Medicinalis 305020 - Ossimetro da dito

305020 - Ossimetro da dito Medicinalis - Manuale utente e istruzioni gratuiti

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Notice Medicinalis 305020 - page 41
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Scarica le istruzioni per il tuo Ossimetro da dito in formato PDF gratuitamente! Trova il tuo manuale 305020 - Medicinalis e riprendi in mano il tuo dispositivo elettronico. In questa pagina sono pubblicati tutti i documenti necessari per l'utilizzo del tuo dispositivo. 305020 del marchio Medicinalis.

MANUALE UTENTE 305020 Medicinalis

ITA: Manuale, Istruzioni, driver e ulteriori informazioni in italiano è possibile scaricarli nel nostro site: www.ganziinfach.de nella-Sezione "download".

Informazioni importanti sulla sicurezza

  • Leggere accuratamente le istruzioni per l'uso. Utilizzato l'apparecchio solo dopo aver letto e compreso le Istruzioni.

Non utilizzato l'apparecchio in prossimità di miscele di gas infiammabili o esplosivi.

  • L'apparecchio non è adatto per il monitoraggio costante della saturazione di ossigeno nel sangue. Il tempo massimo di applicazione non dovrà superare i 30 minutì.

  • Unghie artificiali, lucidature, funghi nelle unghie, bendaggi in gesso o smalto per unghie posso n o portare a valori di misurazione errati!

Non utilizzato l'apparecchio insieme a/o in prossimità di apparecchiature

per risonanza magnetica tomografica o TAC.

  • Tenere corpo, mani e dito fermi durante la misurazione. Il disposativo è molto sensibile al movimento.
  • Se la misurazione su un dito non va a buon fine, utilizzato un altro dito.
  • Per una corretta misurazione è necessario che vi sia un buon flusso sanguigno. Mani frede o circolazione sanguigna non ottimale per altri motivi possono influenzare la misurazione. Fasciature a pressione, bracciali per la pressione sanguigna o altri oggetti che influenzano il flusso sanguigno possono portare a valori di misurazione errati.
  • Assicurarsi sempre che le dita e l'apparecchio siano puliti, in modo da potere effettuare una misurazione corretta.

  • I fattori che possono provocare risultati di misura imprecisi sono:

  • arresto cardiaco o shock

  • unghie artificiali

  • movimenti grandi durante la misurazione

  • basso livello di emoglobina

-disturbicircolatori

  • un ambiente luminoso

  • l'uso simultaneo, ad esempio, di bracciali per la pressione sanguigna o cateteri

  • alta pressione sanguigna, vasocostri-zione, anemia o ipotermia

  • Il disposativo è solo un aiuto per valutare la situazione di un paziente. Una valutazione completa della condizione di salute è possibile solo se ulteriori esami clinici o professionali vengono effettuali da un medico.

  • L'apparecchio non è adatto alla pulizia con liquidi o alla sterilizzazione.

  • Il pulsossimetro non deve essere azionato direttamente accanto o in combi-nazione con altri dispositivi.
  • Il prodotto non deve essere utilizzato con parti aggintive, accessori o altri dispositivi che non sono descritti in questo manuale.
  • In caso di anomalie o difetti dell'apparecchio, non riparare mai l'apparecchio da soli. Smettere di utilizzato il dispositivo e contattare il nostro servizio clienti.
  • I materiali utilizzati che vengono a contatto con la pelle sono stati testati per verificarne la compatibilità. Tuttavia qualora si notasse un'irritazione cutanea o simile, interrompere l'uso del dispositivo e contattare il medico.

Non aprire o riparare l'apparecchio, altrimenti non sare più possibile garantire un funzionamento corretto. Una mancata osservanza comporta l'escluzione della garanzia.
- L'ingestione di piccole parti come materiale d'imballaggio, batteria, coperchio del vano batteria, ecc. cui cause soffocamento.
Non permettere a bambini o neonati di giocare con l'apparecchio!
- Proteggerlo da polvere, vibrazioni, umidità e temperature estreme.
Non guardare direttamente all'interno dell'apparecchio durante il processo di misurazione. La luce rossa e la luce a infrarossi invisibili sono dannose per gli occhi.

Nonutilizzareil pulsossimetro:

  • se si è allergici ai prodotti in gomma
  • se l'apparecchio o il dito utilizzato è umido.
  • su dita di grande spessore che non possono essere insertite nel dispositivo (polpastrello: larghezza circa >20 mm, spessore circa >15 mm)
  • su dita con alterazioni anatomiche, edemi, cicatrici oustioni

Grazie per aver scelto un prodotto di MEDICINALIS. Perutilizzare con soddisfazione l'apparecchio acquistato, si prega di leggere attendamente le seguenti istruzioni per I'uso.

