Lumis 100 VPAP S - Uklassifisert ResMed - Gratis bruksanvisning og manual

Produkttype	Bilevel positivt luftveistrykk (VPAP) apparat
Merke	ResMed
Modell	Lumis 100 VPAP S
Dimensjoner (H x B x D)	Ca. 18 x 14 x 10 cm
Vekt	Ca. 1,3 kg
Strømforsyning	100-240 V AC, 50/60 Hz
Strømforbruk	Mindre enn 100 W typisk
Trykkområde	4-20 cmH2O
Driftsmoduser	CPAP, S (Spontan), T (Tidsstyrt), S/T
Fukterkompatibilitet	Valgfri H5i varmefukter
Skjerm	LCD-skjerm med sanntidsdata
Støynivå	Mindre enn 28 dBA ved 10 cmH2O
Høydekompensasjon	Automatisk opp til 2500 m
Datahåndtering	SD-kortspor, valgfri modem for fjernovervåking
Filter	Engangsfilter for inntaksluft
Rengjøringsinstruksjoner	Tørk av utsiden med en tørr klut; rengjør fukterkammer og slanger ukentlig med mild såpe og vann
Sikkerhetsfunksjoner	Alarmer for høyt/lavt trykk, strømbrudd, frakobling og systemfeil
Reservedeler	Utskiftbare filtre, slanger, masker, fukterkammer, SD-kort
Reparasjonsinformasjon	Service av autorisert ResMed-leverandør kreves; kun brukerutskiftbare deler

Ofte stilte spørsmål - Lumis 100 VPAP S ResMed

Hva er forskjellen mellom CPAP og VPAP S?

VPAP S gir bilevel trykk med separate inspirasjons- (IPAP) og ekspirasjonstrykk (EPAP), mens CPAP leverer et enkelt trykk. Dette kan være mer komfortabelt for noen pasienter.

Hvordan justerer jeg trykkinnstillingene på min Lumis 100 VPAP S?

Trykkinnstillingene må justeres av en helsepersonell eller via klinisk meny. Trykk på kontrollknappen og naviger til Innstillinger > Trykk. Gå inn i klinisk meny ved å trykke og holde inne kontrollknappen og hjem-knappen samtidig i 3 sekunder.

Hvor ofte bør jeg rengjøre apparatet og delene?

Rengjør fukterkammeret og slangene ukentlig med mild såpe og vann. Luftfilteret bør sjekkes månedlig og skiftes hver 6. måned eller etter behov. Tørk av utsiden med en tørr klut.

Kan jeg bruke Lumis 100 VPAP S mens jeg reiser?

Ja, apparatet fungerer med spenning 100-240 V AC og kan brukes over hele verden. Sørg for å ha riktig strømledning for landet. Den er kompakt og passer i en reisebag.

Hva betyr alarmene?

Vanlige alarmer: Høyt trykk (overskrider innstilt grense), Lavt trykk (frakobling eller lekkasje), Strømbrudd (tap av nettstrøm) og Systemfeil (intern feil). Se håndboken for feilsøking.

Hvordan overfører jeg data fra apparatet?

Sett inn et SD-kort i sporet på apparatet. Data registreres automatisk. Du kan se rapporter på en datamaskin ved hjelp av ResMeds AirView-programvare eller dele med klinikeren din.

Kan jeg bruke en varmefukter med dette apparatet?

Ja, Lumis 100 VPAP S er kompatibel med ResMed H5i varmefukter. Den festes direkte foran på apparatet og styres via apparatets meny.

Hvorfor lager apparatet mitt mye støy?

Sjekk for tett luftfilter eller slanger. Sørg for at apparatet står på en flat, stabil overflate. Hvis støyen vedvarer, kan det indikere et mekanisk problem; kontakt utstyrsleverandøren din.

Hvordan skifter jeg luftfilteret?

Åpne filterdøren på baksiden av apparatet, fjern det gamle filteret og sett inn et nytt. Bruk kun ResMed erstatningsfiltre. Skift hver 6. måned eller tidligere hvis det er synlig skittent.

Hva viser LCD-skjermen?

Skjermen viser trykk, lekkasje, brukstimer, maskeinnpassning og terapidata. Du kan navigere med kontrollknappen for å se mer detaljert informasjon.

BRUKSANVISNING Lumis 100 VPAP S ResMed

Justera luftfuktighetsnivån:

Lumis™ 100 VPAP S, Lumis 100 VPAP ST og Lumis 150 VPAP ST er bilevel positivt luftveistrykkapparater.

ADVARSEL

• Les hele veiledningen før du bruker apparatet.
• Bruk apparatet i henhold til tiltenkt bruk i denne veiledningen.
• Råd gitt av din foreskrivende lege skal følges og gå foran opplysningene i denne veiledningen.
• Denne enheten er ikke egnet for respiratoravhengige pasienter.

Indikasjoner for bruk

Lumis 100 VPAP S

Lumis 100 VPAP S-apparatet er indisert for å gi ikke-invasiv ventilasjon til pasienter som veier mer enn 13 kg og som har respirasjonsinsuffisiens eller obstruktiv søvnapné (OSA). Apparatet er beregnet på bruk i hjemmet og på sykehus.

Fukteren er beregnet til bruk på én pasient i hjemmemiljø og til gjenbruk på sykehus-/institusjonsmiljø.

Lumis 100 VPAP ST

Lumis 100 VPAP ST-apparatet er indisert for å gi ikke-invasiv ventilasjon til pasienter som veier mer enn 13 kg og som har respirasjonsinsuffisiens eller obstruktiv søvnapné (OSA). Apparatet er beregnet på bruk i hjemmet og på sykehus.

Fukteren er beregnet til bruk på én pasient i hjemmemiljø og til gjenbruk på sykehus-/institusjonsmiljø.

Lumis 150 VPAP ST

Lumis 150 VPAP ST-apparatet er indisert for å gi ikke-invasiv ventilasjon til pasienter som veier mer enn 13 kg eller mer enn 30 kg i iVAPS-modus og som har respirasjonsinsuffisiens eller obstruktiv søvnapné (OSA). Apparatet er beregnet på bruk i hjemmet og på sykehus.

Fukteren er beregnet til bruk på én pasient i hjemmemiljø og til gjenbruk på sykehus-/institusjonsmiljø.

Kliniske fordeler

Den kliniske fordelen ved CPAP og bilevel-behandling for behandling av OSA er reduksjon i apné, hypopné og søvnighet, i tillegg til bedret livskvalitet. De kliniske fordelene med bilevel-terapi for behandling av luftveisinsuffisiens kan inkludere: forbedring i generell overlevelse, symptomer på dagtid, blodgasser, helserelatert livskvalitet og søvnkvalitet, og en reduksjon i sykehusinnleggelser og dyspné.

Den kliniske fordelen ved luftfukting er reduksjon av bieffekter knyttet til positivt luftveistrykk.

Tiltenkt pasientgruppe / medisinske forhold

Obstruktiv lungesykdom (f.eks. kronisk obstruktiv lungesykdom), restriktive lungesykdommer (f.eks. lungeparenkymsykdommer, brystveggsykdommer, nevromuskulære sykdommer), sentrale respiratoriske regulatoriske sykdommer, obstruktiv søvnapné (OSA) og adipositas hypoventilasjonssyndrom (OHS).

Kontraindikasjoner

Behandling med positivt luftveistrykk kan være kontraindisert hos noen pasienter som allerede har følgende lidelser:

• alvorlig bulløs lungesykdom
- pneumotoraks eller pneumomediastinum
- patologisk lavt blodtrykk, spesielt hvis det er forbundet med reduksjon i intravaskulært volum
- dehydrering
- cerebrospinalvæskelekkasje, nylig kranieoperasjon eller traume.

Bivirkninger

Du skal melde fra til den foreskrivende legen ved uvanlige smerter i brystet, kraftig hodepine eller økt åndenød. Ved akutt øvre luftveisinfeksjon kan det bli nødvendig med midlertidig avbrudd i behandlingen.

Følgende bivirkninger kan forekomme i løpet av behandling med apparatet:

• tørr nese, munn eller hals
- neseblødning
- oppblåsthet
• ubehag i øre eller bihuler
- øyeirritasjon
- hudutslett.

Oversikt

Lumis inkluderer følgende:

• Apparat
  • HumidAir ^TM -fukter (hvis levert)
• Luftslange
• Strømforsyningsenhet
• Bæreveske
  • SD-kort (allerede innsatt).

