PR3731 - Dispositivo de terapia para el dolor PHILIPS - Manual de uso y guía de instrucciones gratis

Tipo de producto	Dispositivo de estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS)
Marca	Philips
Modelo	PR3731
Dimensiones	Aproximadamente 10.5 x 6.5 x 2.5 cm
Peso	Aproximadamente 150 g (incluyendo batería)
Alimentación	2 pilas AAA (1.5 V cada una)
Número de canales	2 canales independientes
Almohadillas de electrodos	4 almohadillas autoadhesivas reutilizables (50 x 50 mm)
Modos	TENS, EMS, masaje, acupuntura
Niveles de intensidad	20 niveles ajustables por canal
Frecuencia de pulso	1 – 150 Hz
Ancho de pulso	50 – 300 µs
Ajustes de temporizador	15, 30, 45, 60 minutos
Pantalla	Pantalla LCD retroiluminada
Funciones de seguridad	Apagado automático después de 60 min, detección de almohadillas, bloqueo infantil
Mantenimiento	Reemplace las almohadillas cada 30 usos o cuando la adhesión se reduzca; limpie con un paño húmedo
Piezas de repuesto	Juegos de almohadillas de repuesto (modelo PAD-01), clip para cinturón, bolsa
Accesorios incluidos	4 electrodos, cables de electrodos, 2 pilas AAA, bolsa de almacenamiento, manual de usuario
Certificaciones	CE, autorizado por la FDA para uso sin receta

Preguntas frecuentes - PR3731 PHILIPS

¿Cómo limpio las almohadillas de electrodos?

Limpie las almohadillas con un paño húmedo y jabón suave. Déjelas secar al aire completamente. Evite usar alcohol o productos químicos agresivos, ya que pueden dañar el gel conductor. Reemplace las almohadillas cuando la adhesión disminuya.

¿Puedo usar el dispositivo mientras duermo?

Sí, el PR3731 tiene una función de temporizador que se puede configurar hasta 60 minutos. Sin embargo, asegúrese de que la intensidad sea baja y las almohadillas estén colocadas cómodamente. No lo use en el cuello o la garganta mientras duerme.

¿Cuál es la diferencia entre los modos TENS y EMS?

TENS (Estimulación nerviosa eléctrica transcutánea) se utiliza para aliviar el dolor bloqueando las señales de dolor. EMS (Estimulación muscular eléctrica) se utiliza para estimular las contracciones musculares para rehabilitación o fitness. El dispositivo incluye ambos modos.

¿Cuánto duran las pilas?

Con uso normal (30 minutos al día), un juego de 2 pilas alcalinas AAA puede durar aproximadamente 40 horas. Las pilas recargables pueden tener una vida útil ligeramente más corta.

¿Puedo usar este dispositivo si tengo un marcapasos?

No. No use el PR3731 ni ningún dispositivo TENS/EMS si tiene marcapasos, desfibrilador implantado u otro dispositivo electrónico implantado. Consulte a su médico si tiene una condición médica.

¿Dónde debo colocar los electrodos para el dolor de espalda?

Para el dolor lumbar, coloque un par de almohadillas a cada lado de la columna al nivel del dolor, y el otro par en el área correspondiente en el lado opuesto (por ejemplo, o en las caderas). Consulte la guía de colocación de almohadillas en el manual para ubicaciones específicas.

¿Con qué frecuencia debo reemplazar las almohadillas de electrodos?

Las almohadillas de electrodos suelen durar entre 20 y 30 usos. Reemplácelas cuando el adhesivo ya no se adhiera firmemente o el gel se seque. Usar almohadillas vencidas puede reducir la efectividad y causar irritación en la piel.

¿El dispositivo tiene garantía?

Sí, Philips ofrece una garantía estándar de 2 años desde la fecha de compra para el PR3731. Guarde su recibo. La garantía cubre defectos de fabricación pero no el desgaste de accesorios como las almohadillas.

¿Puedo usar el dispositivo en el cuello?

Puede usar el dispositivo en el área del cuello pero nunca sobre el seno carotídeo (partes frontales del cuello) ni en la garganta. Coloque las almohadillas en la parte superior de los hombros o en la parte posterior del cuello, evitando el área directamente sobre la columna.

¿Cómo restablezco el dispositivo si se congela?

Si el dispositivo no responde, retire las pilas durante 30 segundos y luego vuelva a insertarlas. Esto restablece el procesador interno. Si el problema persiste, comuníquese con el servicio de atención al cliente de Philips.