1. Contenuto della confezione

Pulsossimetro
- Istruzioni per l'uso
- Cinturino

2. Dati tecnici

Alimentazione di tensione 2batterie da 1,5 V del tipo AAA
Consumo di energia < 30 mA
Temperatura d'esercizio da 5 °C a 40 °C
Temperatura di stoccaggio da -10 °C a 40 °C
Umidità ambientale• 15% - 80% durante l'esercizio • 10% - 80% durante lo stoccaggio
Pressione atmospherica 86 kPa - 106 kPa
Intervalli di misura• SpO2 (saturazione di ossigeno): 70% - 99% • PR (polso): 30 bpm - 240 bpm
Accuratezza• ± 1BPM o ± 1% • SpO2 (80-99) ±2% / (70-79) ± 3%
Caratteristiche• Auto Off (spegnimento automatico) dopo 10 sec • Auto On (accensione automatica) all'insermen-to del dito

3. Funzione

Il pulsossimetro da dito è un dispositivo per la determinazione non invasiva e continua dei valori di SpO2 (saturazione di ossigeno) e PR (frequenza cardiaca/polso). Può misurare i valori di SpO2 e PR in modo rapido e preciso. La saturazione di ossigeno indica la percentuale di emoglobina nel sangue arterioso satura di ossigeno. Si tratta quando di un parametro importante per la valutazione della funzione respiratoria. Il pulsossimetro da dito utilizza per la misurazione fasci di luce con diverse lungheze d'onda cheattraversano il dito inserto nell'apposto foro. Il prodotto non è adatto al monitoraggio continuo dei pazienti.

4. Dettagli del prodotto

Medicinalis 305020 - Dettagli del prodotto - 1

4.1 Display

Medicinalis 305020 - Display - 1

5. Messa in funzione

Rimuovere il prodotto alla confezione e togliere qualsiast materiale di imballaggio. Aprire il vano batterie sul retro dell'apparecchio e inserire 2 batterie da 1,5V del tipo AAA. Prestare attenzione alla corretta polarità dei contatti. Controllare regolarmente il pulsossimetro per assicurarsi che non vi siano danni visibili all'apparecchio prima dell'uso e che le batterie siano ancora sufficientemente cariche. Se lo si desidera, è possibile fissare il cinturino in dotazione al relativo supporto e annodarlo saldamente.

6. Funzionamento

  1. Inserire un dato nell'apertura del pulsossimetro come illustrato di seguito. Tenere mano, dato e corpo fermi. Assicurarsi che l'unghia sia rivolta verso l'alto in direzione del display.

Medicinalis 305020 - Funzionamento - 1

  1. L'apparecchio si accende automaticamente non appena si insertisce il dito. Dopodiché inizia la fase di misurazione. Non muoversi durante il processo di misurazione.

  2. Pochi secondi dopo dati misurati appariranno sul display.

Note:ippo aver estratto il dito dall'apparecchio, l'apparecchio passa in modalità standby dopo circa 10 secondi.

7. Valutazione dei risultati di misurazione

La seguente tabella fornisce una valutazione approssimativa. Questa valutazione è solamente un aiuto. É necessario consultare il proprio medico per una valutazione più dettagliata.

Saturazione di ossigeno (SpO2)Valutazione
94 % - 99 % Livello normale
90 % - 93 % Livello besso (consulto medico consigliato)
<90 %Livello critico (rivolgersi immediatamente ad un medico)

Tenere presente che l'altitudine ha una forte influenza sulla saturazione di ossigeno! Informarsi sempre dal proprio medico prima dell'uso.

La seguente tabella在哪些 gli effetti delle diverse altitudini. Questa tabella non si applica a persone con malattie preesistenti, come malattie respiratore, insufficientia cardiaca, ecc. In queste persone, i sintomi della malattia possono gli manifestarsi ad altitudini molto più basse.

Altitudinesaturazione di ossigeno stimata approssimativamenteEffetti
1500-2500 m>90 In genere mal di montagna assente
2500-3500 m~90Mal di montagna, compensazione consigliata
3500-5800 m<90Manifestazione molto ricorrente del mal di montagna, compensazione assolutamente necessaria
5800-7500 m<80Grave ipossia, consentita solo una permanenza limitata
7500-8850 m<70 Grave e immediato pericolo di vita

8 Pulizia, cura e conservazione

8.1 Pulizia

Dopo agli utilizzato pulire l'apparecchio con un panno morbido e asciutto. Pulire il tappetino di gomma nella "zona di misurazione" con alcohol medico e un panno morbido umido.

8.2 Sostituzione delle batterie

Se l'apparecchio mystra sul display un livello di batteria basso, è necessario sostituire immediatamente le batterie. Prestare attenzione alla corretta polarità dei contatti.

