Comfort Soft BT - Tensiomètre Visomat - Notice d'utilisation et mode d'emploi gratuit
Retrouvez gratuitement la notice de l'appareil Comfort Soft BT Visomat au format PDF.
| Type de produit | Tensiomètre automatique |
| Marque | Visomat |
| Modèle | Comfort Soft BT |
| Technique de mesure | Oscillométrique |
| Méthode de référence | Mesure auscultatoire |
| Plage de mesure - pression systolique | 60 - 230 mmHg |
| Plage de mesure - pression diastolique | 40 - 130 mmHg |
| Plage de mesure - pouls | 40 - 199 pulsations/min |
| Précision de la pression | ± 3 mmHg |
| Précision du pouls | ± 5 % |
| Affichage | LCD numérique rétro-éclairé |
| Mémoire | 250 valeurs par utilisateur (2 utilisateurs) |
| Bluetooth | Oui, compatible avec l'application « Journal de pression artérielle visomat » |
| Classification OMS | Échelle de couleurs intégrée |
| Détection des pouls irréguliers | Oui |
| Brassard | Type WRT, circonférence de bras 22 - 42 cm |
| Alimentation | 4 piles AAA 1,5 V (incluses) ou adaptateur secteur A2 (optionnel) |
| Dimensions (L x l x h) | Environ 140 mm x 130 mm x 49,7 mm |
| Poids (sans piles ni brassard) | Environ 246 g |
| Conditions de fonctionnement | Température 5 - 40 °C, humidité 15 - 90 % |
| Conditions de stockage | Température -20 - 60 °C, humidité max 93 % |
| Garantie | 5 ans |
| Contrôle métrologique recommandé | Tous les 2 ans |
| Pièces de rechange disponibles | Brassard universel (réf. 2406001), adaptateur secteur A2 (réf. 2501020) |
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MODE D'EMPLOI Comfort Soft BT Visomat
A Utilisation conforme à l'usage prévu 4
B Consignes de sécurité
- Consignes importantes pour le patient 5
- Consignes techniques importantes 7
1.Description de I'appareil 10
2.Afficheur 11
3.Consignes d'utilisation importantes 12
4. Mise en place et remplacement des piles 13
5. Regler la date/l'heure 13
6. Transfert de données Bluetooth 14
7.Mise en place du brassard 14
8.Posture adopter lors de la mesure 16
9. Selection de l'utilisateur 16
- Mesurer la tension arterielle 17
11.Classification des valeurs de mesure (OMS) 17 - Affichage de pouls irreguliers 18
- Utilisation de la mémoire 19
D Tout ce que vous doivent savoir sur la tension arterielle
- La valeur de la pression arterielle systolique et diastolique 21
- Pourquoi mesures-vous des valeurs différentes? 21
- Pourquoi mesurer régulierement la tension arterielle? 21
- Messages d'erreur 23
- Service Clientele 23
- Caracteristiques techniques 24
- Pièces de rechange et accessoires d'origine 25
- Contrôle métrologique 25
- Explication des symboles 26
- Elimination 27
- compatibilité electromagnétique (CEM) 27
FR-2 FR-3
F Entretien de I'appareil 30
G Garantie 31
Nosusyouremercionsd'avoiroptepourletensiometreabrassardhumeral visomatcomfortsoftBT.
Ce mode d'emploi est destiné à aider l'utiliser à utiliser l'appareil en toute sécurité et de manière efficace. Ce mode d'emploi doit être conservé avec le produit et transmis le cas échéant. Il est important de dire et de comprendre l'ensemble de ce mode d'emploi avant d'utiliser l'appareil. Veuillez notamment prendre en compte le chapitre « Consignes d'utilisation importantes » à la page 12.
Si vous avez encore des questions sur la commande, l'entretien ou l'utilisation après avoir étudié le mode d'emploi, adressez-vous au Service Clientèle de visomat (voir la page 23).
Contenu de l'emballage:
Tensiometre visomat comfort soft BT Brassard type WRT adapte aux bras ayant une circonference de 22 à 42 cm Pochette de transport et de rangement 4 piles AAA 1,5 V
Mode d'emploi
A
Utilisation conforme à l'usage prévu
Le visomat comfort soft BT est un tensionné oscillométrique permettant de mesurer soi-même la pression artérielle et le pouls de manière non invasive au niveau de la partie supérieure du bras. Il est réservé aux adults ayant une circonference de bras comprise entre 22 et 42 cm. Il ne doit être utilisé qu'en interieur.
La mesure a déjà lieu pendant le gonflage. Une mémoire des valeurs de mesure enregistrre les 250 derniers résultats de mesure séparément pour les deux utilisateurs.
L'appareil utilise la méthode oscillométrie pour mesurer la pression arterielle et le pouls. Une fois que l'appareil a égalé la pression de l'air, le gonflage du brassard commence. Un capteur mesure les oscillations de pression produites par la dilatation et la contraction des arteres à chaque battement de cœur. À partir de l'amplitude des ondes de compression, L'appareil déterminé la pression systolique et diastolique ainsi que la fréquence du pouls.
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Consignes de sécurité
B
1. Consignes importantes pour le patient
- Le brassard ne doit être utilisé que sur la partie supérieure du bras et enaucun cas sur d'autres membres du corps.
- L'appareil doit uniquement etre utilise sur des adultes. Les mesures de tension arterielle sur les enfants requierent des connaissances particulieres! Consultez vous medecin si vous poulez mesurer la tension arterielle d'un infant. L'appareil ne peut en aucun cas etre utilise sur un nourrisson.