MANUAL DE USUARIO PR3731 PHILIPS

Contraindicaciones, reacciones y efectos secundarios 50

Contraindicaciones 50

Reacciones y efectos secundarios 51

Información sobre seguridad importante 51

Advertencia 51

Precaución 53

Cumplimiento de normativas 54

Emisiones electromagnéticas e inmunidad 54

Programa de tratamiento y modos de tratamiento 54

Programa de tratamiento 54

Modos de tratamiento 54

Descripción del producto 55

Carga del dispositivo 55

Uso del dispositivo 56

Colocación del dispositivo 56

Inicio y detención del tratamiento 58

Después del tratamiento 59

Limpieza 59

Guía de resolución de problemas 60

Señales del dispositivo 61

Solicitud de accesorios 62

Garantía y asistencia 62

Reciclaje 63

Especificaciones 63

Explicación de los símbolos 64

Introducción

Enhorabuena por la compra de este producto y bienvenido a Philips.

Para sacar el mayor partido de la asistencia que Philips le ofrece, registre su producto en www.philips.com/pain-relief/register.

Lea atentamente este manual de usuario antes de utilizar el parche de alivio del dolor BlueTouch y consérvelo por si necesitara consultarlo en el futuro. Este dispositivo médico está disponible sin prescripción. Para lograr un tratamiento óptimo, le recomendamos que utilice el dispositivo de acuerdo con el programa de tratamiento y las instrucciones de este manual de usuario. Si necesita más información o tiene alguna pregunta, visite www.philips.com/pain-relief o póngase en contacto con el servicio de atención al cliente de Philips en su país.

BlueTouch es una marca comercial propiedad de Koninklijke Philips N.V.

Uso indicado

El parche de alivio del dolor BlueTouch es un dispositivo médico portátil diseñado para su uso en y por parte de personas mayores de 18 años de edad. Trata el dolor muscular de espalda proporcionando luz y calor al cuerpo por medio de potencia óptica y conducción térmica. Su luz LED azul especial relaja y ayuda a curar los músculos dañados mediante la mejora de la circulación sanguínea. La zona que trata el dispositivo es la parte superior e inferior de la espalda. Puede colocar el dispositivo en la zona de tratamiento con una banda y utilizarlo durante las actividades diarias nomales. La alimentación del dispositivo proviene de baterías recargables no intercambiables.

Contraindicaciones, reacciones y efectos secundarios

Contraindicaciones

Estado general de salud

No utilice el dispositivo si se encuentra en cualquiera de las situaciones siguientes relacionadas con el estado general de salud:

• Embarazo o lactancia materna
• Fiebre
• Tensión arterial alta no controlada o enfermedad cardiovascular (ataque cardíaco, infarto de miocardio, angina de pecho, enfermedad vascular aterosclerótica, enfermedad vascular periférica o insuficiencia cardíaca congestiva [grave])
• Diabetes grave o diabetes no controlada con daños periféricos
• Presencia de un dispositivo médico implantado (tornillo, etc.) en o cerca de la zona de tratamiento o presencia de un dispositivo médico implantable activo, como un marcapasos, desfibrilador, neuroestimulador, un implante coclear o un dispositivo de administración de medicamentos activo, en cualquier parte del cuerpo
• Dolor generalizado
• Mal estado de salud general
• Esquizofrenia, trastorno límite de la personalidad o depresión grave
• Osteoporosis grave (puntuación T de 2,5 e historial de una o más fracturas óseas) u otra enfermedad ósea grave

Problemas de salud relacionados con el dolor

No utilice el dispositivo si padece cualquiera de los siguientes problemas de salud relacionados con el dolor:

• Operación quirúrgica infructuosa en la espalda u operación quirúrgica en el torso, la cabeza o la espalda en las últimas ocho semanas
• Fractura o luxación aguda en las últimas ocho semanas
• Enfermedad degenerativa del sistema nervioso central, como esclerosis múltiple o enfermedad de Parkinson
• Estenosis espinal que causa dolor de espalda
• Síndrome de cola de caballo u otros síntomas neurológicos que indican neuropatía
• Privación sensorial o herpes o neuralgia postherpética diagnosticados, especialmente en la zona media del tronco
• Enfermedad inflamatoria, enfermedad crónica o infección que produce dolor, como espondiloartropatía, artritis reumatoide, lupus eritematoso o borreliosis de Lyme

Problemas dermatológicos u oncológicos

No utilice el dispositivo si padece cualquiera de los siguientes problemas dermatológicos u oncológicos:

• Historical de cáncer de piel o cualquier otro tipo de cáncer localizado o presencia de lesiones precancerosas o lunares grandes en la zona de tratamiento
• Alergia al sol
• Piel quemada o con quemaduras solares

• Si toma un medicamento fotosensibilizante, no utilice el dispositivo si el prospecto indica que el medicamento puede causar reacciones fotoalérgicas, fototóxicas o que se debe evitar la exposición al sol

• Si toma medicamentos con esteroides, ya que provocan que la piel sea más susceptible a la irritación

• Enfermedad cutánea, como porfiria, erupción lumínica polimórfica, dermatitis actínica crónica, prurigo actínico o urticaria solar que provoque fotosensibilidad
• Infecciones, eccema, tatuajes sin cicatrizar, quemaduras, inflamaciones (por ejemplo, de los folículos pilosos), laceraciones, abrasiones, herpes simplex, psoriasis, heridas o lesiones y hematomas en la zona de tratamiento
• Alergia a los materiales de la superficie de materiales del parche de alivio del dolor BlueTouch (poliuretano en la superficie de contacto con la piel y poliéster en la superficie que no está en contacto con la piel) o al poliéster de las bandas