Ta kontakt med ditt helsepersonell for en rekke tilbehør som er tilgjengelig til bruk med apparatet, innbefattet:

- Luftslange (med oppvarming og uten oppvarming): ClimateLineAir™, ClimateLineAir Oxy, SlimLine™, standard

- HumidAir-fukter

- Sidedekselfor bruk uten fukteren

Trykk for å starte/stoppe behandlingen.

Trykk og hold i tre sekunder for å gå inn i strømsparingsmodus.

Innstillingshjul

Drei for å navigere i menyen og trykk for å velge et alternativ.

Drei for å justere valgt alternativ og trykk for å lagre endringen.

Hjem-knapp

Trykk for å gå tilbake til Hjem-skjermbildet.

Forskjellige ikoner kan vises på skjermbildet ved ulike tider, innbefattet:

Rampetid

Trådløs signalstyrke (grønn)

Fuktighet

Trådløs overføring ikke aktivert (grå)

Fukter varmer opp

Ingen trådløs tilkobling

Fukter avkjøler

Flymodus

Oppsett

Fukteren må ikke fylles for full siden vann da kan trenge inn i apparatet og luftslangen.

1. Sett apparatet på et stabilt underlag, ta tak i holdeklipsen på baksiden av apparatet og trekk oppover for å åpne. Merk: Holdeklipsen er vist i åpen posisjon.
2. (a) Sett strømkontakten i apparatets strøminngang og (b) press holdeklipsen ned for å sikre på plass. Koble en av endene på strømledningen i strømforsyningsenheten og den andre enden i strømuttaket.
3. Koble luftslangen godt til luftuttaket plassert på apparatets bakre del.
4. Åpne fukteren og fyll den med vann opp til det maksimale vannivåmerket. Ikke fyll fukteren med varmt vann.
5. Lukk fukteren og sett den inn i siden på apparatet.
6. Den monterte masken kobles godt til den ledige enden av luftslangen. Se maskens brukerveiledning for detaljert informasjon.

Anbefalte masker er tilgjengelige på www.resmed.com.

Utføre en funksjonstest

1. Når enheten er slått av:

- Kontroller tilstanden til apparatet og tilbehøret.

Inspiser apparatet og alt medfølgende tilbehør. Hvis det finnes synlige defekter, skal ikke systemet brukes.

- Kontroller oppsettet av luftslangen.

Kontroller luftslangens integritet. Koble luftslangen ordentlig til luftuttaket og annet tilbehør hvis det er i bruk.

1. Slå på apparatet.
2. Kontroller HumidAir-luftfukteren (hvis i bruk).

På skjermbildet Overvåking vises *** nederst på skjermen hvis luftfukteren er i bruk.

Starte behandling

1. Ta på deg masken.

Se tilpasningsinstruksjoner for masken, eller bruk masketilpasningsfunksjonen for å kontrollere maskens tilpasning og forsegling.

1. Trykk på Start/stopp eller pust normalt hvis SmartStart er aktivert.

Trykkstolpen viser inspirasjons- og ekspirasjonstrykk i grønt. Den grønne stolpen blir større og mindre etter hvert som du puster inn og ut.

Skjermbildet blir svart automatisk etter en kort tidsperiode. Du kan trykke på Hjem eller innstillingshjulet for å slå det på igjen. Ved strømbrudd under behandling starter apparatet automatisk behandlingen på nytt når strømmen er tilbake.

Lumis-apparatet har en lyssensor som justerer lysstyrken på skjermen etter belysningen i rommet.

Stanse behandling

1. Ta av masken.

2. Trykk på Start/stopp, eller hvis SmartStart er aktivert, stopper behandlingen automatisk etter noen sekunder.

Merk: Hvis Bekreft stopp er aktivert, vises en melding med spørsmål om du vil stoppe behandlingen. Drei innstillingshjulet for å velge Ja og trykk deretter på hjulet for å stoppe behandlingen.

Når behandlingen har stoppet, gir Søvnrapport deg en oppsummering av din behandlingsøkt.

Fukter–Angir om din fukter fungerer som den skal:

Fukter fungerer.

Hvis den er innstilt av ditt helsepersonell, vil du også se:

Hendelser per time-Angir antall apnéer og hypoapnéer opplevd per time.

Mer Info–Drei innstillingshjulet og rull ned for å vise mer bruksdata.

Strømsparingsmodus

Ditt Lumis-apparat registrerer dine behandlingsdata. For at det kan overføre dataene til ditt helsepersonell, må du ikke frakoble apparatet. Du kan imidlertid sette det i strømsparingsmodus for å spare strøm.

For å gå inn i strømsparingsmodus:

- Trykk på og hold nede Start/stopp i tre sekunder. Skjermen blir svart.

For å gå ut av strømsparingsmodus:

- Trykk én gang på Start/stopp. Hjem-skjermbildet vises.

Mine alternativer

Ditt Lumis-apparat er innstilt av helsepersonellet for å møte dine behov, men det er mulig at du ønsker å utføre små justeringer som gjør din behandling mer behagelig.

Uthev Mine alternativer og trykk på innstillingshjulet for å se dine aktuelle innstillinger. Herfra kan du selv justere dine alternativer.

Rampetid

Rampetiden er perioden hvor trykket øker fra et lavt starttrykk til den når det foreskrevne behandlingstrykket og er konstruert for å gjøre begynnelsen av behandlingen mer behagelig.

Du kan stille Rampetid til Av eller til mellom 5 og 45 minutter.

For å justere rampetiden:

1. I Mine alternativer, drei innstillingshjulet for å utheve Rampetid og trykk så på hjulet.
2. Drei hjulet for å justere rampetiden til din foretrukne innstilling og trykk hjulet for å lagre endringen.

Nedramping

Nedramping er tiltenkt for å gjøre avslutningen av behandlingen mer behagelig ved å redusere trykket over en fast 15 minutters periode. Dette alternativet er bare tilgjengelig via helsepersonell.

Slik aktiverer du Nedramping:

1. I Mine alternativer, drei innstillingshjulet for å utheve Nedramping og trykk deretter på hjulet.
2. Drei innstillingshjulet for å velge På og trykk på hjulet for å lagre endringen.

Starte Nedramping:

1. Trykk på Start/stopp-knappen.

Merk: Hvis Bekreft stopp er aktivert, vises en melding med spørsmål om du vil starte Nedramping. Vri innstillingshjulet for å velge Ja og trykk deretter på hjulet for å starte Nedramping.

Nedramping-ikonet og tid igjen vises nederst til venstre på skjermen.

Når Nedramping er fullført, vil apparatet fortsette å kjøre med lavt trykk. Trykk på Start/stopp for å stoppe behandlingen.

Fuktighetsnivå

Fukteren fukter luften og er konstruert for å gjøre behandlingen mer behagelig. Hvis du føler at nesen eller munnen blir tørr, øk fuktigheten. Hvis du får fuktighet i masken, minsk fuktigheten.

Du kan stille Fuktighetsnivå til Av eller mellom 1 og 8, der 1 er den laveste fuktighetsinnstillingen og 8 er den høyeste fuktighetsinnstillingen.

For å justere fuktighetsnivået:

1. I Mine alternativer, drei innstillingshjulet for å utheve Fuktighetsnivå og trykk så på hjulet.
2. Drei hjulet for å justere fuktighetsnivået og trykk hjulet for å lagre endringen.

Hvis du fortsatt får tørr nese eller munn, eller får fuktighet i masken, vurder å bruke ClimateLineAir slange med oppvarming. ClimateLineAir sammen med Climate Control gir en mer behagelig behandling.

Masketilpasning

Masketilpasning er konstruert for å hjelpe deg med å vurdere og identifisere mulige luftlekkasjer rundt masken din.

For å kontrollere masketilpasningen:

1. Ta på masken som beskrevet i brukerveiledningen for masken.
2. | Mine alternativer, drei innstillingshjulet for å utheve Kjør masketilpas og trykk så på hjulet.
   Apparatet begynner å blåse luft.
3. Juster masken, maskeputen og hodestroppene til du har en God masketilpasning.

For å stoppe masketilpasningen trykker du på innstillingshjulet eller Start/stopp. Hvis du ikke klarer å få til en god maskeforsegling, kan du vurdere om du har riktig maskestørrelse og/eller -type eller snakke med pleieren din.

Mer alternativer

Det er noen flere alternativer på apparatet som du kan personliggjøre.