- L'appareil ne doit pas ettreutilise par les femmes enceintes et les femmes susceptibles de Ietre,car il n'a pas ete testede pour ce groupe de patients.Cet apparieil ne peut ettreutilise que sur avis medicaledurant la grossesse en cas de pre-eclampsie.
- Le brassard ne doit en aucun cas etre place sur ou au niveau d'une zone critique, telle qu'une plaie ou un anevrisme, ni sur un bras presentant un shunt arterioveineux - risques de lesions! Les soins administrés par voie intraveineuse (perfusion) ou les autres appeareils de surveillance medicale peuvent etre interrompus a certaines conditions.
- Si vous suivez un traitement médicamentieux, demandez à votre médecin quels est le moment le plus ajusté pour mesurer vosures presion arterielle.
- Parlez des valeurs mesurées avec votre médecin. N'évalué pas vous-même les résultats de mesure. Ne modifies enaucun cas le dosage du médicament prescrit par le médecin.
N'effectuez aucune mesure de votre tension arterielle du cote ou a eu lieu une mastectomy avec ablation simultanee des ganglions lymphatiques du creux axillaire. - Les résultats de mesure de tensiomètres à contrôle automatique peuvent être fausses par des arrhythmies cardiaques telles que la fibrillation auriculaire, l'extrasystole ventriculaire ou l'artériosclérose.
B
Effectuez une auto-surveillance de la tension arterielle uniquement en accord avec votre médecin.
Assurez-vous que la conduite d'air n'est pas piée. Une conduite d'air piée risque d'empecher le dégonflement du brassard et d'interr compromise la circulation sanguine dans le bras pendant une trop longue période.
- Patientez quelques minutes entre deux mesures, sans quoi la circulation sanguine du bras risque d'être interrompue pendant une trop longue période, ce qui peut entrainer des lésions.
- L'appareil contient des petites pieces qui pouraient etre avalees par les enfants. La conduite d'air presente un risque de strangulation. Ne laissez jamais I'appareil sans surveillance.
- Ne touchez jamais simultanément des composants sous tension et le patient.
- Le tensiomètre et le brassardsont indiqués pour une'utilisation dans un environnement patient.
L'appareil n'est pas indiqué pour surveiller en permanence la tension arterielle en cas d'urgence medicale ou lors d'interventions chirurgicales. La circulation sanguine dans le bras pourrait être perturbée; un engourdissement ainsi qu'un gonflement et une décoloration des doigs pouraient se produit.
- L'appareil ne convient pas pour une utilisation pendant le transport du patient.
- Le tensiomètre ne doit pas etre utiliser simultanement avec des appareils chirurgicaux à haute fréquence.
L'appareil n'est pas destiné à un usage commercial.
- N'utilisez pas l'appareil en cas d'allergie aux matieres plastiques et en particulier au polyester et au nylon.
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Consignes de sécurité Consignes de sécurité
B
2. Consignes techniques importantes
- Cet apparéil contient des composants fragiles et doit être protégé des fortes variations de température, de l'humidité, des secousses, de la poussière et d'une exposition directe aux rayons du soleil.
L'appareil peut uniquement etre utilise a l'intérieur. - Si l'appareil est stocké à une température inférieure à 10^ ou supérieure à 40^ , laissez-le au minimum 30 minutes à température ambiente avant de l'utiliser.
L'appareil arrête automatiquement le gonflage si sa pression est supérieure à 300 mmHg. Dans ce cas, il pourrait alors à son dégonflement. Vous pouvez également interromper à tout moment le gonflage et la prise de tension en appuyant sur la touche Start/Stop ou en-retirant le brassard. - Ouvrez immédiatement la fermeture velcro du brassard si celui-ci ne se dégonfle pas de lui-même du fait d'un dys fonctionnement de l'appareil. Une pression du brassard supérieure à 300 mmHg ou une pression constante supérieure à 15 mmHg sur une période de plus de 3 minutes peut entraîner des ecchymoses.
- Le patient est l'utilisateur prévu. L'appareil doit être utilisé en conformité avec les consignes relatives à la mesure, au Replacement de la batterie et à l'entretien contenues dans ce mode d'emploi. L'appareil ne peut pas être utilisé à des fins autres que celles décrites dans le现行 mode d'emploi.
Pour éviter d'obtenir des valeurs de mesure imprecises, veuillez respecter les conditions d'utilisation et de stockage indiquées. Voir Caracteristiques techniques à la page 24. - Des dysfonctionnements peuvent survenir lorsque cet apparéil est utilisé à proximité d'équipements de communication sans fil, tels que des péripériques Wi-Fi, des téléphones mobiles, des téléphones sans fil et leur station de base, des radios ou autres apparéils avec
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un fort champ magnétique. L'appareil peut également perturber le fonctionnement d'autres apparéils électriques à proximité. Gardez toujours une distance minimale de 1 m entre vous et ces apparéils (voir « Compatibilityé electromagnétique » à la page 27).
Lors du transfert des données à la fin de la mesure, gardez une distance d'au moins 20 cm entre l'appareil et vous.
L'appareil n'est pas autorisé selon la catégorie AP/APG. Il ne doit pas etre utilisé en presence d'anesthesiques inflammables avec de I'air, de I'oxygène ou de I'oxyde d'azote.
- Remplacez toujours toutes les piles en même temps. N'utilise pas simultanément des piles neuves et usages, ou des piles de différentes sortes.
- Vous avez besoin de quatre piles de 1,5 Volt. La tension des piles rechargeables n'est que de 1,2 Volt. Celles-ci ne sont donc pas adaptees.
