BM 48 - Monitor de presión arterial BEURER - Manual de uso y guía de instrucciones gratis

MANUAL DE USUARIO BM 48 BEURER

1. ARTÍCULOS SUMINISTRADOS

Compruebe que el embalaje de los artículos suministrados esté intacto y que su contenido esté completo. Antes de utilizar el aparato debe asegurarse de que ni este, ni los accesorios ni las piezas de repuesto presentan daños visibles y de que se retira el material de embalaje correspondiente. En caso de duda, no lo use y póngase en contacto con su distribuidor o con la dirección de atención al cliente indicada.

• Tensiómetro de brazo

• Brazalete (22 – 42 cm)

• Baterías, véase el capítulo “Datos técnicos”

• Manual de instrucciones

2. EXPLICACIÓN DE LOS SÍMBOLOS

En el aparato, en las instrucciones de uso, en el embalaje y en la placa de características del aparato se utilizan los siguientes símbolos: ADVERTENCIA Indica un posible peligro inminente. Si no se evita, puede cau- sar la muerte o lesiones muy graves. ESPAÑOL Lea detenidamente estas instrucciones de uso. Siga las indicaciones de advertencia y de seguridad. Conserve estas instrucciones de uso para futuras consultas. Ponga estas instrucciones de uso a disposición de otros usuarios. Si entre

ga el aparato a un tercero, incluya también las instrucciones de uso.

4. Indicaciones de advertencia y de seguridad ...................... 48

6.2 Establecer una conexión Bluetooth

6.3 Antes de la medición de la presión arterial ................... 52

6.4 Realización de la medición de la presión arterial ..........53

6.5 Evaluación de los resultados ........................................53

7. Limpieza y cuidado ............................................................. 55

8. Accesorios y piezas de repuesto ........................................ 56

CONTENIDO47 ATENCIÓN Indica un posible peligro inminente. Si no se evita, pueden producirse lesiones menores o leves. Información sobre el producto Indicación de información importante. Deben seguirse las instrucciones Leer las instrucciones antes de empezar a trabajar o a manejar aparatos o máquinas. No está permitido eliminar los aparatos (electrónicos) junto con la basura doméstica No desechar con la basura doméstica pilas que conten- gan sustancias tóxicas. Fabricante Fecha de fabricación Marcado CE Este producto cumple los requisitos de las directrices europeas y nacionales vigentes. Separe los componentes del envase y elimínelos con- forme a las disposiciones municipales.

Etiquetado para identificar el material de embalaje. A = abreviatura del material, B = número de material: 1-7 = plásticos, 20-22 = papel y cartón. Separe el producto y los componentes del envase y elimínelos conforme a las disposiciones municipales. IP20 Protección contra cuerpos extraños sólidos con un diámetro de 12,5mm y superior Corriente continua Identificador único de dispositivo (UDI). Para una identificación inequívoca del producto. Denominación del lote. Número de artículo.

Número de serie. Dispositivo médico. Número de modelo Pieza de aplicación tipo BF Rango de temperatura. Rango de humedad. Limitación de presión atmosférica. Símbolo del importador48

Finalidad El tensiómetro (en adelante dispositivo) se ha diseñado para la medición automática no invasiva de valores de presión arterial y pulso en el brazo. Está concebido para la medición automática por parte de adultos en el entorno doméstico. Grupo objetivo La medición de la presión arterial es adecuada para usuarios adultos cuyo perímetro de brazo se encuentre dentro del intervalo impreso en el brazalete. Beneficios clínicos El usuario puede registrar sus valores de presión arterial y pulso de forma rápida y sencilla con el aparato. Los valores medidos se clasifican según directrices internacionales en vigor y se evalúan gráficamente. El aparato también puede detectar cualquier latido irregular que pueda producirse durante la medición y avisar al usuario mediante un símbolo en la pantalla. Indicaciones El usuario puede monitorizar de forma autónoma la presión ar- terial y los valores del pulso en entornos domésticos en caso de hipertensión e hipotensión. No obstante, el usuario no precisa padecer hipertensión ni arritmias para utilizar el aparato. Contraindicaciones ADVERTENCIA

• No utilice el tensiómetro en recién nacidos, niños ni animales domésticos.

