BP A7 Touch - Sfigmomanometro MICROLIFE - Manuale utente e istruzioni gratuiti

Tipo di prodotto	Tensiometro elettronico automatico per la misurazione della pressione arteriosa al braccio
Marca	Microlife
Modello	BP A7 Touch
Metodo di misurazione	Oscillometria, conforme al metodo Korotkoff (fase I sistolica, fase V diastolica)
Campo di misura	Pressione: da 20 a 280 mmHg; Polso: da 40 a 200 battiti/min
Precisione statica	± 3 mmHg
Precisione del polso	± 5% del valore letto
Alimentazione	4 batterie alcaline 1,5 V (formato AAA) o adattatore di rete CC 6 V, 600 mA (opzionale)
Autonomia delle batterie	Circa 400 misurazioni con batterie nuove
Capacità memoria	Fino a 99 misurazioni per utente (2 utenti + modalità ospite)
Funzioni principali	Misura singola o modalità MAM (tripla misura automatica), rilevamento fibrillazione atriale (AFIB), indicatore di classificazione (semaforo), Bluetooth®, memoria per 2 utenti
Misure bracciale compatibili	S (17-22 cm), M (22-32 cm), M-L (22-42 cm), L (32-42 cm), L-XL (32-52 cm)
Destinatari	Persone dai 12 anni in su; convalidato clinicamente per ipertensione, ipotensione, diabete, gravidanza, preeclampsia, aterosclerosi, insufficienza renale terminale, obesità e anziani
Grado di protezione	IP 20
Condizioni di funzionamento	Temperatura: da 10 a 40 °C; Umidità relativa: dal 15 al 90%
Condizioni di conservazione	Temperatura: da -20 a +55 °C; Umidità relativa: dal 15 al 90%
Garanzia	Apparecchio: 5 anni; Bracciale: 2 anni
Connettività	Bluetooth® per sincronizzazione con l'app Microlife Connected Health+ (iOS 10.0+ / Android 5+); Porta micro-USB per connessione PC
Pulizia e manutenzione	Apparecchio: panno asciutto e morbido; Bracciale: panno umido con acqua saponata (non lavare la sacca interna)
Norme	Conforme alle direttive: EN 1060-1/-3/-4, IEC 60601-1, IEC 60601-1-2 (CEM), IEC 60601-1-11; Marchio CE 0044

Domande frequenti - BP A7 Touch MICROLIFE

Come impostare la data e l'ora sul tensiometro Microlife BP A7 Touch?

Dopo aver inserito le batterie, le cifre dell'anno lampeggiano. Utilizzare i pulsanti + (6) e - (7) per impostare l'anno, quindi premere Enter (1) per confermare. Ripetere l'operazione per mese, giorno, ora e minuti. Per modificare successivamente, tenere premuto il pulsante Data/Ora per 3 secondi.

Come selezionare un utente (1, 2 o ospite)?

Tenere premuto il pulsante indicatore utente (23) per 2 secondi finché il simbolo lampeggia. Premere ripetutamente per scegliere Utente 1, Utente 2 o Modalità ospite. Attendere 2-3 secondi per confermare.

Cosa significa il simbolo AFIB sullo schermo?

Il simbolo AFIB (22) appare se viene rilevata fibrillazione atriale durante la misurazione in modalità AFIB/MAM. Indica una possibile aritmia. Consultare il medico se il simbolo persiste dopo diverse misurazioni. L'apparecchio non è un dispositivo diagnostico.

Come interpretare l'indicatore di classificazione (semaforo)?

La scala a tre colori (26) a sinistra dello schermo indica la fascia della pressione: Verde (ottimale: sist <130, dias <80), Giallo (elevata: sist 130-134, dias 80-84), Rosso (troppo alta: sist ≥135 o dias ≥85). Il valore più alto determina la classificazione.

Cosa fare in caso di messaggio di errore (Err 1, Err 2, ecc.)?

Errori comuni: Err 1 (segnale troppo debole): riposizionare il bracciale. Err 2 (segnale errato): non muovere il braccio. Err 3 (perdita di pressione): verificare il collegamento del bracciale. Err 5 (risultato anomalo): rileggere le istruzioni. Err 6 (troppi errori in modalità MAM): ripetere dopo riposo. HI/LO (polso o pressione estremi): riposare 5 minuti.

Come utilizzare la modalità MAM (tripla misurazione)?

Prima di ogni misurazione, portare il selettore (5) su AFIB/MAM. Appare il simbolo MAM (24). L'apparecchio esegue 3 misurazioni automatiche con un intervallo di 15 secondi. Il risultato finale mostra la media. Non rimuovere il bracciale tra le misurazioni.

Come attivare il Bluetooth® e sincronizzare con uno smartphone?

Scaricare l'app Microlife Connected Health+. Dopo una misurazione, la connessione Bluetooth si attiva automaticamente. Per attivazione manuale, tenere premuto il pulsante START/STOP (14) per 5-6 secondi finché il simbolo Bluetooth (29) lampeggia.

Come pulire il bracciale e l'apparecchio?

L'apparecchio si pulisce con un panno asciutto e morbido. Il bracciale può essere pulito con un panno umido e acqua saponata. Attenzione: non lavare mai la sacca interna del bracciale. Non usare solventi o prodotti abrasivi.

Come eliminare tutte le misurazioni in memoria?

Selezionare prima l'utente desiderato (1 o 2) con l'indicatore utente. Assicurarsi che l'interruttore di blocco (3) sia in posizione sbloccata. Tenere premuto il pulsante M (15) finché CL lampeggia, quindi rilasciare. Premere di nuovo M per confermare la cancellazione. Per annullare, premere START/STOP mentre CL lampeggia.