L'adaptateur secteur fait partie du système électrique medica/En cas d'utilisation avec un adaptateur secteur, veuillez utiliser exclusivement le modele A2, specialement testé pour les dispositifs medicaux. (Voir Accessoires page 25).
- Le cable d'alimentation est le dispositif qui permet de débrancher l'appareil. Veillez à garder le cable d'alimentation à portée de main à tout moment pour pouvoir débrancher l'appareil en cas de besoin.
- En cas d'inactivité prolongée de l'appareil, veuillez retarder les piles. Il existe un risque de fuite pour toutes les piles.
- Ne jetez pas les piles au feu. Elles poursraient exploser ou couler.
L'appareil peut uniquement etre utilise avec des pieces et des accessoires d'origine. En utilisant des pieces etrangères, l'appareil peut etre endommagé et l'utilisateur peut etre mis en danger.
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Consignes de sécurité Consignes de sécurité
B
- Vous ne devez enaucn cas ouvrir ou modifier I'appareil (excepte pour changer les piles).
- Vérifiez la sécurité de fonctionnement et le bon état de l'appareil avant toute utilisation. N'utilisez enaucun cas cet apparéil s'il est endommagé. Un apparéil endommagé peut entraîner des blessures ou réaliser des mesures inexactes.
- Vous pouvez annuler le processus de gonflage et de mesure en appuyant sur la touche Start/Stop ou en retardant le brassard. L'appareil arrête alors le gonflage et dégonfle le brassard.
- En cas d'anomalie ou de dysfonctionnement, veillez respecter les recommandations relatives à la résolution des erreurs décrites à partir de la page 23 ou adressé-vous au Service Clientèle (voir page 23).
- Tout incident grave lié au dispositif doit être signalé au fabricant et à l'autorité compétente de l'État membre dans lequel se trouve l'utilisateur et/ou le patient.
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1. Description de l'appareil
1 Écran rétro-éclairé
2 Brassard (partie en contact avec le patient type BF)
3 Prise pour la source d'alimentation
4 Bouton de selection d'utilisateur
5 Touche Memoire (M = Memory)
6 Touche Reglages (S = Set)
7 Touche Start/Stop
8 Compartiment a piles (sous l'appareil)
Échelle de couleurs pour la classification OMS
10 Connecteur de la tubulure d'air
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Commande de l'appareilCommande de I' appar C
2. Afficheur
Voyant dememoire
2 SYS = systole (valeur supérieure de pression arterielle)
3 DIA = diastole (valeur inférieure de pression arterielle)
PUL/min = pulsations per minute
5 Date/heure
5 Classification OMS (page 17)
7 Transfert de données Bluetooth
Brassardegonfle
9 Affichage du signal du pouls ou pouls irregulier (page 18)
10 Affichage de la charge des piles (page 13)
11 Voyant demoyenne (Average)
12 Utilisateur B
13 Utilisateur A
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3. Consignes d'utilisation importantes
- Pour évider des mesures inexactes, il est conseilé de ne pas effectuer de mesures dans les situations suivantes:
- jusqu'à 1 heures après les repas ou la consommation de boissons,
- immédiatement après la consommation de thé, de café ou de tabac,
- jusqu'à 20 minutes après avoir pris un bain,
-dans un environnement froid, -
si vous avez besoin d'uriner.
-
La mesure doit être effectuee au repos. Respectez un temps de repos d'au moins 5 minutes avant de réaliser une mesure. Cette durée peut s'etendre jusqu'à une heures en cas d'efforts importants.
- Avant de démarrer la mesure, respirez profondement à 5 ou 6 reprises.
- Il est très important de rester détendu au cours de la mesure. Les mouvements, les vibrations et la respiration peuvent fausser le résultat. Evitez également de parler.
- Faites attention à la présence eventuelle de signaux de pouls irrégulier.
- Si nécessaire, repeteze la mesure après avoir l'aissé brievement la circulation sanguine se rétablit au niveau du bras. Pour ce faire, reposez votre bras durant au minimum 3 minutes.
- Pour obtenir des mesures comparables, effectuez toujours les mesures, si possible, dans des conditions comparables, par exemple, toujours à la même heures et au même endroit.
Pour éviter les différences entre les deux bras, il est important de tous jours effectuer les mesures sur le même bras. Pour savoir quel cote est recommendé pour vos mesures, parlez-en à vous medecin. - La pression arterielle n'est pas une constante. Chez les patients souffrant d'hypertension, elle peut varier de plus de 20 mmHg en quelques minutes.
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Commande de l'appareilCommande de I' appar C
4. Mise en place et remplacement des piles
- Ouvrez le compartment à piles situé sous l'appareil.
- Insérez des piles neuves. Veillez à insérer les piles dans le bon sens (polarités indiquées dans le compartment).
Refermez le compartment.
Changez les piles
- lorsque la mention « Lo » (Low = faible) apparait à l'écran à côté duvoyant de batterie;
- lorsque la luminosité de l'écran baisse;
- lorsque vous mettez l'appareil sous tension et qu'aucun affichage n'apparait.
5. Regler la date/l'heure
Avant la première utilisation, reglez la date et l'heure, afin que les mesures effectuees puissant etre enregistreees avec la date et l'heure.
Appuyez brièvement sur la touche S alors que l'appareil est étient. L'heure s'affiche. Appuyez de nouveau sur la touche S et maintenez-la enforcée pendant 3 secondes. L'affichage de l'année commence à clignoter (figure 1).
La valeur augmente de 1 à chaque pression sur la touche M. Lorsque vous atteignez la valeur correcte, validez-la en appuyant sur la touche S.
