PO-110 - Hartslagmeter LANAFORM - Gratis gebruiksaanwijzing en handleiding

GEBRUIKSAANWIJZING PO-110 LANAFORM

Bedankt dat u hebt gekozen voor de pulsoxi- meter van LANAFORM.

De pulsoximeter is een niet-invasieve methode die wordt gebruikt om de zuurstofsaturatie in het bloed (Sp02) te meten via de controle van het hemoglobinepercentage dat verzadigd is met zuurstof, maar ook om het hartritme te meten. Dit procedé wordt al meer dan twintig jaar regelmatig gebruikt. Het blijkt een essentiële controle in de medische praktijk om de handhaving van het zuurstofniveau te verzekeren en ademhalingsproblemen te voorkomen. De waarde van de zuurstofsaturatie kan als gevaarlijk worden beschouwd als ze lager is dan 90% voor arterieel bloed. De normale waarde is 100% in normale weersomstandigheden. Lees alle instructies voordat u uw pro- duct in gebruik neemt, in het bijzonder deze basisveiligheidsvoorschriften.

De foto's en andere voorstellingen van het product in deze handleiding en op de verpakking zijn zo accuraat mogelijk. De kans bestaat echter dat de gelijkenis met het product niet perfect is.

Inhoudsopgave

01 Uitpakken
02 Inhoud van de verpakking
03 Symbolen
04 Veiligheidsmaatregelen
05 Beschrijving van het product
06 Structuur van het product
07 Beschrijving van het scherm
08 Instellingen
09 Gebruiksaanwijzing
10 Over de weergave

11 Aflezing van de metingen
12 Vervanging van de batterijen
13 Bevestiging van de Riem
14 Reiniging en ontsmetting
15 Onderhoud
16 Technische eigenschappen
17 Veiligheidsklasse
18 Opslag en transport
19 Richtlijnen en verklaring van de fabrikant - Elektromagnetische emissies
20 Garantie
21 Afvalverwijdering
22 Dienst-na-verkoop

1. Uitpakken

Open de verpakking voorzichtig voordat u het toestel in gebruik neemt. Controleer of alle accessoires aanwezig zijn en of er onderdelen beschadigd zijn geraakt tijdens het transport. Volg de installatie- en

gebruiksinstructies van deze handleiding. Neem contact op met de verkoper of rechtstreeks met Lanaform indien het toestel beschadigd is of slecht werkt. Hou het model en serienummer van het toestel, uw contactgegevens en uw adres bij de hand ingeval u klachten hebt.

2. Inhoud van de verpakking

• 1 pulsoximeter
• 2 x AAA-batterijen (meegeleverd)
  • 1 gebruiksaanwijzing
• 1 snoer voor transport

3. Symbolen

De volgende merken en symbolen kunnen voorkomen in de handleiding, op de pulsoximeter en de accessoires ervan.

SYMBOOL BESCHRIJVING

	Toegepast onderdeel type BF.
	Oplettendheid vereist.
	Verboden handeling.

SYMBOOL BESCHRIJVING

	Informatie over de fabrikant.
	Productiedatum.
	De handleiding raadplegen.
(€0123)	Dit product voldoet aan de eisen van richtlijn 93/42/ EEG betreffende medische hulpmiddelen.
	Elektriciteitsafval moet naar een gespecialiseerd inzamelpunt worden gebracht, waar het kan worden gerecycleerd.
IP22	Beschermingsgraad tegen de insijpeling van water.
▲ Waar-schuwing	Een verkeerd gebruik van de apparaat kan het toes-tel beschadigen of de gebruiker verwonden.
▲ Opgelet	Een verkeerd gebruik van de apparaat kan het toes-tel beschadigen of onjuiste resultaten opleveren.
%SpO _2	Symbool van zuurstofsaturatie
bpmPR Symbol van polsslag

SYMBOOL BESCHRIJVING

###	Geen SpO2-alarmsignalen.

4. Veiligheidsmaatregelen

Lees aandachtig de volgende voorzorgsmaatregelen voordat u de thermometer gebruikt.

