ComfortTENS Knee - Medisinsk utstyr COMPEX - Gratis bruksanvisning og manual

BRUKSANVISNING ComfortTENS Knee COMPEX

Försiktighetsåtgärder....138

Biverkningar....140

Symbol og titel....187

Omgivende forhold ved transport og opbevaring....185

Elektromagnetisk kompatibilitet....187

Sådan fungerer enheden....190

Opsætning....191

Rengøring og vedligeholdelse....197

Fejlfinding....198

b I frekvensområdet 150 kHz til 80 MHz skal feltstyrkerne være lavere end 3 V/m.

ENHEDEN ER BEREGNET TIL BRUG I DET ELEKTROMAGNETISKE MILJ∅, SOM ER SPECIFCERET NEDENFOR. KUNDEN ELLER BRUGEREN AF ENHEDEN SKAL SIKRE, AT DEN ANVENDES I ET SÅDANT MILJ∅.
Test Frequency (MHz)	Band^a	Service^a	Modulation^a	Maximum Power (W)	Distance (M)	Immunity Test Level (V/m)
385 380-390 TETRA	400. Pulse Modulation		b18Hz	1.8 0.3 27
450 430-470 GMRS	460. FRS 460. FM		c+5kHz sine 2 0.3 28
710	704-787 LTE Band 13. 17.		Pulse Modulation^b 217 Hz	0.2 0.3 9745
780
810	800-960	GSM 800/900.TETRA 800. iDEN 820.CDMA 850. LTE.Nand 5.	Pulse Modulation^b 18 Hz	2 0.3 28
870
930
1720	1700-1990	GSM 1800. CDMA.1900.GSM 1900. DECT.LTE Nand 1, 3.4, 25; UTMS.	Pulse Modulation^b 217 Hz	2 0.3 28
1845
1970
2450 2400-2570		Bluetooth WLAN.802.11 b/g/n.RFID 2450.LTE Band 7.	Pulse Modulation^b 217 Hz	2 0.3 28
5240	5100-5800 WLAN 802.	1 a/n.	Pulse Modulation^b 217 Hz	0.2 0.3 95500
5785
NOTE If necessary to achieve the IMMUNITY TEST LEVEL, the distance between the transmitting antenna and the ME EQUIPMENT or ME SYSTEM may be reduced to 1m. The 1m test distance is permitted by IEC 61000-4-3.
a) For some services, only the uplink frequencies are includedb) the carrier shall be modulated using a 50% duty cycle square wave signal.c) As an alternative to FM modulation at 18 Hz may be used because while it does not represent actual modulation, it would be worst case.

SÅDAN FUNGERER ENHEDEN

Anbefalet praksis for både TENS og EMS:

Strømkilde 3,7 V batteri

Antal outputtilstande 8 automatiske impulstilstande

Timer-interval (minutter) 10-60

Dimensioner (mm) [L x B x D] 89 x 77 x 18 mm

Bølgeform Bifasisk

Form Rektangulær

Bruksanvisning....202

Sikkerhetsadvarsel....203

Kontraindikasjoner....203

Advarsler....203

Forholdsregler 204

Negative reaksjoner....206

Symbol og tittel....206

Miljøforhold for transport og lagring....207

Elektromagnetisk kompatibilitet....208

Hvordan enheten fungerer....212

Oppsett 213

Instruksjoner for drift....214

Ytelsesspesifikasjoner....219

Rengjøring og vedlikehold 219

Feilsøking....220

Kontaktinformasjon 221

INNLEDNING

Compex Tens/Heat leverer elektriske pulser og varme generert til brukerens kroppsområder som kneet og tilbake gjennom elektrodene. Den bærbare og kompakte enheten har flere moduser med forskjellige pulsfrekvenser, som dekker transkutan elektrisk nervestimulering (TENS) og elektrisk muskelstimulering (EMS). Den inkluderer driftselementer som PÅ/AV-knapp, intensitetsøkningsknapp, intensitetsreduksjonsknapp, modusknapp, tidtakerknapp og varme-/temperaturknapp, og kan festes og løsnes til elektroder gjennom kontaktene.