Las personas con facultades físicas, sensoriales o mentales limitadas deberán ser supervisadas por una persona respon- sable de su seguridad y deberán recibir instrucciones de dicha persona sobre cómo se debe utilizar el aparato.

No utilice el aparato si lleva implantes eléctricos (p.ej., mar- capasos).

• No utilice el aparato si tiene implantes metálicos.

No coloque el brazalete a personas a las que se les haya prac- ticado una mastectomía o una linfadenectomía.

• No coloque el brazalete sobre heridas, ya que pueden produ

Asegúrese de no colocar el brazalete en un brazo cuyas ar- terias o venas estén sometidas a algún tipo de tratamiento médico; p.ej., acceso por vía intravascular, administración de tratamiento por vía intravascular o un shunt arteriovenoso (A-V).

• No utilice el aparato en personas con alergias o piel sensible. Efectos secundarios no deseados

• irritaciones de la piel

• Efecto negativo en la circulación sanguínea

4. INDICACIONES DE ADVERTENCIA Y DE

SEGURIDAD Indicaciones generales ADVERTENCIA

Los valores obtenidos solo tienen carácter informativo, en nin- gún caso pueden reemplazar un examen médico. Comente con su médico los valores que obtenga. Bajo ningún concepto deberá basarse en ellos para tomar decisiones médicas (p.ej., en relación con la dosis de medicamentos).

• Este aparato solo se ha diseñado para el fin descrito en estas instrucciones de uso. El fabricante declina toda responsabi-49 lidad por daños y perjuicios debidos a un uso inadecuado o incorrecto.

Si el tensiómetro se utiliza fuera del entorno doméstico o en movimiento (p. ej., durante un trayecto en coche, en una am- bulancia o en helicóptero, así como mientras se practica alguna actividad física como deporte) puede verse afectada la preci- sión de la medición y pueden producirse errores de medición.

• Las enfermedades cardiovasculares pueden producir errores de medición o afectar a la precisión de la medición.

Es imprescindible consultar a un médico antes de utilizar el aparato en cualquiera de los siguientes casos: alteraciones del ritmo cardiaco, problemas circulatorios, diabetes, embarazo, preeclampsia, hipotensión, escalofríos, temblores.

No utilice el aparato al mismo tiempo que otros aparatos eléctricos médicos (aparatos ME). Esto podría hacer que el tensiómetro funcionara mal o provocar una medición inexacta.

No utilice el aparato fuera de las condiciones de almacena- miento y funcionamiento especificadas. Hacerlo podría pro- vocar resultados de medición incorrectos.

Utilice para este aparato únicamente los brazaletes suminis- trados o los descritos en estas instrucciones de uso. El uso de otro brazalete puede dar lugar a inexactitudes en la medición.

Tenga en cuenta que durante el inflado del brazalete la extremi- dad en la que lo coloque puede sufrir limitaciones funcionales.

No realice mediciones con más frecuencia de la necesaria. Pueden formarse hematomas debido a la restricción del flujo sanguíneo.

La medición de la presión arterial no debe interrumpir la circu- lación sanguínea más tiempo del necesario. En caso de que el aparato no funcione correctamente, retire el brazalete del brazo.

Coloque el brazalete exclusivamente en el brazo. No lo coloque en otras partes del cuerpo.

• El tubo flexible de aire entraña riesgo de estrangulación para los niños pequeños.

Las piezas pequeñas contenidas pueden suponer un peligro de asfixia para los niños pequeños en caso de ingestión. Por eso deben estar siempre vigilados.