Quali batterie utilizzare e come sostituirle?

Utilizzare 4 batterie alcaline AAA da 1,5 V. Aprire il vano batterie (10) sul retro. Rispettare le polarità indicate. Dopo la sostituzione, reimpostare la data e l'ora. Per batterie ricaricabili, utilizzare NiMH e ricaricarle con un caricabatterie esterno. Non lasciare le batterie scariche nell'apparecchio.

MANUALE UTENTE BP A7 Touch MICROLIFE

① Enter
② Display
③ Selettore di blocco dispositivo
(4) Presa bracciale
⑤ Selettore AFIB/MAM
(6) Tasto + «avanti»
⑦ Tasto - «indietro»
Presa per connettore mini USB (como B)
9 Forodi alimentazione per il trasformatore
Vano batterie
11 Bracciale
12 Raccordo bracciale
Tubo raccordo bracciale

Display

Taste START/STOP
Tasto M (memoria)
16 Pressione sistolica (massima)
17 Pressione diastolica (minima)
18 Frenzaca cardiaca
19 Livello di carica delle batterie
20 Indicatore di funzionamento del bracciale
21 Indicatore di movimento del braccio
2 Indicatore AFIB per la rilevazione della Fibrillazione Atriale
23 Indicatore utente
24 Modalità AFIB/MAM
25 Intervallo di tempo AFIB/MAM
26 Classificatore della pressione arteriosa
27 Data/ora
Indicatore di pulsazioni
29 Bluetooth®attivo

Prima di utilizzare il dispositivo, leggere le informazioni importanti in queste istruzioni per l'uso.Seguire le istruzioni per l'uso per la propria sicurezza e conservare come riferimento futuro.

C∈0044

Parte applicata tipo BF

Conservare in luogo asciutto

Produture

Le batterie e gli strumenti elettronici devono essere smaltiti in conformità alle disposizioni locali e non con i rifiuti domestici.

Rappresente autorizzato nella Comunità Europea

Numero di catalogo

Numero di serie (AAAA-MM-GG-SSSSS; anno-mese-giorno-numero di serie)

Attenzione

Limitazioni di umidità

Limitazioni di temperatura

Dispositivo medico

Tenere lontano alla portata dei bambini.
fino ai 3 anni

Marchio di conformità CE

Destinazione d'uso:

Questo misuratore di pressione oscillometrico è destinato alla misurazione non invasa della pressione arteriosa nelle persone及其他 i 12 anni di età.

E clinicamente validato per pazienti con ipertensione, ipotensione, diabetes, arteriosclerosi, insufficienta renale allo stadio terminale, pre-eclampsia, in gravidanza, per gli obesi e gli anziani.

Il dispositorio può rilevare un'irregolarità del battito,indicativo di una possibile Fibrillazione Atriale (FA).Attenzione: il dispositorio non fornisce una diagnosi di FA che cui quodesserere confirmata solo da un ECG. Si consiglia al paziente di consultare un medico.

Gentile clientele,

questo dispositivo è stato sviluppato in collaborazione con i medici e test clinici hanno provato che la precisione della misurazione della pressione è molto elevata.*

Microlife AFIBsens è il primo misuratore di pressione digitale al mondo dotato di una TECHNOologia in grado di rilevare la Fibrillazione Atriale (FA) e l'ipertensione arteriosa. Questi sono i due maggiori fattori di rischio che potrebbero portare a ICTUS e malattie cardiache. E'importantissimo rilevare la Fibrillazione Atriale e l'ipertensione precocemente. Lo screening della Fibrillazione Atriale in generale e quindianche con l'algorimo AFIB di Microlife, è raccommando nelle persone或者其他 i 65 anni di età. L'algorimo AFIB indica una possibile presenza di Fibrillazione Atriale. Per quello motivo raccomandiamo di farsi visitare dal medico se l'apparecchio segnala con regolarità la Fibrillazione Atriale. La TECHNOologia AFIB di Microlife è stata clinicamente testata da diversi medici specialisti di fama internazionale che ne hanno evidenziato l'estrema affidabilità. La TECHNOologia AFIB è in grado di rilevare la Fibrillazione Atriale con una accuratezza del 97-100%.^1,2

In caso di domande, problemi o per ordinare parti di ricambio, contattare il proprio rivenditore di fiducia o il locale servizio clienti Microlife. In alternatively è possible visitare il site www.microlife.com che offre moltissime informazioni utili sui nostri prodotti. Rimanete in salute - Microlife AG!

• Questo dispositivo usa la stessa technologia di misurazione del modello «BP 3BTO-A», premiato per la sua precisione e testato in base al protocollo della British and Irish Hypertension Society (BIHS).
  1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D, Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.
  2 Wiesel J,Arbesfeld B,Schechter D: Comparison of the Microlife blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Indices

1. Cosa fare quando compare l'indicatore della Fibrillazione Atriale (Attivo solo nella modalità AFIB/MAM)

Cosé la Fibrillazione Atriale (FA)?

Chi dovrebbe fare lo screening della Fibrillazione Atriale?