INDIKASJONER FOR BRUK

Beregnet for bruk til midlertidig lindring av smerter forbundet med ømme og smertefulle muskler i ryggen og kneet, på grunn av anstrengelse fra trening eller normale husholdnings- og arbeidsaktiviteter.

Også beregnet for symptomatisk lindring og behandling av kroniske, uhåndterbare smerter og lindring av smerter forbundet med artritt.

Til stimulering av friske muskler for å forbedre og lette muskelytelse. Skal brukes til forbedring av muskeltonus og fasthet, og til å styrke muskler. Ikke beregnet til bruk i noen type behandling eller til behandling av medisinske tilstander eller sykdommer.

Også beregnet på å midlertidig øke det lokale blodomløpet i friske muskler.

SIKKERHETSADVARSEL

KONTRAINDIKASJONER

Bruk ikke denne enheten på mennesker som har pacemaker, implantert defibrillator eller andre implanterte metallenheter eller elektroniske enheter, da det kan føre til elektrisk støt, brannsår, elektrisk interferens eller dødsfall.

• Brukes med varsomhet. Kan forårsake alvorlige brannskader. Skal ikke brukes over sensitive hudområder eller ved dårlig sirkulasjon. Uovervåket bruk av denne enheten av barn eller uegnede personer kan være farlig. For å redusere risikoen for brannskader, elektrisk støt og brann, må denne enheten brukes i henhold til instruksjonene.
• Ikke klem enheten og dens elektroder, og unngå skarpe bretter.
• Undersøk enheten og dens elektroder nøye, og ikke bruk den hvis de viser tegn på forringelse.
• Ikke tukle med denne enheten og dens elektroder på noen måte. Inneholder ingen deler som kan repareres. Hvis det av en eller annen grunn ikke fungerer tilfredsstillende, returneres utstyret til det autoriserte servicesenteret på oppgitt adresse.
• De langvarige effektene av kronisk elektrisk stimulering er ukjente.
• Stimulering bør ikke påføres over karotidsinusnervene, spesielt ikke hos pasienter med kjent følsomhet for karotidsinusrefleks.
• Stimulering skal ikke påføres over hals eller munn. Alvorlige muskelkramper i strupe og svelg kan forekomme, og sammentrekningene kan være sterke nok til å stenge luftveiene eller forårsake pustevansker.
• Stimulering bør ikke påføres transtorakalt, da påføring av elektrisk strøm til hjertet kan forårsake hjertearytmier.
• Stimulering skal ikke påføres transcerebralt.
• Stimulering bør ikke tilføres hovne, infiserte eller betente områder eller huderupsjoner, f.eks. flebitt/årebetennelse, tromboflebitt, åreknuter, osv.
• Stimulering bør ikke tilføres over, eller i nærheten av, kreftlesjoner.

FORHOLDSREGLER

• Sikkerhet ved bruk av stimulering ved graviditet er ikke fastslått.
• Forsiktighet bør utvises hos personer med mistenkte eller diagnostiserte hjerteproblemer.
• Forsiktighet bør utvises hos personer med mistenkt eller diagnostisert epilepsi.
• Forsiktighet bør utvises hvis du har noen av følgende:
• dersom du har en tendens til indre blødninger etter en skade eller et brudd,
• dersom du nylig har blitt operert, eller noen gang har blitt operert i ryggen,
• dersom hudområder mangler normal følelse, for eksempel nummen hud.
• Rådfør deg med legen din før bruk over menstruerende livmor.
• Forsiktighet bør utvises i nærvær av følgende:
• Når det er en tendens til blødning etter akutt traume eller brudd,
• Etter nylige kirurgiske prosedyrer när muskelsammentrekning kan forstyrre helingsprosessen,
  • Over en menstruerende eller gravid livmor,
  • Over områder av huden som mangler normal følelse.
• Du kan oppleve hudirritasjon eller allergiske reaksjoner som følge av elektrisk stimulering eller elektrisk ledende medier. Irritasjonen kan vanligvis reduseres ved å bruke et annet ledende medium eller med en annen plassering av elektrodene.
• Denne enheten må ikke brukes ved kjøring, operasjon av maskiner eller under noen aktivitet der ufrivillige muskelkontraksjoner kan utsette brukeren for unødvendig fare for skade.
• Oppbevar denne enheten utilgjengelig for barn.
• Ikke bruk denne enheten mens du sover.
• Ikke bruk denne enheten i områder med høy luftfuktighet, for eksempel på et bad.
• Slutt å bruke denne enheten umiddelbart hvis du føler ubehag, svimmelhet eller kvalme, og kontakt legen din.
• Ikke forsøk å flytte elektrodene mens enheten er i drift.
• Ikke påfør stimulering med denne enheten under følgende forhold:
• på brystkassen fordi anvendelse av elektrisk strøm på brystet kan føre til rytmeforstyrrelser i pasientens hjerte, og det kan være dødelig.
  • over åpne sår eller utslett, eller over opphovnede, røde, infiserte eller betente områder eller hudutslett (f.eks. årebetennelse, venøs trombose, åreknuter).
• i nærvær av elektronisk overvåkningsutstyr (f.eks. hjertemonitorer, EKG-alarmer), på barn eller uegnede personer.
  • Vær oppmerksom på følgende.