Maske	Dette alternativet viser din masketypeinnstilling. Hvis du bruker mer enn én type maske, skal du justere denne innstillingen når du bytter maske.
Kjør oppvarming	Med dette alternativet kan du varme opp vannet før behandlingen starter, slik at luften ikke er kald eller tørr når behandlingen begynner.
Nedramping*	Dette alternativet er tiltenkt for å gjøre avslutningen av behandlingen mer behagelig ved å redusere trykket over en fast 15 minutters periode.
Lekk.varsel*	Når Lekk.varsel er aktivert, avgir systemet en pipelyd hvis masken lekker for mye luft eller hvis du fjerner masken under behandling.
SmartStart*	Når SmartStart er aktivert, starter behandlingen automatisk når du puster inn i masken. Når du tar av masken stopper den automatisk etter noen få sekunder.

*Når aktivert av helsepersonellet.

Stell av apparatet

Det er viktig å rengjøre ditt Lumis-apparat regelmessig for å sikre at du mottar optimal behandling. Følgende avsnitt vil hjelpe deg med demontering, rengjøring, kontrollering og remontering av apparatet.

ADVARSEL

Utfør jevnlig rengjøring av slangene, fukteren og masken for å få optimal behandling og unngå bakterievekst som kan være skadelig for helsen.

Demontering

1. Hold i fukteren øverst og nederst, trykk varsomt og trekk den ut av apparatet.
2. Åpne fukteren og hell ut eventuelle vannrester.
3. Hold i luftslangens mansjett og trekk den varsomt bort fra apparatet.

Grip i holdeklipsen og trekk opp for å løsne strømledningen.

1. Hold i både luftslangens mansjett og maskens svivel og trekk dem varsomt fra hverandre.

Rengjøring

Du skal rengjøre apparatet hver uke som beskrevet. Se brukerveiledningen for masken for detaljerte instruksjoner om maskens rengjøring.

1. Vask fukteren og luftslangen i varmt vann med et mildt rengjøringsmiddel.
2. Skyll fukteren og luftslangen grundig og la dem tørke unna direkte sollys og/eller varme.
3. Tørk av utsiden av apparatet med en tørr klut.

Merknader:

• Fukteren kan vaskes i oppvaskmaskin på delikat eller glassyklus (kun øverste hylle). Den må ikke vaskes ved høyere temperatur enn 65 °C.
• Ikke vask luftslangen i oppvaskmaskin eller vaskemaskin.
• Tøm fukteren daglig, og tørk av grundig med en ren klut. La tørke unna direkte sollys og/eller varme.

Kontrollering

Kontroller fukteren, luftslangen og luftfilteret regelmessig for tegn på skade.

1. Kontroller fukteren:

2. Skift den ut hvis den lekker eller er sprukket, er blitt ujjennomsiktig eller gropete.

3. Skift den ut hvis forseglingen er sprukket eller revnet.

4. Fjern eventuelle hvite pulversedimenter ved å bruke en løsning med én del husholdningseddik i 10 deler vann.

5. Undersøk luftslangen og skift den ut hvis den har hull, rifter eller sprekker.

6. Undersøk luftfilteret og skift det ut minst hver sjette måned. Skift det ut oftere hvis det oppstår hull eller blokkeringer pga. smuss eller støv.

Skifting av luftfilteret:

1. Åpne luftfilterdekselet og ta ut det gamle luftfilteret. Luftfilteret kan ikke vaskes eller brukes på nytt.

2. Plasser et nytt luftfilter på luftfilterdekselet og lukk det. Sørg for at luftfilteret sitter godt hele tiden for å unngå at det kommer vann og støv inn i apparatet.

Remontering

Når fukteren og luftslangen har tørket, kan delene remonteres.

1. Koble luftslangen godt til luftuttaket plassert på apparatets bakre del.

2. Åpne fukteren og fyll den med romtemperert vann, opp til det maksimale vannivåmerket.

3. Lukk fukteren og sett inn i siden på apparatet.

4. Den monterte masken kobles godt til den ledige enden av luftslangen.

Behandlingsdata

Ditt Lumis-apparat registrerer dine behandlingsdata for deg og ditt helsepersonell, slik at de kan gjennomgå dem og utføre endringer i din behandling hvis det er behov. Dataene registreres og blir deretter overført til ditt helsepersonell trådløst, hvis et trådløst nettverk er tilgjengelig, eller via et SD-kort.

Dataoverføring

Lumis-apparatet har mulighet for trådløs kommunikasjon, slik at behandlingsdataene dine kan overføres til helsepersonellet for å forbedre kvaliteten på behandlingen. Dette er en valgfri funksjon som bare er tilgjengelig hvis du velger å benytte den og hvis et trådløst nettverk er tilgjengelig. Den gjør det også mulig for helsepersonellet ditt å oppdatere behandlingsinnstillingene mer betimelig eller å oppgradere programvaren på apparatet for å sikre at du får best mulig behandling.

Dataene overføres vanligvis etter at behandlingen har stoppet. For å sikre at dataene dine blir overført, skal du alltid la apparatet være koblet til nettstrømmen og sørge for at det ikke er i flymodus.

Merknader:

• Behandlingsdata vil kanskje ikke bli overført hvis du bruker apparatet utenfor landet eller regionen hvor du kjøpte det.
• Trådløs kommunikasjon avhenger av tilgjengelig nettverk.
• Apparater med trådløs kommunikasjon er kanskje ikke tilgjengelig i alle regioner.

SD-kort

En alternativ måte å overføre dataene dine til ditt helsepersonell er via SD-kortet. Ditt helsepersonell vil kanskje be deg om å sende SD-kortet i posten eller at du tar det med deg. Fjern SD-kortet når ditt helsepersonell ber deg om det.

Ikke fjern SD-kortet fra apparatet når SD-lampen blinker, fordi data blir skrevet til kortet.

Fjerning av SD-kortet:

1. Åpne SD-kortets deksel.
2. Trykk inn SD-kortet for å løse det ut. Fjern SD-kortet fra apparatet. Plasser SD-kortet i den beskyttende mappen og send det tilbake til ditt helsepersonell.

For mer informasjon om SD-kortet, se SD-kortets beskyttelsesmappe som følger med apparatet.

Merk: SD-kortet skal ikke brukes til noe annet formål.

På reise

• Bruk bærevesken som følger med for å unngå skade på apparatet.
• Tøm fukteren og pakk den separat i bærevesken.
• Sørg for at du har med deg egnet strømledning for regionen du reiser til. For informasjon om kjøp, ta kontakt med ditt helsepersonell.
• Hvis du bruker et eksternt batteri, skal du slå av fukteren for å maksimere batteriets levetid. Dette gjøres ved å dreie Fuktighetsnivå til Av.

Reise med fly

Lumis-apparatet kan tas med på flyet som håndbagasje. Medisinske apparater er utenom håndbagasjegrensen.

Du kan bruke ditt Lumis-apparat på flyet da det oppfyller kravene fra Federal Aviation Administration (FAA). Erklæringer om oppfylling av krav på flyreiser kan lastes ned og skrives ut fra www.resmed.com

Når apparatet brukes i et fly:

• Sørg for at fukteren er helt tom og innsatt i apparatet. Apparatet fungerer ikke uten at fukteren er innsatt.
• Slå på Flymodus.

For å slå på flymodus:

1. I Mine alternativer, drei innstillingshjulet for å utheve Flymodus og trykk så på hjulet.
2. Drei innstillingshjulet for å velge På og trykk på hjulet for å lagre endringen.
   Et flymodusikon ➤ vises øverst til høyre på skjermbildet.

FORSIKTIG

Apparatet skal ikke brukes med vann i fukteren på et fly pga. risiko for vanninhalasjon under turbulens.

Feilsøking

Hvis det skulle inntreffe problemer, ta en titt på følgende feilsøkingsemner. Hvis du ikke greier å fikse problemet, ta kontakt med ditt helsepersonell eller ResMed. Ikke prøv å åpne apparatet.