▲Opgelet

• Probeer de oximeter niet zelf te onderhouden, tenzij u professioneel gekwalificeerd bent hiervoor. Alleen wie professioneel gekwalificeerd is in onderhoud, is gemachtigd om intern onderhoud uit te voeren, indien nodig.

• Gebruik de pulsoximeter

• NIET, als u allergisch reageert op rubber.

• NIET als het toestel of de vinger waarop u de meting wilt uitvoeren, vochtig is.

• NIET bij kleine kinderen of baby's.

• NIET tijdens een MRI-onderzoek of CT-scan.

• NIET tijdens het transport van een pa- tiënt buiten een medische instelling.
• NIET tijdens een bloeddrukmeting aan uw arm met een manchet.
• NIET op vingers met nagellak, vuil of pleisters.
• NIET op zeer dikke vingers die niet zonder moeite in het toestel kunnen worden geplaatst (vingertop: ongeveer > 20 mm breed, > 15 mm dik).
• NIET op vingers met anatomische veranderingen, oedeem, littekens of brandwonden.
• NIET op vingers die niet breed of dik genoeg zijn, bijvoorbeeld bij kleine kinderen (ong. < 10 mm breed, < 5 mm dik).

• NIET bij patiënten die bij de plek op het lichaam waar u het toestel gebruikt, onrustig zijn (bijv. beven).

• NIET in de buurt van brandbare of explosieve gasmengsels.

• Bij personen met doorbloedingsstoornissen kan een langdurig gebruik van de pulsoximeter pijn veroorzaken. Gebruik de pulsoximeter daarom niet langer dan 30 minuten op een vinger. Het is enkel op die manier dat de juiste oriëntatie van de sensor en de integriteit van de huid gewaarborgd kunnen worden.
• De pulsoximeter geeft telkens de op dat moment gemeten waarde weer, maar kan niet worden gebruikt voor een continue meting.
• De pulsoximeter heeft geen alarmfunctie en is daarom niet geschikt voor het analyseren van medische resultaten.
• Stel geen eigen diagnose op en voer geen zelfbehandeling uit op basis van de meetresultaten zonder uw arts te raadplegen. Begin niet op eigen initiatief aan nieuwe medicatie en wijzig

de soort en/of dosering van bestaan- de medicatie niet.

- Kijk tijdens de meting niet direct in de binnenzijde van de behuizing. Het rode licht en het onzichtbare infraroodlicht van de pulsoximeter zijn schadelijk voor de ogen.

- Draagbare RF-communicatieapparatuur (met inbegrip van randapparatuur zoals antennekabels en externe antennes) mag niet worden gebruikt binnen 30 cm van enig onderdeel van de pulsoximeter. Anders zou dit het prestatievermogen van die apparatuur kunnen aantasten.

- De pulsoximeter is gekalibreerd om de functionele zuurstofsaturatie weer te geven.

- Dit toestel is niet ontworpen om te wor - den gebruikt door personen (waaronder kinderen) met beperkte fysieke, zintuig- lijke of geestelijke vermogens of die niet de nodige ervaring en/of kennis hebben hiervoor. Desgevallend moet

deze persoon, voor zijn veiligheid, onder toezicht staan van een bevoegde persoon of moet hij uw aanwijzingen krijgen over de gebruikswijze van het toestel. Er dient toezicht te worden gehouden op kinderen, zodat zij niet met het toestel spelen.

• Aan de hand van de weergave van de polsslaggolf en de polsslagstaaf kan geen schatting worden gemaakt van de kracht van de polsslag of de doorbloeding op het meetpunt. Ze geven enkel de signaalvariaties op het meetpunt in realtime weer; ze hebben geen betrouwbare diagnostische waarde.
• Wanneer de volgende aanwijzingen niet worden gevolgd, kan dit leiden tot foutieve of mislukte metingen:

- Op de vinger waarop de meting wordt uitgevoerd, mag geen nagellak, kunstnagel of andere cosmetica zijn aangebracht.