- rådfør deg med legen din før du bruker denne enheten,

- dette apparatet er ikke effektivt mot smerter forbundet med smertesyndromer i sentralnervesystemet, som hodepine;

• enheten er ikke et substitutt for smertelindrende medisin og andre smertebehandlingsterapier.
• enheten er en symptomatisk behandling og undertrykker dermed følelsen av smerte som ellers ville ha fungert som en beskyttelsesmekanisme.
• avslutt bruken av enheten dersom enheten ikke gir smertelindring;
• bruk denne enheten kun med elektroder og tilbehør som anbefales av produsenten

- Hold enheten borte fra steder med høy temperatur og direkte sollys.

- Ikke del bruken av elektrodene med andre.

- Ikke bruk enheten mens den lades.

- Enheten inneholder litiumbatteri. Hvis det oppsto overoppheting av enheten under lading, stopp ladingen eller driften umiddelbart og rapporter til selgeren.

- Kast batterienheten i henhold til lokale, statlige eller føderale lover.

Du kan oppleve hudirritasjon eller brannsår under stimuleringselektrodene som festes til huden, Du bør slutte å bruke enheten og rådføre seg med legen hvis du opplever at enheten gir negative reaksjoner.

SYMBOL OG TITTEL

Informasjon som er viktig for riktig bruk skal angis ved hjelp av de korresponderende symbolene. Følgende symboler kan ses på enheten og etiketten.

	Se bruksanvisningen Katalognummer Luftfuktighetsbegrensning
	Forsiktig, konsulter vedlagte dokumenter	SN	Serienummer Usteril
[267C]	Bruk innen dato Anvendt del, type BF Skjørt, behandles forsiktig
	Batchkode Produsent Holdes borte fra regn
	Batchkode Temperaturbegrensning			CE 16.39	CE-merke viser samsvar med direktivet om medisinsk utstyr
	WEEE-symbol	IP22	IP-koden til enheten

5 °CTEMPERATURBEGRENSNING	41 °C	Normal arbeids-omgivelsestemperatur: 5-41 °C
15 %	90%	Normal arbeids-luftfuktighet: 15-90 %
-25 °CTEMPERATURBEGRENSNING	70 °C	Omgivelsestemperatur ved oppbevaring og transport: -25-70 °C
	[ZXDW]	Luftfuktighet ved oppbevaring og transport: 0-90 %
0 %	90%
		Skjørt, behandles forsiktig
	Holdes borte fra regn
	Usteril
	Produktemballasje kan resirkuleres
	Atmosfærisk trykk: 70~106kPa

ELEKTROMAGNETISK KOMPATIBILITET

Dette produktet krever spesielle forholdsregler angående elektromagnetisk kompatibilitet (EMC) og må installeres og tas i bruk i henhold til EMC-informasjonen som er gitt, og denne enheten kan påvirkes av bærbart og mobilt radiofrekvenskommunikasjonsutstyr (RF).

Ikke bruk mobiltelefon eller andre enheter som avgir elektromagnetiske felt, i nærheten av enheten. Dette kan føre til feil drift av enheten.

