Nebi Air Mask - Medicininis inhaliatorius Lionelo - Nemokama naudojimo instrukcija

NAUDOJIMO INSTRUKCIJA Nebi Air Mask Lionelo

Nešiojamas tinklinis inhaliatorius

Prieš pradėdami naudoti gamini, perskaitykite šią instrukciją, kad susipažintų su jo funkcijomis ir naudotųsi pagal paskirtį. Jei nesilaikysile saugos nurodymų ir instrukcijų, galite pakenkti sveikatai.

1. Šis prietaisas nėra žaislas. Neleiskite vaikams žaisti su juo. Prietaisą laikykite vaikams ir naminiams gyvunams nepasiekiamoje vietoje.
2. Reguliariai tikrinkite, ar prietaisas nepažeistas. Nenaudokite sugadinto prietaiso. Nemėginkite patys taisyti prietaiso - kreipkitės i įgaliotą gamintojo servisą. Jci maitinimo laidas yra pažeistas, jį turi pakeisti gamintojas, kad butų išvengta pavojaus.
3. Nebulizacijai nenaudokite vaistinių medžiagų, riebių vaistų ar lokių, kurių sudėtyje yra cterinių alicjų, jskaitant žolčių ekstraktus. Leidžiama naudoti skysčius suspensijos pavidalu, jei medžiagos parametrai atitinka produkto specifikacijoje nurodytas vertes.
4. Dėl vaisto tipo, dozės ir vartojimo būdo reikia pasitarti su gydytoju.
5. Vaikai ir žmonės, turintys specialiųjų poreikių, turi vartoti vaistą atidžiai prižiūrint ir laikantis gydytojo nurodymu.
6. Prietaisą galima naudoti tik nebulizacijai. Neturėtų buti naudojamas kitiems tikslams, nei numatyta.
7. Prietaisa reikia naudoti pasikonsultavus su gydytoju.
8. Jei jaučiate diskomforta, nedelsdami baikite prietaiso naudojima ir kreipkitės i gydytoja
9. Prietaisą leidžiama naudoti vandenyje tirpius, alkoholį turinčius vaistus ir fiziologinius tirpalus. Kitu vaistu varlojimas gali sukelti bronchu spazma.
10. Prietaisas nenaudojamas kvépavimo sistemos anestezijai.
11. Prieš naudodami arba po ilgo prietaiso nenaudojimo, nuvalykite ir dezinfekuokite vaistų talpykla ir priedus.
12. Nustokite naudoti prietaisa, jei jo priedai yra pažeisti arba netyčia panardine j vandenji
13. Nejjunkite prietaiso, jei kaukė netinkamai priglunda prie veido
14. Naudokite tik gamintojo pateiktas arba rekomenduojamas atsargines dalis.

15. Po naudojimo, surinkimo, išmontavimo ir valymo metu prietaisas turi būti išjungtas ir atjungtas nuo maitinimo šaltinio.

16. Nemerkite prielaiso ar maitinimo laido j vandenj ar kitus skysčius.

17. Po naudojimo iš prietaiso pašalinkite likusj skysti.
18. Naudojimo metu skysčio lygis turi būti toks, kad tinklelio diskas būtu visiškai uždengtas.
19. Prietaiso negalima naudoti vietose, kuriose yra degių dujų arbą deguonies ir anestetiku mišinių.
20. Nenaudokite prielaiso aukštoje temperatūroje.
21. Nenaudokite nebulizatoriaus šalia šildymo prietaiso ar atviros licpsnos.
22. Saugokite prietaisą nuo stiprių smūgių ar vibracijų.
23. Dėl gaisro pavojaus mikrobangų krosnelės negali būti naudojamos prietaisui džiovinti ar dezinfekuoti.
24. Nelieskite tinklelio disko ranka ar aštriais daiktais, nes yra pavojus sugadinti.
25. Nelaikykite prietaiso drėgnoje ar dulkėtoje aplinkoje.
26. Nenaudokite prietaiso, jei buvo numestas, veikiamas didelės drėgmės ar panardintas i vandenį. Kreipkitės i įgaliota gamintojo servisa.
27. Saugokite prietaisą ir priedus nuo koroziją sukeliančių skysčių ar duju.
28. Nevyniokite maitinimo laido aplink prietaisa.
29. Neišardykite akumuliatoriaus palys.
30. Jei prietaisas nenaudojamas ilgiau nei mènesi, ji reikia ikrauti bent kartą per mènesi.
31. Naudokite tik maitinimo laidą, nurodytą naudójimo instrukcijoje.
32. Jkraukite prietaisa prieš naudodami pirmą kartą.
33. Kai prietaisas veikia, neatlikite remonto ar techninės priežiūros.
34. Prietaiso operatorius yra pacientes.
35. Prietaisas yra BF tipo taikymo dalis.
36. Kilus abejonių dėl prietaiso paleidimo, naudojimo ar priežiūros arba sugedus prietaisui, kreipkitės i įgaliotą gamintojo servisa.