• De nagel van de vinger waarop de meting wordt uitgevoerd moet zo kort zijn dat de vingertop de senso-relementen in de behuizing bedekt.
• Of de personen bewegen tijdens de meting. De hand, de vinger en het lichaam mogen niet bewegen tijdens de meting.
• Bij personen met hartritmestoornissen kunnen de gemeten waarden van de arteriële zuurstofsaturatie (SpO _2 ) en de hartslagfrequentie vertekend zijn. In sommige gevallen is een meting zelfs helemaal niet mogelijk.
• Bij het gebruik van elektrochirurgische apparaten of defibrillatoren kan de werking van de pulsoximeter aangetast zijn.
• In geval van koolmonoxidevergifti- ging geeft de pulsoximeter te hoge meetwaarden weer.
• Om ervoor te zorgen dat het meetresultaat niet vertekend wordt, mag er

in de nabije omgeving van de pulsoxi- meter geen sterke lichtbron (zoals fluorescerende lamp of direct zon- licht) aanwezig zijn.

- De metingen kunnen onjuist of vertekend zijn bij personen die een lage bloeddruk hebben, geelzucht hebben of bloedvatvernauwende geneesmiddelen innemen.

- Vertekende metingen zijn te verwachten bij patiënten die in het verleden kleurstoffen toegediend hebben gekregen in het ziekenhuis en bij patiënten met abnormale hemoglobineverschijnselen. Dit geldt met name bij koolmonoxidevergiftigingen en methemoglobinevergiftigingen die kunnen ontstaan door bijvoorbeeld de toediening van lokale anesthetica of bij een methemoglobinereductase-tekort.

- Bij de patienten die een arteriële katheter dragen, getroffen zijn door hypotonie, acute bloedvatenziekte,

anemie of hypothermie, kunnen storingen optreden tijdens de meting.

- Bescherm de pulsoximeter tegen stof, schokken, vocht, extreme temperaturen en explosieve stoffen.

- Zoek tijdig medische hulp indien de gemeten waarde buiten het normale meetbereik valt, en als u er zeker van bent dat het toestel goed werkt.

- Stel uw ogen niet rechtstreeks bloot aan de elektroluminescente onderdelen van de oximeter, want dat zou uw ogen kunnen beschadigen.

- Raadpleeg aandachtig de relevante medische documentatie voor meer details over de klinische limieten en contra-indicaties.

- Draag zorg voor de lens van de meets-onde, want die is breekbaar.

- Verwijder voorzichtig de gebruikte batterijen. Het is raadzaam om de gebruikte batterijen naar een daarvoor voorzien

inzamelpunt te brengen om het milieu te beschermen.

- Verwijder de batterijen wanneer de oximeter gedurende meer dan twee maanden niet zal worden gebruikt.

- Dompel de oximeter niet onder in water of stelt het toestel niet rechtstreeks bloot aan zonnestralen.

- Stel de oximeter niet bloot aan trillingen of schokken.

- Reinig de sonde van de oximeter na elk gebruik.

- Gebruik de oximeter niet voor doeleinden die niet gespecificeerd zijn in deze handleiding. Volg de instructies van het hoofdstuk 'Meetprocedure' en gebruik de oximeter voorzichtig.

- De oximeter is niet waterdicht, dompel het toestel niet onder in water of een andere vloeistof. Reinig en ontsmet de oximeter zoals beschreven in het hoofdstuk 'Reiniging en ontsmetting'.

• Raak het opzetstuk van de meetsonde niet aan.
• Hou de meetsonde schoon om nauwkeurige resultaten te vrijwaren.
• Gebruik de oximeter niet bij een omgevingstemperatuur van meer dan 40°C (104°F) of minder dan 5°C (41°F). Deze temperaturen bevinden zich buiten het werkingsbereik van de oximeter.
• Risico op vervuiling! Het is raadzaam om de gebruikte oximeter te depone-ren in een afvalverzamelpunt.
• De 2 batterijen AAA van 1,5V (inbegrepen) zijn de enige vervangbare accessoires van de oximeter. Gebruik geen batterijen met andere spanningen of specificaties.

