destekleyin. Kafın kalbinizle aynı yükseklikte olmasını sağlayın.

4. Tansiyonun Ölçülmesi

1. Standart (tek ölçüm) veya MAM modunu (otomatik üçlü ölçüm)

seçin: Ayrıntılar için bkz. Bölüm 2.».

2. Ölçüm işlemini başlatmak için, AÇ/KAPA düğmesine 1 basın.

3. Kaf şimdi otomatik olarak şişecektır. Gevşeyin; ölçüm sonucu

görüntüleninceye kadar hareket etmeyin ve kol kaslarınızı kasmayın. Normal biçimde soluk alıp verin ve konuşmayın.

4. Ekrandaki kaf uyum kontrolü AR, kafın mükemmel şekilde

yerleştirilmiş olduğunu gösterir. AR-A simgesi görünürse, kaf optimal olmayan şekilde takılmış, ancak yine de ölçüm yapıla- bilir demektir.

5. Doğru basınca ulaşıldığında, pompalama işlemi durur ve

basınç dereceli olarak düşer. İstenilen basınca ulaşılamamışsa, aygıt kafa otomatik olarak biraz daha hava pompalar.

6. Ölçüm sırasında nabız göstergesi BM yanıp söner.

7. Büyük tansiyon AL ile küçük tansiyonu AM ve nabzı AN içeren

sonuç görüntülenir. Broşürdeki diğer görüntülerle ilgili açıkla- maları da dikkate alınız.

8. Ölçüm bittiğinde kafı çıkarınız.

Kaf boyutu üst kolunuzun çevresi için S 17 - 22 cm M 22 - 32 cm M - L 22 - 42 cm L 32 - 42 cm L - XL 32 - 52 cm

Sert manşonlar opsiyonel olarak alınabilmektedir.

Sadece Microlife kaf kullanın!

AF saptama yalnızca MAM modunda aktiftir.56

9. Aygıtı kapatın. (Yaklaşık 1 dakika sonra monitör otomatik

olarak kapanır). Elle şişirme Yüksek tansiyon varsa (örneğin, 135 mmHg’nin üzerinde),basıncı özel olarak ayarlamak avantajlı olabilir. Monitör yaklaşık 30 mmHg düzeyine pompaladıktan sonra (ekranda göste- rilir) AÇ/KAPA düğmesine basın. Basınç beklenen büyük tansiyon değerinin yaklaşık 40 mmHg üzerinde olana kadar düğmeyi basılı tutun – ardından düğmeyi serbest bırakın. Ölçüm sonucu nasıl silinir? Ölçülen değer görüntülenir görüntülenmez AÇ/KAPA düğmesine 1 basın ve «M» AP yanıp sönene kadar basılı tutun. MAM düğmesine 4 basarak ekrandaki değeri silmeyi onaylayın. Tansiyonumu nasıl değerlendirebilirim? Ekranın sol kenarındaki üçgen BL ölçülen tansiyon değerinin içinde bulunduğu aralığa işaret eder. Değer, normal (yeşil), yükselmiş (sarı) veya yüksek (kırmızı) aralıklarından birindedir. Sınıflandırma, uluslararası kılavuzların (ESH, ESC, JSH) tanım- landığı aşağıdaki aralıklara denk düşer. Veriler mmHg cinsindedir: Değerlendirmeyi belirleyen, daha yüksek olan değerdir. Örneğin: Kan basıncı 140/80 mmHg değeri veya değeri 130/90 mmHg, «tansiyon oldukça yüksek» gösterir. Düzensiz Kalp Atışı (IHB) Sembolünün Görünümü Bu sembol AN düzensiz bir kalp atışının tespit edildiğini gösterir. Bu durumda, ölçülen kan basıncı gerçek kan basıncı değerleri- nizden sapabilir. Ölçümü tekrarlamanız önerilir.

Bu aygıtı otomatik olarak son 99 ölçüm değerleri depolar. Kaydedilen değerlerin görüntülenmesi Aygıt kapanınca M-düğmesine 3 kısaca basın. Ekranda, önce «M» AP simgesi ve «A» tüm saklı değerlerin ortalamasını gösterir. M-düğmesine tekrar basıldığında, bir önceki değer görüntülenir. M-düğmesine üst üste basarak, bir kayıtlı değerden diğerine geçe- bilirsiniz.

AF saptama yalnızca MAM modunda aktiftir.

