ComfortTENS Back - Pijnverlichtingsapparaat COMPEX - Gratis gebruiksaanwijzing en handleiding

GEBRUIKSAANWIJZING ComfortTENS Back COMPEX

Indicaties voor gebruik....114

Veiligheidswaarchuwing....115

Waarschuwingen....115

Voorzorgsmaatregelen....116

Bijwerkingen....118

Symbool en titel....118

Omgevingscondities voor transport en bewaring....119

Elektromagnetische compatibiliteit....120

Hoe het apparaat werkt....124

Set-up....125

Bedieningsinstructies....126

Prestatiespecificaties....131

Reiniging en onderhoud....131

Probleemoplossing....132

Contactgegevens....133

INLEIDING

De Compex Tens/Heat levert via de elektroden gegenereerde elektrische pulsen en warmte naar de lichaamsdelen van de gebruiker, zoals knie en rug. Het draagbare en compacte apparaat heeft meerdere modi met verschillende pulsfrequenties voor transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS) en elektrische spierstimulatie (EMS). Het apparaat heeft bedieningselementen zoals een aan/uit-knop, een knop om de intensiteit te verhogen, een knop om intensiteit te verlagen, een modusknop, een timerknop en een warmte/temperatuur-knop en kan via de connectors worden bevestigd aan of verwijderd van elektroden.

INDICATIES VOOR GEBRUIK

Te gebruiken voor tijdelijke verlichting van pijn geassocieerd met gevoelige en pijnlijke spieren in de rug en de knie als gevolg van verrekking bij sporten of normale huishoudelijke en werkactiviteiten.

Het is ook bedoeld voor symptomatische verlichting en behandeling van chronische, hardnekkige pijn en verlichting van pijn geassocieerd met artritis.

Voor het stimuleren van gezonde spieren voor meer en betere spierprestaties. Voor het verbeteren van de spanning en stevigheid van spieren en het versterken van spieren. Niet bedoeld voor gebruik bij therapie voor of de behandeling van medische aandoeningen of ziekten.

Het is ook bedoeld om de lokale bloedcirculatie tijdelijk te verhogen in de gezonde spieren.

Gebruik dit apparaat niet bij patiënten met een pacemaker, geïmplanteerde defibrillator of ander geïmplanteerd metalen of elektronisch apparaat. Dit kan leiden tot een elektrische schok, brandwonden, elektrische interferentie of overlijden.

Gebruik dit apparaat niet bij patiënten zonder diagnose voor de pijnsyndromen.

WAARSCHUWINGEN

• Voorzichtig gebruiken. Kan ernstige brandwonden veroorzaken. Niet gebruiken op gevoelige delen van de huid of bij een slechte circulatie. Het onbeheerd gebruiken van dit apparaat door kinderen of wilsonbekwame personen kan gevaarlijk zijn. Om het risico op brandwonden, elektrische schokken en brand te verkleinen, moet dit apparaat worden gebruikt in overeenstemming met de instructies.
• Het apparaat en de elektroden niet pletten en scherpe vouwen vermijden.
• Inspecteer het apparaat en de elektroden zorgvuldig en gebruik het apparaat niet als deze tekenen van verslechtering vertonen.
• Er mag niet met het apparaat en de elektroden worden geknoeid. Er zijn geen onderdelen die door de gebruiker kunnen worden gerepareerd. Als ze om welke reden dan ook niet naar behoren functioneren, stuur ze dan terug naar het erkende servicecentrum op het aangegeven adres.
• De effecten op de lange termijn van chronische elektrische stimulatie zijn onbekend.
• Stimulatie mag niet worden toegepast op de zenuwen van de sinus carotis, met name bij patiënten met een bekende gevoeligheid voor de carotis-sinus-reflex.
• Stimulatie mag niet op de hals of mond worden toegediend. Dit kan een ernstig spasme van de larynxspieren en faryngeale spieren veroorzaken. De contracties kunnen sterk genoeg zijn om de luchtweg af te sluiten of moeilijkheden bij het ademen te veroorzaken.
• Stimulatie mag niet transthoracaal worden toegediend omdat de toediening van elektrische stroom in het hart tot hartritmestoornissen kan leiden.

• Stimulatie mag niet transcerebraal worden toegepast.