Kontraindikacijos

1. Prietaise negalima naudoti vaistų, kurių sudėtyje yra pentamidino.
2. Draudžiama prietaisą naudoti pacientams, sergantiems plaučiu edema.
3. Draudžiama prietaisą naudoti pacientams, sergantiems plaučių infarktu ir ūmine astma.
4. Jei pacientas serga cukriniu diabetu ar kitomis létinémis ligomis, prieš vartojima pasitarkite su gydytoju.

Gaminys atitinka Europos Sajungos direktyvų reikalavimus.

Pagal Direktyvą 2012/19/ES šiam gaminiui taikomas atskiras surinkimas. Gaminio negalima išmesti su komunalinėmis atliekomis, nes tai gali kelti pavoju aplinkai ir žmoniu sveikatai. Panaudotą gamini reikia pristatyti i elektros ir elektronikos prietaisu perdirbimo punkta.

Naudojimas

Nešiojamasis tinklinis nebulizatorius skirtas inhaliacinei terapijai, atliekamai sveikatos priežiuros jstaigose arba medicininės priežiuros namuose aplinkoje. Prietaisas tinka suaugusiems, vaikams ir riboto judumo asmenims, jei prietaisas naudojamas prižiūrint suaugusiesiems.

Specifikacija

Maitinimas: Baterija 3.7 V DC 230 mAh Dalelių dydis MMAD < 5 μm
Energijos suvartojimas < 4.0 W Vaistų talpyklos talpa 6 ml
Nebulizacijos greitis 0.15 ml/min~0.90 ml/min Produkto matmenys/svoris: 6.8 x 6.6 x 4.05 cm / 57.5 g
Darbinis dažnis 110 kHz + 10 kHz Saugumo lygis BF tipo laikymo dalis

Vidutinis dalelių dydis nebulizatoriuje matuojamas 0,9% fiziologinio tirpalo, esant 25°C temperatūrai ir 59% RH santykinei dręgmei. Tokiomis sąlygomis lygiavertė rūko dalelių dydžio pasiskirstymo kreivė vra tokja:

Dèmesio! Horizontali ašis yra dalelių dydžio vertė. Vertė yra logaritminis skirstinys. Kairioji vertikali ašis yra bendras dydžio procentas, atitinkantis kreivės didėjimo tendenciją. Dešinioji vertikali ašis yra segmento, atitinkančio histogramą, procentinė dalis.

Rinkinys

Rinkinyje yra: pagrindinis jrenginys, vaistų talpykla. USB maïtinimo laidas, kaukė suaugusiesiems, kaukė vaikams, kandiklis.

Dalių sąrašas (1 pav.)

A. Talpyklos elementai
1. Dangtis
2. Vaistu talpykla
3. Purkštukas

1. Pagrindinis prietaisas
2. Maitinimo jungiklis
3. USB jungtis

4. Elektrodų kontaktai

5. Kaukė vaikams

6. Kaukė suaugusiesiems
7. Galvajuosté

8. Talpyklos atrakinimo mygtukas

9. Kandiklis

10. Tinklinis diskas

Idiegimas

- Idėkite talpyklą ant pagrindinės prietaiso dalies. Kai išgirsite spragtelėjimą, talpykla tinkamai sumontuota (2 pav.). Tada uždėkite tinkamą kaukę ar kandiklj (3 pav.). DĖMESIO! Prieš naudojimą nuvalykite, dezinfekuokite irišdžiovinkite visas prietaiso dalis, kaip aprašyta skyriuje „Valymas ir dezinfekcija”.

Maitinimas

- Norédami ikrauti nebulizatorių, naudokite USB kabelį ir tinkamai parinktą adapterį, kurio išvestics galia yra 5,0V DC 1,0A.