Fattori di rischio che possono essere tenuti sotto controlo

1. Utilizzo del disposativo per la prima volta

Inserimento delle batterie

Impostazione data e ora

Selezione del bracciale adatto

Selezione dell'utente

Selezionare la modalità standard o AFIB/MAM

1. Punti da osservare per eseguire una misurazione affidavitabile

2. Misurazione della pressione arteriosa

Come non memorizzare una misurazione

Come valutare la propria pressione arteriosa

1. Memoria dated

Visualizzare i valori memorizzati

Memoria piena

Cancellare tutti i valori

1. Indicatore e sostituzione batteria

Batterie quasi esaurite

Batterie esaurite - sostituzione

Quali batterie e quale procedura?

Uso di batterie ricaricabili

1. Utilizzo del trasformatore
2. Funzione Bluetooth®
3. Connessione al PC
4. Messaggi di erreore
5. Sicurezza, cura, test di precisione e smaltimento
   Cura del dispositivo
   Pulizia del bracciale
   Test di precisione
   Smaltimento
6. Garanzia
7. Specifiche tecniche

1. Cosa fare quando compare l'indicatore della Fibrillazione Atriale (Attivo solo nella modalità AFIB/MAM)

Questo dispositivo è in grado di rilevare la Fibrillazione Atriale (FA). L'indicatore AFIB 22 avvisa che la Fibrillazione Atriale è stata rilevata durante la misurazione. Fare riferimento al paragrafo successivo per informazioni in merito alla consuluzione del medico.

Informazioni per il medico quando compare con regolarità l'indicatore della Fibrillazione Atriale

Questo dispositivo è un misuratore di pressione arteriosa oscilometrico che analizzaancheirregolarità del battito durante la misurazione. Il dispositivo è stato clinicamente testato. Se la Fibrillazione Atriale è stata rilevata l'indicatore AFIB verrà visualizzato al termine della misurazione. Se il simbolo AFIB compare al termine della misurazione nella modalità AFIB (3 misurazioni), si consiglia di effettuare una successiva misurazione nella modalità AFIB (3 misurazioni).Se il simbolo AFIB venisse visualizzatoanche nella successiva misurazione,raccommandiamo al paziente di consultare il medico. Quando il simbolo AFIB viene visualizzato sul display del misuratore di pressione, è possible la presenza di Fibrillazione Atriale. La diagnosi di Fibrillazione Atriale tuttavia delve essere confirmata da un cardiologo sulla base dei risultati di un ECG.

Tenere fermo il braccio durante la misurazione per evitare di effettuare misurazioni sbagliate.
Questo dispositorio potrebbe non rilevare o rilevare erroneamente la presenza di Fibrillazione Atriale in persona portatrici di pacemaker o defibrillatori.
In presenza di Fibrillazione Atriale, il valore della pressione diastolica potrebbe non essere accurato.
In presenza di Fibrillazione Atriale si raccomanda l'uso nella modalità AFIB/MAM, per ottenere una misurazione della pressione più affidabile.

Cos'e la Fibrillazione Atriale (FA)?

Normalmente il cuore si contrae e si rilassa creando un battito regolare. La contrazione del cuore e il pompaggio del sangue sono determinati da segnali elettrici generati da alcune cellule del cuore.

La Fibrillazione Atriale si manifesta quando segnali elettrici, rapidi e disorganizzati, sono presenti nelle due cavity superiori del cuore chiamati atri; questi segnali elettrici anomali causano contrazioni irregulari chiamate fibrillazioni. La Fibrillazione Atriale è la formà più comune di aritimia. Spesso non presenta sintomi maurrenta significativamente il rischio ICTUS. E'importante rivolgersi al proprio medico per la cura di quella patologia.

Chi dovrebbe fare lo screening della Fibrillazione Atriale?

Lo screening della Fibrillazione Atriale è raccomandato nelle persone及其他 i 65 anni di età, poiché il rischio di ICTUS augenta con l'èta. Lo screening della Fibrillazione Atriale è raccomandato andere nelle persone con più di 50 anni che hanno la pressione arteriosa alta (ad es. pressione sistolica maggiore di 159mmHg o diastolica più alta di 99mmHg ) nei pazienti diabetici, in chi soffre di insufficientenza cardiaca o in caso di precedente ICTUS.

Nelle persone giovani o in gravidanza, lo screening della Fibrillazione Atriale non è raccommando, in quanto potrebbe generare risultati falsamente positivi e provocare inutile ansia. Inoltre, le persone giovani con Fibrillazione Atriale hanno un rischio ICTUS più basso rispettoagli anziani.

Fattori di rischio che possono essere tenuti sotto controlo

La diagnosi precoce di Fibrillazione Atriale e una cura adeguata possono ridurre significativamente il rischio di ICTUS. Conoscere i valori della propria pressione arteriosa e sapere se si ha la Fibril- lazione Atriale sono il primo passo verso una prevenzione proattiva dell'ICTUS.

Per maggiori informazioni visita il site: www.microlife.com/afib.

2. Utilizzo del dispositivo per la prima volta

Inserimento delle batterie

Dopo aver estratto il dispositivo dall'imballaggio insereire le batterie. Il vano batterie 10 si trova sul fondo del dispositivo. Inserire le batterie (4× 1,5V, tipo AAA) osservando la polarità indicata.

Impostazione data e ora

1. Dopo aver inserto le nuove batterie il numero dell'anno lampeggerà sul display. Selezionare l'anno premendo i tasti «+» ⑥ o «-» ⑦. Per confermare e impostare il mese, premere enter ①.
2. Premere i tasti «+» ⑥ o «-» ⑦ per selezionare il mese. Per confermare e impostare il giorno, premere enter ①.

3. Seguire le istruzioni precedenti per impostare giorno, ora e minuti.

4. Dopo aver impostato i minuti e premuto il tasto time button, la data e l'ora saranno impostate e l'ora verrà visualizzata.