Mantenga el material de embalaje fuera del alcance de los niños. Existe peligro de asfixia.

• Mantener alejado de niños, mascotas y parásitos.

No desmonte el aparato, ya que puede provocar daños, averías y un funcionamiento incorrecto.

• No modifique el equipo.

Para descartar una diferencia según el lado, la medición se debe realizar inicialmente en ambos brazos.

No utilice nunca el aparato durante el mantenimiento. El mantenimiento incluye el mantenimiento, la inspección y la reparación.

Utilice una toma de corriente de fácil acceso para desenchufar rápidamente el conector de red si fuera necesario. Precauciones generales ATENCIÓN

• El tensiómetro está compuesto por elementos electrónicos y de precisión. La precisión de los valores de medición y la vida útil del aparato dependen de su correcta utilización.

Proteja el aparato y la fuente de alimentación de impactos, humedad, suciedad, grandes variaciones de temperatura y de la luz solar directa.50

Asegúrese de que el aparato esté a temperatura ambiente an- tes de realizar la medición. Si el tensiómetro se ha guardado en un lugar a una temperatura cercana a la temperatura máxima o mínima de almacenamiento y transporte y se traslada a un entorno con una temperatura de 20°C, se recomienda esperar unas 2horas antes de usarlo.

No utilice el aparato cerca de campos electromagnéticos de gran intensidad y manténgalo alejado de equipos radioeléctri- cos y de teléfonos móviles.

• Si no se va a utilizar el aparato durante un periodo de tiempo prolongado, se recomienda retirar las pilas.

• Evite estrechar, apretar o doblar el tubo flexible del brazalete mediante medios mecánicos. Indicaciones para la manipulación de pilas ADVERTENCIA

En caso de que el líquido de una pila entre en contacto con la piel o los ojos, lave la zona afectada con agua y busque asistencia médica.

¡Peligro de asfixia! Los niños pequeños podrían tragarse las pilas y asfixiarse. ¡Guarde las pilas fuera del alcance de los niños pequeños!

• En caso de ingestión, acuda a un médico de inmediato.

• ¡Peligro de explosión! No arroje las pilas al fuego.

• Si se derrama el líquido de una pila, póngase guantes protec

tores y limpie el compartimento de las pilas con un paño seco.

• No despiece, abra ni triture las pilas.

Respete los símbolos más (+) y menos (-) que indican la po- laridad. ATENCIÓN

• Proteja las pilas de un calor excesivo.

• Las pilas no se pueden cargar ni cortocircuitar.

Si no va a utilizar el aparato durante un periodo de tiempo prolongado, retire las pilas de su compartimento.

Utilice únicamente el mismo tipo de pila o un tipo equivalente.

• Cambie siempre todas las pilas a la vez.

• No utilice pilas recargables. Indicaciones relativas a la compatibilidad electromagnética ATENCIÓN

El aparato está diseñado para usarse en todos los entornos que se especifican en estas instrucciones de uso, incluido el ámbito doméstico.

En presencia de interferencias electromagnéticas, la utiliza- ción del aparato puede verse limitada en determinados casos. Como consecuencia, podrían mostrarse mensajes de error o podría apagarse la pantalla o el aparato.

Se debe evitar el uso de este aparato junto a otros aparatos o apilado con ellos, ya que esto podría provocar un funciona- miento incorrecto. Pero si resulta inevitable hacerlo, deberá vigilar este y los demás aparatos para asegurarse de que fun- cionan correctamente.

El uso de accesorios o piezas de repuesto distintos de los indicados y/o facilitados por el fabricante de este aparato puede tener como consecuencia mayores interferencias elec- tromagnéticas o una menor resistencia frente a interferencias electromagnéticas del aparato y provocar un funcionamiento incorrecto.51

Mantenga los dispositivos portátiles de comunicación por radiofrecuencia (incluidos los periféricos, como cables de antena o antenas externas) a una distancia mínima de 30cm de todas las piezas del aparato, incluidos todos los cables suministrados.