Forsiktig: Denne enheten har blitt grundig testet og inspisert for å sikre riktig ytelse og drift! Forsiktig: Denne enheten må ikke brukes ved siden av eller stables sammen med annet utstyr. Hvis dette imidlertid er nødvendig, må enheten observeres for å verifisere at den vil fungere som normalt i den aktuelle brukskonfigurasjonen

VEILEDNING OG PRODUSENTENS ERKLÆRING – ELEKTROMAGNETISKE UTSLIPP
Enheten er ment for bruk i slikt elektromagnetisk miljø som spesifisert nedenfor. Kunden eller brukeren av enheten skal påse at den brukes i slikt miljø.
Strålingstest Samsvar Elektromagnetisk miljø - veiledning
RF-strålingCISPR 11	Gruppe 1	Enheten bruker RF-energi bare til interne funksjoner.Derfor er RF-strålingen svært lav og det er ikke sannsynlig at enheten vil forårsake interferens i elektronisk utstyr som befinner seg i nærheten.
RF-strålingCISPR 11	Klasse B
Harmonisk strålingIEC 61000-3-2	Klasse A	Enheten er egnet for bruk i alle miljøer, inkludert hjemmemiljøer og i miljøer koblet til det offentlige strømnettet som forsyner bygninger med vanlig husholdningsstrøm.
Spenningsvariasjoner/flekkstøyIEC 61000-3-3	I samsvar

VEILEDNING OG PRODUSENTENS ERKLÆRING – ELEKTROMAGNETISKE UTSLIPP
Enheten er ment for bruk i slikt elektromagnetisk miljø som spesifisert nedenfor. Kunden eller brukeren av enheten skal påse at den brukes i slikt miljø.
Immunitetstest	IEC 60601-1-2-testnivå	Samsvarsnivå Elektromagnetisk miljø - veiledning
Elektrostatisk utladning (ESD) IEC 61000-4-2	±8 kV contact±2 kV, ±4kV, ±8 kV, ±15 kV air	±8 kV contact±2 kV, ±4kV, ±8 kV, ±15 kV air	Gulv må være av tre, betong eller keramiske fliser. Hvis gulvene er belagt med syntetisk materiale, må den relative fuktigheten være minst 30 %
Elektrisk hurtig transient/støt IEC 61000-4-4	±2 kV for strømforsyningsledninger±1 kV for inn/ut-ledninger	±2 kV for power supply lines±1 kV for input/output lines	Strømforsyningen må ha en kvalitet som er typisk for kommersielle miljøer eller sykehus.
Overspenning IEC 61000-4-5	±1 kV differensialmodus±2 kV ledning(er) til jord	±1 kV line(s) to line(s)±2 kV line(s) to earth	Strømforsyningen må ha en kvalitet som er typisk for kommersielle miljøer eller sykehus.
Spenningsfall, korte avbrudd og spenningsvariasjoner på strømforsyningsinngangslinjer IEC 61000-4-11	0 % UT; 0.5 cycleat 0°,45°,90°, 135°, 180°, 225°, 270°, 315°0 % UT; 1 cycle70 % UT; 25/30 cycle0% UT; 250/300 cycle	0 % UT; 0.5 cycleat 0°,45°,90°, 135°, 180°, 225°, 270°, 315°0 % UT; 1 cycle70 % UT; 25/30 cycle0% UT; 250/300 cycle	Strømforsyningen må ha en kvalitet som er typisk for kommersielle miljøer eller sykehus. Hvis brukeren av enheten krever fortsatt drift under strømavbrudd, anbefales det at enheten får strøm fra en avbruddsfri strømforsyning eller et batteri.