Generell feilsøking

Problem / mulig årsak	Løsning
Det lekker luft fra masken minMasken kan være feil påsatt.	Sørg for at masken er riktig påsatt. Se brukerveiledningen for masken for instruksjoner om å ta på masken eller bruk masketilpasningsfunksjonen for å kontrollere maskens tilpasning og forsegling.
Nesen min blir tørr eller tettFuktighetsnivåets innstilling kan være for lavt.	Juster fuktighetsnivået.Hvis du har ClimateLineAir slange med oppvarming, se brukerveiledningen for ClimateLineAir.
Jeg får vanndråper på nesen, i masken og luftslangenFuktighetsnivået kan være for høyt innstilt.	Juster fuktighetsnivået.Hvis du har ClimateLineAir slange med oppvarming, se brukerveiledningen for ClimateLineAir.
Munnen min er veldig tørr og ukomfortabelDet er mulig du slipper luft ut gjennom munnen.	∅k fuktighetsnivået.Det er mulig du trenger en hakestropp til å holde munnen lukket, eller en helmaske.
Lufttrykket i masken synes å være for høyt (det føles som om jeg får for mye luft)Rampen kan slås av.	Bruk rampetid-alternativet.
Lufttrykket i masken synes å være for lavt (det føles som om jeg får for lite luft)Det er mulig at rampen pågår .	Du kan vente på at lufttrykket bygges opp eller du kan slå av rampetiden.
Det er mulig at Nedramping pågår .	Trykk på Start/stopp for å stoppe behandling, og trykk så på Start/stopp for å starte på nytt og fortsette behandlingen.
Mitt skjermbilde er svartBakgrunnsbelysningen på skjermbildet er slått av. Det slås av automatisk etter en kort tidsperiode.Det er mulig at strømmen ikke er tilkoblet.	Trykk Hjem eller innstillingshjulet for å slå det på igjen.Koble til strømforsyningen og sørg for at støpselet er helt innsatt.
Jeg har stoppet behandlingen, men apparatet blåser fortsatt luft
Apparatet kjøles ned.	Apparatet blåser en liten mengde luft for å unngå kondensering i luftslangen. Det stopper automatisk etter 30 minutter.
Fukteren min lekker
Fukteren er kanskje ikke riktig montert.	Undersøk om den er skadet og remonter fukteren riktig.
Fukteren kan være skadet eller sprukket.	Kontakt ditt helsepersonell for å få den erstattet.
Mine behandlingsdata har ikke blitt sendt til mitt helsepersonell
Det er mulig at strømmen ikke er tilkoblet.	Koble til strømforsyningen og sørg for at støpselet er helt innsatt.
Den trådløse dekningen kan være dårlig.	Sørg for at apparatet er plassert på et sted med dekning (f.eks. på nattbordet, ikke i en skuff eller på gulvet). Ikonet for trådløs signalstyrke indikerer god dekning når alle stolpene vises, og dårlig dekning når færre stolper vises.
Ikonet for manglende trådløs tilkobling vises øverst til høyre på skjermen. Ingen trådløse nettverk er tilgjengelig.	Sørg for at apparatet er plassert på et sted med dekning (f.eks. på nattbordet, ikke i en skuff eller på gulvet). Hvis du blir bedt om det, send SD-kortet til ditt helsepersonell. SD-kortet inneholder også behandlingsdataene dine.
Apparatet kan være i flymodus.	Slå av flymodus (se Reise med fly).
Dataoverføring er ikke aktivert for ditt apparat.	Snakk med helsepersonell om innstillingene dine.
Skjermen og knappene blinker
Programvareoppgradering pågår.	Programvareoppgradering tar cirka 10 minutter å fullføre.

Apparatmeldinger

Melding på apparatet / mulig årsak	Løsning
Stor lekkasje påvist. Kontroller vannbeholder, beholderforsegling eller sidedeksel.
Fukteren er kanskje ikke riktig innsatt.	Sørg for at fukteren er riktig innsatt.
Fukterens forsegling er kanskje ikke riktig innsatt.	Åpne fukteren og sørg for at forseglingen er riktig innsatt.
Stor lekkasje påvist. Koble til slangen.
Det er mulig luftslangen ikke er riktig tilkoblet.	Påse at luftslangen er koblet godt til i begge ender.
Masken kan være feil påsatt.	Sørg for at masken er riktig påsatt. Se brukerveiledningen for masken for instruksjoner om å ta på masken eller bruk masketilpasningsfunksjonen for å kontrollere maskens tilpasning og forsegling.
Slange blokkert. Kontroller slangen
Luftslangen kan være blokkert.	Kontroller luftslangen og fjern eventuelle blokkeringer. Trykk på innstillingshjulet for å fjerne meldingen, og trykk så på Start/stopp for å starte apparatet på nytt.
Feil på SD-kortet. Ta det ut og trykk på Start for å begynne behandlingen.
Det er mulig SD-kortet ikke er riktig innsatt.	Fjern og sett inn SD-kortet på nytt.
Skrivebeskyttet kort. Ta ut, lås opp og sett inn igjen SD-kortet.
SD-kortet kan være i låst (skrivebeskyttet) posisjon.	Flytt bryteren fra låst posisjon til ulåst posisjon på SD-kortet, og sett det inn på nytt.
Systemsvikt. Se brukerveiledning. Feil 004
Apparatet kan ha blitt stående i et varmt miljø.	La det kjøles ned før det tas i bruk igjen. Koble fra strømforsyningen og koble den til igjen for å starte opp apparatet på nytt.
Luftfilteret kan være blokkert.	Undersøk luftfilteret og skift det ut hvis det finnes blokkeringer. Koble fra strømforsyningen og koble den til igjen for å starte opp apparatet på nytt.
Luftslangen kan være blokkert.	Kontroller luftslangen og fjern eventuelle blokkeringer. Trykk på innstillingshjulet for å fjerne meldingen, og trykk så på Start/stopp for å starte apparatet på nytt.
Det kan være vann i luftslangen.	Tøm vannet fra luftslangen. Koble fra strømforsyningen og koble den til igjen for å starte opp apparatet på nytt.
Alle andre feilmeldinger, for eksempel Systemsvikt. Se brukerveiledning. Feil 0XX
Det har oppstått en uopprettelig feil på apparatet.	Kontakt ditt helsepersonell. Ikke åpne apparatet.

Remontering av deler

Visse deler av ditt apparat er konstruert for å være lette å ta av for å unngå skade på delene eller apparatet. Du kan lett remontere dem som beskrevet nedenfor.

Slik setter du inn fukterens forsegling:

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

ADVARSEL

• Sørg for at luftslangen plasseres slik at den ikke kan vikle seg rundt hodet eller halsen.
• Sjekk strømledninger, kabler og strømforsyning regelmessig for skader eller tegn på slitasje. Slutt å bruke enheten og skift den ut hvis den blir skadet.

- Hold strømledningen borte fra varme flater.

- Hvis du oppdager uventede endringer i apparatets ytelse, hvis det avgir uvanlige lyder, hvis apparatet eller strømforsyningen har falt i gulvet eller blitt håndtert feil, eller hvis kabinettet er ødelagt, må du slutte å bruke apparatet og kontakte et ResMed-servicesenter.

- Ikke åpne eller modifiser apparatet. Den inneholder ingen deler som brukeren selv kan vedlikeholde eller skifte. Reparasjoner og service må kun utføres av serviceperson autorisert av ResMed.

- Unngå elektrisk støt. Apparatet, strømforsyningen eller strømledningen skal ikke senkes i vann. Hvis det skulle komme væske på eller inn i apparatet, skal apparatet kobles fra og la delene tørke. Koble alltid fra apparatet før rengjøring, og sørg for at alle delene er tørre før de plugges inn i apparatet igjen.

- Ekstra oksygen skal ikke brukes under røyking eller i nærheten av åpen ild.

- Sørg alltid for at apparatet er slått på og at luftflowen er opprettet før oksygenforsyningen slås på. Slå alltid oksygenforsyningen av før apparatet slås av, slik at ikke ubrukt oksygen samler seg opp inne i apparatets kabinett. Dette kan føre til brannfare.

- Ikke utfør vedlikeholdsoppgaver mens apparatet er i drift.

- Apparatet skal ikke brukes ved siden av eller stablet oppå annet utstyr. Hvis det likevel er nødvendig å sette apparatet ved siden av eller oppå annet utstyr, skal apparatet holdes under oppsyn for å sjekke at det fungerer normalt i konfigurasjonen det brukes i.

- Bruk av annet tilbehør enn det som er angitt for apparatet, anbefales ikke. Dette kan føre til økt stråling eller redusert immunitet for apparatet.

- Kontroller antibakteriefilteret regelmessig for tegn til fuktighet eller andre forurensende stoffer, spesielt under forstøving eller fukting. Hvis dette ikke gjøres, kan det føre til økt motstand i pustesystemet.

- Apparatet er ennå ikke testet eller sertifisert for bruk i nærheten av røntgen-, CT- eller MR-utstyr. Ikke la apparatet komme nærmere enn 4 m fra røntgen- eller CT-utstyr. Ta aldri med apparatet inn i et MR-miljø.