- Prietaiso maitinimo sistemoje yra viena ličio jonų baterija.

- Norėdami įkrauti silpną baterija, prijunkite prietaisą prie maftinimo šaltinio (4 pav.).

Demesio! Prieš ikraudami jsitikinkite, kad maitinimo lizde yra tinkama [tampa.

Dèmesiol. Prietaisas turi nepriklausomą ikrovimo sistemą. Nekraukite su jokia kita elektronine jranga.

Baterijos ikrovimas

• Pilnai ikrauta baterija gali nuolat maitinti prietaisą iki 60 minučiy.
• Kai baterijos jkrovos lygis bus žemas, kontrolės lemputė mirksės 5 kartus mėlyna spalva, o tada išsijungs.
• Naudokite maitinimo bloką ikrovimui. Pilnam ikrovimui reikia mażdaug 2 valandu.
• Ikrovimo metu kontrolės lemputė mirksi, o šviečia, kai yra visiškai jkrauta.

Naudojimo instrukcija (5 pav.)

1. Kontrolés lemputé

Kontrolės lemputė šviečia mėlynai Dirba Indikatoriaus lemputė mirksi 5	kartus mėlynai Žemas baterijos lygis / Išjungimas
Indikatoriaus lemputė mirksi 3 kartus mėlynai	Nėra skysčio / Prietaisas nėra vertikalioje padėtyje / Išjungimas	Kontrolės lemputė mirksi žaliai įkrovimas
		Kontrolės lemputė šviečia žaliai Pilnai jkrauta baterija

1. Paruošimas: prieš naudojimą nuvalykile, dezinfekuokile ir išdžiovinkile visas prielaiso dalis, kaip aprašyla skyriuje „Valymas ir dezinfekcija“.
2. Skysčio supylimas: atidarykite dangtj, suleiskite tirpalą ir uždarykite dangtj. Dėmesio! Prieš jungdamí prietaisą, supilkite skystį j indą.
   Demesio: apsauga nuo nuotėkio! Pildydami vaistus j vaistu talpykla, isitikinkite, kad juos užpildėte tik iki maksimalios vertės (6 ml). Rekomenduojamas užpildymo kickis yra nuo 2 iki 6 ml. Nebulizacijavyksta tik tada, kai gaminama medžiaga turi kontakta su tinkliniu disku. Priešingu atveju nebulizacija sustola automatiškai. Prietaisa laikykite vertikalia.
3. Nebulizacija
4. Prieš nebulizacija, prietaisą lengvai pakratykite horizontaliai, kad tirpalas susimališytų. Naudokite šiuos du nebulizacijos būdus pagal savo individualius poreikius (žr. 6 pav.).
5. Uždėkite kaukų arba įkiškite kandiklį j burną ir paspauskite maitinimo mygtuką.
   A - Nebulizacija su kandikliu B - Nebulizacija su kauke
6. Lėtai giliai jkvėpkite ir palaukite, kol vaistas pradės išsiskirti.
7. Nebulizatorius automatiškai išsijungs po 10 minučių. Norėdami naudoti ilgiau, paspauskite maitinimo mygtuką. Išitikinkite, kad vaistų talpykloje yra pakankamai skysčio.
8. Po nebulizacijos paspauskile maitinimo mygluką, kad išjungłu prietaisą. Paspauskile Lalpyklos atrakinimo mygluką. Lada ištraukile ir ištuštinkite Lalpyklą (7 pav.).
9. Norėdami įdėti talpykla, paspauskite mygtuką „press“ ir įstumkite talpykla vertikaliai i prietaisą. Įsitikinkite, kad talpykla įdėta teisingai (8 pav.).
10. Dėmesio! Skystis gali pradeti tirstehi aplink purkstuką ir tinklelio diską, o tai gali tureti įtakos nebulizacijos rezultatui. Sustabdykite nebulizacija, nuimkite kandiklj ir kitus priedus, o tada nuvalykite likučius sterilia marle. Nelieskite tinklelio disko ranka ar aštriais daiktais, nes yra pavojus sugadinti.