Si no se tienen en cuenta estas indicaciones, podrían verse afectadas las características de funcionamiento del aparato.

5. DESCRIPCIÓN DEL APARATO

Los esquemas correspondientes se muestran en la página 3.

Toma para el conector del brazalete (lado izquierdo)

Toma para la fuente de alimentación

Tecla de INICIO/ PARADA Indicaciones en la pantalla

Símbolo de cambio de pilas

Símbolo de conexión Bluetooth

Valor de pulso medido

Símbolo de alteración del ritmo cardiaco

Indicación del indicador de calma

Control de posición del brazalete

6.1 Puesta en funcionamiento

Colocación de las pilas

Retire la tapa del compartimento de las pilas situado en la parte posterior del aparato

Coloque las pilas (véase el capítulo “Datos técnicos”). Coloque las pilas con la polaridad correcta según la identificación

• Cierre la tapa del compartimento de las pilas. Si el símbolo aparece de forma permanente, ya no es posi- ble realizar ninguna medición. Sustituya todas las pilas. En cuanto se retiren las pilas del aparato, deberá volver a ajustar la fecha y la hora. Los valores de medición guardados no se pierden. Funcionamiento con la fuente de alimentación También puede utilizar este aparato con una fuente de alimen- tación (no se incluye en el suministro). Pero antes de conectar la fuente de alimentación al aparato, asegúrese de haber retirado las pilas. Durante el funcionamiento con conexión a la red no puede haber ninguna pila en el compartimento de las pilas, ya que de lo contrario el aparato podría resultar dañado.

Para prevenir posibles daños, el aparato debe funcionar ex- clusivamente con una fuente de alimentación que cumpla las especificaciones descritas en el capítulo “Datos técnicos”.

Además, la fuente de alimentación se debe conectar única- mente a la tensión de red indicada en la placa de caracte- rísticas.

• Enchufe la fuente de alimentación en la toma del tensiómetro prevista a tal fin.

• A continuación, conecte el enchufe de la fuente de alimenta

ción a la toma de corriente.52

• Tras usar el tensiómetro, desenchufe primero la fuente de ali- mentación de la toma de corriente y a continuación del ten- siómetro. En cuanto desenchufe la fuente de alimentación, el tensiómetro perderá la fecha y la hora. Sin embargo, los valores de medición almacenados se conservarán.

6.2 Establecer una conexión Bluetooth

Antes de realizar la primera medición, conecte el aparato con la aplicación “beurer HealthManager Pro”. Para la inte

gración, siga las instrucciones de la aplicación.

en los ajustes del smartphone.

• Elija BM 48 en la aplicación y siga las instrucciones.

La transferencia se inicia automáticamente después de una medición correcta. Lista de los requisitos del sistema y los aparatos compatibles

• Este producto cumple los requisitos de las directrices europeas vigentes. Compruebe si está activada la función Bluetooth

siguien- do las instrucciones del aparato. Mantenga pulsado . Seleccione con si la transmisión automática de datos por Bluetooth

tiene que estar activada ( ) o desactivada

). Confirme manteniendo pulsado .

6.3 Antes de la medición de la presión arterial

Reglas generales para la automedición de la presión arterial

Para generar un perfil comparable y significativo sobre la evo- lución de su presión arterial, mídase la presión regularmente y siempre a las mismas horas del día. Medir la presión arterial dos veces al día: una por la mañana después de levantarse y otra por la tarde.

• La medición deberá realizarse siempre en un estado de sufi

ciente reposo físico. Evite realizar mediciones en momentos de estrés.

No coma, beba, fume ni realice esfuerzos físicos durante un mínimo de 30 minutos antes de realizar la medición.

• Repose siempre 5minutos antes de realizar la primera medi

ción de la presión arterial.

Si desea realizar varias mediciones consecutivas, espere como mínimo 5minutos entre cada medición.

