Ultrasound Therapy - Schmerztherapiegerät REVITIVE - Kostenlose Bedienungsanleitung

BEDIENUNGSANLEITUNG Ultrasound Therapy REVITIVE

BEDIENUNGSANLEITUNG AUFMERKSAM DURCH.

ANWENDUNGSHINWEISE. Suchen Sie bei anhaltenden Beschwerden bitte einen Arzt auf. Gebruikershandleiding Bedienungsanleitung

Technische specicaties

Inhalt Lieferumfang 51 Bedienelemente 52 Hinweise zum Gebrauch 53 Wichtige Sicherheitshinweise 54-57 Anwendungsbeschränkungen 54 Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen 55-57 Bedienungsanleitung 58-64 Bedienungshinweise - Revitive Ultraschalltherapie 58-60 Anwendungstabelle 60-61 Schallkopf-Test 62-63 Verwendung des Revitive Ultraschallgels 63 Reinigungshinweise 64 Aufbewahrung 64 Symbole 65-66 Fehlerbehebung 67 Technische Daten 68-70 Garantie 72 Kontaktinformationen 74 Überprüfen Sie nach Önen der Verpackung, dass die folgenden Teile vorhan- den sind. Sollte der Inhalt nicht vollständig sein, kontaktieren Sie unseren Kundendienst. Kontaktinformationen finden Sie auf der Rücksei- te dieser Anleitung. Lieferumfang

Netzteil Revitive Ultraschalltherapie

Verbindungsschnittstelle

Zeitanzeigen (x3) Zeit-Taste Modusanzeigen (x3) Modus-Taste Betriebsanzeige Ein-/Aus-Taste Bedienelemente Bitte lesen Sie vor der Inbetriebnahme Ihrer Revitive Ultraschalltherapie diese Bedienungsanleitung vollständig durch und bewahren Sie sie für die zukünige Verwendung auf. Einführung in Revitive Die Vorteile der Revitive Ultraschalltherapie:

• Beschleunigt den Heilungsprozess Geeignet für Personen, die betroen sind von: Muskulären Verletzungen, Schmerzen, Beschwerden und Zerrungen. Besonders wirkungsvoll am unteren Rücken und an den Schultern.

Hinweise zum Gebrauch

• zur Behandlung von malignen Erkrankungen (Anwendung bei Verdacht auf oder bestätigtem Tumor)

• auf der Haut im Bereich von elektronischen Implantaten einschließlich Herzschrittmachern oder Defibrillatoren

• auf entzündeten oder blutenden Körperstellen einschließlich Bereichen, die von Tuberkulose betroen sind

• auf der Haut im Bereich von Gefäßerkrankungen (Blutgefäße, wie z. B. Hämangiome, kapillare, lymphatische, arterielle oder arteriovenöse Fehlbildungen)

• direkt auf dem Bauch oder dem unteren Rücken einer schwangeren Frau

• direkt über einer akuten Epiphysenlösung (Wachstumsfugen), bei Vorliegen einer Myositis ossificans (Weichteilverknöcherung) oder im Bereich der Augen, des Kopfes oder der Geschlechtsorgane

• auf oenen Wunden oder auf empfindlichen oder beschädigten Hautstellen, z. B. Ekzeme

• auf der vorderen Halsseite über dem Sinus caroticus (Gabelung der Halsschlagader)

• auf Wirbelsäulenerkrankungen, z. B. Spina bifida nach einer Laminektomie

• auf einer aktiven tiefen Venenthrombose oder Thrombophlebitis

• auf vor Kurzem bestrahltem Gewebe (innerhalb von sechs Monaten)

• am Herzen, an den Augen, in der Nähe des Gehirns, an den Halsganglien, an der Wirbelsäule, an Stellen, an denen eine Laminektomie durchgeführt wurde (kann zu Blutungen des Rückenmarks führen)

• wenn Sie die Bedienungsanleitung nicht verstehen Benutzen Sie Revitive Ultraschalltherapie nicht: Wenden Sie sich im Zweifelsfall an Ihren Arzt, um zu erfragen, ob Sie Revitive Ultraschalltherapie verwenden dürfen. Wichtige Sicherheitshinweise Lesen Sie vor dem Gebrauch alle Anweisungen

• Schallkopf nach der Verwendung gründlich reinigen, um etwaige Kreuzinfektionen anderer Benutzer zu verhindern

• Menschen mit lokaler Kreislaufinsuizienz oder Blutungsstörung (z. B. Hämophilie) sollten vor der Verwendung ihren Arzt fragen

• Nicht auf desensibilisierten (empfindungslosen, Hypoästhesie) Hautbereichen anwenden (z. B. bei diabetischer Neuropathie)