Répétez cette étape pour saisir le mois et le jour (figure 2) ainsi que l'heure et les minutes (figure 3).
Figure 1
Figure 2 Figure 3
C
Une fois les réglages de base effectuels, la mention « dONE » s'affiche à l'écran (figure 4). Ensuite, les valeurs que vous avez définies s'affichent à nouveau à l'écran. Puis, l'appareil s'éteint automatiquement.
Si vous appuyez brievement sur la touche S lorsque l'appliéit est eteint, l'heure s'affiche à I'écran.
DURE
Figure 4
6. Transfert de données Bluetooth
L'appareil dispose d'une interface Bluetooth avec laquelle vous pouvez transférer les données mesurées vers votre smartphone.
Si vous souhaitez utiliser cette fonction, téléchargez l'application « Journal de pression arterielle visomat » dans l'App Store ou sur Google Play.
Telecharger dans I'App Store
Après l'installation, ouvrez l'application Journal de pression arterielle visomat et inscrivez-vous. Suivez ensuite les consignes décrites dans l'application.
Pour jumeler l'appareil, suivez les indications fournies dans l'application. Le jumelage ne peut etre effectuer qu'aupres une mesure, lorsque le symbole Bluetooth 念 lignote a I'ecran.
Si vous ne souhaitez pas utiliser la fonction de transfert et de traitement des données, vous pouvez également utiliser l'appareil sans smartphone.
7. Mise en place du brassard
Avant de positionner le brassard, veuillez vérifier que la circonférence de votre bras se situe dans les limites indiquées sur le brassard. Une taille de brassard inadaptée peut entraîner des mesures inexactes.
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Commande de l'appareilCommande de I' appar C
- Le bras doit être dégagé : les vétements, montres ou bijoux ne doivent enaucun cas couper la circulation sanguine dans le bras, car cela influence la tension mesurée au niveau du point de mesure.
- Enfilez le brassard sur le haut du bras, jusqu'à ce que le bord inférieur du brassard se trouve à 2-3 cm du coude (Figure 1).
- Dans le cas d'une utilisation sur le bras gauche, la conduite d'air reliée à l'appareil passé au milieu du coude. Le marquage des arteres se trouve donc automatiquement au milieu du point de prise du pouls (Figure 2).
- Dans le cas d'une utilisation sur le bras droit, le brassard doit être tourné vers la gauche de façon à ce que le marquage des artères se trouve sur le point de prise du pouls. La conduite d'air passée alors du côte interne du bras (Figure 3).
Le brassard doit être serrer de telle manière qu'un doigt puisse encore passer entre le bras et le brassard. Astuce: Repliez légération le bras. Le biceps doit être légération contracte. Ce faisant, la circonference du bras augmente légération. - Resserrez le brassard par l'extrémité et refermez la fermetre velcro (Figure 4).
- Vérifiez que l'indicateur de mesure figurant sur le brassard se trouve bien dans le « marquage de circonference du bras » figurant sur le bord du brassard (Figure 5).
Raccordez la fiche du brassard à la prise pour brassard située sur le côte gauche de l'appareil. Assurez-vous que la fiche est bien branch
Figure 1
Figure 2
Figure 3
Figure 4
Figure 5
C
8. Posture à adopter lors de la mesure
- Asseyez-vous correctement à la table (d'une hauteur de table de salle à manger si possible, pas de table basse).
- Asseyez-vous le dos contre la chaise.
- Posez tout votre avant-bras sur la table, la paume de la main vers le haut.
- Posez vos pieds sur le sol, ne croisez pas les jambes.
Veillez à ce que le point de mesure sur votre bras se trouve à peu pres à la hauteur de votre cœur. Si le point de mesure se trouve plus bas que le cœur, les valeurs de mesure peuvent être supérieures. Si le point de mesure se trouve plus haut que le cœur, les valeurs de mesure peuvent être inférieures.
9. Sélection de l'utilisateur
L'appareil est conçu pour deux utilisateurs. Les valeurs des deux utilisateurs sont enregistrées séparément et peuvent être analysées séparément.
Vous pouvez également utiliser les deux mémoires d'utilisateurs afin d'évaluer séparément les mesures prises le matin et les mesures prises le soir. À cet effet, choisissez l'utilisateur A le matin et l'utilisateur B le soir.
Selectionnez l'utilisateur à l'aide du bouton prévu à cet effet. Bouton vers la droite = utiliser A, bouton vers la gauche = utiliser B.
Avant d'effectuer la mesure, vérifie que l'utilisateur qui convient est affché à l'écran.
Effectuez ensuite la mesure.
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Commande de l'appareilCommande de I' appar C
三
10. Mesurer la tension arterielle
- Appuyez sur la touche START/STOP pour démarrer la mesure. L'appeil effectue la mesure automatiquement et enregistre les valeurs.
L'affichage plein ecran apparait (Fi gure 1). - Une fois que l'appareil a égalisé la pression de l'air (Figure 2), le gonflage automatique démarre automatique.
- La mesure est effectue automatique lors du gonflage (Figure 3). Pendant la mesure, le symbole li-gnote pour indiquer la fréquence cardiaque. Une fois la mesure effectuee, les résultats s'affichent sur I'ecran (Figure 4).
- Une fois la mesure effectuee, l'appaire recherche une connexion Blue-tooth pour transfereer les données. Le symbole Bluetooth s'affiche alors a l'ecran. Lorsque les données ont eted correctement transferrees, l'appareil s'eteint au bout de 5 secondes.