5. Per modificare la data è l'ora, premere e tenere premuto Date/ Time (data/ora) per ca. 3 secondi fino a che il numero dell'anno inizIERÀ a lampeggiare. Ora è possibile immettere i nuovi valori come precedentamente descripto.

Selezione del bracciale adatto

Microlife offre diverse misure di bracciale. Selezionare la misura del bracciale che corrisponde alla circonferenza del braccio (misurata mediante applicazione al centro del braccio).

Misura del bracciale	per circonferenza del braccio
S 17 - 22 cm
M 22 - 32 cm
M - L 22 - 42 cm
L 32 - 42 cm
L - XL 32 - 52 cm

Usare esclusivamente bracciali Microlife!

Contattare il rivenditore Microlife di zona se le misure dei bracciali in dotazione (11) non sono adatte per acquistarse uno nuovo.
- Collegare il bracciale al dispositivo inserendo il raccordo del bracciale ⑫ nella presa del bracciale ④ il più profundamente possibile.

Selezione dell'utente

Questo disposittivo permette di memorizzare separatamente le misurazioni di 2 utenti. Inoltre, vi è una modalità ospite con la quale i risultati non vengono memorizzati.

Prima di agli misurazione, posizionare l'indicatore utente (23) per l'utente desiderato: utente 1, utente 2 o modalità ospite.
Premere e tenere premuto l'indicatore utente ② 3 per ca.2 secondi fino a quando il symbolo utente inizia a lampeggiare. Quindi selezionare I'utente 1, I'utente 2 o la modalità ospite premendo nuovamente l'indicatore utente. Attendere 2-3 secondi per confirmare la selezione.

La prima persona che effettua una misurazione dovrebbe selezionare l'utente 1.

Selezionare la modalità standard o AFIB/MAM

Prima di agli misurazione selezionare la modalità standard (misurazione standard singola) o AFIB/MAM (tre misurazioni automatiche). Nella modalità AFIB/MAM, verranno eseguite automaticamente tre misurazioni consecutive, analizzati e visualizzati i risultati. La pressione arteriosa fluttua costamente, pertanto un risultato ottenuto in questa modalità è più fidabile di quello di una singola misurazione.

• Quando viene selezionata la modalità delle 3 misurazioni, il symbolo MAM ©4 appeare sul display.
• La sezione in basso a destra del display visualizza 1, 2 o 3 per indicare quale delle 3 misurazioni è in corso.
• C'è una pausa di 15 secondi tra una misurazione e l'altra. Un conto alla rovescia indica il tempo rimanente.
• I risultati individiali non vengono visualizzati. La pressione arteriosa sera visualizzata solo après l'esecuzione di tutte e tre le misurazioni.
• Fra una misurazione e l'altra non togliere il bracciale.
• Se una delle misurazioni individuali è dubbia, ne verrà eseguita automaticamente una quarta.

La rilevazione della Fibrillazione Atriale è attiva solo nella modalità AFIB/MAM.

3. Punti da osservare per eseguire una misurazione affidavitabile

• Immediamente prima della misurazione evitare di fare attività fisica, mangiare o fumare.

  Stare seduti su una sedia con schienale e rilassarsi per 5 minuti prima della misurazione. Mantenere i piedi ben appoggiati a terra e non accavallare le gambe.
  Effettuare la misurazione sempre sullo stesso braccio (in genere il sinistro). E' consigliabile che il medico effettui alla prima visita una doppia misurazione a entrambè le braccia per determinare dove misurare la pressione successivement. Effettuare le misurazioni nel braccio con la pressione più alta.

• Togliere gli abiti che stringono il braccio. Per evitare costrizioni, non arrotolare le maniche della camicina - non interferisce con il bracciale se quello viene indossato sopra.
  Assicurarsi sempre che venga utilizzato il bracciale della dimensione corretta (come riportato sul bracciale).

Stringere il bracciale, ma non troppo.
- Assicurarsi che il bracciale sia posizionato 1-2 cm sopra il gomito.

• L'indicatore dell'arteria riportato sul bracciale (barra colorata di ca. 3 cm di lunghezza) delve essere posizionato sopra l'arteria che corre lungo il dato interno del braccio.
• Sostenere il braccio in modo che sia rilassato.
• Verificare che il bracciale si trovi più o meno all'altezza del cuore.

4. Misurazione della pressione arteriosa

1. Posizione il selettore di blocco dispositivo (3) nella modalità «aperto».
2. Selezionare la modalità standard (misurazione standard singola) o AFIB/MAM (tre misurazioni automatiche): vedi capitolo 2.».
3. Premi il tasting START/STOP (1) per iniziare la misurazione.
4. Il bracciale si gonfieri automaticamente. Stare in posizione rilassata, non muoversi e rilassare i muscoli del braccio sono a che verranno visualizzati i risultati della misurazione. Respirare normalmente e non parlare.
5. Quando è stata raggiunta la corretta pressione di gonfiaggio, l'apparecchio si ferma e la pressione scende gradualmente. Se la pressione necessaria non è stata raggiunta, il dispositivo gonfiera automaticamente il bracciale di quello necessario.
6. Durante la misurazione, l'indicatore delle pulsazioni ⑬ lampeggia sul display.
7. Al terme della misurazione vengono visualizzati i valori della pressione sistolica 16, della pressione diastolica 17 e della frequenza cardiaca 18. Consultare le spiegazioni delle altre visualizzazioni in questo manuale.
8. Al termine della misurazione togliere il bracciale.
9. Specnere il dispositorio. Il display si spegne automaticamente,.
   dopo ca. 1 min.