- Ikke bruk enheten utenfor de godkjente driftsforholdene. Hvis du bruker enheten på en høyde over 2591 m og/eller utenfor temperaturområdet fra 5 °C til 35 °C, kan det redusere behandlingseffektiviteten og/eller skade enheten.

⚠️ FORSIKTIG

• Bruk kun ResMed-deler og tilbehør med apparatet. Deler som ikke er fra ResMed kan redusere behandlingens effektivitet og/eller skade apparatet.
• Bruk kun ventilerte masker anbefalt av ResMed eller av foreskrivende lege med dette apparatet. Å ta på masken uten at apparatet blåser luft kan føre til gjeninnånding av ekspirert luft. Sørg for at maskens luftehull holdes rene og ublokkerte slik at frisk luft kan strømme uavbrutt inn i masken.
• Påse at du setter apparatet slik at det ikke kan velte, og slik at ingen kan snuble i strømledningen.

• Hvis luftslangen og/eller luftinntaket til apparatet blokkeres under bruk, kan det føre til at apparatet overopphetes.

• Påse at området rundt apparatet er tørt og rent og fritt for gjenstander (f. eks. sengetøy eller klær) som kan blokkere luftinntaket eller dekke strømforsyningsenheten.

• Ikke plasser apparatet på siden da vann kan trenge inn i apparatet.
• Uriktig systemoppsett kan føre til uriktig avlesing av masketrykket. Påse at systemet er korrekt oppsatt.
• Bruk ikke blekemiddel, klor, alkohol eller aromatisk baserte løsninger, fuktighetsgivende eller antibakterielle såper eller parfymerte oljer til å rengjøre apparatet, fukteren eller luftslangen. Disse løsningene kan gi skade eller påvirke fukterens ytelse og redusere levetiden til produktene. Eksponering for røyk, inkludert sigarett, sigar eller piperøyk, samt ozon eller andre gasser, kan skade enheten. Skader forårsaket av noe av det foregående, dekkes ikke av ResMeds begrensede garanti.
• Hvis fukteren tas i bruk, skal apparatet alltid plasseres på en jevn overflate som står lavere enn ditt hodet for å unngå at masken og luftslangen fylles med vann.
• La fukteren avkjøle i ti minutter før den håndteres for å la vannet avkjøle og for å sikre at fukteren ikke er for varm å ta på.
• Kontroller at fukteren er tom før transport av apparatet.

Merknader:

• Apparatet er ikke ment å bli brukt av personer (inkludert barn) med svekkede fysiske, sanselige eller mentale evner uten tilstrekkelig oppsyn av en person som er ansvarlig for pasientens sikkerhet.
• Hvis det skulle oppstå alvorlige hendelser i forbindelse med denne enheten, skal disse rapporteres til ResMed og den ansvarlige myndigheten i landet ditt.

Tekniske spesifikasjoner

Enheter er uttrykt i cm H_2O og hPa. 1 cm H_2O er lik 0,98 hPa.

90 W strømforsyningsenhet
Vekselstrøm-inngangsområdet:	100–240 V, 50–60 Hz, 1,0–1,5 A, klasse II115 V, 400 Hz, 1,5 A, klasse II (nominell for bruk i luftfartøy)
Likestrøm-utgang:	24 V—3,75 A
Typisk strømforbruk:	53 W (57 VA)
Maksimum strømforbruk:	104 W (108 VA)
Miljøbetingelser
Driftstemperatur:	+5 °C til +35 °CMerk: Luftstrømmen for pusting som dannes av dette behandlingsapparatet, kan være høyere enn temperaturen i rommet. Apparatet kan trygt brukes i omgivelser med ekstreme temperaturforhold (40 °C).
Driftsfuktighet:	10 til 95 % relativ fuktighet, ikke-kondenserende
Driftshøyde over havet:	Havnivå til 2591 m; lufttrykkverdiområde 1013 hPa til 738 hPa
Temperatur under oppbevaring og transport:	-20 °C til +60 °C
Luftfuktighet under oppbevaring og transport:	5 til 95 % relative fuktighet, ikke-kondenserende

Elektromagnetisk kompatibilitet

Lumis oppfyller alle relevante krav til elektromagnetisk kompatibilitet (EMC) i henhold til IEC 60601-1-2:2014 for bolig-, nærings- og lettindustrimiljøer. Det anbefales at apparater for mobilkommunikasjon holdes minst 1 m unna apparatet.

Du finner informasjon om elektromagnetisk utslipp og immunitet for dette ResMed-apparatet på www.resmed.com/downloads/devices

Klassifisering: EN 60601-1:2006/A1:2013

Klasse II (dobbel isolering), type BF, vanninntrengningsbeskyttelse IP22.

Sensorer
Trykksensor:	Internt plassert ved apparatuttaket, analog trykkmålertype,0 til 40 cm H_2O (0 til 40 hPa)
Flowsensor:	Internt plassert ved apparatinntaket, digitalmassestrømningstype, -70 til +180 L/min
Maksimalt stabilt trykk ved én enkelt funksjonsfeil
Apparatet slås av ved forekomst av én enkelt funksjonsfeil hvis det stabile trykket overskrider:30 cm H_2O (30 hPa) i mer enn 6 sek. eller 40 cm H_2O (40 hPa) i mer enn 1 sek.
Lyd
Trykknivå målt i henhold til ISO 80601-2-70:2015 (CPAP-modus):
SlimLine:	25 dBA med usikkerhet på 2 dBA
Standard:	25 dBA med usikkerhet på 2 dBA
SlimLine eller Standard og fuktng:	27 dBA med usikkerhet på 2 dBA
Effektnivå målt i henhold til ISO 80601-2-70:2015 (CPAP-modus):
SlimLine:	33 dBA med usikkerhet på 2 dBA
Standard:	33 dBA med usikkerhet på 2 dBA
SlimLine eller Standard og fuktng:	35 dBA med usikkerhet på 2 dBA
Erklærte dobbeltsifrede støyutslippsverdier i henhold til ISO 4871:1996.
Fysisk – apparat og fuktter
Dimensjoner (H x B x D):	116 mm x 255 mm x 150 mm
Luftuttak (i samsvar med ISO 5356-1:2015):	22 mm
Vekt (apparat og rensbar fuktter):	1268 g
Kabinettkonstruksjon:	Flammehemmende teknisk termoplast
Vannkapasitet:	Til maksimal påfyllingslinje ved 380 ml
Rensbar fuktter – materiale:	Formstøpt plast, rustfritt stål og silikonforsegling
Temperatur
Maksimal varmeplate:	68 °C
Utkopling: 74 °C
Maksimal gasstemperatur:	≤ 41 °C
Luftfilter
Standard:	Materiale: Uvevd polyesterfiberGjennomsnittlig tilbakeholdelse: >75 % for ~7 mikroner støv
Hypoallergenisk:	Materiale: Akryl- og polypropylenfibre i en polypropylenbærerEffektivitet: >98 % for ~7–8 mikroner støv; >80 % for~0,5 mikroner støv
Bruk på fly
ResMed bekrefter at apparatet oppfyller kravene fra Federal Aviation Administration (FAA) (RTCA/DO-160, avsnitt 21,kategori M) for alle fasene i en flyreise.
Trådløs modul
Teknologi brukt:	2G GSM, 3G, 4G (LTE)
Det anbefales at apparatet er minst 2 cm unna kroppen under bruk. Gjelder ikke masker, slanger eller tilbehør. Det kan hendeat teknologien ikke er tilgjengelig i alle markeder.

Samsvarserklæring (om samsvar med direktivet for radioutstyr).

ResMed erklærer at Lumis-enheten (modeller 285xx) er i samsvar med de vesentlige kravene og andre relevante bestemmelser i direktiv 2014/53/EU (direktivet om radioutstyr). En kopi av samsvarserklæringen finnes på Resmed.com/productsupport.

Denne enheten kan brukes i alle europeiske land uten begrensninger.

Alle ResMed-enheter er klassifisert som medisinsk utstyr under direktivet om medisinsk utstyr. Eventuell merking av produktet og trykt materiale, som viser CE0123, vedrører Rådsdirektiv 93/42/E∅F, inkludert endring av direktivet om medisinsk utstyr (2007/47/EF).

Driftstrykkområde
S, ST, T, PAC, iVAPS	2 til 25 cm H_2O (2 til 25 hPa)
CPAP	4 til 20 cm H_2O (4 til 20 hPa)
Ekstra oksygen
Maksimal flow:	15 L/min (S, ST, T, PAC, CPAP), 4 L/min (iVAPS)
Pneumatisk flowbane
	1. Flowsensor2. Vifte3. Trykksensor4. Maske5. Luftslange6. Fukter7. Apparat8. Inntaksfilter
Konstruksjonens levetid
Apparat, strømforsyningsenhet:	5 år
Rensbar fukter:	2,5 år
Luftslange:	6 måneder

Generelt Pasienten er tilsiktet bruker.