Reacciones y efectos secundarios

• Es normal que la piel se enrojezca ligeramente durante el tratamiento. La causa de este enrojecimiento de la piel es el aumento de la circulación sanguínea debido al calor que emite el parche de alivio del dolor BlueTouch. Este enrojecimiento de la piel es normal, no es dañino y desaparece paulatinamente después de que el tratamiento haya finalizado.
• Es posible que, a veces, observe bronceado después del tratamiento. La causa de este bronceado es la exposición a la luz (un efecto similar al de la luz solar) o al calor. Este efecto es inocuo y desaparece por sí solo después de varias semanas, a veces unos pocos meses.
  Espere hasta que el bronceado haya desaparecido para proseguir con el tratamiento. Para evitar el bronceado, reanude el tratamiento en un modo inferior y evite una presión excesiva en el parche de alivio del dolor BlueTouch durante el tratamiento, por ejemplo, sentándose, tumbándose o apoyándose fuertemente sobre el mismo.
• La luz azul puede producir decoloración en los tatuajes de la zona de tratamiento.

Información sobre seguridad importante

Advertencia

• La finalidad del parche de alivio del dolor BlueTouch es tratar el dolor de espalda. No lo utilice con otra finalidad.
• Este es un dispositivo médico. Manténgalo fuera del alcance de los niños.
• Lea atentamente este manual de usuario y siga siempre las instrucciones de tratamiento e instalación.
• No utilice el dispositivo en niños ni bebés, puesto que su piel es inmadura.
• Los adultos con capacidades sensoriales o mentales reducidas no deben utilizar este dispositivo, ya que es posible que no puedan utilizarlo según las instrucciones de este manual de usuario.

- El parche de alivio del dolor BlueTouch no es adecuado para su uso continuo. Siga siempre al pie de la letra el programa de tratamiento incluido en el capítulo "Programa de tratamiento y modos de tratamiento". No realice el tratamiento más de dos veces al día.

- Si el tratamiento le resulta incómodo, cambie a un modo de tratamiento inferior. Si el tratamiento le sigue resultando incómodo en un modo inferior, apague el parche de alivio del dolor BlueTouch y deje de utilizarlo.

- No mire directamente a la luz que emite el parche de alivio del dolor BlueTouch durante el funcionamiento, ya que podría provocar irritación ocular o daños en los ojos.

- No deje el parche de alivio del dolor BlueTouch funcionando sin vigilancia, puesto que podría causar irritación ocular o daños en los ojos si otras personas miran directamente a la luz que emite el dispositivo.

- No aplique cremas ni lociones en la piel antes de iniciar el tratamiento, ya que esto podría provocar irritación en la piel.

- Para cargar el parche de alivio del dolor BlueTouch, debe conectar el cable USB y el adaptador que se suministran con el dispositivo a una toma de corriente.

- No utilice el parche de alivio del dolor BlueTouch mientras se esté cargando. Existe el riesgo de sufrir una descarga eléctrica.

- El parche de alivio del dolor BlueTouch no es resistente al agua. No utilice el parche de alivio del dolor BlueTouch en ambientes húmedos. No sumerja el parche de alivio del dolor BlueTouch en agua ni lo enjuague bajo el grifo.

- Mantenga el adaptador seco.

- No ejerza nunca demasiada presión sobre el parche de alivio del dolor BlueTouch; por ejemplo, presionándolo, tumbándose sobre el dispositivo, sentándose en él o pisándolo. No se apoye demasiado sobre el parche de alivio del dolor BlueTouch cuando esté sentado. Una presión excesiva sobre el dispositivo puede provocar oscurecimiento o enrojecimiento de la piel en la zona que está en contacto con el parche.

• No apriete ni retuerza el parche de alivio del dolor BlueTouch. Mantenga el parche de alivio del dolor BlueTouch lejos de objetos afilados, puntiagudos o abrasivos.
• Asegúrese siempre de que el parche de alivio del dolor BlueTouch y el adaptador no estén dañados antes de utilizarlos. No utilice el parche de alivio del dolor BlueTouch ni el adaptador si observa cualquier desperfecto.
• Sustituya siempre el adaptador dañado por uno del modelo original para evitar situaciones peligrosas. Póngase en contacto con Philips para obtener un nuevo adaptador.
• No modifique el parche de alivio del dolor BlueTouch ni sus accesorios.
• Para realizar revisiones o reparaciones, lleve siempre el parche de alivio del dolor BlueTouch a un centro de servicio autorizado por Philips. Las reparaciones llevadas a cabo por personal no cualificado pueden dar lugar a situaciones peligrosas para el usuario.
• Utilice y cargue el parche de alivio del dolor BlueTouch a una temperatura entre +5 °C y +35 °C. Guarde el parche de alivio del dolor BlueTouch a una temperatura entre -20 °C y +50 °C.
• Utilice el parche de alivio del dolor BlueTouch únicamente con una de las bandas especialmente diseñadas que se incluyen con el dispositivo.
• No utilice el dispositivo si está a menos de 30 cm de un equipo de comunicación inalámbrica, como routers de red domésticos inalámbricos y walkie-talkies.
  Estos equipos de comunicación inalámbrica pueden provocar interferencias electromagnéticas que impidan que el dispositivo funcione correctamente.