• Bei der Behandlung von Schmerzen unbekannter Ursache und einer Krebsvorgeschichte (innerhalb von fünf Jahren) bitte Vorsicht walten lassen

• Auf Körperbereichen mit Kunststo-/Zement-Implantaten nur eine niedrige Intensitätsstufe einstellen

• Wenn Sie ein metallisches Implantat tragen, verspüren Sie während der Ultraschallstimulation eventuell Schmerzen oder Beschwerden. Stellen Sie in diesem Fall die Verwendung ein und holen Sie ärztlichen Rat ein

• Die Ultraschallstimulation kann sich in der Nähe eines metallischen Implantats intensiver anfühlen. Wenn Sie keine Schmerzen verspüren, können Sie die Verwendung sicher fortsetzen. Eventuell müssen Sie den Betrieb auf eine für Sie angenehme Stufe einstellen

• Nicht weiter verwenden, falls sich Anzeichen einer Entzündung verstärken (Röte, Hitze, Schmerzen, Schwellungen)

• Nicht weiter verwenden, wenn während der Behandlung „nadelstichartige“ Empfindungen aureten, und einen Arzt konsultieren

• Die Steckdose sollte sich in der Nähe des Geräts befinden und leicht zugänglich sein

• Das Gerät darf nur mit Originalzubehör oder Zubehör des Herstellers verwendet werden

• Die Ausstattung nicht ohne die Genehmigung des Herstellers ändern

• Das Gerät nicht überprüfen und warten, wenn es in Betrieb ist

• Der Patient ist ggf. der geplante Bediener des Geräts

• Das Gerät darf nur von Personen in autorisierten Verkaufszentren überprü, repariert und geönet werden Anwendungsbeschränkungen

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

• Gerät nicht verwenden, wenn es defekt ist. Die weitere Nutzung eines defekten Geräts kann zu Verletzungen und ungenauen Ergebnissen führen sowie extrem gefährlich sein

• Gerät nicht bei extremen Temperaturen (unter -10°C oder über 50°C) oder extremer Feuchtigkeit (unter 20% RF oder über 93% RF) aufbewahren. Falls diese Anweisung nicht beachtet wird, kann dies die Leistung des Geräts beeinträchtigen

• Gerät an einem trockenen, sauberen Ort aufbewahren. Für Tiere und Schädlinge unzugänglich aufbewahren

• Produkt keinen chemischen Lösungsmitteln, Wasser, Fusseln, Staub, direkter Sonneneinstrahlung oder hohen Temperaturen aussetzen

• Kabel für Kinder unzugänglich aufbewahren, um die Gefahr des Strangulierens zu vermeiden

• Gerät für Kinder unzugänglich aufbewahren, um das Einatmen oder Verschlucken von Kleinteilen zu vermeiden

• Gerät nicht bedienen, wenn es an ein anderes medizinisches Gerät angeschlossen ist

• Die Verwendung von Zubehör, das nicht vom Hersteller dieser Ausrüstung angegeben oder mitgeliefert wurde, kann zu erhöhten elektromagnetischen Freisetzungen und einer verringerten elektromagnetischen Störfestigkeit des Geräts führen und Fehler beim Betrieb zur Folge haben

• Die Verwendung dieses Geräts neben oder auf einem anderen Gerät sollte vermieden werden, da dies Fehler beim Betrieb zur Folge haben kann. Sollte eine solche Verwendung notwendig sein, muss dieses und das andere Gerät beobachtet werden, um sicherzustellen, dass sie ordnungsgemäß funktionieren

• Der Abstand zwischen tragbaren HF-Kommunikationsgeräten (einschließlich Peripheriegeräten wie Antennenkabel und externen Antennen) und jedem Teil des Geräts muss bei Verwendung mindestens 30cm betragen. Dies umfasst auch die vom Hersteller spezifizierten Kabel. Ansonsten könnte ein Leistungsabfall des Geräts die Folge sein

• Wenn die Betriebsumgebung relativ trocken ist, tritt häufig eine starke elektromagnetische Interferenz auf. In diesem Fall kann sich dies auf das Gerät wie folgt auswirken: - das Gerät erbringt keine Leistung mehr - das Gerät schaltet sich ab - das Gerät führt einen Neustart durch Das obige Phänomen hat keine Auswirkungen auf die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung des Geräts, und der Benutzer kann es gemäß der Gebrauchsanweisung verwenden. Sollten Sie das obige Phänomen vermeiden wollen, verwenden Sie das Gerät entsprechend der im Handbuch angegebenen Umgebungsbedingungen.