• Stimulatie mag niet op gezwollen, geïnfecteerde of ontstoken gebieden of andere huidaandoeningen worden toegediend, bijv. flebitis, tromboflebitis, spataderen, etc.

• Stimulatie mag niet worden toegepast op of nabij kankerlaesies.

VOORZORGSMAATREGELEN

• De veiligheid van stimulatie tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld.
• Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een vermoedelijke of gediagnosticeerde hartaandoening.
• Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met vermoedelijke of gediagnosticeerde epilepsie.

- Voorzichtigheid is geboden in geval van het volgende:

• als u de neiging heeft om intern te bloeden na letsel;
• als u onlangs een operatie hebt ondergaan of ooit een rugoperatie hebt ondergaan;
• als delen van de huid geen normale sensaties waarnemen, zoals een verdoofde huid.

- Overleg met uw arts voorafgaand aan gebruik ter hoogte van de baarmoeder tijdens de menstruatie.

- Voorzichtigheid is geboden in geval van het volgende:

• als er een neiging tot bloeding is na acuut trauma of een breuk;
• na recente operatieve procedures als spiercontracties het genezingsproces kunnen hinderen;
• ter hoogte van de baarmoeder tijdens de menstruatie of zwangerschap;
  • over delen van de huid waar geen normale sensaties worden waargenomen.

- U kunt huidirritatie of overgevoeligheid ervaren als gevolg van de elektrische stimulatie of het elektrisch geleidende medium. Meestal kan de irritatie tot worden beperkt door een ander geleidend medium te gebruiken of door de elektroden te verplaatsen.

- Gebruik dit apparaat niet terwijl u autorijdt, een machine bedient of een activiteit uitvoert waarbij onvrijwillige spiercontracties de gebruiker onnodig pijn of letsel kunnen toebrengen.

- Houd dit apparaat buiten het bereik van kinderen.

- Gebruik dit apparaat niet tijdens het slapen.

- Gebruik dit apparaat niet in een omgeving met hoge luchtvochtigheid, zoals een badkamer.

- Stop onmiddellijk met het gebruik van dit apparaat als u ongemak, duizeligheid of misselijkheid ervaart en raadpleeg uw arts.

• Probeer niet om de elektroden te verplaatsen terwijl het apparaat wordt gebruikt.
• Pas geen stimulatie met dit apparaat toe onder de volgende omstandigheden:

• over de borst van de patiënt, omdat toediening van elektrische stroom op de borst hartritmestoornissen kan veroorzaken die fataal kunnen zijn;
• over open wonden of huiduitslag, of op gezwollen, rode, geïnfecteerde of ontstoken huid of andere huidaandoeningen (bijv. flebitis, tromboflebitis, spataderen);
- in de nabijheid van elektronische bewakingsapparatuur (bijv. hartmonitoren, ecg-alarmen);
- bij kinderen of wilsonbekwame personen.

- Wees u bewust van het volgende:

• Neem contact op met uw arts voordat u dit apparaat gebruikt.
• Dit apparaat is niet effectief voor pijn geassocieerd met centrale pijnsyndromen, zoals hoofdpijn.
• Dit apparaat is niet ter vervanging van pijnmedicatie en andere pijnbeheersingtherapieën.
• Dit apparaat is een symptomatische behandeling en onderdrukt daarom het pijngevoel dat anders als een beschermend mechanisme zou fungeren.
• Stop met het gebruik van het apparaat als het geen pijnverlichting biedt.

• Gebruik dit apparaat alleen met de elektroden en accessoires die door de fabrikant worden aanbevolen.

• Houd het apparaat uit de buurt van een hoge temperatuur en direct zonlicht.

• Deel elektroden niet met anderen.
• Gebruik het apparaat niet als het wordt opgeladen.
• Het apparaat bevat een lithiumbatterij. Als tijdens het apparaat tijdens het opladen oververhit is geraakt, moet het opladen of het gebruik onmiddellijk worden stopgezet en moet dit worden gemeld aan de verkoper.
• Werp het batterijhoudende apparaat weg volgens de lokale, regionale of federale wetgeving.
• Er kunnen brandwonden op de huid optreden; controleer regelmatig de huid onder de elektrode.

BIJWERKINGEN

• U kunt last krijgen van huidirritatie en brandwonden onder de stimulatie-elektroden die zijn aangebracht op de huid.
• U moeten het gebruik van het apparaat stoppen en uw artsen raadplegen als u bijwerkingen ondervindt van het apparaat.