Repita la medición en caso de duda sobre los valores medidos. Colocar el brazalete Puede medir la presión arterial en ambos brazos. Ciertas variacio- nes entre los valores del brazo derecho e izquierdo son comple- tamente normales. Realice siempre la medición en el brazo con los valores de presión arterial más altos. Consulte al respecto a su médico antes de iniciar la automedición.

• Realice la medición siempre en el mismo brazo.

Utilice el aparato únicamente con el brazalete suministrado, adaptado a la circunferencia de su brazo.53

Antes de realizar la medición, compruebe la precisión de ajuste utilizando la marca de índice descrita a continuación.

Descúbrase el brazo. La circulación sanguínea del brazo no debe verse dificultada por ropa demasiado apretada u objetos similares.

• El brazalete debe colocarse en la parte superior del brazo de forma que el borde inferior quede entre 2–3 cm por encima de la articulación del codo y sobre la arteria. El tubo flexible debe señalar hacia la mitad de la palma de la mano

El brazalete debe quedar lo suficientemente ajustado como para que quepan dos dedos debajo del brazalete cerrado

• Introduzca el tubo flexible del brazalete en la toma para el co

• Este brazalete será apropiado para usted si, tras colocarlo, la marca de índice se encuentra en el área OK. Adoptar una postura correcta

• Siéntese erguido cómodamente para medir la presión arterial. Apoye la espalda.

• Coloque el brazo sobre una superficie

• Apoye bien los pies juntos sobre el suelo.

• El brazalete deberá estar a la altura del corazón.

• Procure no moverse durante la medición y no hable.

6.4 Realización de la medición de la presión

arterial Condición previa: Brazalete colocado, usuario seleccionado. Medición

Pulse . Todos los elementos de la pantalla se visualizan breve- mente. El brazalete se infla automáticamente. Se inicia el proce- so de medición. Se muestra en cuanto se detecta un pulso. Para cancelar la medición, pulse .

Aparecen los resultados de las mediciones de la presión arterial sistólica, la presión arterial diastólica y el pulso. Durante toda la medición se visualiza el símbolo del control de posición del brazalete . Si el brazalete está demasiado flojo, se muestran y . En este caso, la medición se interrum- pe después de aprox. 15 segundos y el aparato se apaga.

” aparece cuando la medición no se ha podido realizar correctamente. En ese caso, consulte el capítulo “Resolución de problemas”. Dado el caso, repita el proceso 1 minuto después de colocar el brazalete. El aparato se apaga automáticamente tras aproximadamente 1 minuto. El valor se guarda en el usuario seleccionado o en el último usuario utilizado.

6.5 Evaluación de los resultados

Información general sobre la presión arterial

La presión arterial es la fuerza con la que el torrente sanguíneo presiona contra las paredes arteriales. La presión arterial cam- bia constantemente durante un ciclo cardiaco.

• La presión arterial se indica siempre en forma de dos valores: - La presión más alta es la presión arterial sistólica. Se pro

duce cuando el músculo cardiaco se contrae, con lo que la sangre se presiona contra los vasos sanguíneos. - La presión más baja es la presión arterial diastólica. Se produce cuando el músculo cardiaco se vuelve a expandir completamente y el corazón se llena de sangre.

Las fluctuaciones de la presión arterial son normales. Inclu- so en una medición repetida pueden producirse diferencias considerables entre los valores medidos. Por lo tanto, las mediciones únicas o irregulares no proporcionan información fiable sobre la presión arterial real. Una evaluación fiable solo54 es posible si se realizan mediciones regulares en condiciones comparables. Alteraciones del ritmo cardiaco Durante la medición de la presión arterial, el aparato puede iden- tificar posibles alteraciones del ritmo cardíaco. Tras realizar la medición, cualquier irregularidad en su pulso se muestra con en la pantalla. Repita la medición si se muestra . Para evaluar su presión sanguínea, utilice únicamente los resultados registrados en su pulso sin las irregularidades. Consulte a su médico si aparece con frecuencia. Únicamente él podrá determinar la presencia de una alteración realizando un examen. Indicador de riesgo Rango de los valores de presión arterial medidos Clasificacion Color del indicador de riesgo Sístole (en mmHg) Diástole (en mmHg) ≥180 ≥110 Presión arterial alta Nivel 3 (grave)