Precaución

• No deje caer el parche de alivio del dolor BlueTouch ni lo exponga a golpes fuertes.
• Si cambia el parche de alivio del dolor BlueTouch de un ambiente muy cálido a otro más frío, espere unas tres horas antes de usarlo.

- Para evitar daños en el tambor de la lavadora o en otras prendas que haya en el tambor, lave las bandas dentro de una bolsa de malla fina para la lavadora. - Si el dispositivo no se utiliza durante varios meses, recárguelo con regularidad.

Cumplimiento de normativas

- Este parche de alivio del dolor BlueTouch cumple todas las normas correspondientes para aparatos médicos eléctricos y aparatos con radiación óptica (LED) para uso doméstico (familia IEC60601).

Emisiones electromagnéticas e inmunidad

- El parche de alivio del dolor BlueTouch se ha aprobado según la norma de seguridad EN 60601-1-2 de EMC. Se ha diseñado para su uso típico en entornos domésticos o clínicos.

Programa de tratamiento y modos de tratamiento

Programa de tratamiento

Respete siempre el tiempo de tratamiento indicado en este capítulo. No realice el tratamiento más de dos veces al día.

El parche de alivio del dolor BlueTouch es adecuado para uso diario. Puede utilizarlo cuando sienta dolor, pero no lo utilice más de dos veces al día. Si sigue las instrucciones de este capítulo, no superará la dosis diaria máxima de luz. Como el efecto del parche de alivio del dolor BlueTouch no suele resultar evidente de inmediato, le recomendamos que pruebe el dispositivo durante al menos dos semanas antes de sacar conclusiones sobre su eficacia.

Nota: Puede utilizar el parche de alivio del dolor BlueTouch dos veces seguidas en dos tratamientos de 15 minutos, 20 minutos o 30 minutos. Para iniciar el segundo tratamiento, pulse el botón de modo para volver a encender el dispositivo.

Modos de tratamiento

Modos Número de tratamientos al día

Duración del tratamiento e intensidad de la luz

1: bajo 1 o 2 30 minutos al 50 %

2: medio 1 o 2 20 minutos al 75 %

3: alto 1 o 2 15 minutos al 100 %

• Modo 1 (bajo): este modo proporciona una ligera sensación de calor y estimula la liberación de óxido nitroso. Puede utilizar este modo dos veces al día durante 30 minutos cada vez.
• Modo 2 (medio): este modo proporciona una moderada sensación de calor y estimula la liberación de óxido nitroso. Puede utilizar este modo dos veces al día durante 20 minutos cada vez.

- Modo 3 (alto): este modo proporciona una sensación total de calor y estimula la liberación de óxido nitroso. Puede utilizarlo dos veces al día durante 15 minutos cada vez.

El calor y el óxido nitroso relajan y ayudan a curar los músculos dañados mediante la mejora de la circulación sanguínea.

Descripción del producto (fig. 1)

1 Parche de alivio del dolor BlueTouch (exterior)
2 Botón de modo
3 Panel de conexión
4 Piloto de carga
5 Toma micro USB
6 Parche de alivio del dolor BlueTouch (parte en contacto con la piel)
7 Zona de tratamiento
8 Adaptador de corriente
9 Conector USB estándar
10 Conector micro USB

Carga del dispositivo

Debe cargar el parche de alivio del dolor BlueTouch antes de utilizarlo por primera vez. También debe cargar el dispositivo cuando la batería esté baja. Se tarda menos de cinco horas en cargar la batería del parche de alivio del dolor BlueTouch. Cuando está totalmente cargada, la batería tiene suficiente energía para cuatro o más tratamientos. Puede cargar el parche de alivio del dolor BlueTouch con el adaptador y el cable USB suministrados.

Nota: El parche de alivio del dolor BlueTouch no se puede utilizar mientras se está cargando.

Nota: Si el dispositivo no está totalmente cargado al iniciar un tratamiento, la batería se puede agotar durante el mismo. Le recomendamos que cargue siempre el dispositivo por completo antes de un tratamiento.

1 Introduzca el conector USB estándar en la toma del adaptador.

2 Introduzca el adaptador en la toma de corriente (100 V - 240 V).
3 Introduzca el conector micro USB en la toma del parche de alivio del dolor BlueTouch.