• Ultraschall sollte routinemäßig vor jeder Verwendung geprü werden, um sicherzustellen, dass es ordnungsgemäß funktioniert und insbesondere dass die Intensität der Ultraschall-Nennleistung zuverlässig mit dem Intensitätsregler eingestellt wird. Prüfen Sie auch, ob die Abgabe von Ultraschallwellen tatsächlich durch den Behandlungs-Zeitregler gestoppt wird, wenn der Timer Null erreicht

• Ultraschall-Schallkopf vor jeder Anwendung auf Risse prüfen, durch die leitfähige Flüssigkeit eindringen könnte

• Schallkopf nach der Verwendung gründlich reinigen, um etwaige Kreuzinfektionen anderer Benutzer zu verhindern

• Das Gel kann Hautreizungen auslösen. Vorgang abbrechen, wenn Zeichen einer Allergie aureten

• Ultraschall-Schallkopf mit Sorgfalt behandeln. Der unsachgemäße Gebrauch des Ultraschall-Schallkopfs kann seine Funktion negativ beeinflussen. DE DE Bewahren Sie diese Anweisungen auf Wichtige Sicherheitshinweise Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen 1957_IFU06_18478840.indd 56-571957_IFU06_18478840.indd 56-57 23/02/2022 10:3223/02/2022 10:3258

Bedienungsanleitung Verwenden Sie die Zeit-Taste , um die verschiedenen Betriebszeiten anzuzeigen (5, 10 und 15 Minuten), wie durch die Zeitanzeige dargestellt. Während der Benutzung ist die Zeitanzeige durchgehend an, und im Laufe der Behandlung wird die ausgewählte Dauer rückwärts gezählt. Falls die Zeitanzeige blinkt, wird nicht genügend Druck ausgeübt [siehe Fehlerbehebung, Seite 67]. Halten Sie das Gerät waagerecht mit dem Schallkopf nach oben. Tragen Sie das Revitive Ultraschalltherapie-Gel auf den Schallkopf auf und verteilen Sie es einige Sekunden in kreisenden Bewegungen. Bewegen Sie den Schallkopf in flachen, langsamen, kreisenden Bewegungen auf der Hautoberfläche des zu behandelnden Bereichs. Wenden Sie den Schallkopf auf den Hautoberflächen zeitlich möglichst gleichmäßig an.

0 Min. 5 Min. 10 Min. 15 Min. NIEDRIG MITTEL HOCH Bedienungshinweise - Revitive Ultraschalltherapie Bitte lesen Sie sich vor der Inbetriebnahme dieses Produkts die Bedienungsanleitung aufmerksam durch. Stecken Sie das Netzteil in die Verbindungsschnittstelle. Schließen Sie das Netzteil außerdem an die Stromversorgung an. Beziehen Sie sich auf die Anwendungstabelle, um Modus und Dauer zur Behandlung des entsprechenden Leidens in Erfahrung zu bringen [siehe Seite 60-61 für Details]. Schalten Sie das Gerät ein, indem Sie die Ein-/Aus-Taste nach oben schieben. Die Betriebsanzeige schaltet sich ein. Betätigen Sie die Modus-Taste , um durch die verschiedenen Modi zu scrollen. Dies schaltet durch die Modi (niedrig, mittel und hoch), wie durch die Modusanzeigen dargestellt. Bedienungsanleitung DE DE 1957_IFU06_18478840.indd 58-591957_IFU06_18478840.indd 58-59 23/02/2022 10:3223/02/2022 10:3260

Wenden Sie die Behandlung nicht öer als ein- oder zweimal täglich an. VERLETZUNGSTIEFE AKUT (Neue Verletzung) CHRONISCH (Alte Verletzung)STUFE BEHANDLUNGSDAUER STUFE BEHANDLUNGSDAUER0,5 NIEDRIG3 Minuten pro Schallkopf-BereichMITTEL2 Minuten pro Schallkopf-Bereich1 NIEDRIG4 Minuten pro Schallkopf-BereichMITTEL2 Minuten pro Schallkopf-Bereich2 NIEDRIG4,5 Minuten pro Schallkopf-Bereich HOCH 1,5 Minuten pro Schallkopf-Bereich3 MITTEL2 Minuten pro Schallkopf-Bereich HOCH 2 Minuten pro Schallkopf-Bereich4 MITTEL2,5 Minuten pro Schallkopf-Bereich HOCH 2,5 Minuten pro Schallkopf-Bereich Die Auswahl der Behandlungsdauer hängt auch von der Größe des zu behandelnden Bereichs ab. Ist dieser größer, verlängert sich die Behandlungsdauer. Wenn der zu behandelnde Bereich zum Beispiel 8cm