SYMBOOL EN TITEL

- De informatie die van essentieel belang is voor het juiste gebruik, wordt aangegeven met de bijbehorende symbolen. De volgende symbolen staan mogelijk op het apparaat en de etiketten.

	Raadpleeg de gebruiksaanwijzing
	Let op, raadpleeg bijgeleverde documenten
	Uiterste gebruiksdatum
	Productiedatum Fabrikant
	Batchcode Temperatuurlimie
	WEEE-symbool

	Catalogusnummer Vochtighe
	Serienummer Niet steriel
	Toegepast onderdeel type BF
IP22	IP-code van het apparaat

Islamiet
	Breekbaar, voorzichtigheid geboden
	Uit de buurt houden van regen
CE 1639	CE-markering geeft de conformiteit aan met de richtlijn medische hulpmiddelen

OMGEVINGSCONDITIES VOOR TRANSPORT EN BEWARING

5 °CTEMPERATUURLIMIET	40 °C	Normale temperatuur in de werkomgeving: 5~41 °C
15 %	90%	Normale luchtvochtigheid in de werkomgeving: 15~90%
-25 °CTEMPERATUURLIMIET	70 °C	Omgevingstemperatuur bij opslag en transport: -25~70 °C
0 %	90%	Luchtvochtigheid bij opslag en transport: 0~90%
		Breekbaar; voorzichtigheid geboden
		Uit de buurt houden van regen
		Niet steriel
		Productverpakking kan gerecycled worden
		Luchtdruk: 70~106kPa

• Er gelden speciale voorzorgsmaatregelen met betrekking tot elektromagnetische compatibiliteit (EMC) voor dit product en het moet worden geïnstalleerd en in bedrijf worden gesteld volgens de verstrekte EMC-informatie. Daarnaast kan deze eenheid kan worden beïnvloed door draagbare en mobiele radiofrequente (RF) communicatieapparatuur.
• Gebruik geen mobiele telefoon of andere apparaten die elektromagnetische velden afgeven in de buurt van de eenheid. Dit kan resulteren in een onjuiste werking van de eenheid.
• Let op: Deze eenheid is grondig getest en geïnspecteerd om een correcte werking en prestaties te verzekeren!
• Let op: Deze eenheid mag niet naast of bovenop andere apparatuur worden gebruikt. Mocht dit toch nodig zijn, dan moet de eenheid in het oog worden gehouden om te controleren of hij in de te gebruiken configuratie normaal functioneert.

RICHTLIJN EN VERKLARING VAN DE FABRIKANT – ELEKTROMAGNETISCHE EMISSIE
Het apparaat is bedoeld voor gebruik in de elektromagnetische omgeving die hieronder wordt beschreven. De klant of gebruiker van het apparaat moet ervoor zorgen dat het in een dergelijke omgeving wordt gebruikt.
Emissietest Naleving Elektromagnetische omgeving – richtlijn
RF-emissieCISPR 11	Groep 1	Het apparaat gebruikt alleen RF-energie voor de interne functie. Hierdoor zijn de RF-emissies van het apparaat zeer laag en is het niet waarschijnlijk dat deze interferentie met elektronische apparatuur in de omgeving zullen veroorzaken.
RF-emissieCISPR 11	Klasse B
Harmonische emissieIEC 61000-3-2	Klasse A	Het apparaat is geschikt voor gebruik in alle omgevingen, waaronder huishoudelijke omgevingen en omgevingen die rechtstreeks zijn aangesloten op het openbare laagspanningsnetwerk dat woonhuizen van stroom voorziet.
Spanningsvariaties/flikkeremissiesIEC 61000-3-3	Voldoet aan de norm