La rilevazione della Fibrillazione Atriale è attiva solo nella modalità AFIB/MAM.
E possible interrompere la misurazione in qualsiasi momento premendo il pulsante ON/OFF o再来 il bracciale (per esempio in caso di disaggio o sensazione di pressione sgradevole).

Questo dispositivo è studiato specificamente per l'uso in gravidenza e pre-eclampsia. Se vengono rilevati valori della pressione insolitamente elevati in gravidenza, si consiglia di ripetere nuovamente la misurazione dopo circa un'ora. Se i valori sono più troppo elevati si consiglia di consultare il proprio medico o il ginecologo.
In gravidanza il symbolo AFIB più essere ignorato.

Come non memorizzare una misurazione

Quando la misurazione è visualizzata sul display tenere premuto il tasto START/STOP ① fino a quando lampeggerà il symbolo «M» ⑮. Confermare la cancellazione della misurazione premendo il tasto M ⑯.
Quando il valore della misurazione viene cancellato alla memoria appara sul display la scritta «CL».

Come valutare la propria pressione arteriosa

Un semaforo a LEDippo sullinasinistra del display 16classifica il valore misurato. Il valore potrassere: ottimale (verde), elevato (giallo) o pericolosamente alto (rosso). La classificazione e conforme alle linee guida internazionali (ESH, ESC, JSH). Dati in mmHg

Ambito Sistolica Diastolica Raccomandazioni
1.	pressione arteriosa troppo alta	≥135 ≥85	consultare il medico
2.	pressione arteriosa alta	130 - 134	80 - 84 autoctrllo
3.	pressione arteriosa normale	<130 <80	autocontrollo

Il valore più elevato è quello che determina la valutazione. Esempio: un valore di 140/80 mmHg o un valore di pressione arteriosa di 130/90 mmHg indica «una pressione arteriosa troppo alta».

5. Memoria dati

Questo dispositivo memorizza automaticamente sono a 99 misuraszioni per ognuno dei 2 utenti e in modalità ospite.

Visualizzare i valori memorizzati

Posizionare il selettore di blocco dispositivo ③ nella modalità «aperto». Selezionare l'utente 1 o 2 con l'indicatore utente 23.

Premere leggermente il tasting M ⑤. Il display在哪un valore medio.

Premendo più il tasting M, viene visualizzato il valore precedente. La pressione ripetuta del tasting M consente di passare da un valore memorizzato ad un'alto.

Memoria piena

Fare attenzione a non superare la capacité massima di memorizzazione che è di 99 misurazioni per utente.

Quando le 99 memorie sono piene, la misurazione più vecchia verrà sovrascritta alla 100 misurazione. Le misurazioni memorizzate dovrebbero essere valutate dal proprio medico prima di raggiungere la capacité di memorizzazione massima - contrariamente i dati andranno persi.

Cancellare tutti i valori

Assicurarsi che sia selezionato l'utente corretto.

1. Innanzitutto sbloccare il dispositoso ③, quindi selezionare l'utente 1 o 2 con l'indicatore utente ②3.
2. Tenere premuto il tasting M ⑤5 sino a quando il symbolo «CL» verrà visualizzato e rilasciate il tasting.
3. Quando il significato «CL» lampeggerà premere nuovamente il tasto M per cancellare definitivamente tutte le misurazioni dell'utente selezionato.

Annullamento della cancellazione: premere il tasto START/STOP ⑭ quando il symbolo «CL» lampeggia.

Non è possibile cancellare singole misurazioni.

6. Indicatore e sostituzione batteria

Batterie quasi esaurite

Quando le batterie sono esaurite di circa 3/4 , lampeggerà il symbolo della batteria 19 appena si accenderà il disposativo (visualizzazione batteria parzialmente carica). Anche se il disposativo effettura le misurazioni in modo affidabile è necessario sostituire le batterie.

Batterie esaurite - sostituzione

Quando le batterie sono esaurite, lampeggerà il simbolo 19 non appena si accenderà il dispositorio (visualizzazione batteria esaurita). Non devono essere eseguite ulteriori misurazioni e le batterie devono essere sostituite.

1. Aprire il vano batterie 10 sul retro del dispositivo.

2. Sostituire le batterie verificando che la polarità sia quella indicata dai simboli nel vano batterie.

3. Impostare data e ora seguido la procedura descritta nel capitolo «2. Utilizzo del dispositivo per la prima volta»

Le misurazioni memorizzate verranno mantenute in memoria quando data e ora verranno cancellate - i segmenti del display relativi a data e ora lampeggeranno.

Quali batterie e quale procedura?

Usare 4 batterie alcaline AAA da 1,5 V nuove, a lunga durata.

Non usare le batterieuponla data di scadenzaindicata.

Rimuovere le batterie se il disposativo non viene usato per un periodo prolongato.

Uso di batterie ricaricabili

E' possible usare quello dispositivo con batterie ricaricabili.

Usare escludamente batterie ricaricabili di tipo «NiMH».

Quando compare il symbolo di batteria scarica, è necessario rimuovere le batterie e ricaricare. Le batterie non devono restare nel disposativo, potrebbero danneggiarsi (scaricamento totaleanche quando il disposativo è spento).

Rimuovere sempre le batterie ricaricabili se si preveDE di non usare il dispositivo per una settimana o un periodo più lungo.