groß ist (doppelt so groß wie der Ultraschallkopf, 4cm

) und es sich um ein AKUTES Symptom (neue Verletzung) handelt und die VERLETZUNGSTIEFE 2CM beträgt, sollte die Behandlungsdauer entsprechend der obigen Tabelle 9Minuten (2 x 4,5Minuten) betragen. Positive Wirkungen sollten innerhalb von sechs Wochen eintreten. Suchen Sie bei anhaltenden Beschwerden bitte Ihren Arzt auf. Es bestehen keine Gegenanzeigen gegen die Verwendung des Geräts über einen längeren Zeitraum. WICHTIG: Das Gerät arbeitet nur, wenn eine Betriebszeit ausgewählt wurde. Bedienungsanleitung Nachdem die Betriebszeit abgelaufen ist, schaltet sich das Gerät automatisch aus (alle Zeitanzeigen erlöschen und die Behandlung wird beendet). Sobald Ihre Behandlung beendet ist, können Sie das Gerät ausschalten, indem Sie die Ein-/Aus-Taste nach unten schieben. Die Betriebsanzeige schaltet sich anschließend aus. Das Gerät ist ausgeschaltet, sobald alle Anzeigen erloschen sind. Wichtig: Reinigen Sie das Gerät nach jeder Benutzung [siehe Reinigungshinweise, Seite 64]. WICHTIG: Das Gerät arbeitet nur, wenn eine Betriebszeit ausgewählt wurde. Sie können die Vibrationen der Revitive Ultraschalltherapie nicht spüren, da das Gerät auf einer Ultraschallfrequenz arbeitet. Anwendungstabelle Verwenden Sie die folgende Anwendungstabelle, um eine passende Behandlung zu planen. Für die Behandlung des verletzten Bereichs sind drei Punkte zu berücksichtigen: 1 Wann trat die Verletzung auf? Falls die Verletzung innerhalb der letzten sieben Tage aurat, ist die Verletzung „AKUT“. Falls die Verletzung bereits länger als sieben Tage besteht, ist sie „CHRONISCH“. 2 Wie tief liegt der Problembereich? Dies bezieht sich auf die geschätzte Dicke des Gewebes, in dem die VERLETZUNG besteht - in Zentimetern. 3 Wie groß ist der Problembereich im Vergleich zur Größe des Schallkopfes von Revitive Ultraschalltherapie? DE DE 1957_IFU06_18478840.indd 60-611957_IFU06_18478840.indd 60-61 23/02/2022 10:3223/02/2022 10:3262

Halten Sie das Gerät waagerecht mit dem Schallkopf nach oben. Tragen Sie einen großen Tropfen Wasser auf den Schallkopf auf und verteilen Sie ihn einige Sekunden in kreisenden Bewegungen. Drücken Sie mit einem Finger leicht auf den Schallkopf. Das Wasser sollte sichtbar vibrieren und somit die ordnungsgemäße Funktion des Schallkopfes bestätigen. WICHTIG: Der Schallkopf vibriert nur, wenn die leitfähige Flüssigkeit (Wasser oder Gel) die gesamte Oberfläche des Schallkopfs bedeckt. Nicht in Wasser eintauchen. Nur zur äußerlichen Anwendung. Nicht bei verletzter Haut verwenden. Bei Hautausschlag oder -reizungen ist die Benutzung sofort abzubrechen. Lesen Sie die Packungsbeilage. Befolgen Sie die Anwendungshinweise. Suchen Sie bei anhaltenden Beschwerden bitte einen Arzt auf. Bedienungsanleitung Stecken Sie das Netzteil in die Verbindungsschnittstelle. Schließen Sie das Netzteil außerdem an die Stromversorgung an. Schalten Sie das Gerät ein, indem Sie die Ein-/Aus-Taste nach oben schieben. Die Betriebsanzeige schaltet sich ein. Betätigen Sie die Zeit-Taste und gehen Sie auf eine beliebige Betriebszeit [Details siehe Seite 59]. Sie können die Vibrationen der Revitive Ultraschalltherapie nicht spüren, da das Gerät auf einer Ultraschallfrequenz arbeitet. Um sicherzugehen, dass der Schallkopf vibriert, können Sie jedoch den folgenden Test durchführen:

Schallkopf-Test DE DE Verwendung des Ultraschallgels Bei der Benutzung der Revitive Ultraschalltherapie muss stets eine großzügige Menge des leitfähigen Gels verwendet werden, um Reibung zu mindern und die Übertragung der Ultraschallwellen bis tief in das Gewebe zu unterstützen. Bei nicht ausreichender Gelverwendung kann die Wirkung der Behandlung um bis zu 90 % gemindert werden. Wählen Sie den zu behandelnden Hautbereich und reinigen Sie ihn mit Wasser oder Alkohol. Tragen Sie anschließend eine großzügige Menge des leitfähigen Gels auf die Haut oder direkt auf den Schallkopf von Revitive Ultraschalltherapie auf. Während der Behandlung sollte sich der Schallkopf von Revitive Ultraschalltherapie ständig in Bewegung befinden und flach gegen die Hautoberfläche gehalten werden. 1957_IFU06_18478840.indd 62-631957_IFU06_18478840.indd 62-63 23/02/2022 10:3223/02/2022 10:3264