▲ Waarschuwing

- Gebruik de oximeter niet in een omgeving met ontvlambare gassen, een ontvlambaar verdovingsmiddel of andere ontvlambare stoffen.

• Gebruik de oximeter niet wanneer het toestel vochtig is, met overloop of condensatie van waterdamp. Verplaats de oximeter niet van een extreem koude naar een zeer warme omgeving.
• Bewaar de oximeter buiten het bereik van kinderen.
• Het gebruik van een oude oximeter zou onjuiste meetresultaten kunnen opleveren.
• De oximeter is niet ontworpen om een gezondheidsprobleem of ziekte te diagnosticeren of te behandelen. De resultaten van de metingen worden louter indicatief meegedeeld.
• Zelfdiagnosen of zelfmedicatie op basis van de verkregen resultaten zijn gevaarlijk. Gelieve een arts te raadplegen.

• Probeer de alkalinebatterijen met droge cellen niet op te laden en gooi ze niet in het vuur. Ze zouden kunnen exploderen.

• Demonteer de oximeter niet en probeer hem niet te herstellen. Het toestel zou definitief beschadigd kunnen geraken.

• Gebruik geen draagbare telefoon of elk ander toestel dat elektromagnetische interferenties zou kunnen veroorzaken, tijdens de meting.

5. Beschrijving van het product

De vingerpulsoximeter, gebaseerd op een volledig digitale technologie, meet op niet-invasieve wijze de reële inhoud (zuurstofsaturatie) oxyhemoglobine (HbO2) in het arteriële bloed met behulp van de optische transmissiemethode.

De vingerpulsoximeter meet de zuurst- ofsaturatie van het bloed en de polsslag van een menselijk lichaam via de slaga- der van de vinger. Gebruik dit instrument om voor of na het sporten te meten. Het is niet raadzaam om dit instrument te ge- bruiken tijdens sportactiviteiten. Gebruik

het niet voor permanente zorgverlening aan patiënten.

6. Structuur van het product

LAVAGEN 98 51 01 02 03 CE0123

01 OLED-Scherm
02 'Aan/uit'-knop
03 Afdekblad batterij

7. Beschrijving van

het scherm

01 Indicator van het ni- veau van de batterijen
02 Symbool van de polsslag
03 Waarde polsfrequentie
04 Symbool voor zuurstofsaturatie
05 Waarde van zuurstofsaturatie
06 Staafdiagram
07 Plethysmogram

8. Instellingen ■3

Nadat de oximeter is ingeschakeld, houdt u de aan/uit-knop ongeveer drie seconden ingedrukt. De oximeter geeft een configu-ratie-inter face weer. Druk de aan/uit-knop in of hou de knop ingedrukt om de overeen komstige handelingen uit te voeren: hou de knop ingedrukt om een element te definiëren, of druk één keer op de knop om een optie te wijzigen of de weergavemodus te wijzigen.

Instelling van het waarschuwing

Hou de aan/uit-knop 3 seconden ingedrukt terwijl de oximeter wordt ingeschakeld. De configuratie-interface 1 wordt weergegeven, zoals de volgen- de figuur toont.

Verplaats '*' naar de overeenkomstige optie door achtereenvolgens op de aan/uit-knop te drukken. Hou de aan/uit-knop 3 seconden ingedrukt om het waarschuwing in of uit te schakelen: wanneer Alm geactiveerd is en de gemeten waarden van de zuurstofsaturatie in het bloed en de polsslag hoger zijn dan de bovengrens, of lager dan de ondergrens, genereert de oximeter een waarschuwing. Hou de aan/uit-knop 3 seconden ingedrukt om de biep in of uit te schakelen: wanneer de biep geactiveerd is, hoort u een tiktakgeluid met de slagen van de polsslag tijdens de meting van de polsfrequentie.