Le batterie non possono essere caricate nel misuratore di pressione! Ricaricare le batterie con un carica batterie esterno e osservare le istruzioni del produttore su carica, cura e durata.

7. Utilizzo del trasformatatore

E' possible usare il dispositivo con il trasformatore Microlife (DC 6V, 600 mA).

Usare esclusivamente il trasformatore Microlife disponibile come accessorio originale, adatto alla tensione di utilizzo.

Controllare che né il trasformatore, né il cavo siano danneggiati.

1. Inserire il cavo del trasformatore nella presa prevista ⑨ del misuratore di pressione.
2. Inserire la spina del trasformatore nella presa a muro.
   Quando è collegato il trasformatore, le batterie non vengono consumate.

8. Funzione Bluetooth®

Questo dispositivo può essere utilizzato in connessione con uno smartphone con l'App «Microlife Connected Health». La connessione Bluetooth® si attiva automaticamente dopo che la misurazione è stata completata

Per attivare il Bluetooth® manualmente premere il tasto START/STOP ① per 5 - 6 secondi fino a quando il symbolo del Bluetooth inizIERÀ a lampeggiare ②9.

Per maggiori informazioni visita il site www.microlife.com/connect.

9. Connessione al PC

Questo dispositivo può essere connesso con un personal computer (PC) utilizzando il software Microlife Blood Pressure Analyser+ (BPA+) I dati memorizzati sono essere trasferiti al PC connettendo il misuratore di pressione tramite cavo USB dotato di connettore mini USB (tipio B).

Se non è incluso un codice per il download né un cavo, scaricare il software dal site www.microlife.com/software e usare un cavo USB dotato di connettore Micro USB.

10.Messaggi di erreore

In caso di erre durante la misurazione, questaiene interrotta e viene visualizzato un messaggio di erre, es. «Err 3».

Errone Descrizione Probabile Cause e rimedio
«Err 1» Segnale troppo debole	Le pulsazioni rilevate dal bracciale sono troppo deboli. Riposizione are il bracciale e ripetere la misurazione.*
«Err 2» ②	Segnale di erreore	Durante la misurazione sono stati rilevati segnali di erreore dal bracciale, causati probabilmente da movimento o tensione muscolare. Ripetere la misurazione, tenendo fermo il braccio.
«Err 3» ②	Pressione anomala nel bracciale	Non è possibile generare una pres-sione adeguata nel bracciale. Puito esserci una perdita. Controllare che il bracciale si correttamente collegato e non sua troppo largo. Sostituire le batterie se necessario. Ripetere la misurazione.

Errore Descrizione Probabile Cause e rimedio
«Err 5» Risultati anomali	I segnali della misurazione non sono accurati e la misurazione non più essere visualizzata. Leggere le istruzioni per l'esecuzione di una misurazione affidabile e ripetere la misurazione.*
«Err 6» Modalità AFIB/MAM	Troppi errors durante la misurazione in modalità AFIB/MAM, che rendono impossibile ottenere un risultato finale. Leggere le istruzioni per l'esecuzione di una misurazione affidabile e ripetere la misurazione.*
«HI» Freqenza o pressione del bracciale troppo alte	La pressione nel bracciale è troppo alta (superiore a 299 mmHg) o la frequenza cardiaca è troppo alta (superiore a 200 battiti al minuto). Stare rilassati per 5 minuti e ripetere la misurazione.*
«LO» Freuenza troppo bassa	La freuenza cardiaca è troppo Bassa (inferiore a 40 battiti al minuto). Ripetere la misurazione.*
Problema di connessioneBluetooth®	In presenza di problemi di connessione Bluetooth, il symbolo Bluetooth® 29 gampegia velocemente per circa 10 secondi. Per risolverre il problema consultare il site www.microlife.com/ connect.

• Consultare immediamente il proprio medico se quello o altri problemi si verificano ripetutamente.

11.Sicurezza, cura, test di precisione e smaltimento

Sicurezza e protezione

• Seguire le istruzioni d'uso. Questo manuale contiene informazioni importanti sul funzionamento e la sicurezza di quello dispositivo. Si prega di leggere attendamente le istruzioni d'uso prima di utilizzato il disposativo e di conservare per anni futura consulazione.

• Questo dispositivo delve essere usato esclusivamente come descritto in questo manuale. Il produttore non può essere ritenuto responsable di danni causati da un utilizzo improprio.

• Questo dispositorio è costruito con componenti delicati e delve essere trattato con attenzione. Osservare le condizioni di stoccaggio e funzionamento descripte nel capitolo «Specifiche tecniche».
  I bracciali sono delicati e devono essere trattati con cura.
  Gonfiare il bracciale solo dopo averlo indossato.
• Non usare il dispositivo se si ritiene che sia danneggiato o se sinota qualcosa di strano.
  Non aprire mai il dispositivo.
• Leggere le ulteriori informazioni sulla sicurezza nelle variesezioni di quello manuale.
• La misurazione ottenua con questo dispositivo non rappresenta una diagnosi. Non sostituisce la consulatoriazione del proprio medico curante, soprattutto se il risultato non è corrispondente ai propri sintomi. Non fare affidavitamento solo sulla misurazione, considerare sempre altri sintomi che potrebbero manifestarsi e lo stato generale del paziente. Se necessario si consiglia di chiamare un medico o un'ambulanza.

Assicurarsi che i bambini non utilizzato il dispositorio sulla supervisione di un adulto. Alcune parti sono piccole e potrebbero essere ingerite. Prestare attenzione al rischio di strangolamento in presenza di cavi o tubi.