Rojo 160–179 100–109 Presión arterial alta Nivel 2 (media)

Verde Rango de los valores de presión arterial medidos Clasificacion Color del indicador de riesgo Sístole (en mmHg) Diástole (en mmHg) < 90 < 60 Presión arterial dema

Fuente: El indicador de riesgo

indica en qué rango se encuentra la presión arterial medida. Si los valores medidos están en dos cla

sificaciones distintas (p.ej., sístole en el rango de presión “normal alta” y diástole en el rango “normal”), entonces el indicador de riesgo siempre muestra el rango más alto, en el ejemplo descrito “Normal alta”. Tenga en cuenta que estos valores estándar solo sirven como pauta general, ya que la presión arterial individual puede variar. Tenga en cuenta que, por lo general, la automedición en casa produce valores de medición inferiores a los del médico. Consul

te a su médico con regularidad. Solo él puede comunicarle los valores objetivo individuales para una presión arterial controlada, especialmente si recibe tratamiento con medicamentos. Presión arterial demasiado baja ADVERTENCIA Una presión arterial demasiado baja (hipotensión) puede ser pe- ligrosa para la salud y provocar mareos o desmayos. Se habla55 de presión arterial demasiado baja cuando la sístole y la diástole están por debajo de 90/60mmHg (fuente: National Health Ser

vice, 2023). Si padece de repente una presión arterial baja, acuda a un mé

dico. Indicador de calma (por medio del diagnóstico HSD) Uno de los errores más frecuentes que se cometen al medir la presión arterial es que la circulación del usuario no está en sufi

ciente calma en el momento de la medición. En este caso, el valor medido de la presión arterial sistólica y diastólica no representa la presión arterial en reposo, pero deberá utilizarse para evaluar los valores medidos. Este tensiómetro utiliza el diagnóstico de estabilidad hemodiná

mica (HSD) integrado para medir la estabilidad hemodinámica del usuario durante la medición de la presión arterial y, de este modo, puede proporcionar información sobre si la presión arterial se re

gistró con calma suficiente en la circulación.

El valor de presión arterial medido se registró con una calma suficiente en la circulación y refleja con mucha seguridad la presión arterial en reposo del usuario.

Hay una indicación de falta de calma en la circu- lación. Normalmente, los valores de presión ar- terial medidos en este caso no reflejan la presión arterial en reposo. Por esta razón la medición se deberá repetir tras un tiempo de descanso físico y mental de 5minutos como mínimo. No se muestra el símbolo del indicador de calma Durante la medición no se pudo determinar si hubo una calma suficiente en la circulación. También en este caso la medición se deberá repetir tras un descanso de 5 minutos como mínimo. La falta de calma en la circulación puede tener distintas causas, entre otras el estrés físico, estrés mental o distracción, haber ha

blado o alteraciones del ritmo cardiaco durante la medición. En la mayoría de casos en que se utiliza, HSD proporciona una muy buena orientación de si durante una medición de la presión arterial existe calma en la circulación. Sin embargo, determinados pacientes con alteraciones del ritmo cardiaco o estrés mental prolongado pueden sufrir inestabilidad hemodinámica también a largo plazo, incuso después de repeti

dos periodos de descanso. Para estos usuarios, la exactitud en la determinación de la presión arterial en reposo se ve reducida. HSD tiene, como cualquier otro método médico de medición, una exactitud limitada y en algunos casos puede proporcionar resul

tados erróneos. Los resultados de las mediciones en las que se determinó la suficiente calma en la circulación son especialmente fiables.