- Si vous n'utilise pas la fonction Bluetooth, vous pouvez ignorer le symbole Pour eteindre l'appareil, appuyez sur la touche START/ STOP ou attendez que l'appareil s'éteigne de lui-même au bout de 3 minutes.
11. Classification des valeurs de mesure (OMS)
L'appareil classe les valeurs de pression arterielle mesurées en fonction des directives de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) et de la Société internationale d'hypertension (SIH) de 1999. La barre qui s'affiche
C
à l'écran et les plages de couleurs situées sur le côte de l'écran vous indiquent la classification correspondant à chaque mesure.
| Classification | Pression systolique = valeur supérieure mmHg | Pression diastolique = valeur inférieure mmHg |
| hypertension sévère (grade 3) ≥18 | 0≥110 | |
| hypertension modérée (grade 2) 160-179 100-109 | ||
| hypertension légère (grade 1) 140 | 159 90-99 | |
| Normale - haute 130-139 85-89 | ||
| Normale 120-129 80-84 | ||
| Optimale < 120 < 80 |
Seul un medecin peut déterminer la tension correcte pour vous et évaluera si celle-ci a atteint des niveaux dangereux pour votre santé. Parlez de leur tension arterielle avec votre medecin.
Ne modifies enaucun cas paryou-memele dosage des medicaments prescrits parle medecin!
12. Affichage de pouls irreguliers
Si après une mesure, le symbole de pouls irrégulier apparait à l'écran, cela signifie que l'appareil a détecté une instability du pouls au cours de la mesure. Cela peut être d'u à une arythmie ou au fait que l'utilisateur a bouge, parlé ou même respiré profondement lors de la mesure.
Ce symbole apparait lorsque le rythme cardiaque fluctue au moment ou l'appareil mesure la pression systolique et diastolique. Durant la mesure, l'appareil enregistrste tous les intervals entre les battements de cœur et calcule leur valeur moyenne. Le symbole de rythme cardiaque irrégulier aappaient à l'écran si deux intervalles ou plus différé de plus de 25% ou qu'que quatre intervalles ou plus différé de plus de 15% par rapport à la moyenne.
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Commande de l'appareilCommande de I' appar C
2 : x^ ( x) = 10y^ ( y) : 2 : x^ ( x) = - 4,y^ ( y) : 2 : x^ ( x) = 8,y^ ( y) : 2 : x^ ( x) = 4,y^ ( y) : 2 : x^ ( x) = 0,y^ ( y) \
Le fait que cette icone apparaissé n'est généralement pas source de pré-occupation. Toutefois, si le symbole apparait plus fréquement, il est conseilé de consulter votre médecin.
Veuillez notes que l'utilisation de ce produit ne peut se substituer à un examen Médical. Il ne peut être utilisé que pour identifier les arrhythmies à un stade précoc.
Ne confondez pas l'icone de pouls irrégulier avec levoyant clignotant de pouls qui affiche la fréquence cardiaque lors de chaque mesure (voir la page 17).
13. Utilisation de la mémoire
L'appareil dispose de deux mémoires de valeurs de mesure (une par utilisateur) comportant chacune 250 emplacements de mémoire et affichages de valeurs moyennes. Les résultats mesurés sont automatiquement enregistrées dans la mémoire. Si plus de 250 mesures sont enregistrées, la valeur mesure la plus ancienne (n^250) est supprimée pour pouvoir enregistrer la valeur la plus récente (n^1) .
Lecture des valeurs de mesure enregistrées
À l'aide du bouton prévu à cet effet, Sélectionnez l'utilisateur dont vous pouze récapier les données. Bouton vers la croite = utiliser A, bouton vers la gauche = utiliser B.
Appuyez sur la touche M (Mémoire) lorsque l'appareil est éteint.
Si 3 valeurs ou plus sont enregistrées, la valeur moyenne des 3 dernières mesures s'affiche avec l'indication « AVG » (Average = moyenne) (figure 1).
Figure 1
Avec les touches M et S, vous pouvez faire defiler les valeurs individuelles de manière croissante ou décroissante. En maintainant la touche M enforcée, vous pouvez faire defiler rapidement les valeurs par paliers de 10.
C
Commande de l'appareil
La date et l'heure de la mesure s'affichent à tour de role (figure 2 et 3).
Pour eteindre l'appareil, appuyez sur la touche START/STOP ou attendez que I'appareil s'eteigne de lui-meme au bout de 1 minute.
Lorsqu'aucune valeur de mesure n'est enregistrée, l'écran suivant s'affiche (figur
Suppression des valeurs de mesure enregistrées
Vouysousprouzerouteslesvaleursdemeasured'unutilisateur.IIest impossiblede supprimeresdesvaleursdemeasureune par une.Siyoussupprimezlesvaleurddemeasured'unutilisateur,lesvaleurld'autreutilisateur sontconservedes.
A l'aide du bouton prévu à cet effet, Sélectionné l'utilisateur dont vous poulez recuperer les données. Bouton vers la croite = utiliser A, bouton vers la gauche = utiliser B.
Appuyez sur la touche M lorsque I'appareil est eteint pour acceder a la memoire.
Maintenez la touche S enforcée pendant 3 secondes. La mention « dEL ALL » (tout supprimer, figure 5) clignote à l'écran.
Appuyez de nouveau sur la touche S pour confirmer la suppression. « dEL dONE » (suppression reussie) apparait sur l'écran (Figure 6). L'appareil s'était alors automatiquement.