RICHTLIJN EN VERKLARING VAN DE FABRIKANT – ELEKTROMAGNETISCHE EMISSIE
Het apparaat is bedoeld voor gebruik in de elektromagnetische omgeving die hieronder wordt beschreven. De klant of gebruiker van het apparaat moet ervoor zorgen dat het in een dergelijke omgeving wordt gebruikt.
Immuniteitstest Testniveau IEC 60601-1-2 Conformiteitsniveau Elektromagnetische omgeving – richtlijn
Elektrostatische ontlading (ESD)IEC 61000-4-2	±8 kV contact±2 kV, ±4kV, ±8 kV,±15 kV air	±8 kV contact±2 kV, ±4kV, ±8 kV, ±15 kV air	Vloeren moeten van hout, beton of keramiek zijn.Als de vloer bedekt is met synthetisch materiaal,dan moet de relatieve luchtvochtigheid ten minste 30% zijn.
Snelle elektrische transiënten/lawinesIEC 61000-4-4	±2 kV voor netvoedingslijnen±1 kV voor ingangs-/uitgangslijnen	±2 kV for power supply lines±1 kV for input/output lines	De kwaliteit van de netvoeding moet die van een gebruikelijke ziekenhuis- of commerciele omgeving zijn.
StootspanningIEC 61000-4-5	±1 kV lijn(en) naar lijn(en)±2 kV lijn(en) naar aarde	±1 kV line(s) to line(s)±2 kV line(s) to earth	De kwaliteit van de netvoeding moet die van een gebruikelijke ziekenhuis- of commerciele omgeving zijn.
Spanningsdalingen,kortstondige onderbrekingen en spanningsvariaties bij voedingsinganglijnenIEC 61000-4-11	0 % UT; 0.5 cycleat 0°,45°,90°, 135°,180°, 225°, 270°, 315°0 % UT ; 1 cycle70 % UT; 25/30 cycle0% UT; 250/300 cycle	0 % UT; 0.5 cycleat 0°,45°,90°, 135°,180°, 225°, 270°, 315°0 % UT ; 1 cycle70 % UT; 25/30 cycle0% UT; 250/300 cycle	De kwaliteit van de netvoeding moet die van een gebruikelijke ziekenhuis- of commerciele omgeving zijn. Als de gebruiker het apparaat ook tijdens stroomstoringen moet blijven gebruiken,wordt aanbevolen het apparaat te voeden met een ononderbreekbare voedingsbron of een batterij.
Magnetisch veld op netfrequentie (50/60 Hz) IEC 61000-4-8	30 A/m 50Hz/60Hz 30 A/m	50Hz/60Hz	De kwaliteit van de netvoeding moet die van een gebruikelijke ziekenhuis- of commerciele omgeving zijn. Als de gebruiker het apparaat ook tijdens stroomstoringen moet kunnen blijven gebruiken, wordt aanbevolen het apparaat te voeden met een ononderbreekbare voedingsbron of een batterij.
OPMERKING UT is de wisselspanning van het elektriciteitsnet vóór toepassing van het testniveau.
RICHTLIJN EN VERKLARING VAN DE FABRIKANT – ELEKTROMAGNETISCHE IMMUNITEIT
Het apparaat is bedoeld voor gebruik in de elektromagnetische omgeving die hieronder wordt beschreven. De klant of de gebruiker van het toestel dient ervoor te zorgen dat deze in een dergelijke omgeving wordt gebruikt.
Immuniteitstest Testniveau IEC 60601	Conformiteits-niveau	Elektromagnetische omgeving – richtlijn
Geleide RFIEC 61000-4-6	3 Vrms150 kHz to 80 MHz3 V RMS outside the ISM band, 6 V RMS in the ISM and amateur bands	3 Vrms150 kHz to 80 MHz3 V RMS outside the ISM band, 6 VRMS in the ISM and amateur bands	Draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur mag niet dichter bij enig onderdeel van het apparaat, inclusief de kabels, worden gebruikt dan de aanbevolen scheidingsafstand die is berekend met behulp van de vergelijking die geldt voor de frequentie van de zender. Aanbevolen scheidingsafstand d = 1,2 d = 1,2 80 MHz tot 800 MHz d = 2,3 80 MHz tot 2,5 GHzWaarbij P het maximale uitgangsvermogen van het zendapparaat in watt (W) is volgens de fabrikant van het zendapparaat en waarbij d de aanbevolen tussenafstand in meter (m) is.Veldsterktes van vaste RF-zendapparaten (zoals vastgesteld door middel van een elektromagnetisch onderzoek op locatiea) moeten lager zijn dan het conformiteitsniveau in elk frequentiebereik.bInterferentie kan zich voordoen in de buurt van apparatuur met het volgende symbool: ?
Uitgestraalde RFIEC 61000-4-3	10 V/m80 MHz °C 2,7 GHz 80% AM at 1 kHz	10 V/m80 MHz °C 2,7 GHz80 % AM at 1 kHz
OPMERKING 1 Bij 80 MHz en 800 MHz is het hoogste frequentiebereik van toepassing.OPMERKING 2 Deze richtlijnen zijn wellicht niet in alle situaties van toepassing. Elektromagnetische overdracht wordt beïnvloed door absorptie en reflectie van gebouwen, voorwerpen en mensen.
a Veldsterktes van vaste zenders, zoals basisstations voor radio’s, telefoons (mobiel/draadloos), landmobiele radio’s, amateurradio’s, radio-uitzendingen via AM/FM en tv-uitzendingen kunnen niet met nauwkeurigheid theoretisch worden voorspeld.Om de elektromagnetische omgeving als gevolg van vaste RF-zenders te beoordelen, moet een elektromagnetisch onderzoek ter plaatse worden overwogen. Als de gemeten veldsterkte op de locatie waar het apparaat wordt gebruikt hoger is dan het toepasselijke nalevingsniveau voor RF hierboven,