De instellingen herstellen

Zolang het symbool '*' op de optie Herstellen blijft staan, houdt u de aan/uit-knop 3 seconden ingedrukt om de fabrieksin- stellingen te herstellen.

Instelling van de helderheid

In de configuratie-interface 1 drukt u op de aan/uit-knop om de optie helderheid te selecteren, dan houdt u de knop ingedrukt om de helderheid in te stellen op een waarde tussen 1 en 5. Hoe hoger de waarde, hoe groter de helderheid van het scherm.

Instelling van het alarmbereik

In de configuratie-interface 2 (hou de aan/uit-knop 1 seconde ingedrukt wanneer u zich in de configuratie-interface 1 bevindt en het symbool '*' wordt weergegeven bij Alm Setup), drukt u op de aan/uit-knop om te wisselen tussen de opties. In deze interface kunt u de boven- en ondergrens van het waarschuwing voor de oxygenatiegraad 'Sp02' definiëren, evenals de boven- en ondergrens van het waarschuwing van de pols 'PR'. Zolang het symbool '*' op de optie +/- blijft, houdt u de aan/uit-knop 3 seconden ingedrukt om de optie in te stellen op + of -. In de modus + selecteert u de overeenkomstige optie en houdt u de aan/uit-knop ingedrukt om de boven- of ondergrens te verhogen; in de modus - houdt u de aan/uit-knop ingedrukt om de boven- of ondergrens te verlagen. Verplaats '*' naar de optie Verlaten en hou de aan/uit-knop ingedrukt om terug te keren naar de surveillance-interface.

1. Gebruiksinstructies 4
   

Plaats een vinger volledig in de meetde- len van de oximeter. Hou het oppervlak van de nagel naar boven en laat de clip los. Druk op de aan/uit-knop om de oxi- meter in te schakelen.

▲ Waarschuwing

Indien uw vinger niet volledig in de opening is geplaatst, kan het meetresultaat onjuist zijn.

▲ Waarschuwing

Laat uw vinger niet trillen tijdens de me- ting. Zorg er bij voorkeur voor dat uw lichaam niet beweegt. Zodra de lezingen stabiel geworden zijn, leest u de geme- ten waarden voor de zuurstofsaturatie en de polsslag op het scherm.

Opmerking: de oximeter wordt 10 seconden nadat u uw vinger hebt verwijderd, automatisch uitgeschakeld.

10. Aflezing van de metingen

Evaluatie van de zuurstofsaturatie-index

▲ Waarschuwing

De volgende tabel voor de evaluatie van uw resultaten is NIET van toepassing op personen met bepaalde onderliggende aan- doeningen (bijv. astma, hartinsufficiëntie, problemen aan de luchtwegen) en bij ver- blijf op hoogten boven 1.500 meter. Als u al ziek bent, raadpleeg dan altijd uw arts om uw resultaten te evalueren.

11. Over de weergave

%SpO₂ @ III bpmPR 98 51 86 %SpO₂ @ III bpmPR 98 51 86 %SpO₂ @ III bpmPR 98 51 86 %SpO₂ @ III bpmPR 98 51 86

Hou de aan/uit-knop ingedrukt in het surveillanceproces. De bewaakte gegevens en de weergavemodus worden op twee verschillende manieren cyclisch weergeven op het OLED-scherm (tekst en grafiek) en in vier richtingen, zoals afgebeeld in de volgende figuur.

12. Vervanging van de batterijen

Vervang de batterijen wanneer hun vermogen ontoereikend is en het symbool knippert op het scherm. Installeer de twee droge batterijen AAA in het batterijvak volgens de aangeduide polariteit en monteer het deksel van de batterij.