AÇ/KAPA düğmesine basarak, aygıtı istediğiniz zaman kapatabilirsiniz (örneğin, kendinizi rahat hissetmiyorsanız ya da rahatsız edici bir basınç algılanması halinde).

Bu cihaz özellikle hamilelerde ve preeklampsi kullanımları için test edilmiştir. Hamilelik sürecinde çok yüksek ölçümler alırsanız, 1 saat ara ile tekrar ölçüm yapınız. Sonuç hala çok yüksek ise, doktorunuza başvurunuz.

Hamilelikte AFIB simgesi göz ardı edilebilir.

Ölçülen değer bellekten başarıyla silindiğinde «CL» ibaresi görüntülenir. Düzey Büyük Tansiyon Küçük Tansiyon Öneri

yüksek ≥135 ≥85 Tıbbi kontrolden geçiniz

normal <130 <80 Kendiniz kontrol ediniz IHB sembolünün tekrarlı görünmesi durumunda doktor için bilgi Bu cihaz, kan basıncı ölçümü sırasında nabzı ölçen ve kalp atış hızının düzensiz olduğunu gösteren bir osilometrik tansiyon aletidir.

MAM modunda Atriyal Fibrilasyon (AF) da kontrol edilir: Bölüm «1.»’deki talimatları izleyin.

Bu simge görünürse, MAM modunu seçin ve ölçümü tekrar- layın: Ayrıntılar için, bkz. Bölüm ««2. Aygıtın İlk Kez Kullanımı»».

Optimal olmayan kaf uyumuyla tansiyon ölçümleri AR-A, ortalama değerin hesabında dikkate alınmaz.

Maksimum bellek kapasitesi olan 99 sayısının aşılmadığına dikkat edin. Bellekteki 99 değer dolduğunda, en eski veri

100. yeni veri ile değişir. Bellek kapasitesi dolmadan

önce, değerlerin doktor tarafından değerlendirilmesi gerek- mektedir – aksi takdirde veriler kaybolur. Düzey Büyük Tansiyon Küçük Tansiyon Öneri57Microlife BP B3 AFIB

Tüm değerlerin silinmesi Kayıtlı tüm değerleri kalıcı olarak silmek istediğinizden emin değil- seniz, «CL ALL» ibaresi görünene kadar M düğmesini basılı tutun ve ardından düğmeyi serbest bırakın. Belleği kalıcı olarak temiz- lemek için, «CL ALL» ibaresi yanıp sönerken saat düğmesine basın. Tek tek değerler silinemez.

6. Pil Göstergesi ve Pil değişimi

Piller neredeyse bitmiş Piller, yaklaşık olarak ¾ oranında kullanıldığında, aygıt açılır açılmaz kullanılmış pil simgesi AQ yanıp söner (kısmen dolu bir pil görüntülenir). Her ne kadar aygıt, güvenilir ölçüm yapmaya devam etse de pilleri değiştirmeniz gerekir. Piller bitmiş – pillerin değiştirilmesi Piller bittiğinde, aygıt açılır açılmaz pil simgesi AQ yanıp söner (bitmiş bir pil görüntülenir). Piller bitttiğinde, artık ölçüm yapamaz- sınız ve pilleri değiştirmeniz gerekir.

1. Aygıtın arkasındaki pil bölmesinin 7 kapağını açınız.

2. Pilleri değiştirin – bölmedeki simgelerle gösterildiği şekilde

kutupların doğru konumda olup olmadığına dikkat edin.

3. Tarih ve saati ayarlamak için, Bölüm «2. Aygıtın İlk Kez Kulla-

nımı» de açıklanan yöntemi uygulayın. Hangi piller ve yöntem? Şarj edilebilir pillerin kullanılması Aygıtı şarj edilebilir pilleri kullanarak da çalıştırabilirsiniz.

7. Elektrik Adaptörünün Kullanılması

Bu aygıtı Microlife elektrik adaptörü kullanarak da çalıştırabilirsiniz (DC 6V, 600 mA).

1. Adaptör kablosunu, tansiyon ölçüm aletinin elektrik adaptör

2. Adaptör fişini duvar prizine takın.

Elektrik adaptörü bağlandığında, artık pil enerjisi kullanılmaz.

Ölçüm sırasında hata meydana gelirse, ölçüm işlemi durdurulur ve bir hata iletisi, örneğin «Err 3», görüntülenir.