moet worden gecontroleerd of het apparaat normaal functioneert. Als abnormale prestaties worden waargenomen, kunnen aanvullende maatregelen noodzakelijk zijn, zoals het anders richten of het op een andere plaats zetten van het apparaat.

b In het frequentiebereik van 150 kHz tot 80 MHz moet de veldsterkte lager zijn dan 3 V/m.

HET APPARAAT IS BEDOELD VOOR GEBRUIK IN DE ELEKTROMAGNETISCHE OMGEVING DIE HIERONDER WORDT BESCHREVEN. DE KLANT OF GEBRUIKER VAN HET APPARAAT MOET ERVOOR ZORGEN DAT HET IN EEN DERGELIJKE OMGEVING WORDT GEBRUIKT.

Het apparaat heeft meerdere modi voor TENS en EMS. Als u het apparaat voor de eerste keer gebruikt, wordt aanbevolen om te beginnen met de standaardmodus 1, waarin verschillende pulsfrequenties worden gecombineerd. Sommige modi zijn met name effectief voor bepaalde gebruikers, maar het kan nodig zijn om de modus en de positie van de elektrode te selecteren die voor u het beste zijn. Het kan zijn dat u een paar posities en modi moet uitproberen voordat u vindt wat het beste bij u past. De beste keuze van modi en posities kan per gebruiker verschillen, ondanks dat men mogelijk hetzelfde soort symptoom heeft.

Programma Pulsfrequentie (Hz) Indicaties voor gebruik
Modus 1: TENS en EMS Combinatie van modus 2-8
Modus 2: TENS 69 Pijnstilling
Modus 3: EMS 12,5-55,6 Spierstimulatie
Modus 4: TENS 1,2 Pijnstilling
Modus 5: TENS 100 (10 sec aan en 2,5 sec uit) Pijnstilling
Modus 6: TENS 100 (20 sec aan en 1 sec uit) Pijnstilling
Modus 7: EMS 20 Spierstimulatie
Modus 8: TENS 160 Pijnstilling

INSTELLINGEN

Pak de doos van het product uit en haal het product en de accessoires eruit. Tot de accessoires behoort een USB-kabel. Er kunnen een voedingsadapter en USB-kabel worden gebruikt om de bedieningseenheid op te laden.

Items inbegrepen in het pakket.

1x control Unit

1x Rugomslagband of Knie Omslagband

1x USB-kabel

1x handleiding

1x 50ml Spuitflesje (leeg)

lesje INDICATIELAMPJE MODUS WIJZIGEN M + T +/- HEAT TIMERTIJD WIJZIGEN INTENSITEITSVERHOGING INTENSITEITSVERLAGING SCHAKEL DE WARMTE IN (NIVEAU 1), VERHOOG DE WARMTE (NIVEAU 2) EN SCHAKEL DE WARMTE UIT

OPLAADPOORT

BEDIENINGSEENHEID

ZET HET APPARAAT AAN OF UIT (HOUD 3 SECONDEN INGEDRUKT), VERGRENDEL EN ONTGRENDEL DE AANRAAKKNOPPEN (INDRUKKEN EN LOSLATEN)

BEDIENINGSINSTRUCTIES

De volgende stappen worden gebruikt voor het begeleiden van de werking van het apparaat. In de hierna volgende tabel staan de details over elke stap vermeld.