13. Bevestig de riem

U kunt een riem bevestigen aan het toestel om de oximeter gemakkelijker te vervoeren. Laat het fijne uiteinde van de riem doorheen de drager glijden, zoals afgebeeld. Trek het andere uiteinde van de riem stevig doorheen de lus van het fijne uiteinde.

14. Reiniging en ontsmetting

Reiniging

Schakel het instrument uit en verwijder de batterijen vóór de reiniging. Zorg ervoor dat het instrument proper oogt, vrij van stof en vuil. Reinig de buitenkant van

het instrument (ook het OLED-scherm) met medische alcohol van 75% en een droge, zachte doek.

▲Zorg ervoor dat er geen vloeistof in het instrument belandt tijdens de reiniging.

▲ Dompel geen enkel onderdeel van het instrument in vloeistof.

Ontsmetting

Veeg het kussen in rubber af met een zachte, droge doek, doordrenkt in medische alcohol van 75%, alvorens te meten met het instrument. Ontsmet de te meten vinger voor en na gebruik met medische alcohol.

▲ Waarschuwing

Ontsmet het instrument niet met een ontsmettingsmiddel bij hoge temperatuur / hoge druk of gas.

15. Onderhoud

• Verwijder de batterijen uit hun behui- zing en berg ze correct op als u langere tijd niet van plan bent om het toestel te gebruiken.
• Bewaar de oximeter bij een temperatuur tussen 14°F en 104°F (- 10°C tot +40°C) en bij vochtigheidsniveaus van 10% - 95%.
• Controleer de oximeter periodiek op schade.
• Gebruik de oximeter niet in een omgeving met ontvlambare gassen of in een omgeving met een buitensporig hoge of lage temperatuur of vochtigheid.
• Controleer de nauwgezetheid van de zuurstofsaturatiemetingen en de polsfrequentie met een geschikt kalibratieapparaat.

01 Afmetingen: 62,0 mm (Breedte) × 37,0 mm (Diepte) × 32,0 mm (lengte) Gewicht: 42,5 g (twee droge batterijen AAA inbegrepen)
02 Piekgolflengtebereik uitgezonden door de sonde: rood licht 660 nm ± 5; infraroodlicht 940 nm ± 10.
03 Maximaal optisch uitgangsvermogen van de sonde: 1,2 mw voor het infraroodlicht (940 nm).
04 Productiedatum: zie etiket
05 Normale werkomstandigheden

Bedrijfstemperatuur	5°C tot 40°C(41°F tot 104°F)
Relatieve vochtigheid	15 tot 80%, zonder condensatie
Luchtdruk 70 kPa tot 106 kPa
Nominale spanning DC 3.0 V

06 Technische parameters

PARAMETER WAARDE

WEERGAVE-BEREIK	Zuurstof-saturatie	70% tot 100%
	Hartslag	30 bpm tot 254 bpm
OPLOSS-ING	Zuurstof-saturatie	1%
	Hartslag 1 bpm
MEETPRECISIE	Zuurstof-saturatie	± 5% (70% tot 79%) ± 2% (80% tot 100%) Geen enkele vereiste (≤ 70%)
	Hartslag	±1 bpm (≤ 100 bpm) ± 2 bpm (>100 bpm)

17. Veiligheidsklasse

• Type bescherming tegen elektrische schokken: uitrusting met interne voeding.

• Beschermingsgraad tegen elektrische schokken: toegepast onderdeel type BF.

• Beschermingsgraad tegen de insijpe- ling van water: IP22

• Graad van veiligheid van gebruik in ontvlambare anesthetische mengsels met lucht, zuurstof of stikstofprotoxide: niet-AP/APG
• Geen enkel deel van de oximeter verhindert het laadeffect van defibrillatie.
• Geen enkel deel van de oximeter verhindert het uitgangssignaal.
• De oximeter is geen systeem dat permanent wordt geïnstalleerd.

18. Opslag en transport

De oximeter kan worden vervoerd met de gebruikelijke vervoersmiddelen. Vermijd trillingen, schokken of regen tijdens het transport.