Silmeyi iptal etme: «CL ALL» ibaresi yanıp sönerken AÇ/ KAPA düğmesine 1 basın.

Tarih ve saatin sıfırlanması gerekmesine karşın, bellek tüm değerleri korur – bu nedenle, piller değiştirildikten sonra, yıl sayısı otomatik olarak yanıp söner.

Lütfen, 4 adet yeni ve uzun ömürlü 1.5V, AA alkalin pili kullanın.

Kullanım süresi geçen pilleri kullanmayın.

Aygıt uzun bir süre kullanılmayacaksa, pilleri çıkarın.

Lütfen, sadece «NiMH» türünde yeniden kullanılabilir pilleri kullanın!

Pil simgesi (bitmiş pil) görüntülendiğinde, pillerin çıkarılıp şarj edilmesi gerekmektedir! Zarar görebileceklerinden, pillerin aygıtın içerisinde bırakılmaması gerekmektedir (kapalı olsa bile aygıtın düşük kullanımının bir sonucu olarak tamamen boşalırlar).

Bir hafta ya da daha uzun bir süre kullanmayı düşünmüyor- sanız, her zaman şarj edilebilir pilleri çıkarın!

Piller, tansiyon ölçüm aletinde şarj EDİLEMEZ! Bu pilleri harici bir şarj aygıtında şarj edin; bununla birlikte, şarj, bakım ve dayanıklılık konusundaki bilgileri dikkate alın!

Elektrik geriliminiz için mevcut olan uygun orijinal aksesuar olarak sadece Microlife elektrik adaptörü kullanın.

Elektrik adaptörünün ya da kablonun zarar görmediğinden emin olun. Hata Açıklama Olası nedeni ve çözümü «Err 1»

Sinyal çok zayıf Kaf nabız sinyalleri çok zayıf. Kafı yeniden takın ve ölçümü tekrarlayın.* «Err 2» AR-B Hata sinyali Ölçüm sırasında, kaf, hareket etmekten ya da adale kasılmasından kaynaklanan hata sinyalleri algıladı. Kolunuzu kımıl- datmadan ölçümü tekrarlayın. «Err 3» AR-C Anormal kaf basıncı Kaf uygun basınç oluşturulamıyor. Kaçak meydana gelmiş olabilir. Kafın doğru takılıp takılmadığını ve çok gevşek olup olmadığını konrol edin. Gerekirse, pilleri değiştirin. Ölçümü tekrarlayın.58

• Bu veya başka bir problem tekrarlar ise, lütfen acilen doktoru- nuza başvurunuz.