Symbole Modell oder Typenbezeichnung/ArtikelnummerKlassifizierung ElektrogerätTyp BFDie Seriennummer befindet sich auf der Unterseite des GerätsChargennummer einschließlich Jahr (JJ) und Monat (MM) der HerstellungPositive PolaritätGEFAHRRisiko eines StromschlagsEnergieeizienzklasse 4Nur für die Benutzung in Innenräumen geeignetBerechtigter Hersteller des GerätsEU/EG autorisierter Stellvertreter Europa

REF UT1033 YYMMXXXX LOT XXXXXXXXXXXXXXX

Tauchen Sie das Gerät nicht in Wasser ein. Verwenden Sie keine scharfen Reinigungsmittel. Geräteteile von Revitive Ultraschalltherapie eignen sich nicht für den Geschirrspüler. DE DE Bedienungsanleitung WICHTIG: Es wird empfohlen, das Produkt nach jeder Benutzung zu reinigen. Reinigen Sie den Schallkopf mit einem Papiertuch oder einem weichen, feuchten Lappen. Dadurch werden die Reste des leitfähigen Gels entfernt. Aufbewahrung Revitive Ultraschalltherapie: Bewahren Sie das Gerät und das Netzteil bei Nichtbenutzung in einem trockenen Raum auf und schützen Sie sie vor extremer Feuchtigkeit, Hitze und direkter Sonneneinstrahlung. Ludruck-, Temperatur- und Feuchtigkeitsgrenzen für die Aufbewahrung: Revitive Ultraschallgel: Nach jeder Verwendung die Spitze abwischen und die Tube wieder verschließen. An einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren. Reinigungshinweise -10 °C 50 °C 20 % 93 % 1060 hPa 700 hPa 700 hPa 1060 hPa 1957_IFU06_18478840.indd 64-651957_IFU06_18478840.indd 64-65 23/02/2022 10:3223/02/2022 10:3266

Fehlerbehebung Ludruck-, Temperatur- und Feuchtigkeitsgrenzen für die AufbewahrungEntsorgungin Übereinstimmung mit Richtlinie 2012/19/EU (WEEE)Schutz gegen StromschlagGerät der Schutzklasse IINur auf Schallkopf zutreend:Schutz gegen zeitweiliges Eintauchen in WasserNur auf Hauptteil zutreend:Die erste Zahl 2: Vor festen Fremdkörpern ab 12,5mm geschützt. Die zweite Zahl: Bei einer Neigung des Gehäuses von bis zu 15 Grad vor senkrecht fallenden Wassertropfen geschützt. Senkrecht fallende Wassertropfen beschädigen das Gehäuse nicht, wenn die Neigung auf jeder Seite der Vertikalen nicht mehr als 15 Grad beträgt.Entspricht der europäischen Richtlinie für Medizinprodukte (93/42/EWG) und den Anforderungen der geänderten Fassung von Richtlinie 2007/47/EG und 2011/65/EU. Notifizierte Stelle TÜV Rheinland (CE0197)Bedienungsanleitung beachtenModusDauer

IPX7 IP22 Symbole DE DE Keine Vibration Ultraschallwellen mit einerVibration von 1 Million Malpro Sekunde sind zu schnell,um gesehen oder gefühlt zu werden. Daher nehmen Sie diese während der Benutzung von Revitive Ultraschalltherapie nicht wahr Um den ordnungsgemäßen Betrieb Ihrer Revitive Ultraschalltherapie zu überprüfen, führen Sie den Schallkopf-Test durch[Details siehe Seite 62-63].Der Temperatur-Sicherheits-schalter wurde ausgelöst und die Einheit hat sich abgeschaltetEinheit abkühlen lassenKeine Vibration oder AnzeigeDas Produkt ist defekt Kontaktieren Sie Ihren HändlerEinheit lässt sich nicht einschaltenTemperatur ist zu hoch Gerät abkühlen lassenBlinkende ZeitanzeigeSchlechter Kontakt zwischen Schallkopf und KörperTragen Sie eine großzügige Menge des leitfähigen Ultraschall-Gels auf, um einen guten Kontakt zwischen Schallkopf und Körper sicherzustellen. Die Behandlung wird automatisch fortgesetzt, sobald ein guter Kontakt wiederhergestellt ist. Problem Mögliche Ursache Abhilfemaßnahme -10 °C50 °C 20 % 93 % 1060 hPa700 hPa 700 hPa1060 hPa 1957_IFU06_18478840.indd 66-671957_IFU06_18478840.indd 66-67 23/02/2022 10:3223/02/2022 10:3268