Fukterytelse

Masketrykk cm H2O (hPa)	Nominell RH-effekt %		Nominell systemeffekt AH, BTPS ^2
	Innstilling 4	Innstilling 8	Innstilling 4	Innstilling 8
3	85	100	6	>10
4 85 100 6 >10
10	85	100	6	>10
20	85	90	6	>10
25	85	90	6	>10

^1 AH – Absolute Humidity (absolutt fuktighet) i mg/l.

^2 BTPS – Body Temperature Pressure Saturated (kroppstemperatur, trykkmettet).

Luftslange

Luftslange	Materiale	Lengde	Indre diameter
ClimateLineAir	Bøyelig plast og elektriske deler	2 m	15 mm
ClimateLineAir Oxy	Bøyelig plast og elektriske deler	1,9 m	19 mm
SlimLine	Bøyelig plast	1,8 m	15 mm
Standard	Bøyelig plast	2 m	19 mm
3 m	Bøyelig plast	3 m	19 mm
Utkoblingstemperatur for slange med oppvarming: ≤ 41 °C

Merknader:

• Produsenten forbeholder seg retten til å forandre disse spesifikasjonene uten varsel.
• Den elektriske tilkoblingsenden på slangen med oppvarming er bare kompatibel med apparatets luftuttak og må ikke settes på masken.
• Ikke bruk strømledende eller antistatiske luftslanger.
• Innstillingene for temperatur og relativ fuktighet som vises er ikke målte verdier.

Informasjon om strømningsmotstand og luftslangetøyelighet

Se veiledningen for luftslangetøyelighet på ResMed.com.

Viste verdier

Verdi	Område	Skjermbildeoppløsning
Trykksensor ved luftuttak:
Masketrykk	2–25 cm H_2O (2–25 hPa)	0,1 cm H_2O (0,1 hPa)
Flowavledede verdier:
Lekkasje	0–120 l/min	1 l/min
Tidalvolum	0–4000 ml	1 ml
Respirasjonsfrekvens	0–50 BPM	1 BPM
Minuttventilasjon	0–30 l/min	0,1 l/min
Ti	0,1–4,0 sek	0,1 sek
I:E-forhold	1:100–2:1	0,1
Verdi	Nøyaktighet ^1
Trykkmåling ^1 :
Masketrykk ^2 ±[0,5 cm H Flow og flowavledede verdier ^1 :	(0,5 hPa) + 4 % av målt verdi]
Flow	±6 l/min eller 10 % av måling, avhengig av hva som er størst, ved 0 til 150 l/min positiv flow
Lekkasje ^2	±12 l/min eller 20 % av måling, avhengig av hva som er størst, 0 til 60 l/min
Tidalvolum ^2,3 ±20 %
Respirasjonsfrekvens ^2,3	±1,0 BPM
Minuttventilasjon ^2,3 ±20 %

^1 Resultater uttrykkes ved STPD (standardtemperatur og -trykk, tørt) (101,3kPa ved en driftstemperatur på 20 °C, tørr). Når strømningsparametere konverteres til BTPS (kroppstemperatur og trykk, mettet), kan vanndamp bidra til et ekstra volum på opptil 13 %.

^2 Nøyaktigheten kan reduseres som følge av lekkasjer, ekstra oksygen, tidalvolumer <100 ml eller minuttventilasjon <3 l/min.

^3 Målenøyaktighet verifisert i henhold til EN ISO 10651-6:2009 for ventilatoriske støtteapparater til hjemmepleie (figur 101 og tabell 101) med nominelle ResMed-maskeventilasjonsflower.

Nøyaktighet for målesystem
I henhold til ISO 80601-2-70:2015 er målenøyaktigheten for produsentens testutstyr:

For målinger av flow	± 1,5 l/min eller ± 2.7 % av måling (avhengig av hva som er størst)
For målinger av volum (< 100 ml)	± 5 ml eller 6 % av måling (avhengig av hva som er størst)
For målinger av volum (≥ 100 ml)	± 20 ml eller 3 % av måling (avhengig av hva som er størst)
For målinger av trykk	± 0,15 cm H_2O (0,15 hPa)
For målinger av tid	± 10 ms

Trykknøyaktighet

Maksimal statisk trykkvariasjon ved 10 cm H₂O (10 hPa) i henhold til ISO 80601-2-70:2015

	Standard luftslange	SlimLine-luftslange
Uten fukting	±0,5 cm H2O (±0,5 hPa) ±0,5 cm H	2O (±0,5 hPa)
Med fukting	±0,5 cm H2O (±0,5 hPa)	±0,5 cm H2O (±0,5 hPa)

Maksimal dynamisk trykkvariasjon i henhold til ISO 80601-2-70:2015

Apparat uten fuktng og standard luftslange /apparat med fuktng og standard luftslange
Trykk [cm H2O (hPa)]	10 BPM	15 BPM	20 BPM
4	0,5/0,5	0,5/0,5	0,8/0,8
8	0,5/0,5	0,5/0,5	0,8/0,8
12	0,5/0,5	0,5/0,5	0,8/0,8
16	0,5/0,5	0,5/0,5	0,8/0,8
20	0,5/0,5	0,5/0,5	0,8/0,8
25	0,3/0,3	0,5/0,4	0,7/0,7

Apparat uten fuktning og SlimLine-luftslange/apparat med fuktning og SlimLine-luftslange

Trykk [cm H2O (hPa)]	10 BPM	15 BPM	20 BPM
4	0,5/0,5	0,5/0,5	0,8/0,8
8	0,5/0,5	0,5/0,5	0,8/0,8
12	0,5/0,5	0,5/0,5	0,8/0,8
16	0,5/0,5	0,5/0,5	0,8/0,8
20	0,5/0,5	0,5/0,5	0,8/0,8
25	0,4/0,3	0,6/0,5	0,8/0,8

Trykknøyaktighet – bilevel

Maksimal dynamisk trykkvariasjon i henhold til ISO 80601-2-70:2015.

Apparat uten fukting og standard luftslange /apparat med fukting og standard luftslange

Puste-frekvens	Inspirasjonstrykk (cm H2O [hPa]) (middelverdier, standardavvik)
	6	10	16	21	25
10 BPM	-0,09, 0,01/-0,22,0,01	-0,01, 0,07/-0,22,0,01	0,07, 0,05/-0,24,0,01	-0,03, 0,09/-0,29,0,03	0,12, 0,01/-0,26,0,02
15 BPM	0,02, 0,08/-0,22,0,01	0,12, 0,01/-0,22,0,01	0,15, 0,01/-0,26,0,01	0,15, 0,01/-0,31,0,02	0,16, 0,12/-0,30,0,02
20 BPM	0,17, 0,01/-0,23,0,01	0,21, 0,01/-0,28,0,01	0,25, 0,01/-0,34,0,01	0,21, 0,17/-0,38,0,02	0,32, 0,02/-0,40,0,03
Puste-frekvens	Ekspirasjonstrykk (cm H2O [hPa]) (middelverdier, standardavvik)
	2	6	12	17	21
10 BPM	-0,14, 0,01/-0,27,0,01	-0,16, 0,01/-0,29,0,02	-0,11, 0,10/-0,34,0,02	-0,16, 0,05/-0,33,0,01	-0,17, 0,05/-0,33,0,02
15 BPM	-0,16, 0,01/-0,25,0,01	-0,20, 0,01/-0,33,0,02	-0,20, 0,05/-0,35,0,01	-0,21, 0,05/-0,38,0,02	-0,23, 0,08/-0,38,0,02
20 BPM	-0,27, 0,01/-0,37,0,01	-0,26, 0,02/-0,34,0,01	-0,25, 0,01/-0,38,0,01	-0,29, 0,01/-0,43,0,02	-0,31, 0,01/-0,45,0,03
Apparat uten fuktng og SlimLine luftslange/apparat med fuktng og SlimLine luftslange
Puste-frekvens	Inspirasjonstrykk (cm H2O [hPa]) (middelverdier, standardavvik)
	6	10	16	21	25
10 BPM	-0,26, 0,01/-0,52,0,01	-0,25, 0,02/-0,53,0,02	-0,24, 0,02/-0,53,0,01	-0,25, 0,02/-0,54,0,02	-0,20, 0,02/-0,51,0,02
15 BPM	-0,26, 0,01/-0,51,0,01	-0,25, 0,01/-0,54,0,01	-0,26, 0,01/-0,56,0,01	-0,31, 0,03/-0,58,0,02	-0,30, 0,05/-0,60,0,03
20 BPM	-0,25, 0,02/-0,52,0,01	-0,29, 0,02/-0,58,0,01	-0,34, 0,02/-0,62,0,01	-0,36, 0,02/-0,67,0,02	-0,36, 0,03/-0,69,0,02
Puste-frekvens	Ekspirasjonstrykk (cm H2O [hPa]) (middelverdier, standardavvik)
	2	6	12	17	21
10 BPM	-0,28, 0,01/-0,43,0,01	-0,30, 0,03/-0,50,0,01	-0,30, 0,01/-0,54,0,01	-0,33, 0,01/-0,58,0,01	-0,34, 0,01/-0,60,0,02
15 BPM	-0,24, 0,02/-0,37,0,01	-0,29, 0,02/-0,47,0,01	-0,35, 0,01/-0,55,0,01	-0,38, 0,01/-0,62,0,02	-0,42, 0,02/-0,66,0,01
20 BPM	0,05, 0,21/-0,38,0,01	-0,31, 0,02/-0,50,0,02	-0,37, 0,02/-0,57,0,02	-0,43, 0,02/-0,65,0,02	-0,48, 0,02/-0,68,0,02