9. Güvenlik, Bakım, Doğruluk Testi ve Elden Çıkarma

Kullanım için talimatları okuyunuz. Bu doküman cihazın güvenli kullanımı için önemli bilgiler içermektedir. Lütfen cihazı kullan- madan önce bu dökümanı tamamen okuyunuz ve gelecekte tekrar başvurmak üzere saklayınız. Bu ürün, sadece bu broşürde açıklanan amaçlar çerçeve?sinde kullanılabilir. İmalatçı, yanlış uygulamadan kaynaklanan zarar ziyan için sorumlu tutulamaz. Aygıt, hassas parçalara sahiptir ve dikkatli biçimde kullanılma- lıdır. «Teknik Özellikler» bölümünde açıklanan saklama ve çalıştırma koşullarını göz önünde bulundurun! Kaf, hassastır ve dikkatli biçimde kullanılmalıdır. Kafı cihaza taktıktan sonra pompalayın. Hasar gördüğünü düşünüyorsanız ya da herhangi bir anormal durum sezdiyseniz, aygıtı kullanmayın. Aygıtı kesinlikle açmayın. Broşürün ilgili bölümlerindeki diğer güvenlik talimatlarını da okuyun. Bu cihaz tarafından verilen ölçüm sonuçları bir teşhis olarak değerlendirilmemelidir. Mutlaka doktorunuza danışınız. Özel- likle, hasta semptomları cihaz ölçümüyle uyuşmuyorsa sadce ölçüm sonucuna güvenmeyin. Diğer semptomları ve hastanın geri bildirimini göz önünde bulundurarak doktorunuzla görüşün veya gerekiyorsa ambulans çağırın. Yanlış ölçümleri veya yaralanmaları önlemek amacıyla hastada aşağıdaki kontrendikasyonlar varsa bu cihazı kullanmayın. Bu cihaz, 12 yaşından küçük pediyatrik hastalarda (çocuklar, bebekler veya yenidoğanlar) kan basıncını ölçmeye yönelik değildir. Ölçüm sırasında önemli kardiyak aritmilerin bulunması, kan basıncı ölçümüne müdahale edebilir ve kan basıncı ölçümle- rinin güvenirliğini etkileyebilir. Cihazın bu durumlarda kullanıl- maya uygun olup olmadığını doktorunuza sorun. Cihaz, kan basıncını bir basınçlı kaf kullanarak ölçer. Ölçüm yapılan kolda, kolu yüzey temasına veya basınçlandırmaya uygunsuz hale getirebilen yaralanmalar varsa (örneğin, açık yaralar varsa) veya bir rahatsızlık varsa veya bir tedavi uygula- nıyorsa (örneğin, intravenöz damla), yaralanmaların veya rahatsızlıkların kötüleşmesini önlemek amacıyla bu cihazı kullanmayın. Ölçüm sırasında hastanın hareket etmesi ölçüm işlemine müdahale edebilir ve sonuçları etkileyebilir. Rahatsızlıkları, hastalıkları olan ve kontrol edilemeyen hareket- lere neden olan çevresel durumlara maruz olan (örn., titreme veya üşüme) ve anlaşılır şekilde iletişim kuramayan (örneğin çocuklar ve bilinci yerinde olmayan hastalar) hastalarda ölçüm yapmaktan kaçının. Cihaz, kan basıncını belirlemek için osilometrik yöntem kullanır. Ölçüm yapılacak kolda normal perfüzyon olmalıdır. Cihaz, kısıtlı veya bozulmuş kan dolaşımı olan bir kolda kullanılmaya yönelik değildir. Perfüzyon veya kan bozukluklarınız varsa, cihazı kullanmadan önce doktorunuza danışın. Bir mastektomi veya lenf düğümü çıkarma işlemi yapılmış bir kolda ölçüm almaktan kaçının. «Err 5» Anormal sonuç Ölçüm sinyalleri doğru değil ve bu nedenle sonuç görüntülenemiyor. Güve- nilir bir ölçüm alabilmek için kontrol liste- sini okuyun ve ardından ölçümü tekrar- layın.* «Err 6» MAM Modu MAM modunda ölçüm yapılırken, nihai sonucun alınmasını imkansız kılan birçok hata oluştu. Güvenilir bir ölçüm alabilmek için kontrol listesini okuyun ve ardından ölçümü tekrarlayın.* «HI» Nabız ya da kaf basıncı çok yüksek Kaf basınç çok yüksek (299 mmHg'nin üzerinde) YA DA nabız çok yüksek (dakikada 200 atıştan fazla). 5 dakika gevşeyin ve ölçümü tekrarlayın.* «LO» Nabız çok düşük Nabız çok düşük (dakikada 40 atıştan daha düşük). Ölçümü tekrarlayın.* Güvenlik ve koruma Hata Açıklama Olası nedeni ve çözümü Çocukların denetimsiz bir şekilde ürünü kullanmalarına izin vermeyin; bazı parçalar, yutulabilecek kadar küçüktür. Aygıtın kablo veya borularının olması nedeni ile yaratabi- leceği boğulma riskinin farkında olun. Kontrendikasyonlar59Microlife BP B3 AFIB