Valymas

• Prieš valydami išjunkite prietaisa ir atjunkite visus priedus. Prietaisas negali būti prijungtas prie maitinimo šaltinio.
• Panardinkite priedus i šiltą vandėnį (nedaugiau kaip 40°C) maždaug 5 minutes.
• Po valymo priedus išdžiovinkite sterilia marle.
• Laikykite priedus sausoje ir švarioje vietoje.
• Pagrindinj jrenginj valykite sausa šluoste. Jei ant prietaiso yra vaisto likučiu, nuvalykite ji drėgna sterilia marle ir leiskite visiškai išdžiūti.
• Dėmesio! Kaukės negalima panardinti į karštą vandenį.

Dezinfekcija

Po kiekvieno naudojimo dezinfekuokite vaistų talpyklą, purkštuką, kaukę, vaistų talpyklos dangtį ir kandiklj.

Maždaug 10 minučių panardinkite priedus j 2% vandenilio peroksidą. Po dezinfekavimo nuplaukite priedus vandeniu ir išdžiovinkite sterilia marle arba leiskite jiems išdžiūti. Nenaudokite stiprių oksidatorių.

1. Dezinfekcija etilo alkoholiu

Panardinkite priedus i etilo alkoholij maždaug 10 minučių. Po dezinfekavimo nuplaukite priedus vandeniu ir išdžiovinkite sterilia marle arba leiskite jiems išdžiūti.

Džiovinimas

• Pakratykite vaistų talpykla, kad pašalintų vandens likučius iš talpyklos ir tinklelio disko.
• Leiskite priedams išdžiuti mažiausiai 4 valandas.
• Isitikinkite, kad visi priedai yra visiškai sausi, ypač tinklinis diskas ir vaistų talpykla.

Saugojimas ir priežiūra

1. Saugojimo salygos

Aplinkös temperátura -10°C\~+50°C Santykinė drėgmė nevykstant kondensacijai: 30-85% RH Atmosferos slėgis: 86-106 kPa

Kiti: koroziją nesukeliančios dujos, geras védinimas, ukštos temperatūros, drėgmės ir tiesioginių saulės spindulių vengimas.

1. Saugojimo instrukcija

Prietaiso tinkamumo laikas, esant aukščiau nurodytoms saugojimo salygoms, yra 5 metai. Vaistų talpykla reikia pakeisti ne vėliau kaip po 18 mėnesių.

Po naudojimo prietaisą ir priedus nuplaukite ir dezinfekuokite. Prietaisą laikykite pakuoteje. Venkite vibracijų.

1. Darbo salygos

Temperatūrā: 5°C\~40°C Santykinė drėgme nevykstant kondensacijai: 30-80% RH Atmosferos slėgis: 86-106 kPa

Maitinimas: ličio jonų baterija 3.7V DC 230 mAh Maitinimo šaltinio parametrai (nėra rinkinyje): 5.0V DC 1.0A

Problemu sprendimas

Problema Priežastis/sprendimas
Prietaisas nejsijungia. Patikrinkite baterijos įkrovimo lygi.	Patikrinkite, ar vaistų talpykla pilna.Prietaisą laikykite vertikaliai.
Silpna nebulizacija. Įsitikinkite, kad talpykla užpildyta tinkamu vandčnyje tirpių vaistu.Patikrinkite, ar vaisto kiekis yra pakankamas.Patikrinkite, ar tinklinis diskas nėra užblokuotas.
Prietaisas išsijungia arba skleidžia nejpraslą lriukšmą. Patikrinkite, ar vaisto kiekis yra pakankamas.

Specialios indikacijos dėl vaikų

• Kaukė turi uždengti burna ir nosj.

- Negalima atlikti nebulizacijos, kai vaikas miega.

- Dėmesio! Naudojant prietaisa vaikams reikia pagalbos ir suaugusiuju priežiūros.

Elektromagnetinio suderinamumo ženklai (EMS)

Sis prietaisas atitinka elektromagnetinio suderinamumo reikalavimus (IEC60601-1-2).

Naudokite prietaisą pagal pateiktą EMS informacija.

Prietaisą gali paveikti nešiojamoji radijo ryšio jranga. Tokie prietaisai turėtu būti naudojami mažiausiai 30 metru atstumu.

Prietaiso negalima naudoti šalia prietaisų, sukuriančių stiprų magnetinį lauką, ir, jei reikia, reikia stebėti, ar prietaisas veikia teisingai pagal naudojamą konfigūraciją.

Naudojant kitokius nei pateiktus priedus ir kabelius, gali padidinti spinduliuotę ar sumażinti prietaiso atsparuma.