Merk: Tabellen ovenfor er basert på data som dekker mellom 60,1 og 88,8 % av inspirasjonsfase- og 66,1 og 93,4 % av ekspirasjonsfasevarighetene. Disse datatidslukene starter umiddelbart etter første periode med transient oversving/undersving og slutter när flowen faller til en ekvivalent absoluttverdi for startpunktet, mot slutten av pustefasene (dette korresponderer til verdiområdene i prosent, gitt umiddelbart over).

Flow (maksimum) ved innstilte trykk

Følgende måles i henhold til ISO 80601-2-70:2015 ved enden av den angitte luftslangen:

Trykk cm H2O (hPa)	Lumis og Standard l/min	Lumis, fuktng og Standard l/min	Lumis og SlimLine l/min	Lumis, fuktng og ClimateLineAir l/min
4	180	143	162	151
8	168	135	151	142
12	157	136	140	135
16	144	134	128	121
20	131	123	117	109
25	120	115	96	84

Veiledning og produsentens erklæring elektromagnetisk utstråling og immunitet

Medisinsk elektrisk utstyr trenger spesielle forholdsregler vedrørende EMC og må installeres og settes i drift i samsvar med den EMC-informasjonen som finnes i dette dokumentet.

Lumis-apparatet er utformet for å oppfylle EMC-standardene. Hvis du imidlertid skulle mistenke at apparatets ytelse (f.eks. trykk eller flow) påvirkes av annet utstyr, skal du flytte apparatet bort fra den mulige kilden til interferens.

Veiledning og produsentens erklæring – elektromagnetiske utslipp

Apparatet er ment for bruk i elektromagnetiske miljøer som spesifisert nedenfor. Kunden og brukeren av apparatet skal påse at apparatet brukes i et slikt miljø.

Utstrålingstest	Samsvar	Elektromagnetisk miljø – veiledning
RF-utstråling CISPR 11	Gruppe 1	Apparatet bruker RF-energi bare til interne funksjoner. RF-utstrålingen er derfor svært lav og det er usannsynlig at den forårsaker eventuell interferens i nærliggende elektronisk utstyr.
RF-utstråling CISPR 11	Klasse B	Apparatet passer for bruk i alle etablissementer, inkludert private husholdninger og de direkte knyttet til offentlige lavspenningsnettverk som forsyner bygninger som benyttes til boligformål.
Harmoniske utstrålingerIEC 61000-3-2	Klasse A
Spenningsvariasjoner/flickerutstrålingIEC 61000-3-3	Samsvarer

Veiledning og produsentens erklæring – elektromagnetisk immunitet

Apparatet er ment for bruk i elektromagnetiske miljøer som spesifisert nedenfor. Kunden og brukeren av apparatet skal påse at apparatet brukes i et slikt miljø.

Immunitetstest	IEC60601-1-2 testnivå	Samsvarsnivå	Elektromagnetisk miljø – veiledning
Elektrostatisk utladning (ESD) IEC 61000-4-2	±6 kV kontakt ±8 kV luft	±8 kV kontakt ±15 kV luft	Gulv skal være i tre, betong eller keramikkflis. Hvis gulvene er dekket med syntetisk materiale, skal den relative luftfuktigheten være minst 30 %.
Elektrisk hurtig transient/burst IEC 61000-4-4	±2 kV for strømforsyningslinjer ±1 kV for inngangs-/utgangslinjer	±2 kV ±1 kV for inngangs-/utgangslinjer	Strømkvaliteten i nettet bør være som i et representativt næringslivs- eller sykehusmiljø.
OverspenningIEC 61000-4-5	±1 kVdifferensialmodus±2 kV fellesmodus	±1 kVdifferensialmodus±2 kV fellesmodus	Strømkvaliteten i nettet bør være som i et representativt næringslivs- eller sykehusmiljø.
Spenningsfall, kortvarige strømbrudd og spenningsvariasjoner på strømforsyningslinjer IEC 61000-4-11	<5 %<5% Ut (>Ut (95 % fall i Ut) i 0,5 syklus40 % Ut (60 % fall i Ut) i 5 sykluser70 % Ut (30 % fall i Ut) i 25 sykluser<5 %<5% Ut (>Ut (95 % fall i Ut) i 5 sek	100 V240 V	Strømkvaliteten i nettet bør være som i et representativt næringslivs- eller sykehusmiljø.Hvis brukeren av apparatet krever kontinuerlig drift ved strømbrudd, anbefales det å drive apparatet med en avbruddsfri strømforsyning.
Strømfrekvens (50/60 Hz) magnetisk felt IEC 61000-4-8	3 A/m	30 A/m	Magnetiske felt med strømfrekvens bør ha nivåer som er typiske for et representativt sted i et typisk næringslivs- eller sykehusmiljø.
Ledet RFIEC 61000-4-6	3 Vrms150 kHz til 80 MHz	3 Vrms150 kHz til 80 MHz	Bærbart og mobilt radiokommunikasjonsutstyr bør ikke brukes nærmere noen del av apparatet, inklusive kabler, enn den anbefalte avstanden som er beregnet ved hjelp av senderfrekvenslikningen.
Utstrålt RFIEC 61000-4-3	3 V/m80 MHz til 2,5 GHz	10 V/m80 MHz til 2,5 GHz	Anbefalt avstand d = 0,35 d = 0,35 80 MHz til 800 MHz d = 0,70 800 MHz til 2,5 GHzhvor P er maksimal merke-utgangseffekt for senderen i watt (W) ifølge produsenten av senderen, og d er den anbefalte avstanden i meter (m). Feltstyrken fra faste radiosendere, som fastslått av en elektromagnetisk stedsstudie, ^a bør være lavere enn samsvarsnivået i hvert av frekvensområdene. ^b Interferens kan oppstå i nærheten av utstyr som er merket med følgende symbol: [IMAGE]

^a Feltstyrken fra faste sendere, som basestasjoner for radiotelefoner (mobile/trådløse telefoner) og landbaserte mobile radioer, amatørradio, AM- og FM-radiosendinger og TV-sendinger kan ikke forutsies nøyaktig ut fra teoretiske modeller. For å kunne vurdere det elektromagnetiske miljøet som skyldes faste radiosendere, bør man vurdere å gjennomføre en elektromagnetisk stedsstudie. Hvis den målte feltstyrken på stedet der apparatet brukes, overskrider det gjeldende samsvarsnivået for radiofrekvenser som nevnt ovenfor, bør det kontrolleres at apparatet fungerer som den skal. Hvis den ikke fungerer normalt, kan det bli nødvendig med ytterligere tiltak, som å plassere apparatet i en annen retning eller på et annet sted.
^b I frekvensområdet 150 kHz til 80 MHz bør feltstyrken ikke overstige 3 V/m.

Merknader:

• Ut er vekselstrømsspenningen før påføring av testnivået.
• Ved 80 MHz og 800 MHz gjelder det høyeste frekvensområdet.
• Disse retningslinjene gjelder kanskje ikke i alle situasjoner. Elektromagnetiske bølgers utbredelse påvirkes av absorpsjon og refleksjon fra bygninger, gjenstander og mennesker.