Revitive Ultraschalltherapie ist nur zum Betrieb in einer bestimmten elektromagnetischen Um- gebung geeignet. Der Käufer oder Anwender der Revitive Ultraschalltherapie sollte sicherstellen, dass das Gerät in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung benutzt wird. Aussendungsmessung Übereinstimmung Elektromagnetische Umgebung – Leitlinien HF-Aussendung nach CISPR 11 Gruppe 1 Revitive Ultraschalltherapie nutzt HF-Energie nur für ihre interne Funktion. Deshalb sind seine HF-Aussendungen sehr gering und Störungen in der Nähe befindlicher elektronischer Geräte unwahrscheinlich. HF-Aussendung nach CISPR 11 Klasse B Revitive Ultraschalltherapie eignet sich zum Betrieb an jedem Standort, einschließlich Wohnbereiche und Einrichtungen, die direkt an das öentliche Niederspannungs-Stromnetz für Wohngebäude angeschlossen sind. Oberschwingungen nach IEC 61000-3-3 Klasse A Spannungsschwankungen/ Flicker nach IEC 61000-3-3 Erfüllt Tabelle 1 Erklärung – Elektromagnetische Aussendungen Technische Daten

• Stromversorgung: Eingang: Wechselstrom 100-240 V, 50/60 Hz, 18 W Ausgang: Gleichstrom 15 V, 1,2 A

• Frequenzbereich: 1 MHz (±10 %)

• Modus: 3 Stufen (niedrig, mittel, hoch)

• Dauer: 5, 10 oder 15 Minuten mit automatischem Abschalten

• Ausgangsleistung: (0,5 W/cm

• Tastverhältnis: 20 % (niedrig), 33 % (mittel), 50 % (hoch)

• Nennausgangsleistung: 9,6 W (±20 %)

• Eektive Intensität: 2,4 W/cm

• Strahlenbündel: Kollimiert

• Modulationswellenform: Gepulst

• Betriebsbedingungen: Temperatur: 5-40 °C Feuchtigkeit: 30-75 % RF Ludruck: 700-1060 hPa

• Betriebsdauer des Geräts: 3 Jahre*

• Anwendungsteil: Schallkopf

• IP-Klassifikationssystem: IP22
• Vom Hersteller angegebene Zeitspanne, in der das Gerät erwartungsgemäß sicher verwendet werden kann.Revitive Ultraschalltherapie ist nur zum Betrieb in einer bestimmten elektromagnetischen Umgebung geeignet. Der Käufer oder Anwender der Revitive Ultraschalltherapie sollte sicherstellen, dass das Gerät in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung benutzt wird.Störfestigkeits-prüfungPrüfpegel – IEC 60601Übereinstimmungs-pegelElektromagnetische Umgebung – LeitlinienEntladung statischer Elektrizität (ESD)nach EN 61000-4-2±8kV Kontaktent-ladung±2kV, ±4kV, ±8kV, ±15kV Luentladung±8kV Kontaktentladung±2kV, ±4kV, ±8kV, ±15kV LuentladungDer Fußboden sollte aus Holz, Beton oder Fliesen bestehen. Bei synthetischen Fußbodenbelägen sollte die relative Lufeuchtigkeit mindestens 30 % betragen.Schnelle transiente elektrische Störgrößen/Burstsnach EN 61000-4-4±2kV für Netzleitungen± 1 kV für Ein-/Aus-gangsleitungen±2kV für Netzleitungen± 1 kV für Ein-/AusgangsleitungenDie Qualität der Versorgungsspannung sollte der eines typischen Gewerbe- oder Krankenhausumfelds entsprechen.Stoßspannung (Surge) nach EN 61000-4-5±0,5kV, ± 1kV Gegen-taktspannung± 0,5kV, ±1kV, ±2kV Gleichtaktspannung±0,5kV, ± 1kV Gegentaktspannung± 0,5kV, ±1kV, ±2kV GleichtaktspannungDie Qualität der Versorgungsspannung sollte der eines typischen Gewerbe- oder Krankenhausumfelds entsprechen.Spannungseinbrü-che, Kurzzeit-unterbrechungenund Schwankungen der Versorgungs-spannungnach EN 61000-4-110% UT; 1/2 Periode bei 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270°und 315°0 % UT; 1 Periode und70% UT; 25/30 PeriodenEinphasig: bei 0°0% UT; 250/300 Perioden0% UT; 1/2 Periodebei 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270°und 315°0 % UT; 1 Periode und 70% UT; 25/30 PeriodenEinphasig: bei 0°0% UT; 250/300 PeriodenDie Qualität der Versorgungsspannung sollte der eines typischen Gewerbe- oder Krankenhausumfelds entsprechen. Wenn das Gerät auch bei Stromunterbrechungen weiter ungestört funktionieren soll, ist es ratsam, das Gerät mittels einer unterbrechungsfreien Stromversorgung oder einer Batterie zu betreiben.Magnetfeld bei derVersorgungsfre-quenz (50/60Hz)nach IEC 61000-4-830 A/m 30 A/m Magnetfelder bei Versorgungsfrequenz sollten den Werten entsprechen, die für typische Standorte in einem typischen Gewerbe- oder Krankenhausumfeld charakteristisch sind.ANMERKUNG: UT ist die Netzwechselspannung vor der Anwendung des Prüfpegels. Tabelle 2 Erklärung – Elektromagnetische Störfestigkeit DE DE 1957_IFU06_18478840.indd 68-691957_IFU06_18478840.indd 68-69 23/02/2022 10:3223/02/2022 10:3270