Strømfrekvensmagnetfelt (50Hz/60 Hz) IEC 61000-4-8	30 A/m 50Hz/60Hz 30 A/m 50Hz/60Hz		Strømforsyningen må ha en kvalitet som er typisk for kommersielle miljøer eller sykehus. Hvis brukeren av enheten krever fortsatt drift under strømavbrudd, anbefales det at enheten får strøm fra en avbruddsfri strømforsyning eller et batteri.
MERK UT er hovedtilførselsspenningen før bruk av testnivået.
VEILEDNING OG PRODUSENTENS ERKLÆRING – ELEKTROMAGNETISK IMMUNITET
Enheten er ment for bruk i slikt elektromagnetisk miljø som spesifisert nedenfor. Kunden eller brukeren av enheten skal påse at den brukes i slikt miljø.
Immunitetstest IEC	60601-testnivå Samsvarsnivå Elektromagnetisk miljø - veiledning
Ledningsbåren RFIEC 61000-4-6Utstrålt RFIEC 61000-4-3	3 Vrms150 kHz to 80 MHz3 V RMS outside the ISM band, 6 V RMS in the ISM and amateur bands10 V/m80 MHz °C 2,7 GHz 80 % AM at 1 kHz	3 Vrms150 kHz to 80 MHz3 V RMS outside the ISM band, 6 V RMS in the ISM and amateur bands10 V/m80 MHz °C 2,7 GHz 80 % AM at 1 kHz	Bærbart og mobilt RF-kommunikasjonsutstyr skal brukes ikke nærmere noen del av enheten, inkludert kabler, enn den anbefalte avstanden beregnet ut fra den ligningen som gjelder for senderens frekvens.Anbefalt avstand d = 1,2 d = 1,2 80 MHz til 800 MHz d = 2,3 80 MHz til 2,5 GHzHvor P er maksimum utgangseffekt fra senderen i watt (W) i henhold til senderens produsent og d er den anbefalte avstanden i meter (m).Feltstyrker fra faste RF-sendere, fastslått ved en elektromagnetisk undersøkelsea av stedet, bør være mindre enn samsvarsnivået i hvert frekvensområdebInterferens kan forekomme i nærheten av utstyr merket med følgende symbol: ”
MERKNAD 1 Ved 80 MHz og 800 MHz gjelder det høyeste frekvensområdet.MERKNAD 2 Det kan hende at disse retningslinjene ikke gjelder i alle situasjoner. Elektromagnetisk utbredelse påvirkes av absorpsjon og refleksjon fra bygninger, gjenstander og mennesker.
a Feltstyrker fra faste sendere, f.eks. basestasjoner for radiotelefoner (mobil/trådløs) og landbaserte mobileradioer, amatørradio, radiosendinger (AM og FM) og TV-kringkasting kan ikke anslås teoretisk med nøyaktighet. For å vurdere om det elektromagnetiske miljøet påvirkes av RF-sendere bør det vurderes å foreta en elektromagnetisk undersøkelse av stedet. Hvis den målte feltstyrken på stedet der enheten brukes, overstiger gjeldende RF-samsvarsnivå over, skal enheten observeres for å bekrefte at den virker som den skal