Anbefalt avstand mellom bærbart og mobilt radiokommunikasjonsutstyr og apparatet

Apparatet er beregnet på bruk i et elektromagnetisk miljø hvor utstrålte RF-forstyrrelser er under kontroll. Kunden eller brukeren av apparatet kan bidra til å forhindre elektromagnetisk interferens ved å sørge for å opprettholde en minsteavstand mellom bærbart og mobilt radiokommunikasjonsutstyr (sendere) og apparatet som anbefalt nedenfor, basert på den maksimale utgangseffekten fra kommunikasjonsutstyret.

Maksimal merke-utgangseffekt for sender (W)	Avstand i henhold til senderens frekvens (m)
	150 kHz til 80 MHzd = 0,35 √P	80 MHz til 800 MHzd = 0,35 √P	800 MHz til 2,5 GHzd = 0,7 √P
0,01	0,035	0,035	0,070
0,1	0,11	0,11	0,22
1	0,35	0,35	0,70
10	1,1	1,1	2,2
100	3,5	3,5	7,0

For sendere med en maksimal merke-utgangseffekt som ikke er nevnt ovenfor, kan den anbefalte avstanden d i meter (m) beregnes ved hjelp av likningen som gjelder senderens frekvens, hvor p er den maksimale merke-utgangseffekten til senderen i watt (W) ifølge produsenten av senderen.

Merknader:

• Ved 80 MHz og 800 MHz gjelder avstanden for det høyeste frekvensområdet.
• Disse retningslinjene gjelder kanskje ikke i alle situasjoner. Elektromagnetiske bølgers utbredelse påvirkes av absorpsjon og refleksjon fra bygninger, gjenstander og mennesker.

Symboler

Les instruksjonene før bruk. Indikerer en adversel eller forsiktighetsregel. Følg instruksjonene før bruk. Produsent: EC REP Autorisert representant i Europa. LOT Partikode. REF Katalognummer. SN Serienummer. DN Apparatnummer. På / Av. Apparatets vekt. IP22 Beskyttet mot gjenstander i fingerstørrelse og mot dryppende vann når skråstilt opptil 15 grader fra spesifisert orientering. Likestrøm. Type BF anvendt del. Klasse Il-utstyr. Fuktighetsbegrensning. Temperaturbegrensning. Ikke-ioniserende stråling. Kinesisk forurensningskontrollogo 1. 10 20 Kinesisk forurensningskontrollogo 2. Rx Only Fås kun på resept. (I USA, begrenser amerikansk lovgivning disse apparatene til salg av eller på ordre fra lege.) MAX Maximalt vannivå. Distilled Water Only Bruk kun destillert vann. Driftshøyde over havet. Atmosfærisk trykkbegrensning. Samsvar med RTCA DO-160 seksjon 21, kategori M. MR-USikker (må ikke brukes i nærheten av en MR-enhet). Produksjonsdato. Alarmsperre (Lav SpO₂-alarm er ikke tilgjengelig). Importør. MD Medisinsk apparat. Se symboloversikt på ResMed.com/symbols.

Apparatet skal ikke kastes sammen med restavfallet, men leveres inn separat. Når du skal avfallshåndtere apparatet, må du bruke egnede systemer for innsamling, gjenbruk og resirkulering som er tilgjengelig i din region. Bruken av disse systemene for innsamling, gjenbruk og resirkulering er utviklet for å redusere presset på naturressurser og forhindre miljøskade fra farlige stoffer.

Hvis du trenger informasjon om avfallsbehandlingsordningene, kan du ta kontakt med det lokale renovasjonsselskapet eller kommunen. Symbolet søppelspann med kryss over er en anmodning til deg om å bruke disse avfallsbehandlingsordningene. Hvis du trenger informasjon om innsamling og avfallsbehandling av ResMed-apparatet, skal du ta kontakt med nærmeste ResMed-kontor eller - forhandler eller gå til www.resmed.com/environment.

Service

Lumis-apparatet er beregnet på å gi sikker og pålitelig drift når brukt i henhold til anvisningene fra ResMed. ResMed anbefaler at det gjennomføres inspeksjon og service på Lumis-apparatet av et autorisert ResMed-servicesenter hvis det er tegn på slitasje eller tvilsom funksjon på apparatet. Ellers skal ikke inspeksjon eller service av produktene være nødvendig i løpet av konstruksjonens levetid.

Begrenset garanti

ResMed Pty Ltd (heretter "ResMed") garanterer at ResMed-produktet er uten mangler i materialer og utføring fra kjøpedatoen i tidsperioden som er angitt nedenfor.

Produkt Garantiperiode

• Maskesystemer (inkludert maskeramme, pute, hodestropp og slanger) – med unntak av engangsutstyr• Tilbehør – med unntak av engangsutstyr• Flex-type-fingerpulssensorer• Vannbeholdere for luftfukter	90 døgn
• Batterier for bruk i interne og eksterne batterisystemer fra ResMed	6 måneder
• Klips-fingerpulssensorer• Datamoduler for CPAP- og bilevel-utstyr• Oksymetre og oksymeteradaptere for CPAP- og bilevel-utstyr• Fuktere og rengjørbare vannbeholdere for fukter• Kontrollutstyr for titrering	1 år
• CPAP-, bilevel- og ventilasjonsutstyr (herunder eksterne strømforsyningsenheter)• Batteritilbehør• Bærbart utstyr for diagnostikk/screening	2 år

Denne garantien gjelder bare for den opprinnelige kjøperen. Den kan ikke overføres.

Hvis det, i garantiperioden, oppstår feil på produktet under vanlig bruk, skal ResMed, etter eget skjønn, reparere eller skifte ut det defekte produktet eller hvilke som helst av dets deler.

Denne begrensede garantien dekker ikke: a) enhver skade som følge av feil bruk, misbruk, modifisering eller endring av produktet; b) reparasjoner som utføres av en serviceorganisasjon som ikke er uttrykkelig godkjent av ResMed til å utføre slike reparasjoner; c) enhver skade eller kontaminasjon som følge av sigarett-, pipe-, sigar- eller annen røyk; og d) d) skader forårsaket av eksponering for ozon, aktivert oksygen eller andre gasser og e) enhver skade forårsaket av vann som

søles på eller trenger inn i et elektronisk apparat.

Garantien gjelder ikke for produkter som selges eller videreselges utenfor regionen der de opprinnelig er kjøpt. For produkt som er kjøpt i et land i Den europeiske union ("EU") eller European Free Trade Association ("EFTA"), betyr "region" EU og EFTA.

Garantikrav for et mangelfullt produkt skal fremlegges av den opprinnelige forbrukeren på kjøpestedet.

Denne garantien erstatter alle andre uttrykkelige eller underforståtte garantier, herunder eventuelle underforståtte garantier for salgbarhet eller egnethet til et bestemt formål. Enkelte land eller regioner tillater ikke begrensninger i varigheten av underforståtte garantier. Ovennevnte begrensning gjelder derfor kanskje ikke for deg.

ResMed er ikke ansvarlig for tilfeldig skade eller følgeskade som angivelig har oppstått som følge av salg, montering eller bruk av et ResMed-produkt. Enkelte land eller regioner godtar ikke unntak fra eller begrensninger i ansvaret for tilfeldige skader eller følgeskader. Det er derfor ikke sikkert at ovenstående begrensning gjelder deg.

Denne garantien gir deg visse juridiske rettigheter. Du kan i tillegg ha andre rettigheter, som varierer fra region til region. Hvis du vil ha mer informasjon om garantirettigheter, kan du ta kontakt med en lokal ResMed-forhandler eller et ResMed-kontor.

Gå inn på ResMed.com for å få nyeste informasjon om ResMeds begrensede garanti.

Ytterligere informasjon

Kontakt ditt helsepersonell hvis du har spørsmål eller trenger mer informasjon om bruken av apparatet.

Velkommen

Lumis™ 100 VPAP S, Lumis 100 VPAP ST og Lumis 150 VPAP ST er bi-level apparater til positivt luftvejstryk.

ADVARSEL

Trådløs signalstyrke (grøn)

Trådløs overførsel ikke aktiveret (grå)

Ingen trådløs forbindelse

Flyfunktion

Klargøring

- Kontrollér apparatets og tilbehørets stand.

Når apparatet anvendes på et fly, skal du:

Oplysninger vedr. elektromagnetiske emissioner og immunitet for denne ResMed-enhed kan findes på www.resmed.com/downloads/devices