Controindicazioni

Onde evitare misurazioni imprecise o lesioni, non utilizzare il dispositivo se le condizioni del paziente corrispondono alle seguenti controindicazioni.

• Il disposativo non è destinato alla misurazione della pressione arteriosa in pazienti pediatrici di età inferiore ai 12 anni (bambini, infanti o neonati).
• La presenza di un'aritmia cardiaca significativa durante la misurazione può interferire con le letture e incidere sull'affidabilità dei valori di pressione arteriosa. Consultare il medico per sapere se il dispositivo è adatto all'uso in questo caso.
• Il dispositorio misura la pressione arteriosa per mezzo di un bracciale pressurizzato. Non utilizzato il dispositorio se l'arto scelto per la misurazione presente lesioni (per esempio ferite aperte), patologie o viene utilizzato per somministrare una terapia (per esempio fleboclisì); queste condizioni lo rendono

inadatto al contatto superficiale o alla pressione esercitata dal bracciale e possono peggiorare le lesions o le patologie.

• I movimento del paziente durante la misurazione possono interferire con il processo e alterare i risultati.
• Evitare di eseguire misurazioni su pazienti affetti da disturbi, malattie, soggetti a condizioni ambientali che portano a movimenti incontrolabili (per esempio tremore o brividi) e incapaci di comunicare chiaramente (per esempio bambini e pazienti privi di conoscenza).
• Per determinare la pressione arteriosa il dispositivo utilizza il metodologometrico. Il braccio sottoposto a misurazione deve ave una perfusione normale. Il dispositivo non è destinato all'uso su un arto con circolazione sanguigna limitata o alterata. In caso di disturbi di perfusione o del sangue, consultare il medico prima diutilizzare il dispositivo.
• Evitare di eseguire la misurazione sul braccio omolaterale di una mastectomy o di uno svuotamento linfonodale.
  Non utilizzato il disposativo su veicoli in movimento (per esempio in auto o in aereo).

AVVISO

Indica una situazione potenzialmente pericolosa che, se non evitata, potrebbe causare la morte o lesioni gravi.

• Il disposativo può essere utilizzato solo per la destinazione d'uso descritta in queste istruzioni. Il fabbricante non può essere ritenuto responsable per i danni causati da errorsi di applicazione.
• Non modificare i farmaci e la terapia del paziente in base al risultato di una o più misurazioni. La Modifications della terapia e dei farmaci è esclusivamente compito del medico.
• Ispezionare il dispositorio, il bracciale e le altre parte per verificare che non siano danneggiati. NON UTILIZZARE il dispositorio, il bracciale o le sue parte se appaiono danneggiati o se funzionano in modo anomalo.
• Durante la misurazione il flusso sanguigno del braccio si interrompe temporaneamente. L'interruzione prolongata del flusso sanguigno riduce la circolazione periferica e può causare lesioni ai tessuti. Prestare attenzione ai segni di impedimento alla circolazione periferica (per esempio la perdita di colore dei tessuti) se si eseguono misurazioni continuative o per un periodo di tempo prolongato.
• L'esposizione prolungata alla pressione del bracciale riduce la perfusione periferica e può causare lesioni. Evitare situazioni di pressurizzazione prolungata del bracciale或者其他 normali misu

razioni. Nel caso di una pressurizzazione eccessivamente lunga, interrompere la misurazione o allentare il bracciale per depressurizzarlo.

• Non utilizzato il disposativo in ambienti ricchi di ossigeno o in prossimità di gas inflammabili.
• Il disposativo non è resistente all'acqua né impermeabile. Non versare acqua o altri liquidi sul disposativo e non immergerlo.
• Non smontare o provare a riparare il dispositivo, gli accessori e le sue parti, durante l'uso o la conservazione. Non è consentito accedere ai componenti hardware interni e al software del dispositivo. L'accesso e la manutenzione non autorizzati del dispositivo, durante l'uso o la conservazione, possono comprumerne la sicurezza e le prestazioni.
• Tenere il disposativo lontano alla portata dei bambini e delle persone incapaci di utilizzato. Prestare attenzione ai rischi di ingestione accidentale di piccole parti e di strangolamento con i cavi e i tubi del disposativo e degli accessori.

AVVERTENZA

Indica una situazione potenzialmente pericolosa che, se non evitata, cui cause lesioni lievi o moderate all'utente o al paziente, o cause danni al disposativo o altri danni materiali.

• Il disposativo è destinato esclusivamente alla misurazione della pressione arteriosa al braccio. Non misurare in altre posizioni, perché lalettura non corrisponde accuratamente alla pressione arteriosa.
• Al termine della misurazione, allentare il bracciale e riposare per almeno 5 minuti per ripristinare la perfusione dell'arto, prima di eseguire un'altra misurazione.
  Non utilizzato il disposativo contemporaneamente con altre apparecchiature elettromedicali (ME). Questo potrebbe causare il malfunzionamento del disposativo o imprecisioni nella misurazione.
• Non utilizzato il dispositivo in prossimità di apparecchiature chirurgiche ad alta frequenza (HF), apparecchiature per risonanza magnetica (MRI) e scanner per tomografia computerizzata (TC). Questo potrebbe causare il malfunzionamento del dispositivo e imprecisioni nella misurazione.
  Utilizzare e conservare il dispositivo, il bracciale e le sue parti alle condizioni di temperatura e umidità indicate nelle «Specifiche tecniche». L'uso e la conservazione del dispositivo, del bracciale e delle sue parti in condizioni al di fuori degli intervalli indicati nelle «Specifiche tecniche» potrebbero causare il

malfunzionamento del dispositorio e prompressere la sicurezza di utilizzo.