Bu cihazı hareketli bir araçta (örneğin, bir arabada veya uçakta) kullanmayın. Kaçınılmaması halinde ölümle veya ciddi yaralanmayla sonuçla- nabilecek potansiyel olarak tehlikeli bir durumu belirtir. Bu cihaz yalnızca işbu Kullanım Talimatlarında belirtilen kullanım amaçları için kullanılabilir. Üretici, yanlış uygulamadan kaynaklanan zararlardan dolayı sorumlu tutulamaz. Bir veya birden çok ölçümün sonuçlarına dayanarak hastanın ilaçlarını ve tedavisini değiştirmeyin. Tedavi ve ilaç değişiklik- leri, yalnızca bir tıp uzmanı tarafından reçete edilmelidir. Cihazı, kafı ve diğer parçaları hasar bakımından inceleyin. Hasarlı görünüyorlarsa veya anormal şekilde çalışıyorlarsa cihazı, kafı veya parçaları KULLANMAYIN. Ölçüm sırasında koldaki kan akımı geçici olarak kesintiye uğrar. Kan akımının uzun süre kesintiye uğraması periferal dolaşımı azaltır ve doku yaralanmasına neden olabilir. Sürekli olarak veya uzun bir süre boyunca ölçüm yapıyorsanız, engellenmiş periferal dolaşım belirtilerine (örneğin, dokuda renk değişimi) dikkat edin. Kaf basıncına uzun süre maruz kalmak, periferal perfüzyonu azaltabilir ve yaralanmaya neden olabilir. Normal ölçümlerin ötesinde uzun süreli kaf basınçlandırma durumlarından kaçının. Anormal şekilde uzun basınçlandırma halinde, ölçümü durdurun ve kafın basıncını boşaltmak için kafı gevşetin. Bu cihazı oksijen bakımından zengin ortamlarda veya alevlenir gazların yakınında kullanmayın. Cihaz suya dirençli veya su geçirmez değildir. Cihazı suya veya başka sıvılara daldırmayın veya suyun veya başka sıvıların cihaza sıçramasına izin vermeyin. Kullanım veya saklama sırasında cihazda, aksesuarlarda ve parçalarda servis yapmaya çalışmayın veya bunları sökmeyin. Cihazın iç donanımına ve yazılımına erişilmesi yasaktır. Kullanım veya saklama sırasında cihaza yetkisiz erişim ve cihazda yetkisiz servis, cihazın güvenliğini veya performansını bozabilir. Cihazı çocuklardan ve cihazı çalıştırma yeteneğine sahip olmayan kişilerden uzak tutun. Bu cihazın küçük parçalarının kazayla yutulması ve cihazın kablolarıyla ve hortumlarıyla boğulma riskine dikkat edin. Kaçınılmaması halinde kullanıcıda veya hastada küçük veya orta derecede yaralanmayla sonuçlanabilecek veya cihazda veya başka eşyalarda hasarla sonuçlanabilecek potansiyel olarak tehli- keli bir durumu belirtir. Cihaz yalnızca Üst kolunuzunkan basıncını ölçmeye yöneliktir. Diğer bölgelerden ölçüm almayın, çünkü bu ölçümler kan basıncınızı doğru şekilde yansıtmaz. Bir ölçüm tamamlandıktan sonra, başka bir ölçüm yapmadan önce kafı gevşetin ve kolda perfüzyonun geri gelmesi için >5 dakika bekleyin. Bu cihazı, başka elektrikli tıbbi ekipmanlarla (ME) aynı anda kullanmayın. Aynı anda kullanmak, cihazda arızaya veya ölçüm yanlışlıklarına neden olabilir. Bu cihazı yüksek frekanslı (HF) cerrahi ekipmanların, manyetik rezonans görüntüleme (MRG) ekipmanlarının ve bilgisayarlı tomografi (BT) tarayıcılarının yakınında kullanmayın. Böyle bir kullanım, cihazda arızaya ve ölçüm yanlışlıklarına neden olabilir. Cihazı, kafı ve parçaları «Teknik Özellikler» belirtilen sıcaklık ve nem koşullarında saklayın. Cihazın, kafın ve parçaların «Teknik Özellikler» belirtilen aralıkların dışındaki koşullarda kullanılması cihaz arızasına ve güvensiz kullanıma neden olabilir. Cihazın hasar görmesini önlemek amacıyla cihazı ve aksesuar- ları aşağıdaki durumlardan koruyun: su, diğer sıvılar ve nem aşırı sıcaklıklar darbeler ve titreşimler doğrudan güneş ışığı kir ve toz Cilt tahrişi veya rahatsızlık yaşarsanız, cihazı ve kafı kullanmayı durdurun ve doktorunuza danışın. Elektromanyetik Uyumluluk Bilgileri Bu cihaz EN60601-1-2: 2015 Elektromanyetik Bozulmalar stan- dardına uygundur. Bu cihaz, Yüksek Frekanslı (HF) tıbbi ekipmanların yakınında kullanılmak üzere sertifikalandırılmamıştır. Bu cihazı güçlü elektromanyetik alanların ve taşınabilir radyo frekansı iletişim ekipmanlarının (örneğin, mikrodalga fırın ve mobil cihazlar) yakınlarında kullanmayın. Bu cihazı kullanırken, bu tür ekipmanlardan en az 0.3 metrelik bir mesafeyi koruyun. UYARI DİKKAT60 Aygıtın bakımı Aygıtı sadece yumuşak ve kuru bir bezle temizleyin. Kafın temizlenmesi Bu cihazla birlikte verilen kaf, yıkanabilirdir.