Precaución: Utilice esta toma micro USB únicamente para conectar el parche de alivio del dolor BlueTouch a la red eléctrica para cargarlo. No conecte ningún otro cable con un conector micro USB a esta toma.

Cuando conecte el parche de alivio del dolor BlueTouch a la red eléctrica, se emitirá un pitido para indicar que se inicia la carga. El piloto de carga del panel de conexión parpadea en verde lentamente y de forma regular durante el proceso de carga.

4 Cuando la batería se haya cargado completamente, el piloto de carga se ilumina en verde de forma permanente.
5 Desenchufe el adaptador de la toma de corriente y saque el conector USB de la toma micro USB del parche de alivio del dolor BlueTouch.

Uso del dispositivo

Colocación del dispositivo

Colóquese el parche de alivio del dolor BlueTouch en el cuerpo con una de las bandas que se suministran con el dispositivo. Hay una banda especial para el tratamiento de la parte superior de la espalda y una banda especial para el tratamiento de la parte inferior de la espalda.

Nota: No lleve varias capas de ropa o ropa muy gruesa o ajustada sobre el parche de alivio del dolor BlueTouch.

Colocación de la banda en la parte inferior de la espalda

Para colocar el parche de alivio del dolor BlueTouch en la banda para la parte inferior de la espalda, siga los pasos que se indican a continuación.

1 Coloque la banda para la parte inferior de la espalda y el parche de alivio del dolor BlueTouch en una mesa delante de usted. Deslice el extremo izquierdo del parche de alivio del dolor BlueTouch por detrás del borde elástico de la abertura de la banda.

2 A continuación, deslice el otro extremo del parche de alivio del dolor BlueTouch por detrás del borde elástico opuesto de la abertura para que todo el parche se encuentre dentro de la banda para la parte inferior de la espalda. Compruebe que el material de la banda no tapa los LED. Si es necesario, mueva un poco el parche de alivio del dolor BlueTouch.

3 Quítese la ropa de la zona que vaya a tratar.

Nota: Asegúrese de que la zona de la piel que va a tratar esté limpia, completamente seca y sin cremas, lociones u otros cosméticos.

4 Colóquese la banda para la parte inferior de la espalda con el parche de alivio del dolor BlueTouch alrededor de la cintura con la zona de tratamiento del dispositivo pegada a la espalda.

5 Fije la banda para la parte inferior de la espalda con las tiras de velcro de ambos extremos de las que dispone.

Nota: Asegúrese de que el parche de alivio del dolor BlueTouch en la banda se encuentra en la zona que se va a tratar y de que esta zona está en contacto con la piel.

6 Si la banda para la parte inferior de la espalda no se adapta a su cuerpo, puede hacer lo siguiente.

1 Una la banda de extensión a un extremo de la tira de velcro de la banda para la parte inferior de la espalda.

2 A continuación, colóquese la banda para la parte inferior de la espalda alrededor del cuerpo.

3 Fije la banda para la parte inferior de la espalda con la tira de velcro hasta la anchura que le resulte cómoda.

Colocación de la banda en la parte superior de la espalda

Para colocar el parche de alivio del dolor BlueTouch en la banda para la parte superior de la espalda, siga el mismo procedimiento que se describe en los pasos 1 y 2 de la sección “Colocación de la banda en la parte inferior de la espalda” que aparece más arriba.
2 Quítese la ropa de la zona que vaya a tratar.

Nota: Asegúrese de que la zona de la piel que va a tratar esté limpia, completamente seca y sin cremas, lociones u otros cosméticos.

3 Póngase la banda para la parte superior de la espalda como si fuera una mochila. Primero pase un brazo por un asa y, a continuación, pase el otro brazo por la otra.

Nota: Asegúrese de que el parche de alivio del dolor BlueTouch en la banda se encuentra en la zona que se va a tratar y de que la zona de los LED está en contacto con la piel.

4 Apriete las asas tirando de las tiras elásticas.

Inicio y detención del tratamiento

El parche de alivio del dolor BlueTouch tiene tres modos y una posición de apagado (consulte el capítulo "Programa de tratamiento y modos de tratamiento"). Pulse el botón de modo una o varias veces para seleccionar uno de los tres modos de tratamiento. Al pulsar el botón de modo una cuarta vez, se apaga el parche de alivio del dolor BlueTouch.

1 Modo 1 (bajo): pulsar una vez
2 Modo 2 (medio): pulsar dos veces
3 Modo 3 (alto): pulsar tres veces

4 O (apagado): pulsar cuatro veces

Nota: Si desea cambiar del modo 3 al modo 1 o 2 o del modo 2 al modo 1, debe pulsar el botón de modo tantas veces como sea necesario hasta llegar al modo que desea seleccionar.

En el modo 1 (bajo), se iluminan cuatro filas de LED en el modo de ahorro de energía. El parche de alivio del dolor BlueTouch emite un pitido.

Nota: Después de diez segundos, la intensidad de la luz aumenta lentamente del modo de ahorro de energía a la intensidad del modo seleccionado.