Technische Daten Revitive Ultraschalltherapie ist nur zum Betrieb in einer bestimmten elektromagnetischen Umgebung ge- eignet. Der Käufer oder Anwender der Revitive Ultraschalltherapie sollte sicherstellen, dass das Gerät in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung benutzt wird. Störfestigkeits- prüfung Prüfpegel – IEC

Übereinstimmungs- pegel Elektromagnetische Umgebung – Leitlinien Geleitete HF- Störgrößen nach IEC 61000-4-6

0,15MHz bis 80MHz 6V im ISM und Amateurfunk- bänder zwischen 0,15MHz und 80MHz

0,15MHz bis 80MHz 6V im ISM und Amateurfunkbänder zwischen 0,15MHz und 80MHz Beim Betrieb tragbarer bzw. mobiler HF- Kommunikationsgeräte sollte zu allen Teilen des Geräts ein Schutzabstand eingehalten werden, der sich je nach Sendefrequenz aus einer der folgenden Gleichungen errechnet. Empfohlener Schutzabstand: 150KHz bis 80MHz 80MHz bis 800MHz 800MHz bis 2,7GHz wobei P die vom Hersteller angegebene maximale Nennausgangsleistung des betreenden Senders in Watt (W) und d der empfohlene Schutzabstand in Metern (m) ist. Die mittels elektromagnetischer Standortaufnahme

bestimmbare Feldstärke stationärer HF-Sender sollte unter den Übereinstimmungspegeln der einzelnen Frequenzbereiche liegen

In der Nähe von Geräten, die das folgende Symbol tragen, sind Störungen möglich: Gestrahlte HF- Störgrößen

10V/m 80MHz bis 2,7GHz 10V/m HINWEIS 1: Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der Wert für den jeweils höheren Frequenzbereich. HINWEIS 2: Diese Richtwerte treen eventuell nicht auf alle Situationen zu. Die Ausbreitung elektromagnetischer Wellen wird auch von der Absorption und Reflektion durch Bauten, Gegenstände und Personen beeinflusst. a Die Feldstärke stationärer Sender, wie z. B. Basisstationen von Funktelefonen (mobil/ schnurlos) und mobilen Landfunkgeräten, Amateurfunkstationen, AM- und FM-Rund- funk- und Fernsehsender, kann theoretisch nicht genau vorausberechnet werden. Um die elektromagnetische Umgebung hinsichtlich stationärer HF-Sender zu ermitteln, sollte eine elektromagnetische Standortaufnahme in Erwägung gezogen werden. Wenn die ermittelte Feldstärke am Standort, an dem das Gerät verwendet wird, den oben angegebenen HF-Übereinstimmungspegel überschreitet, sollte das Gerät beobachtet werden, um die bestimmungsgemäße Funktion zu überprüfen. Wenn ungewöhnliche Leistungsmerkmale beobachtet werden, kann es notwendig sein, zusätzliche Maßnah- men zu ergreifen, wie z. B. eine Veränderung der Ausrichtung oder eine Umsetzung des Geräts. b Über dem Frequenzbereich von 0,15MHz bis 80MHz sollte die Feldstärke weniger als 3 V/m betragen. Tabelle 3 Erklärung – Elektromagnetische Störfestigkeit