Stap 1 Laad de bedieningseenheid vóór het eerste gebruik op

Stap 2 Bevochtig de plakker voordat de brace op het lichaamsdeel wordt aangebracht

Stap 3 Sluit de bedieningseenheid aan op de brace

Stap 4 Zet de bedieningseenheid aan

Stap 5 Selecteer een van de programma's

Stap 6 Wijzig indien gewenst de stimulatietijd

Stap 7 Pas de intensiteit van de stimulatie aan

Stap 8 Pas indien gewenst de warmte aan

Stap 9 Schakel de bedieningseenheid uit als u klaar bent

Stap 1 – Laad de bedieningseenheid vóór het eerste gebruik op

De bedieningseenheid wordt geleverd met een ingebouwde oplaadbare batterij en kan worden gebruikt zoals ontvangen. Als het batterijsymbol op de ingeschakelde bedieningseenheid blijft knipperen, betekent dit dat de batterij bijna leeg is. Laad de bedieningseenheid op met de meegeleverde USB-kabel, die kan worden aangesloten op een gecertificeerde adapter. Het batterijsymbol knippert tijdens het opladen en wordt continu wanneer de bedieningseenheid volledig is opgeladen.

Stap 2 – Bevochtig de plakker voordat de brace op het lichaamsdeel wordt aangebracht

Breng de brace aan op het lichaamsdeel en gebruik de klittenband om deze vast te zetten.

Stap 3 – Sluit de bedieningseenheid aan op de brace

Plaats de bedieningseenheid op de brace met behulp van magneten om de connectors te bevestigen.

Stap 4 – Zet de bedieningseenheid aan

Als u de aan/uit-knop 3 seconden ingedrukt houdt, kan het apparaat worden ingeschakeld. Dit wordt aangegeven door het oplichten van de display aan de voorzijde van het apparaat. U kunt kort op de aan/uit-knop drukken om de knoppen op het voorpaneel van het apparaat te vergrendelen of ontgrendelen. Als de knoppen vergrendeld zijn, kunt u ze niet gebruiken. U kunt het apparaat echter nog steeds uitschakelen door de aan/uit-knop ingedrukt te houden.

Stap 5 – Selecteer een van de programma's		M = MODUS WIJZIGEN
Er zijn in totaal 8 stimulatiemodi. Druk op de knop ‘ M’ om de gewenste pulsmodus te selecteren. De geselecteerde modus wordt op de display weergegeven.
Stap 6 – Wijzig indien gewenst de stimulatietijd		T = TIMERTIJD WIJZIGEN
De standaardtijd van de timer is 30 minuten en als u op de knop ‘ T’ drukt, kan een gewenste tijd worden geselecteerd (30, 40, 50, 60, 10 en 20 min). De geselecteerde tijd wordt op de display weergegeven.
Stap 7 – Pas de intensiteit van de stimulatie aan		+ = INTENSITEITSVERHOGING- = INTENSITEITVERLAGING
U kunt de intensiteit verhogen door op de knop ‘ +’ te drukken en weer los te laten. Dit wordt aangegeven door eenmalig piepen en knipperen. Druk op de knop ‘ -’ en laat deze weer los om de intensiteit te verlagen. Dit wordt aangegeven door eenmalig piepen en knipperen. Opmerking: Met de toename van de intensiteit (totaal 20 niveaus) kunt u sensaties ervaren zoals tintelen, trillingen, pijn, etc. Verhoog de intensiteit daarom geleidelijk en stop met verhogen wanneer een comfortabel niveau wordt bereikt.
Stap 8 – Pas indien gewenst de warmte aan		WARMTE +/- = WARMTE AAN, VERHOGEN EN UITSCHAKELEN
Blijf bij de door het apparaat geleverde stimulatie, nadat de bovenstaande modus, timertijd en intensiteit zijn ingesteld.
Stap 9 – Schakel de bedieningseenheid uit als u klaar bent
Als de afteltimer klaar is, wordt het apparaat automatisch uitgeschakeld. Het apparaat kan ook worden uitgeschakeld door de aan/uit-knop ingedrukt te houden, aangegeven door het uitgaan van de displayverlichting.