• Per evitare di danneggiare il dispositivo e gli accessori, protegerli da quando segue:

acqua,altri liquidi e umidita
temperature extreme
urti e vibrazioni
luce solare diretta
contaminazione e polvere

• Il disposativo ha 2 impostazioni utente. Assicurarsi che sua pulito e disinfettato tra un utente e l'altro per prevenir qualiasi contaminazione crociata.
• In caso di irritazione o fastidio sulla pelle, interrompere l'uso del dispositivo e del bracciale e consultare il medico.

Informazioni sulla compatibilità elettromagnetica

Il disposizione è conforme alla norma EN60601-1-2: 2015 sui disturbi elettromagnetic.

Il dispositorio non è certificato per l'utilizzo in prossità di apparecchiature mediche ad alta frequenza (HF).

Non utilizzato il disposativo vicino a forti campi elettromagnetic e ad apparecchiature portatili di communicates a radiofrequenza (per esempio forn i microonde e dispositivi mobili). Quando si utilizes il disposativo,mantere una distanza minima di 0.3m da queste apparecchiature.

Cura del dispositorio

Pulire il dispositorio esclusivamente con un panno morbido e asciutto.

Pulizia del bracciale

Rimuovere con cautela eventuali trace di sporco sul bracciale con un panno inumidito con acqua e sapone.

AVVERTENZA: Per nessun motivo lavare la camera d'aria del bracciale!

Test di precisione

Consigliamo di verificare la precisione di questo disposativo agli 2 anni o dopo un impatto meccanico (es. caduta). Contattare il locale servizio consumatori Microlife per esquire il test (vedi introduzione).

Smaltimento

Le batterie e gli strumenti elettronici devono essere smaltiti in conformità alle disposizioni locali e non con i rifiuti domestici.

12.Garanzia

Questo dispositivo è coperto da una garanzia di 5 anni alla data di acquisito. Durante questo periodo di garanzia, a propria discrezione, Microlife riparera o sostituira gratuiteamente il prodotto difettoso.

L'apertura o la manomissione del dispositivo invalidano la garanzia.

Sono esclusi dalla garanzia:

costi rischi di trasporto.
- danni causati da un uso scorretto o dal mancato rispetto delle istruzioni d'uso.
danni causati da perdite delle batterie.
danni causati da caduta o uso impropero.
- materiale di imballaggio/stoccaggio e istruzioni d'uso.
- controlli regolari emanutenzione (calibrazione).
- Accessori e parti soggette a usura: batterie, alimentatore (opzionale).

Il bracciale è coperto da una garanzia di funzionalità (tenuta della camera d'aria) per 2 anni.

Qualora fosse necessario il servizio di assistenza in garanzia, contattare il rivenditore da cui è stato acquistato il prodotto o il servizio locale Microlife sul sito:

Il risarcimento è limitato al valore del prodotto. La garanzia verrà conquessa se il prodotto completo viene restituito con la fattura o scontrino originale. La riparazione o sostuzione in garanzia non prolonga o rinnova il periodo di garanzia. Le rivendicazioni legali e i diritti dei consumatori non sono coperti da但这a garanzia.

13.Specifiche tecniche

Condizioni di 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

esercizio: 15 - 90 % umidità relativa massima

Condizioni di -20-+55°C/-4-+131°F

stoccaggio: 15 - 90 % umidità relativà massima

Peso: 312 g (comprese batterie)

Dimensioni: 160× 82× 35mm

Misura del da 17 - 52 cm in base alla taglia del bracciale per circon- bracciale (vedi «Selezione del bracferenza polso: ciale adatto»)

Procedura di oscillometrica, corrispondente al misurazione: metodo di Korotkoff: fase I sistolica, fase V diastolica

Range di 20 - 280 mmHg - pressione arteriosa misurazione: 40 - 200 battiti al minuto - pulsazioni Range pressione 0 - 299 mmHg

di gonfiaggio del bracciale:

Risoluzione: 1mmHg

Precisione pressione entro ± 3mmHg statica:

Precisione pulsazioni: ± 5% del valore letto

Comunicazione: Bluetooth® 4.0

Compatibilità: iOS: iOS 10.0 o più recente Android: Android : Android OS 5 o plus recente

Alimentazione: 4 × batterie alcaline da 1,5 Volt; tipo AAA

• trasformatore DC 6V, 600 mA (optional)

Durata batterie: approssim. 400 misurazioni (usando batterie nuove)

Classe IP:IP 20

Riferimentoagli standard:

EN 1060-1/-3/-4; IEC 60601-1; IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Aspettativa di Dispositivo: 5 anni o 10000 misu-vita del prodotto razioni, a seconda di quale condizione in uso: si verifica per prima.

Accessor: 2 anni o 5000 misurazioni, a seconda di quale condizione si verifica per prima.

Questo dispositivo è conforme alla direttiva sui prodotti medicali 93/42/EEC.

Con riserva di apportare modifiche tecniche.

Il marchio e i loghi Bluetooth® sono marchi registrati di proprietà della Bluetooth SIG, Inc. e l'uso di tali marchi è concesso in licenza alla Microlife Corp. Altri marchi e nomi commerciali sono di proprietà dei rispetti titolari.

Microlife BP A7 Touch BT

DE

Representante autorizzato na Comunidad Europea

Número de catalogo

Número de série (AAAA-MM-DD-SSSSS; ano-mês-dia-número de série)

Atença