De oximeter moet worden verpakt en in een goed verluchte ruimte worden opgeslagen, zonder corrosief gas. De omgevingstemperatuur moet tussen -10°C en +40°C zijn, de relatieve vochtigheid moet tussen 15%

en 80% zijn (zonder condensatie) en de luchtdruk moet 70-106 kPa bedragen.

19. Richtlijnen en verklaring van de fabrikant · Elektromagnetische emissies

Richtlijnen en verklaring van de fabrikant · Elektromagnetische emissies · Voor alle uitrustingen en systemen

Richtlijnen en verklaring van de fabrikant · Elektromagnetische emissies

De pulsoximeter PO-110 is ontworpen om gebruikt te worden in een elektromagnetische omgeving zoals hieronder gespecificeerd. De klant of de gebruiker van de pulsoximeter PO-110 moet zich ervan vergewissen dat hij de oximeter in dit soort omgeving gebruikt.

Emissietest

Conformiteit

Elektromagnetische omgeving · Richtlijnen

Richtlijnen en verklaring van de fabrikant - Elektromagnetische emissies

	Groep 1	De pulsoximeter PO-110 gebruikt alleen RF-energie voor de interne werking. De RF-emissies zijn dus zeer zwak en veroorzaken meestal geen interferenties met de elektronische apparaten in de nabije omgeving.
RF-emissies, CISPR 11	Klasse B	De pulsoximeter PO-110 kan in alle etablissementen worden gebruikt, ook in woonetablissementen en etablissementen die rechtstreeks zijn aangesloten op het openbaar laagspanningsnet dat stroom levert aan gebouwen die als woningen worden gebruikt.

20 Beperkte garantie

LANAFORM garandeert dat dit product geen onderdelen met gebreken en fabricagefouten bevat voor een periode van twee jaar vanaf de aankoopdatum, met uitzondering van de onderstaande gevallen.

LANAFORM dekt geen schade veroorzaakt door een normale slijtage van dit product.

Deze garantie op een product van LANAFORM dekt geen schade, veroorzaakt door een slecht of verkeerd gebruik van het toestel, een ongeluk, het bevestigen van niet-toegestane toebehoren, het aanpassen van het product of om het even welke andere omstandigheid, van welke aard ook, waar LANAFORM geen controle over heeft.

LANAFORM kan niet aansprakelijk worden gesteld voor gevolgschade, niet-recht-streekse schade of specifieke schade van welke aard ook.

Alle garanties die impliciet te maken hebben met de geschiktheid van het product zijn beperkt tot een periode van twee jaar, te rekenen vanaf de oorspronkelijke aankoopdatum in zover een aankoopsbewijs voorgelegd kan worden.

Na ontvangst zal LANAFORM het toestel herstellen of vervangen, naargelang het geval, en zal het u nadien ook terugsturen. De garantie wordt enkel uitgeoefend via het LANAFORM Service Center. Elke onderhoudsactiviteit op dit product die wordt toevertrouwd aan elke andere persoon dan iemand van het LANAFORM Service Center annuleert deze garantie.

21 Advies over afvalverwijdering

De verpakking is volledig samengesteld uit milieuvriendelijke materialen die afgeleverd kunnen worden in het sorteercentrum van uw gemeente om gebruikt te worden als secundaire materialen. Het karton mag in een inzamelingscontainer voor papier geplaatst worden. De verpakkingsfolie kan ingeleverd worden bij het sorteer- en recyclagecentrum van uw gemeente.

Wanneer u het toestel niet langer gebruikt, dient u dit op milieuvriendelijke wijze en

overeenkomstig de wettelijke richtlijnen te verwijderen.

Verwijder de batterij en deponeer deze in een inzamelbak zodat deze gerecycleerd kan worden.

De gebruikte batterijen mogen op geen enkele manier bij het huishoudelijk afval geplaatst worden.

22. Dienst-na-verkoop