Als u het apparaat voor de eerste keer gebruikt, kunt u beginnen met de standaardmodus 1, die de verschillende frequenties combineert. En als u verwacht de speciale TENS- of EMS-modi te gaan gebruiken, raadpleegt u het onderstaande voor meer informatie.

GEBRUIKEN ALS TENS

De elektronische pulsstimulator bestaat uit de volgende frequenties voor TENS: 69 Hz (modus 2), 1,2 Hz (modus 4), 100 Hz (modi 5 en 6) en 160 Hz (modus 8). Het apparaat kan direct op de te behandelen plek waar u pijn ervaart worden geplaatst door het apparaat op de brace te plaatsen die op de juiste plek op het lichaamsdeel is geplaatst.

Artritis gaat gepaard met ontsteking van de gewrichten in het lichaam, wat meestal pijn en stijfheid veroorzaakt. De elektrode wordt op of in de buurt van de artritispijn geplaatst. De TENS-modus van het apparaat genereert elektrische pulsen die via de elektrode worden verzonden voor pijnverlichting.

GEBRUIKEN ALS EMS

De elektronische pulsstimulator omvat ook de EMS-frequentie: 12,5-55,6 Hz (modus 3) en 20 Hz (modus 7). Het apparaat kan direct op het lichaamsoppervlak worden geplaatst waar u de spier wilt verstevigen en versterken.

Aanbevolen werkwijze voor zowel TENS als EMS:

• Begin met de laagste intensiteit en pas de intensiteit geleidelijk aan tot een comfortabel niveau op een schaal van 1 tot 20.
• Een goede huidverzorging is belangrijk voor een comfortabel gebruik van het apparaat. Zorg dat er geen vuil of bodylotion op de behandellocatie zit.

De geleidende kledingaccessoire wordt met de klikconnectoren aangesloten op de bedieningseenheid. De niet geleidende stof van het accessoire bevat het geleidende materiaal dat contact maakt met de huid. De elektrische pulsstimulatie kan daarom worden afgegeven aan het lichaamsgebied.

PRESTATIESPECIFICATIES

Voedingsbron 3,7V-batterij

Aantal uitvoermodi 8 auto-pulsmodi

Bereik van de timer (minuten) 10-60

Afmetingen (mm) [L x B x D] 89 x 77 x 18 mm

Golfvorm Bifasisch

Vorm Rechthoekig

Maximale uitgangsspanning 64 V bij 500 Ω

Maximale uitgangsstroom 128 mA bij 500 Ω

Pulsduur 100 μSec

Maximale frequentie 160 Hz

REINIGING EN ONDERHOUD

Gebruik een met water of een neutraal reinigingsmiddel, bevochtigde doek om het apparaat eerst schoon te maken en gebruik vervolgens een droge doek om het apparaat weer af te vegen.

Als het apparaat langer dan drie maanden niet zal worden gebruikt, controleer dan of de batterij geheel opgeladen is.

PROBLEEMOPLOSSING

Als uw apparaat niet naar behoren functioneert, moet u onderstaande informatie over veelvoorkomende problemen en aanbevolen oplossingen controleren. Als de aanbevolen actie het probleem niet oplost, neem dan contact op met de verkoper.

STIMULATIE IS ZWAK OF AFWEZIG

• Zorg ervoor dat de huid schoon is en dat de plakkers stevig op de huid zijn bevestigd.
• De batterij is bijna leeg en moet worden opgeladen.

- Controleer of de batterij bijna leeg is en moet worden opgeladen.

DE HUID WORDT ROOD

• Stop met behandelen van dit gebied.
• Neem contact op met uw arts als het probleem aanhoudt.

GARANTIE

Als het product binnen twee jaar na de aankoopdatum defect raakt vanwege een materiaal- of fabricagefout, zal Compex het product of de benodigde componenten gratis repareren of vervangen.

DEZE GARANTIE SLUIT UIT:

• Schade veroorzaakt door misbruik, verkeerd gebruik of transport
• Niet-geautoriseerde reparatie valt niet onder garantie
• het product is niet gebruikt in overeenstemming met de onderhoudsinstructie van het product
• Abnormale opslag
• Het niet leveren van een aankoopbewijs
• De batterij

CONTACTGEGEVENS

Gedistribueerd door DJO, LLC

DJO France S.A.S