Siekiant atihiki EMS (elektromagnetinio suderinamumo) reikalavimus ir išvengti pavojingų situacijų, jdiegtas standartas IEC60601-1-2. Sis standartas nustato prietaiso atsparumo elektromagnetiniams trikdžiams lygį ir didžiausią medicinos prietaisų elektromagnetinės spinduliuotės lygį. Ši įranga atitinka IEC60601-1-2 standartą dėl atsparumo ir spinduliuotės lygio.

Elektromagnetinių spindulių gairės ir deklaracijos

Šis prietaisas skirtas naudoti toliau aprašytoje elektromagnetinčje aplinkoje.

Naudotojas turi užtikrinti, prietaisas bus naudojamas tokioje aplinkoje.

Emisijos bandymas Atitiktis Elektromagnetinė aplinka - gairės
Radijo dažnių spinduliavimas CISPR 11	1 grupė	Nebulizatorius gamina RD energija tik vidinėms funkcijoms. RD spinduliavimas yra nereikšmingas ir greičiausiai nesukels trikdžių šalia įrenginio esantiems elektroniniams priečaisams.
Radijo dažnių spinduliavimas CISPR 11 B klasė		Nebulizatorius yra tinkamas naudoti visose patalpose, įskaitant gyvenamąsias ir ticsiogiai prijungtas pric valstybinio žemos įtampos tinklo, aprūpinančio komunalinės paskirties pastatus.
Harmoninė spinduliuotė IEC 61000-3-2 A klasė
Įtampos svyravimai / mirgėjimas IEC 61000-3-3 Atitinka reikalavimus

Elektromagnetinio atsparumo gairės ir deklaracijos

Sis prietaisas skirtas naudoti loliau aprašyloje elektromagnetinėje aplinkoje.

Naudotojas turi užtikrinti, prietaisas bus naudojamas tokioje aplinkoje.

DÉMESIO: Esant 80 MHz ir 800 MHz dažniams, taikomos didesnio dažnio diapazono reikšmės.
DEMESIO! Sios gairės linka ne visomis aplinkybėmis. Elektromagnetinių bangų sklidimui turi įlakos absorbcija ir atspindžiai nuo statinių, objekų ir žmonių.
1. Lauko stiprumas iš fiksuotu siustuvu, pvz., pagrindinių radijo (tinklinių ar bevielių) telefonų stočių ir žemės mobiliųjų radijų, mégėjų radijo, AM ir FM radijo bei TV transliacijų, negali buti tiksiai teoriškai nuspojamas. Norint įvertinti stacionariojo radijo dažnių siustuvo elektromagnetinę aplinką, reiketų atlikti elektromagnetinį vietos tyrimą. Jei vietoje, kurioje nebulizatorius naudomas, nustatytas lauko stipris viršija taikomą pirmiau nurodyta atitikties lygį, reikia stebėti, ar nebulizatorius veikia normaliai. Jeigu pastebima nenormalių nuokrypių, gali tekti imtis papildomų priemonių, pavyzdžiui, pakeisti kryotį arba perkelti nebulizatorių i kitą viela.
2. 150 kHz - 80 MHz diapazone, lauko stipris luri buti mažesnis nei 3 V/m.