Coloque el parche de alivio del dolor BlueTouch en la zona de tratamiento dentro de esos diez segundos.

En el modo 2 (medio), se iluminan seis filas de LED en el modo de ahorro de energía. El parche de alivio del dolor BlueTouch emite dos pitidos.

En el modo 3 (alto), se iluminan todos los LED en modo de ahorro de energía. El parche de alivio del dolor BlueTouch emite tres pitidos.
Cuando la intensidad de la luz comienza a aumentar, se oye un tono doble, de bajo a alto.
El parche de alivio del dolor BlueTouch se apaga automáticamente una vez transcurrido el tiempo de tratamiento del modo seleccionado. Se oirá un tono triple, de alto a bajo, para indicar que el dispositivo se ha apagado.

Nota: Si desea cambiar a otro modo durante el tratamiento, por ejemplo, porque la intensidad actual le resulta desagradable, pulse el botón de modo una o varias veces para seleccionar otro modo. El temporizador calcula automáticamente el tiempo restante de tratamiento en función del nuevo modo.

Nota: Si desea apagar el dispositivo antes de que haya transcurrido el tiempo de tratamiento, pulse el botón de modo una o varias veces hasta que los LED se apaguen y se oiga un tono triple, de alto a bajo.

Después del tratamiento

1 Afloje la banda y quítese el parche de la espalda.
2 Recargue el parche de alivio del dolor BlueTouch si el piloto de carga se ilumina en naranja de forma permanente (consulte el capítulo “Carga del dispositivo”). Retire el parche de alivio del dolor BlueTouch de la banda antes de empezar a cargarlo.

Limpieza

No sumerja el parche de alivio del dolor BlueTouch en agua ni lo enjuague bajo el grifo.

Quite siempre el parche de alivio del dolor BlueTouch de la banda antes de meterla en la lavadora.

1 Limpie el parche de alivio del dolor BlueTouch con un paño húmedo después de cada uso.

2 Puede lavar las bandas del parche de alivio del dolor BlueTouch en la lavadora cuando estén sucias.

Precaución: Para evitar daños en las bandas del parche de alivio del dolor BlueTouch y otras prendas que haya en la lavadora, lave las bandas dentro de una bolsa de malla fina para la lavadora.

Nota: Utilice un ciclo de lavado suave y una temperatura de 30 °C como máximo. Seque las bandas de alivio del dolor BlueTouch al aire, y no en la secadora. No planche las bandas.

Guía de resolución de problemas

En este capítulo se resumen los problemas más frecuentes que pueden surgir con el parche de alivio del dolor BlueTouch. Si no puede resolver el problema con la siguiente información, póngase en contacto con Philips.

Problema Posible causa Solución

El parche de alivio del dolor BlueTouch se apaga repentinamente durante el tratamiento.	Ha transcurrido el tiempo de tratamiento preestablecido.	El parche de alivio del dolor BlueTouch está programado para apagarse automáticamente una vez transcurrido el tiempo de tratamiento en el modo de tratamiento seleccionado. Justo antes apagarse se oirá un tono triple (de alto a bajo).
Parece que el parche de alivio del dolor BlueTouch no funciona en mi caso, porque no noto ningún efecto.	Pueden pasar dos semanas hasta que se noten los efectos.	Tenga paciencia y deje que transcurra más tiempo para que se noten los efectos.
El parche de alivio del dolor BlueTouch cambia a una intensidad inferior.	La temperatura del dispositivo es demasiado alta.	Quítese el parche de alivio del dolor BlueTouch, apáguelo y deje que se enfríe. Asegúrese de que no lleva demasiada ropa ni ropa demasiado gruesa sobre el parche de alivio del dolor BlueTouch durante el tratamiento.
El piloto de carga se ilumina en rojo de forma permanente durante ocho segundos y el parche de alivio del dolor BlueTouch se apaga.	La batería recargable está descargada.	Cargue el parche de alivio del dolor BlueTouch (consulte el capítulo “Carga del dispositivo”).

Problema Posible causa Solución

El piloto de carga se ilumina en naranja de forma permanente.	La batería se está agotando y no tiene suficiente energía para un tratamiento.	Cargue el parche de alivio del dolor BlueTouch (consulte el capítulo “Carga del dispositivo”).
El adaptador se calienta durante la carga.	Esto es normal. No tiene que preocuparse de nada.
Un equipo médico no funciona correctamente cuando el dispositivo está encendido o mientras este funciona.	El dispositivo está demasiado cerca del equipo médico.	No utilice el dispositivo cerca de equipos médicos.
El piloto de carga no comienza a parpadear en verde cuando se introduce el conector micro USB en la toma micro USB del panel de conexión.	No ha introducido el adaptador o no lo ha introducido correctamente en la toma de corriente.	Introduzca correctamente el adaptador en la toma de corriente.
	No ha introducido el conector USB estándar o no lo ha introducido correctamente en el adaptador.	Introduzca correctamente el conector USB estándar en el adaptador.
	La toma de corriente en la que ha introducido el adaptador no está activa.	Conecte otro aparato a la misma toma para comprobar si está activa. Si la toma de corriente está activa, pero el parche de alivio del dolor BlueTouch no se carga, póngase en contacto con Philips.
	Se ha producido un error durante la carga.	Pulse el botón del parche de alivio del dolor BlueTouch para reiniciar la carga.
El adaptador está conectado al parche de alivio del dolor BlueTouch y el piloto de carga no está en verde ni de forma permanente ni con parpadeo.	Se ha producido un error durante la carga.	Pulse el botón del parche de alivio del dolor BlueTouch para reiniciar la carga.
El parche de alivio del dolor BlueTouch se calienta durante su uso.	Esto es normal. No tiene que preocuparse de nada.