1. Kaf konektörünü 9 kaf hortumundan AT çıkarın ve hava kese-

sini kaf kılıfının kenarındaki açıklıktan dikkatle çekin.

2. Kaf kılıfını sabunlu suda elle yıkayın: 30 °C’den sıcak olmama-

3. Kaf kılıfını bir bezle tamamen kurulayın.

4. Kaf hortumunu açıklığından geri yerleştirin ve hava kesesini kaf

kılıfının içine düz bir şekilde dikkatle yerleştirin.

5. Kaf konektörünü kaf hortumunun üzerine yeniden takın.

Doğruluk testi Her 2 yılda bir ya da mekanik darbeye maruz kalması (örneğin, düşürülmesi) durumunda, ürünün doğru çalışıp çalışmadığının test edilmesini öneririz. Test işlemini ayarlamak için, lütfen, yerel Microlife-Servisi ile görüşün (bkz ön söz). Elden çıkarma 10.Garanti Kapsamı Bu aygıt, satın alındığı tarihten itibaren 5 yıl garanti kapsamın- dadır. Bu garanti süresi içinde, bizim takdirimize bağlı olarak, Microlife arızalı ürünü ücretsiz olarak onaracak veya değiştire- cektir. Aygıtın açılması ya da üzerinde değişiklik yapılması, garantiyi geçersiz kılar. Aşağıdaki öğeler garanti kapsamı dışındadır: Nakliye maliyetleri ve nakliye riskleri. Yanlış uygulamadan veya kullanım talimatlarına uyulmama- sından kaynaklanan hasar. Sızdıran pillerden kaynaklanan hasar. Kaza veya yanlış kullanımdan kaynaklanan hasar. Ambalaj / depolama malzemesi ve kullanım talimatları. Düzenli kontroller ve bakım (kalibrasyon). Aksesuarlar ve aşınan parçalar: Piller, güç adaptörü (isteğe bağlı). Kaf 2 yıl boyunca fonksiyonel bir garanti (hava kesesinin sıkılığı) kapsamındadır. Garanti servisinin gerekli olması halinde, lütfen ürünün satın alın- dığı bayiye veya yerel Microlife servisinize başvurun. Yerel Micro- life hizmetinize web sitemizden ulaşabilirsiniz: www.microlife.com/support Tazminat ürünün değeri ile sınırlıdır. Tüm ürün orijinal fatura ile birlikte iade edilirse garanti verilecektir. Garanti kapsamındaki onarım veya değiştirme, garanti süresini uzatmaz veya yenilemez. Tüketicilerin yasal talepleri ve hakları bu garanti ile sınırlı değildir. 11.Teknik Özellikler

Hava kesesi kaf kılıfına katlanmış bir şekilde değil, düz bir şekilde yerleşmelidir.

Çamaşır yumuşatıcı kullanmayın. UYARI: Kafı çamaşır veya bulaşık makinesinde yıka- mayınız! UYARI: Kaf kılıfını kurutma makinesinde kurutmayın. UYARI: Hiçbir koşulda iç keseyi yıkamayın! Piller ve elektronik ürünler, çöpe atılmamalı; ancak, yürürlükteki yönetmeliklere uygun olarak elden çıkarıl- malıdır. Çalışma koşulları: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F %15-90 maksimum bağıl nem Saklama koşulları: -20 - +55 °C / -4 - +131 °F %15-90 maksimum bağıl nem Ağırlık: 402 g (piller dahil) Boyutlar: 138 x 94.5 x 62.5 mm Manşon boyu: manşon ölçülerine göre 17-52 cm arası (bkz. «Doğru kaf seçimi») Ölçüm yöntemi: osilometrik, Korotkoff yöntemine uygun: Aşama I büyük tansiyon, Aşama V küçük tansiyon Ölçüm aralığı: 20 - 280 mmHg – tansiyon dakikada 40 - 199 atış – nabız Kaf basıncı görüntüleme aralığı:

Çözünürlük: 1 mmHg Statik doğruluk: ±3 mmHg aralığında Nabız doğruluğu: ±ölçülen değerin %5'i61Microlife BP B3 AFIB