Atsparumo bandymai IEC 60601 bandymo lygis Atitikties lygis Elektromagnetinė aplinka - gairės
Elektroslatinė iškrova (ESI) IEC 61000-4-2	+8 kV kontakluojant ±2 kV, ±4 kV, ±8 kV, ±15 kV oru	+8 kV kontakluojant ±2 kV, ±4 kV, ±8 kV, ±15 kV oru	Grindys turi būti medinės, betoninės arba išklolos keraminėmis plytelėmis. Jei grindys dengtos sintetine medžiaga, santykinis drėgnis turi būti bent 30%.
Pereinamieji procesai ir impulsai IEC 61000-4-4	+2 kV maitinimo linijoms, ±1 kV jėjimo / išėjimo linijoms	+2 kV maitinimo linijoms Tinklo elektros srovės kokybė turi būti tokia pati, kaip įprastoje ligoninės arba kitokios įstaigos aplinkoje.
Viršjtampis IEC 61000-4-5	±0,5 ±1 kV tarp liniju ±0,5 kV ±1 kV ±2 kV linija į žemę	±0,5 ±1 kV tarp liniju Tinklo elektros srovės kokybė turi būti tokia pati, kaip įprastoje ligoninės arba kitokios įstaigos aplinkoje.
Įtampos kryčiai, trumpicji trūkiai ir pokyčiai maitinimo įtampos pokyčiai maitinimo linijose IEC 61000-4-11	<5% UT (>95% įtampos kritimas UT) per 0,5 ciklo	<5% UT (>95% įtampos kritimas UT) per 0,5 ciklo	Elektros energijos tinklo kokybė turi atitikti įprastus komercinės arba ligoinės aplinkos reikalavimus. Jcigu reikia tęsti darbą įvykus pertrūkiui maitinimo pagrindiniame tinkle, rekomenduojama naudoti nepertraukiamą maitinimo šaltinį arba bateriją.
	<5% UT (>95% įtampos kritimas UT) per 0,5 ciklo	<5% UT (>95% įtampos kritimas UT) per 0,5 ciklo
	70% UT (30% įtampos kritimas UT) per 25 ciklus	70% UT (30% įtampos kritimas UT) per 25 ciklus
	<5% UT (>95% įtampos kritimas UT) per 5/6 sekundes	<5% UT (>95% įtampos kritimas UT) per 5/6 sekundes
Maitinimo tinklo dažnio (50 Hz/60 Hz) magnetinis laukas IEC 61000-4-8	30 A/m 30 A/m Maitinimo tinklo dažnio magnetinių laukų lygis turi atitikti		komercinės arba ligoninės aplinkos reikalavimus.
Atsparumas radijo trikdžiams, indukuotiems j laidus pagal IEC61000-4-6	3 V/m150 KHz iki 80 MHZ6 Vrms ISM ir mėgėjų radijo dažniuose	3 V/m Nešiojamieji ir mobilicji RD	ryšio pričtajsai turi būti naudojami ne mažesniu atstumu nuo bet kurios jrenginio dalies, jskaitant kabelius, nei rekomenduojamas skiriamasis atstumas, nustatomas pagal siųstuvo dažniui taikomą lygtį. Rekomenduojamas atstumas:d = 1,2√Pd = 1,2√P 80 MHz iki 800 MHzd = 2,3√P 800 MHz iki 2,5 GHz,kur P yra didžiausia siųstuvo nustatyla galia vatais (W).remiantis siųstuvo gamintoju, o d yra rekomenduojamas atstumas metrais (m).Stacionariųjų radijo dažnių siųstuvų laukų stipriai, nustatyti atliekant elektromagnetini vietos tyrimą, neturi viršyti visų dažnio diapazonų atitikties lygio. Salia toliau parodytu simboliu pažymėtos įrangos gali atsirasti trikdžių: [IMAGE]
Spinduliuojamas RD IEC 61000-4-3	10 V/m80 MHz iki 2,7 GHz385 MHZ-5785 MHZ	3 V/m

Didžiausia vardinė siųstuvo išvesties galia (W)	Atstumas pritaikytas siųstuvo dažniui (m)
	150 kHz iki 80 MHz d - 1,2√P	80 MHz iki 800 MHz d - 1,2√P	800 MHz iki 2,5 GHz d - 2,3√P
0,01 0,12 0,12 0,23
0,1 0,38 0,38 0,73
1 1,2 1,2 2,3
10 3,8 3,8 7,3
100 12 12 23

Rekomenduojamas atstumas tarp nešiojamosios RD komunikacijos įrangos ir nebulizatoriumi

Nebulizatorius skirtas naudoti elektromagnetinėje aplinkoje su kontroliuojamais spinduliuojamais RD trikdžiais. Nebulizatoriaus naudotojas gali padėti išvengti elektromagnetinių trukdžių išlaikydamas minimalų rekomenduojamą atstumą tarp mobilioslos RD ryšio jrangos (siustuvų) ir nebulizatoriaus, atsižvelgdamas j didžiausią ryšio jrangos išvesties galią.

Siustuvų, turinčių čia nenurodytą maksimalią vardinę išvesties galią, rekomenduojamas skiriamasis atstumas d metrais (m) gali buti nustatytas naudojant siustuvo dažnio lygti, kur P yra maksimali siustuvo išvesties galią vatais (W) pagal siustuvo gamintojo pateiktus duomenis.

Nuotraukos skirtos tik informaciniais tikslais, tikroji gaminių išvaizda gali skirtis nuo paleiktos nuotraukose.

CS

Důležité informace