Revitive Ultraschalltherapie ist zum Betrieb in einer elektromagnetischen Umgebung vorgesehen, in der gestrahlte HF-Störgrößen kontrolliert werden. Der Käufer oder Anwender des Geräts kann zur Vermeidung elektromagnetischer Störungen beitragen, indem er zwischen dem Gerät und tragbaren bzw. mobilen HF-Kommunikationsgeräten (Sendern) einen von Ausgangsleistung und Frequenz der Kommunikationsgeräte abhängigen Mindestabstand einhält – siehe die Empfehlungen in der folgenden Tabelle. Maximale Nennausgangs- leistung des Senders (W) Schutzabstand in Abhängigkeit von der Sendefrequenz (m) 150 KHz bis 80 MHz 80 MHz bis 800 MHz 800 MHz bis 2,7 GHz 0,01 0,12 0,04 0,07 0,1 0,38 0,11 0,22 1 1,2 0,35 0,7 10 3,8 1,1 2,2 100 12 3,5 7,0 Für Sender mit einer anderen maximalen Nennausgangsleistung als oben angegeben kann der empfohlene Schutzabstand d in Metern (m) mithilfe der Gleichung für die betreende Sendefrequenz geschätzt werden, wobei P die maximale Nennausgangsleistung dieses Senders in Watt (W) nach Angaben des Senderherstellers ist. HINWEIS 1: Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der Wert für den jeweils höheren Frequenzbereich. HINWEIS 2: Diese Richtwerte treen eventuell nicht auf alle Situationen zu. Die Ausbreitung elektromagnetischer Wellen wird auch von der Absorption und Reflektion durch Bauten, Gegenstände und Personen beeinflusst. Tabelle 4 Empfohlene Schutzabstände zwischen dem Gerät und tragbaren bzw. mobilen HF-Kommunikationsgeräten

LIMITED WARRANTY (CONTINUED) DE DE Garantie Es ist wichtig, die Quittung des Händlers als Kaufnachweis aufzubewahren. Wir empfehlen daher, sie an diese Bedienungsanleitung zu heen. In dem unwahrscheinlichen Fall, dass Ihr Produkt innerhalb von 28 Tagen nach Erwerb einen Defekt aufweist, bringen Sie es bitte dorthin zurück, wo Sie es gekau haben. Falls das Gerät nach diesem Zeitraum Mängel aufweist, gewähren wir eine zweijährige Garantie auf das Produkt, die ab Erwerbsdatum in Kra tritt. Innerhalb des Garantiezeitraums beseitigen wir kostenfrei alle Mängel am Produkt, die aus Material- oder Herstellungsfehlern resultieren, indem wir das Produkt nach freiem Ermessen reparieren oder ersetzen.Um von diesem Service innerhalb des Garantiezeitraums Gebrauch zu machen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Händler. Sie werden aufgefordert, das Gerät (angemessen und sicher verpackt) zusammen mit einer Kopie des Kaufnachweises zurückzuschicken. Vorbehaltlich der unten aufgeführten Ausschlussbedingungen (siehe Ausschlussbedingungen) wird das defekte Produkt innerhalb von 7Werktagen nach Erhalt repariert oder ersetzt. Die Garantie erstreckt sich auf alle Länder, in denen das Produkt durch Actegy oder einen Vertriebspartner vertrieben wird. Wenn das Gerät während des zweijährigen Garantiezeitraums aus irgendeinem Grund ersetzt wird, wird die Garantie des neuen Geräts ab dem ursprünglichen Kaufdatum berechnet. AUSSCHLUSSBEDINGUNGEN Actegy Ltd ist nicht dazu verpflichtet, Geräte im Rahmen der Garantieleistung zu reparieren oder zu erstatten, wenn• Defekte aufgrund einer Fehlbedienung, des normalen Verschleißes oder Gebrauchs, unsachgemäßer oder nachlässiger Behandlung verursacht oder Geräte entgegen den Empfehlungen des Herstellers verwendet wurden oder der Defekt auf Netzüberlastungen oder Schäden während des Transports zurückzuführen ist. • Defekte unerheblich für den Wert oder die Gebrauchstauglichkeit des Produkts sind. • Geräte mit einer Versorgungsspannung verwendet wurden, die nicht auf dem Gerät angegeben ist oder mit einem Netzteil verbunden wurden, das nicht mit dem Gerät geliefert wurde.• Reparaturen von Personen versucht oder durchgeführt wurden, die nicht zu unseren Service-Mitarbeitern (oder autorisierten Fachhändlern) zählen, oder wenn nicht originale Teile der Revitive Ultraschalltherapie verwendet wurden.• Geräte zur Vermietung oder zum nicht- häuslichen Gebrauch eingesetzt wurden.• Geräte aus zweiter Hand sind.Actegy Ltd ist nicht dazu verpflichtet, im Rahmen der Garantie Reparaturen oder Wartungsarbeiten durchzuführen.Diese Garantie gewährt nur die oben ausdrücklich aufgeführten Rechte und schließt Schadenersatzansprüche für Folgeschäden aus. Diese Garantie ist eine zusätzliche Leistung. Die Ihnen gesetzlich zustehenden Rechte als Kunde bleiben davon unberührt. Um Ihre zweijährige kostenfreie Garantie zu aktivieren, registrieren Sie bitte Ihr Gerät auf www.revitive.com/myrevitive 1957_IFU06_18478840.indd 72-731957_IFU06_18478840.indd 72-73 23/02/2022 10:3223/02/2022 10:3274