observer for å verifisere normal drift. Hvis det observeres unormal ytelse, kan det være nødvendig med ytterligere tiltak, som å flytte eller endre retning på enheten.

b Over frekvensområdet 150 kHz til 80 MHz bør feltstyrkene være mindre enn 3 V/m.

ENHETEN ER MENT FOR BRUK I SLIKT ELEKTROMAGNETISK MILJ∅ SOM SPESIFSERT NEDENFOR. KUNDEN ELLER BRUKEREN AV ENHETEN SKAL PÅSE AT DEN BRUKES I SLIKT MILJ∅

Enheten har flere moduser, som dekker TENS og EMS. Hvis du bruker enheten for første gang, anbefales det at du starter med standardmodus 1, som kombinerer forskjellige pulsfrekvenser. Noen moduser er spesielt effektive for visse brukere, men du må kanskje velge både det modus og den elektrodeposisjon som er best for deg. Du må kanskje prøve noen posisjoner og moduser før du finner det som passer deg best. Det beste valget av modus og posisjon kan variere fra en bruker til en annen, til tross for at dere har samme type symptom.

Program Pulsfrekvens: (Hz) Indikasjoner for bruk
Modus 1: TENS og EMS Kombinasjon av modus 2-8
Modus 2: TENS 69 Smertelindring
Modus 3: EMS 12,5-55,6 Muskelstimulering
Modus 4: TENS 1,2 Smertelindring
Modus 5: TENS 100 (På i 10 sekunder og av i 2,5 sekunder)	Smertelindring
Modus 6: TENS 100 (På i 20 sekunder og av i 1 sekunder)	Smertelindring
Modus 7: EMS 20 Muskelstimulering
Modus 8: TENS 160 Smertelindring

OPPSETT

Pakk ut esken med produktet, og ta ut produktet og tilbehøret. Tilbehøret inkluderer en USB-kabel. En strømadapter og USB-kabel kan brukes til å lade styreenheten.

Varer inkludert i pakken.

1x Kontroll enhet

1x Wrap

1x USB-kabel

1x manuell

1x 50 ml Sprayflaske (tom)

LYSINDIKATOR MODUSENDRING TIDTAKERENDRING M + T +/- HEAT INTENSITETS∅KNING INTENSITETSREDUKSJON SLÅ PÅ VARME (NIVÅ 1), ∅K VARMEN (NIVÅ 2), OG SLÅ AV VARME LADEPORT STYREENHET SLÅ PÅ/AV ENHETEN (TRYKK OG HOLD DEN 1 3 SEKUNDER), LÅS OG LÅS OPP BER∅RINGSKNAPPEN (TRYKK OG SLIPP DE

BRUKSANVISNING

Følgende trinn brukes til å veilede enhetens drift, og detaljene om hvert trinn er oppført i følgende tabell.

1. trinn Lad styreenheten før første gangs bruk
2. trinn Fukt pad'en før du påfører skinnen på kroppsdelen
3. trinn Koble styreenheten til skinnen
4. trinn Slå på styreenheten
5. trinn Velg ett av programmene
6. trinn Endre simuleringstiden hvis ønskelig
7. trinn Juster stimuleringsintensiteten
8. trinn Juster varmen om ønskelig
9. trinn Slå av styreenheten när du er ferdig

1. trinn – Lad styreenheten før første gangs bruk	STYREENHET USB-KABEL
Styreenheten leveres med et innebygd oppladbart batteri, og kan brukes som mottatt. Hvis batteriikonet på den påslåtte styreenheten fortsetter å blinke, betyr det at batteriet går tomt. Lad styreenheten med den medfølgende USB-kabelen, som kan kobles til sertifiserte adaptere. Batteriikonet blinker under lading, og slutter å blinke når styreenheten er fulladet.
2. trinn – Fukt pad'en før du påfører skinnen på kroppsdelen
Fest skinnen på kroppsdelen med borrelås for å sikre den
3. trinn - Koble styreenheten til skinnen	MAGNETS
Fest styreenheten til skinnen med magneter til sikre kontakter
4. trinn - Slå på styreenheten	ON/OFF BUTTON
Å holde På/Av-knappen i 3 sekunder kan slå på enheten, indikert av det opplyste displayet på forsiden av enheten. Du kan trykke på På/Av-knappen raskt for å låse/låse opp knappene på enhetens front. Når knappene er låst, kan du ikke betjene dem. Du kan likevel slå av enheten ved å holde På/Av-knappen inne.

MAGNETS

5. trinn - Velg ett av programmene		M = MODUSENDRING
Det er totalt 8 stimuleringsmoduser. Trykk på “M” -knappen for å velge ønsket pulsmodus. Den valgte modusen vil bli vist på displayet.
6. trinn - Endre simuleringstiden		T = TIDSENDRING
Standard tidtaking er 30 min, og trykk på “T” -knappen kan velge en ønsket tidtaking (30, 40, 50, 60, 10 og 20 min). Den valgte tidtakeren vil vises på displayet.
7. trinn - Juster stimuleringsintensiteten		+ = INTENSITETS∅KNING- = INTENSITETSREDUKSJON
Trykk og slipp “+” -knappen kan øke intensiteten, indikert av pip og blinking én gang. Trykk og slipp “-” -knappen for å redusere intensiteten, indikert av pip og blinking én gang.Merk: Med økning i intensitet (totalt 20 nivåer), kan du oppleve følelser som prikking, vibrasjon, smerte, osv. ∅k derfor intensiteten gradvis, og slutt å øke når et komfortabelt nivå er nådd.
8. trinn – Juster varmen om ønskelig		VARME +/- = OPPVARMING PÅ, ∅K OG AV
Hold deg til stimuleringen som enheten gir, etter at ovennevnte modus, timer og intensitet er satt opp.
9. trinn -Slå av styreenheten når du er ferdig
Når nedtellingen er ferdig, vil enheten slås av automatisk. Enheten kan også slås av ved å holde På/Av-knappen, indikert av at lyset på displayet slås av.