Se il prodotto non viene utilizzato per più di un mese, rimuovere le batterie dal disposativo per evitare possibili perdite.

9. Avvertenze di sicurezza ed esclusione della responsabilità

Non tentare mai di aprire l'apparecchio per effettuare riparazioni o trasformazioni. Evitare il contatto con tensioni di rete; l'apparecchio è privo di tensione solo quando la spina è staccata. Non cortocircuitare il prodotto. Staccare la spina durante l'inutilizzo o in caso di temporale.

L'apparecchio non può essere usato all'aperto, utilizzarlo solo in luoghi asciutti. Proteggerlo da elevata umidità dell'aria, acqua e neve. In agli caso, tenere l'apparecchio lontano da elevate temperature. Non esporre l'apparecchio a improvvisi sbalzi termici o forti vibrazioni in quanto potrebbero danneggiarsi le parti elettroniche. Prima diutilizzato l'apparecchio verificare la presenza di eventuali danneggia-menti. Non utilizzato l'apparecchio se ha subito un urto o è stato danneggiato in un altro modo. Rispettare le normative e limitazioni nazionali. Utilizzato l'apparecchio unicamente per gli scopi descritti nelle istruzioni.

Questo prodotto non è un giocattolo. Conservarlo fuori alla portata di bambini o persone con capacità mentali limitate. Ogni riparazione o modifica al prodotto non effettuata dal fornitore originale comporta l'estinzione dei diritti di garanzia. Il dispositivo può essere utilizzato solo da persona che hanno letto e compreso le presenti istruzioni. Le specifiche dell'apparecchio possonoambiare nella preavviso.

10. Indicazioni per lo smaltimento

Secondo la direttiva europea RAEE, le apparecchiature elettriche ed elettroniche non possono essere smaltite con i rifiuti domestici. I loro componenti devono essere consegnati separatamente al centro di riciclaggio o smaltimento, in quanto gli eventuali componenti tossici e pericolosi possono inquinare permanentemente l'ambiente in caso di smaltimento improprio.

Secondo la legge sulle apparecchiature elettriche ed elettroniche (ElektroG) il consumatore è tenuto a restituire Gratisamente tali apparecchi al termine della loro vita al produttore, al punto vendita o a punti di raccolta pubblici allestiti appositamente. Dettagli in merito sono regolati alla rispettiva legge nazionale. Il symbolo riportato sul prodotto, le istruzioni per l'uso e/o la confezione indicano tali disposizioni. Con questo tipo di differenziazione dei materiali, con il riciclaggio e lo smaltimento di apparecchi vecchi, l'utente da un importante contributo alla tutela dell'ambiente.

11. Note sullo smaltimento delle batterie

Con la vendita di batterie o con la consegna di apparecchi che contengono batterie, il fornitore è tenuto a richiamare l'attenzione del cliente su quanto segue: Quale utente finale, il cliente è obbligato per legge a restituire le batterie usate. Può restituire Gratisamente le batterie vecchie, che il fornitore tiene o ha tenuto nel proprio assortmento come batterie nuove, presso il magazzino (indirizzo di spedizione) del fornitore. I simboli riportati sulle batterie hanno il segmente significato: Pb = la batteria contiene più dello 0,004% in peso di piombo, Cd = la batteria contiene più dello 0,002% in peso di cadmium, Hg = la batteria contiene più dello 0,0005% in peso di mercurio.

12. Dichiarazione di conformità del produttore:

il produttore dichiara, sotto la sua piena responsabilità, che l'apparecchio è conforme ai requisiti essenziali della Direttiva 93/43/EEC sui prodotti medicali. Il pulsossimetro da dito viene classificato nella Classe IIb secondo l'Allegato IX della Direttive 93/42/EEC sui prodotti medicali. La compatibilità elettromagnetica dell'apparecchio soddisfa IEC60601-1-2.

Medicinalis 305020 - Dichiarazione di conformità del produttore: - 1

Il significato che la batteria non deve essere smaltita come rifiuto domestico.

Medicinalis 305020 - Dichiarazione di conformità del produttore: - 2

Direttiva RAEE 2012/19/UE
Numero reg. RAEE: DE 67896761

Con la presente la ditta WD Plus GmbH dichiarare che il disposativo 305020/20200928JS006 è conforme ai requisiti essenziali e alle rimanenti disposizioni in materia come stabilito dalla direttiva 93/42/EEC. Una dichiarazione di conformità completa è disponibile presso: WD Plus GmbH, Wohlenbergstraße 16, 30179 Hannover, http://downloads.ganzeinfach.de/search/model/305020

Medicinalis 305020 - Dichiarazione di conformità del produttore: - 3

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Informazioni sul prodotto

Marca : Medicinalis

Modello : 305020

Categoria : Ossimetro da dito