Señales del dispositivo

Señales acústicas durante el tratamiento

• Se emite un tono doble (de bajo a alto) cuando se inicia el tratamiento y la intensidad aumenta del modo de ahorro de energía a la intensidad modo seleccionado.
• Se emite un tono triple (de alto a bajo) cuando finaliza el tratamiento.

Señales de nivel de la batería

• El piloto de carga se ilumina en verde de forma permanente cuando la batería tiene suficiente energía para un tratamiento como mínimo.
• El piloto de carga parpadea en verde lentamente y de forma regular durante la carga.
• El piloto de carga se ilumina en naranja de forma permanente cuando la batería se está agotando y no tiene suficiente energía para un tratamiento.
• El piloto de carga se ilumina en rojo de forma permanente durante ocho segundos y el dispositivo se apaga cuando la batería está descargada.

Solicitud de accesorios

Para comprar accesorios o piezas de repuesto, visite

www.shop.philips.com/service o acuda a su distribuidor de Philips.

También puede ponerse en contacto con el servicio de atención al cliente de Philips en su país. El número de modelo de este dispositivo es PR3730.

Bandas de repuesto

• El número de modelo de las bandas para la parte inferior de la espalda es PR3723.
• El número de modelo de las bandas para la parte superior de la espalda es PR3721.

Garantía y asistencia

El dispositivo se ha diseñado y desarrollado con la mayor atención posible para garantizar una vida útil prevista de cinco años.

Si necesita información o si tiene algún problema, visite nuestro sitio web en www.philips.com/support o póngase en contacto con el servicio de atención al cliente de Philips. Su número de teléfono es:

• Dinamarca: 35 44 41 30 (de lunes a viernes de 09:00 a 18:00 h)
• Finlandia: 09 88 62 50 41 (de lunes a viernes de 09:00 a 18:00 h)
• Noruega: 22 97 19 50 (de lunes a viernes de 09:00 a 18:00 h)
• Portugal: 800 780 903 (gratuita, de lunes a viernes de 09:00 a 18:00 h)
• España: 91 349 65 80 (de lunes a viernes de 08:00 a 20:00 h; sábado de 09:00 a 18:00 h)
• Suecia: 08-5792 9067 (de lunes a viernes de 09:00 a 18:00 h)
• Reino Unido: 0844 338 04 89 (5 p/min desde una línea fija de BT, otros proveedores de líneas fijas o móviles pueden ser más caros)

Restricciones de la garantía

La garantía no cubre las bandas ni el uso y desgaste normales.

La garantía quedará anulada si el parche de alivio del dolor BlueTouch no se utiliza según las instrucciones de este manual de usuario.

Domicilio fiscal de fabricante

Philips Consumer Lifestyle B.V.

Tussendiepen 4, 9206 AD Drachten, Países Bajos

Reciclaje

- Este símbolo significa que este producto no debe desecharse con la basura normal del hogar (2012/19/UE).

- Este símbolo significa que este producto contiene una batería recargable que no se pueden desechar junto con la basura normal del hogar (2006/66/CE). Siga las instrucciones que aparecen en la sección "Cómo extraer la batería recargable" para extraer la batería.

- Siga la normativa de su país para la recogida selectiva de productos eléctricos y electrónicos y de baterías recargables. El correcto desecho de los productos ayuda a evitar consecuencias negativas para el medio ambiente y la salud humana..

Cómo extraer la batería recargable

Nota: Extraiga siempre la batería recargable antes de entregar el dispositivo en un punto de recogida oficial. Si tiene problemas para extraer la batería, puede llevar el dispositivo a un centro de servicio de Philips, que extraerá la batería por usted y la desechará de forma segura para el medio ambiente.

1 Asegúrese de que la batería recargable esté descargada. Encienda el dispositivo y déjelo encendido hasta que el piloto de carga se ilumine en rojo de forma permanente y el dispositivo se apague automáticamente. Es posible que tenga que repetir este procedimiento varias veces hasta que ya no sea posible encender el dispositivo.
2 Utilice un destornillador para separar la parte superior del dispositivo de la parte inferior.
3 Extraiga la batería. Deseche las piezas de plástico y la batería por separado de acuerdo con la normativa local.