Figure 2
Figure 3
Figure 4
Figure 5
Figure 6
Tout ce que vous devez savoir sur la tension arterielle D
当 m = 32 且 m 1 时方程有两个实数根;
1. La valeur de la pression arterielle systolique et diastolique
Le cœur et la circulation sanguine ont pour fonction importante d'irriguer de manière suffisante tous les organes et tissus de notre corps et d'acheminer les métabolites. Le cœur se contracte à un rythme régulier (environ 60-80 fois par minute) avant de se dilater à nouveau. La pression sanguine sur les parois des artères lors de la contraction du cœur est appelée systole. La pression lors la phase de relaxation qui suit, lorsque le ceur se remplit à nouveau de sang, est appelée diastole. Vos mesures quotidiennes vous permettent de déterminer les deux valeurs.
2. Pourquoi mesurez-vous des valeurs différentes?
Comme un instrument de mesure sensible, notre tension arterielle répond à des influences externes et internes. Elle varie en permanence en fonction des influences de l'environnement, psychologiques et corporelles et ne reste jamais constante. Les causes de la variabilité des valeurs de tension arterielle sont : les mouvements, la parole, l'alimenté, la consommation d'alcool ou de nicotine, la nervosité, la tension interne, lesémotions, la température ambiente, une miction ou défécation réçente, les influences de l'environnement comme les mouvements et les bruits, etc. Les variations météorologiques et les changements de temperature peuvent également avoir des répercussions.
Ceci explique également que la tension mesurée par votre médecin soit plus élevé que les valeurs enregistrées chez vous, dans un environnement familial.
3. Pourquoi mesurer régulierement la tension arterielle?
Le moment de la journee a également une influence sur le niveau de la tension arterielle. Pendant la journee, les valeurs sont les plus élevées. Au cours de l'après-midi et de la soirée, elles diminuent légarement. Elles sont faibles pendant le sommeil et augmentent relativement vite après le lever.
D Tout ce que vous devez savoir sur la tension arterielle
Des mesures irrégulières exceptionnelles signifient donc assez peu de choses concernant la veritable tension arterielle. Une appréciation fiable est uniquement possible lorsque des mesures uniques sont effectues régulierement. Parlez des valeurs de votre tension arterielle avec votre médecin.
Informations techniques
E
- Messages d'erreur
| Nature de l'erreur | Cause possible Solution | |
| L'écran resté étant ou la luminosité est faible après la mise en marche. | Piles faibles ou usées inscèz des piles neuves. | |
| Piles placées de manière incorrecte | Réinsérez correctement les piles. Orientez les pôles comme indiqued dans le compartment à piles. | |
| Adaptateur secteur mal branché | Branchez correctement l'adaptateur secteur. | |
| Le voyant de batterie + Lo s'affiche à l'écran. | Piles faibles ou usées inscèz des piles neuves. | |
| Message d'erreur E01 | Brassard trop ou pas assez serré | Positionnéz correctement le brassard, puis repêze la mesure. |
| Message d'erreur E02 | Détection d'un mouvement durant la mesure. | Détendez-vous un moment puis recomince la mesure. |
| Message d'erreur E03 | Absence de signal de pouls | Aplatissez les vêtements qui recouvent votre bras et recommenciez la mesure. |
| Message d'erreur E04 | Erreur lors de la mesure | Détenzendez-vous un moment puis recommence la mesure. |
| Message d'erreur EE XX | Erreur d'étalonnage Reconnnence la mesure. Si l'erreur se repête, vailliez vous adresser au Service Clientèle de visomat. | |
| Message d'erreur « out » | Les valeurs ne se situent pas dans la plaque de mesure. | Détenzendez-vous quelques instantes, remettez le brassard et recommenciez la mesure. Si le message s'affiche encore, contactez votre médecin. |
2. Service Clientèle
Seul le fabricant ou un service agréé est habilité à réparer l'appareil. Veuillez vous adresser à :
UEBE Medical GmbH
Bgm.-Kuhn-Str. 22
97900 Külheim, Allemagne
info@uebe.com, www.uebe.com
E
- Caracteristiques techniques
| Alimentation électrique : Utilisation | avec piles : 6 V courant continu, 4 piles AAA1,5 V |
| Utilisation avec adaptateur secteur possible (non inclus) : adaptateur secteur A2, sortie 6 V c.c., minimum 500 mA | |
| Écran d'affichage : Écran LCD numéral | ique, zone d'affichage 60,5 mm x 92,5 mm |
| Technique de mesure : Mesure oscil | ométrique |
| Méthode de référence de l'essay clinique : | Mesure auscultatoire |
| Plage d'affichage de la pression : 0- | 299 mmHg |
| Plage de mesure : Systole : 60-230 | mmHg Diastole : 40-130 mmHg Pouls : 40-199 pulsations/min |
| Precision de mesure en conditions de fonctionnement : | Mesure de la pression : ± 3 mmHg Mesure du pouls : ± 5 % |
| Conditions de fonctionnement : Temp | pérate ambiente : 5 à 40 °C, humidité relative entre 15 % et 90 % sans condensa-tion, pression de l'air de 700 à 1060 hPa |
| Conditions d'entrepasoage et de transport : | Temperature ambiente comprise entre -20 et 60 °C, humidité relative de 93 % maximum sans condensation |
| Temps d'ajustement de la tem-pérature de stockage minimale/ maximaile à la température de fonctionnement : | 30 minutes |
| Brassard : pour circonférence de bras | soprise entre 22 et 42 cm |
| Poids : Environ 246 g sans pile ni brassard | |
| Dimensions : env. 140 mm x 130 mm | x 49,7 mm |
| Mode de fonctionnement : | Fonctionnement continu |
| Type de l'élément de contact : | BF |
| Classification IP : | IP21: protection contre les corps étrangers soldes d'un diamètre supérieur ou égal à 12,5 mm, protection contre les projections d'eau |
| Durée de vie prévue de l'appareil : | 2 ans |
| Classification : | Alimentation électrique interne par piles |
| Logiciel : | Version A01 |
FR-24 FR-25
4. Pièces de rechange et accessoires d'origine
Les pieces de rechange et accessoires d'origine suivants sont disponibles auprès des distributeurs spécialisés:
Brassard universal 22-42 cm de type WRT
Numero d'article 2406001, PZN-13424865
Source d'alimentation A2
Numero d'article 2501020, PZN-00179482
Sous réserve de modifications techniques.