Limpie con cuidado el aparato y el brazalete solo con un paño ligeramente humedecido.

• No use productos de limpieza ni disolventes.

No sumerja nunca el aparato ni el brazalete en agua, ya que podría penetrar líquido en él y dañarlo.

Cuando guarde el aparato y el brazalete, no debe colocar obje- tos pesados sobre ellos. El tubo flexible del brazalete no debe doblarse mucho.56

Si no utiliza el aparato durante un tiempo prolongado, extraiga las pilas.

8. ACCESORIOS Y PIEZAS DE REPUESTO

En la página web www.beurer.de, en la sección «Mantenimiento», encontrará accesorios y piezas de repuesto. Indique el número de pedido correspondiente. Nombre Número de artículo o de pedido Brazalete universal (22-42cm) 110.031 Fuente de alimentación (UE) 072.78 Fuente de alimentación (RU) 072.79

9. RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS

Mensaje de error Posible causa Solución No se ha podido registrar ningún pulso. Repita la medición tras una pausa de un minuto. Asegú

rese de no hablar ni moverse durante la medición. La presión arterial medida está fuera del rango de me

dición. Se ha producido un error del sistema neumático. Repita el proceso de medici- ón. Asegúrese de que el tubo flexible del brazalete esté conectado correctamente y no se mueva ni hable. Mensaje de error Posible causa Solución Se ha producido un error durante la medición. Repita la medición tras una pausa de un minuto. Asegú

rese de no hablar ni moverse durante la medición. La presión de inflado es superior a 300mmHg. Compruebe en el marco de una nueva medición si el brazalete puede inflarse correctamente. Asegúrese de que ni el brazo ni ningún objeto pesado estén encima del tubo flexible y de que este no esté doblado. Se ha producido un error del sistema. Si aparece este mensaje de error, diríjase al servicio de atención al cliente. Hay problemas con la conexión entre el smartphone/ la tableta y la aplicación. Apague la unidad principal, cierre la aplicación y desac

tive primero el Bluetooth

su smartphone/tableta; luego, vuelva a activar la función. Intente conectarse de nuevo. Las pilas están casi gastadas. Inserte pilas nuevas en el aparato.57

Reparación y eliminación del dispositivo

• No repare ni ajuste el equipo usted mismo. Si lo hace, no se garantizará un funcionamiento correcto del mismo.

No abra el aparato más allá del compartimento de las pilas. El incumplimiento de esta disposición anula la garantía.

• Las reparaciones solo deberán realizarlas el servicio de aten

ción al cliente o distribuidores autorizados. Antes de hacer una reclamación, compruebe el estado de las pilas y cámbielas en caso necesario.

• No deseche el aparato junto con los residuos domésticos. Lo puede desechar en los puntos de recogida adecua

dos disponibles en su zona. Deseche el aparato se- gún la Directiva europea sobre residuos de aparatos eléctricos y electrónicos (RAEE). En caso de duda, diríjase a la autoridad municipal competente en materia de desechos. Eliminación de las pilas

Las pilas usadas, completamente descargadas, no deberán desecharse con la basura doméstica. Deseche las pilas en contenedores de recogida señalados de forma especial, los puntos de recogida de residuos especiales o a través de un distribuidor de equipos electrónicos. Los usuarios están obli- gados por ley a desechar las pilas correctamente.