Especificaciones

Modelo PR3730

Voltaje nominal 100 - 240 V

Frecuencia nominal 50 - 60 Hz

Potencia nominal de entrada 15 W

Clase Dispositivo médico de Clase Ila

Clasificación Grupo de riesgo 1 (según IEC60601-2-57)

Resistencia al agua IP22

Dosis diaria máxima

< 108,5 J/cm² si se sigue el programa de tratamiento

Modelo PR3730

Longitud de onda nominal 453 nm
Potencia radiante máxima 1,44 W (nominal para el programa 3)
Irradiación media 21,2 mW/cm2
Temperatura máxima (usuario medio) durante el tratamiento	Programa 1: 40 °C
	Programa 2: 41 °C
	Programa 3: 42 °C
Temperatura máxima (todos los usuarios) durante el tratamiento	Programa 1: 45 °C
	Programa 2: 46 °C
	Programa 3: 47 °C
Relación irradiación máxima/media 2,3
Tipo de batería De iones de litio
Adaptador de corriente El adaptador se incluye como parte del sistema médico.

Condiciones de funcionamiento

Temperatura De +5 °Ca +35 °C

Humedad relativa Del 15 % al 93 %

Presión atmosférica De 700 hPa a 1060 hPa

Condiciones de almacenamiento

Temperatura de -20 °C a +50 °C

Humedad relativa Hasta un 93 % (sin condensación)

Explicación de los símbolos

0344

- Este símbolo significa: conforme a las directivas de la CE. CE son las siglas de “Conformité Européenne”. 0344 indica el número del organismo notificado.

• Este símbolo significa que el dispositivo utiliza baterías recargables de iones de litio.
• Este símbolo significa: protegido frente al acceso a piezas peligrosas con el dedo y frente a la caída vertical de gotas de agua cuando está inclinado hasta 15 grados.
• Este símbolo significa que una pieza aplicada que incluye una conexión con el paciente diseñada para proporcionar energía eléctrica o una señal electrofisiológica a o desde el paciente debe ser una pieza aplicada de tipo BF (externa al cuerpo), de acuerdo con la directiva IEC 60601-1. La pieza aplicada es el dispositivo sin incluir el cargador.
• Este símbolo significa: no mirar directamente a la fuente de luz. Producto de grupo de riesgo 1.
• Este símbolo significa: lea el manual de usuario antes de empezar a utilizar el dispositivo.

- Este es el símbolo del número de serie. Este símbolo va seguido del número de serie del fabricante.

- Este símbolo significa: no limpiar bajo el grifo.

- Este símbolo indica las zonas en las que puede colocar el parche de alivio del dolor BlueTouch.

- Este símbolo significa "Fabricado por" y aparece junto a la dirección del fabricante legal.

- Este símbolo significa: no desechar con la basura normal del hogar.

• Este símbolo indica que el adaptador dispone de doble aislamiento (Clase II), de acuerdo con la directiva IEC 60601-1.
• Este símbolo significa: corriente alterna.
• Este símbolo significa: corriente continua.
• Este símbolo significa: conforme a las directivas de la CE. CE son las siglas de “Conformité Européenne”.
• Este símbolo significa: se debe utilizar únicamente en interiores.

- Este símbolo muestra que el nivel de eficiencia de la CEC (California Energy Commission, Comisión de la energía de California) es V (cinco) para cumplir los requisitos de la UE.

- Este símbolo significa que el paquete y su contenido se pueden almacenar a temperaturas de entre -20 °C y +50 °C.

- Este símbolo significa que la garantía de dos años en cualquier parte del mundo se aplica a este dispositivo.

- Este símbolo hace referencia al sistema de Punto Verde, que está cubierto por la directiva europea relativa a los envases y residuos de envases (94/62/CE). Según este sistema, la industria debe pagar por el reciclado de los materiales de embalaje de los bienes de consumo.

- Este símbolo significa: lavar a una temperatura máxima de 30 °C

- Este símbolo significa: no utilizar lejía

- Este símbolo significa: no secar en secadora

- Este símbolo significa: no limpiar en seco

- Este símbolo significa que se han realizado pruebas de sustancias peligrosas en el material según el sistema Oeko-Tex® Standard 100.

- Este símbolo significa que debe utilizar esta banda en la parte superior de la espalda.

- Este símbolo significa que debe utilizar esta banda en la parte inferior de la espalda.

- Este símbolo indica el código del lote del fabricante para que ese lote se pueda identificar.

- Este símbolo significa que el material de embalaje se puede reciclar.

Sisällysluettelo

Johdanto 72

Käyttötarkoitus 72

Posicionar o dispositivo 123

Iniciar e parar o tratamento 125

Problemas dermatológicos ou oncológicos

Posicionar o dispositivo

- Este símbolo significa que a garantia mundial de 2 anos se aplica a este dispositivo.