5. Contrôle métrologique
Il est généralement recommandé de procéder à un contrôle métrologique tous les 2 ans. En Allemagne, les utilisateurs professionnels sont obligatoirement tenus à ce contrôle conformément au « décret d'exploitation des dispositifs Médicaux »
Celui-ci peut être réalisé par UBEB Medical GmbH, une autorité compétente en métrologie ou par des services de maintenance agrées. Veuillez respecter vos directives nationales.
Les autorités compétentes ou les services de maintenance agrées reçoivent, sur demande, une « instruction de contrôle métrologique » de la part du fabricant.
L'appareil doit être soumis au contrôle métrologique accompagné du brassard et du mode d'emploi.
Attention : Aucune modification (par exemple, ouverture de l'appareil ou réparations) ne doit être apportée à cet apparéil sans l'autorisation du fabricant.
6. Explication des symboles
Ce produit est conforme à la Directive 93/42/EWG du Conseil du 5 septembre 2007 relative aux dispositifs Médicaux et porte le marquage CE 0123 (TÜV SÜD Product Service GmbH).
Respecter les consignes
Attention: respectez les consignes de sécurité et les activités.
Fabricant
Dispositif medical
Numéro de referencia = numéro d'article
Numero de lot
Numero de série
Identifiant unique de I'appareil
Limites de température
Limits d'humidité
Conserver dans un endroit sec
Protection contre les corps étrangers solides d'un diamètre supérieur ou égal à 12,5 mm, protection contre les projections d'eau
Classe de protection contre les chocs electriques de l'appareil : TYPE BF
Courant continu
FR-26 FR-27
Réserve à un usage à domicile uniquement
Polarité interne positive
7. Elimination
Les piles et les équipements techniques usages ne font pas partie des ordures menagères et doivent être déposés dans les centres de collecte ou d'élimination prévus à cet effet.
8. compatibilité electromagnétique (CEM)
L'appareil un est produit Médical électrique et est soumis à des mesures de précaution concernant CEM qui doivent être publiées dans le mode d'emploi.
Les systèmes de communication portables et mobiles RF peuvent perturber l'appareil. L'utilisation d'accessoires autres que ceux spécifiés dans le present manuel peut entraîner des émissions accrues ou une immunité réduite de l'appareil. L'appareil ne doit pas être utilisé à proximité d'autres apparèts ELECTriques.
L'appareil répond aux exigences CEM, de la norme internationale CEI60601
1-2. Les exigences sont requises pour une utilisation dans les conditions décrites ci-dessous.
E
Informations techniques
Directive et déclaration du fabricant - émissions electromagnétiques
| Test d'émission Conformité | |
| Émissions RF CISPR 11 Groupe 1 | |
| Émissions RF CISPR 11 Classe B | |
| Émissions harmoniques IEC 61000-3-2 Classe A | |
| Fluctuations de voltage/émissions flicker IEC 61000-3-3 Accompli | |
Directive et déclaration du fabricant - immunité electromagnetique
| Test d'immunité Niveau de test CEI 60601 Niveau de conformité | ||
| Décharge electrostatique (ESD) CEI 61000-4-2 | ±8 kV contact ±2 kV, ±4 kV, ±8 kV, ±15 kV air | ±8 kV contact ±2 kV, ±4 kV, ±8 kV, ±15 kV air |
| Immunité aux transitoires électriques rapides en salve CEI 61000-4-4 | ±2 kV pour conduites d'ali-mentation électrique ±1 kV pour conduites d'en-trie/sortie 100 kHz fréquence de répétition | ±2 kV pour conduites d'ali-mentation électrique N/A 100 kHz fréquence de répétition |
| Tensions de chic (surten-sions) selon la norme CEI 61000-4-5 | ±0,5 kV, ±1 kV tension conducteur extérieur - conducteur extérieur ±0,5 kV, ±1 kV, ±2 kV tension conducteur extérieur - terre | ±0,5 kV, ±1 kV tension conducteur extérieur - conducteur extérieur N/A |
| BaisSES de tension, inter-ruptions de courte durée et variations de la tension d'alimentation selon la norme CEI 61000-4-11 | 0 % U, pour 0,5 période à 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° et 315° 0 % U, pour 1 période et 70 % U, pour 25/30 périodes. Monophasé à 0° 0 % U, pour 250/300 périodes | 0 % U, pour 0,5 période à 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° et 315° 0 % U, pour 1 période et 70 % U, pour 25/30 périodes. Monophasé à 0° 0 % U, pour 25/300 périodes |
| Fréquence du courant (50/60 Hz) et champ ma-gnétique CEI 61000-4-8 | 30 A/m 50 Hz/60 Hz | 30 A/m 50 Hz/60 Hz |
| Perturbations HF ache-minées par le conducteur selon la norme CEI 61000-4-6 | 3 V/m 150 kHz à 80 MHz 6 V/m (dans les bandes de fréquences ISM et radio ama-tein) 150 kHz à 80 MHz 80 % MA à 1 kHz | 3 V/m 150 kHz à 80 MHz 6 V/m (dans les bandes de fréquences ISM et radio ama-tein) 150 kHz à 80 MHz 80 % MA à 1 kHz |