Hvis du bruker enheten for første gang, kan du starte fra standardmodus 1, som kombinerer de forskjellige frekvensene. Og hvis du forventer å bruke den spesifikke TENS- eller EMS-modusen, vennligst se følgende for detaljer.

BRUK SOM TENS

Den elektroniske pulsstimulatoren inkluderer følgende TENS-frekvenser, 69 Hz (modus 2), 1,2 Hz (modus 4), 100 Hz (modus 5 og 6) og 160 Hz (modus 8). Enheten kan plasseres direkte på behandlingsstedet der du opplever smerte ved å påføre enheten på skinnen som er plassert riktig på kroppsdelen.

Artritt innebærer betennelse i ledd i kroppen, som vanligvis gir smerter og stivhet. Elektroden plasseres på eller i nærheten av området med artrittsmerter. TENS-modusen til enheten genererer elektriske pulser som sendes via elektroden for smertelindring.

BRUK SOM EMS

Den elektroniske pulsstimulatoren inkluderer også EMS-frekvensen, 12,5-55,6 Hz (modus 3) og 20 Hz (modus 7). Enheten kan plasseres direkte på kroppsområdet der du forventer at musklene strammes og forsterkes.

Anbefalt praksis for både TENS og EMS:

• Start fra laveste intensitet og juster gradvis intensiteten til et komfortabelt nivå på en skala fra 1 til 20.
• God hudpleie er viktig for en komfortabel bruk av enheten. Pass på at behandlingsstedet er rent for smuss og kroppslotion.

ELEKTRISK LEDENDE BANDASJE

Det ledende bandasjetilbehøret er koblet til styreenheten gjennom sine låsekoblinger. Det ikke-ledende stoffet på tilbehøret holder det ledende materialet som vil komme i kontakt med kroppshuden. Derfor kan den elektriske pulsstimuleringen leveres til kroppsområdet.

YTELSESSPESIFIKASJONER

Strømkilde 3,7 V batteri

Antall utgangmodus 8 automatiske pulsmoduser

Dimensjoner (mm) [L x W x D] 89 x 77 x 18 mm

Bølgeform Bifasisk

Form Rektangulær

Maksimum utgangseffekt 64V@500Ω

Maksimum utgangstrøm 128mA@500Ω

Pulsvarighet 100 μsek

Maksimal frekvens 160Hz

RENGJ∅RING OG DESINFISERING

Bruk den fuktede kluten med vann eller nøytralt vaskemiddel til å rengjøre enheten først, og bruk deretter den tørre kluten til å tørke den igjen.

Lader enheten minst en gang hver tredje måned hvis den ikke brukes på lenge.

FEILS∅KING

Hvis enheten din ikke fungerer som den skal, sjekk nedenfor for vanlige problemer og foreslåtte løsninger. Hvis den anbefalte handlingen ikke løser problemet, kan du kontakte selgeren.

STIMULERINGEN ER SVAK ELLER FÖLES IKKE

• Slutt behandlingen av dette området.
• Kontakt legen din hvis problemet vedvarer.

GARANTI

Gyldig I 2 år fra kjøpsdato. Hvis Compex-produktet slutter å virke som følge av defekt materiale eller montering, kommer Compex til å erstatte eller reparere produktet eller de nødvendige komponentene uten kostnad.

GARANTIEN GJELDER IKKE VED:

• ∅delagt batteri
• skade som skyldes uhell, misbruk eller feil bruk
• Reparasjoner utført av andre enn produsenten
• Apparater som er brukt på annen måte enn det som er spesifisert i manualen.
• Apparater som ikke er lagret som anbefalt
• Mangel på kjøpsbevis eller kvittering

KONTAKTINFORMASJON

Distribuert av DJO, LLC

DJO France S.A.S