• Estos símbolos se encuentran en pilas que contienen sustan

Tipo BM 48/1 Modelo BM 48 Método de medición Oscilométrico, medición no invasiva de la presión arterial en el brazo Rango de medición Presión del brazalete 300 mmHg, sistólica 50 – 280 mmHg, diastólica 30 – 200 mmHg, pulso 40 – 199 latidos/minuto. Precisión de la pantalla Sistólica ± 3 mmHg, diastólica ± 3 mmHg, pulso ± 5% del valor indicado. Inexactitud de la medición Desviación estándar máxima admisible según ensayo clínico. Sistólica 8 mmHg, diastólica 8 mmHg. Dimensiones L 128 mm x An. 91 mm x Al. 46 mm. Peso Aproximadamente 357 g (sin pilas, con brazalete) Tamaño del brazalete Perímetro de brazo de 22 hasta 42 cm. Condiciones de funcionamiento Humedad relativa del aire de + 10 °C hasta + 40 °C, 10 % – 85 %. Presión ambiente 700 – 1060 hPa. Condiciones de almacenamiento y transporte Humedad relativa del aire (sin condensación) de - 20 °C hasta + 55 °C, ≤ 90 %. Alimentación 4 pilas de 1,5 V LR03 AAA.58 Vida útil de las pilas Para aprox. 300 mediciones, según el nivel de la presión arterial y la presión de inflado, así como el número de conexiones por Bluetooth

ducto esperada Para obtener información sobre la vida útil del producto consulte beurer.com Clasificacion Alimentación interna, IP 20 sin AP/APG, funcionamiento continuo Tensión arterial: pieza de aplicación, tipo BF Transmisión de datos por Bluetooth

banda de frecuencia 2400 – 2483 MHz, poten

cia de transmisión max. 5 dBm El número de serie se encuentra en el aparato o en el comparti

mento de las pilas. Nos reservamos el derecho de efectuar modificaciones técnicas para mejorar y perfeccionar el producto.

Este aparato cumple la norma europea EN60601-1-2 (gru- po 1, clase B, conformidad con CISPR-11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) y está sujeto a las medidas especiales de precaución relativas a la compatibilidad electromagnética. Tenga en cuenta que los dispositivos de comunicación de alta frecuencia portátiles y móviles pueden interferir en el funcio- namiento de este aparato.

La precisión de este tensiómetro ha sido comprobada exhaus- tivamente y se ha diseñado para lograr una larga vida útil. Si el aparato se utiliza en el ejercicio de la medicina, las dispo- siciones nacionales vigentes determinan si se deben realizar controles metrológicos con los medios adecuados.

Confirmamos que este producto cumple la Directiva euro- pea RED 2014/53/EU. La declaración de conformidad CE de este producto se encuentra en: www.beurer.com/web/ we-landingpages/de/cedeclarationofconformity.php Fuente de alimentación N.º de modelo LXCP12X-050100BG Entrada 100–240 V, 50–60 Hz, 0,5 A máx. Salida 5 V CC, 1 A, solo en combinación con tensió

metros de Beurer Fabricante Shenzhen Longxc Power Supply Co., Ltd Protección El aparato tiene una protección de aislamiento doble y dispone de un fusible primario que lo desconecta de la red en caso de fallo. Asegúrese de haber extraído las pilas de su compartimento antes de utilizar la fuente de alimentación. Polaridad Con protección de aislamiento/clase de protección 2 Carcasa y cubiertas de protección La carcasa de la fuente de alimentación actúa como protección frente a las partes sometidas, o que pueden verse sometidas, a la corriente (dedo, agujas, gancho de seguridad). El usuario no deberá tocar al mismo tiempo al paciente y el enchufe de salida de la fuente de alimentación de CA/CC.59

12. GARANTÍA/ASISTENCIA

Encontrará más información sobre la garantía y sus condiciones en el folleto de garantía suministrado. Nota sobre la notificación de incidentes Para usuarios/pacientes en la Unión Europea y sistemas regu- latorios idénticos (Reglamento sobre dispositivos médicos MDR (EU) 2017/745) se aplica lo siguiente: Si se produjera un incidente grave durante o debido al uso del producto, notifíquelo al fabri

cante y/o a su representante autorizado y a la autoridad nacional respectiva del Estado miembro en el que se encuentre el usuario/ paciente. Salvo errores y modificaciones60