| Perturbations HF rayon-nées conformément à la norme CEI 61000-4-3 | 10 V/m 80 MHz à 2,7 GHz 80 % MA à 1 kHz | 10 V/m 80 MHz à 2,7 GHz 80 % MA à 1 kHz |
| REMARQUE: U, est la tension de secteur a.c. avant l'application du niveau de test. | ||
FR-28
Informations techniques
E
Directives et déclaration du fabricant: immunité electromagnétique
| Perturbations HF rayonnées conformément à la norme CEI 61000-4-3 – Spécifications d'essai pour l'immunité des gains aux équipements de communication sans fil par radiofréquence | |||||||
| Fréquence d'essai MHz | Bande de fréquence MHz | Service radio | Modulation | Puis-sance maxi-male W | Dis-tance m | Niveau d'essai pour l'im-munité V/m | Niveau de confor-mité V/m |
| 385 | 380 à 390 | TETRA 400 | Modulation par impul-sion 18 Hz | 1.8 0.3 | 27 27 | ||
| 450 | 430 à 470 | GMR5 460, FRS 460 | FM ± 5 kHz Hub 1 kHz sinus | 2 0.3 | 28 28 | ||
| 710 | 704 à 787 | Bande LTE 13, 17 | Modulation par impul-sion 217 Hz | 0.2 | 0.3 | 9 | 9 |
| 745 | |||||||
| 780 | |||||||
| 810 | 800 à 960 | GSM 800/900, TETRA 800, iDEN 820, CDMA 850, Bande LTE 5 | Modulation par impul-sion 18 Hz | 2 0.3 | 28 28 | ||
| 870 | |||||||
| 930 | |||||||
| 1720 | 1700 à 1990 | GSM 1800; CDMA 1900; GSM 1900; DECT; Bande LTE 1, 3, 4, 25; UMTS | Modulation par impul-sion 217 Hz | 2 0.3 | 28 28 | ||
| 1845 | |||||||
| 1970 | |||||||
| 2450 | 2400 à 2570 | Bluetooth, WLAN 802.11 b/g/n, RFID 2 450 Bande LTE 7 | Modulation par impul-sion 217 Hz | 2 0.3 | 28 28 | ||
| 5240 | 5100 à 5800 | WLAN 802.11 a/n | Modulation par impul-sion 217 Hz | 0.2 | 0.3 | 9 | 9 |
| 5500 | |||||||
| 5785 | |||||||
FR-29
F
Entretien del'appareil
Afin d'éviter tout dysfonctionnement ou endommagement de l'appareil, veuillez respecter les recommendations suivantes:
- Nettoyez l'appareil avec un chiffon doux humide avant et après utilisation. N'utilise pas d'abrasif, d'essence, de diluant ou d'autre solvant puissant.
L'appareil ne doit jamais entrairencontact avec del'eau. Si cela arrivait malgre tout, essuyez-le avec un chiffon sec. - Evitez les secousses et les chocs.
N'essayez pas de nettoyer le brassard à l'eau. Ne le mettez jamais dans l'eau. Ne le lavaze pas en machine à laver ni au lave-vaiselle. - Ne nettoyez jamais l'appareil pendant qu'il fonctionne. Éteignez-le au préalable.
- Conserve l'appareil dans un environnement sec, frais, bien ventilé et protégé des rayons du soleil.
- Protégégez-le des fortes variations de température et d'un environnement poussièaux.
- Lors du stockage, veillez à ce qu'aucun objet lourd ne se trouve sur l'appareil ou sur le brassard.
FR-30 FR-31
Garantie
G
L'appareil a eté fabriqué avec le plus grand soin et soumis à un contrôle rigoureux. Si toutefois il devaitprésenter des défauts à la livraison, nous offrons une garantie aux conditions suivantes:
Pendant la durée de la garantie de 5 ans à compter de la date d'achat, nous nous engageons à remédier, selon notre besoin et à nos frais, aux défauts décelés, soit par une réparation dans notre usine, soit par le remplacement de l'appareil défectieux.
La garantie ne couvre pas les defaults resultant de l'usure normale des pieces, les dégats causes par la non observation des consignes, la manipulation inappropriée (tension inadaptee, bris, piles usages, etc.) et/ou le demontage de l'appareil par l'acquereur. Sont en outre exclusive de la garantie les demandes d'indemnisation à notre envitre.
Le droit à garantie ne peut s'appliquer que pendant la durée de la garantie et sur presentation d'une preuve d'achat. En cas de prise en charge au titre de la garantie, l'appareil doit être envoyé avec la preuve d'achat et une description de la réclamation à
UEBE Medical GmbH
Service-Center
Bgm.-Kuhn-Str.20
97900 Külsheim
Allemagne
Les frais de return de l'appareil en Usine sont pris en charge par I'expéditeur. Les réclamations non affranchies ne seront pas acceptées par UEBE.
Les droits et prétentions légaux de l'acquéréur à l'encontre du vendeur, (réclamations pour défaut, responsabilité du producteur, etc.) ne sont pas limités par cette garantie.
En cas de prise en charge au titre de la garantie, vous devez impérativement joindre la preuve d'achat.
Indice
Sostituire le batterie
Sous réserve de modifications techniques.
Toute réimpression même partielle est interdite.
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