HZ-8595 - Ciśnieniomierz Optimum - Bezpłatna instrukcja obsługi

Typ produktu	Automatyczny ciśnieniomierz naramienny
Model	HZ-8595
Marka	Optimum
Wymiary (ok.)	15 x 10 x 8 cm (5.9 x 3.9 x 3.1 cala)
Waga (ok.)	300 g (10.6 uncji) bez baterii
Zasilanie	4 baterie AAA (nie dołączone) lub zasilacz USB-C (5V, 1A)
Metoda pomiaru	Oscylometryczna
Zakres pomiaru	Skurczowe: 60-260 mmHg, Rozkurczowe: 30-200 mmHg, Tętno: 40-180 uderzeń/min
Dokładność	Ciśnienie krwi: ±3 mmHg, Tętno: ±5%
Pojemność pamięci	2 x 120 odczytów dla 2 użytkowników + tryb gościa
Główne cechy	Wskaźnik klasyfikacji WHO, wykrywanie nieregularnego bicia serca, duży podświetlany wyświetlacz LCD
Rozmiar mankietu	Standardowy: obwód ramienia 22-36 cm (opcjonalnie duży mankiet 32-45 cm)
Warunki pracy	10°C do 40°C, 30% do 85% wilgotności względnej
Warunki przechowywania	-20°C do 55°C, 10% do 95% wilgotności względnej
Żywotność baterii	Około 300 pomiarów na nowych bateriach
Automatyczne wyłączanie	Po 1 minucie bezczynności
Uwagi dotyczące bezpieczeństwa	Nie używać u niemowląt, skonsultuj się z lekarzem w przypadku wykrycia nieregularnego bicia serca
Czyszczenie i konserwacja	Przetrzeć miękką suchą szmatką; unikać rozpuszczalników
Części zamienne i naprawialność	Mankiet i rurki dostępne osobno; nie próbuj samodzielnie naprawiać urządzenia
Certyfikaty	CE, zatwierdzenie FDA

Często zadawane pytania - HZ-8595 Optimum

Jak ustawić datę i godzinę w ciśnieniomierzu Optimum HZ-8595?

Naciśnij przycisk SET, aby wejść w tryb daty/godziny. Użyj przycisków +/- do ustawienia roku, miesiąca, dnia, godziny i minuty. Naciśnij SET ponownie, aby potwierdzić każdy wpis.

Jaki jest prawidłowy sposób zakładania mankietu?

Owiń mankiet wokół gołego ramienia, około 2-3 cm powyżej łokcia. Rurka powietrzna powinna znajdować się na środku ramienia. Mankiet powinien być dobrze dopasowany, ale nie za ciasny.

Jak działa wykrywanie nieregularnego bicia serca?

Ciśnieniomierz wykorzystuje algorytm do wykrywania nieregularnego bicia serca podczas pomiaru. Jeśli wykryty zostanie nieregularny rytm, na wyświetlaczu pojawi się ikona IHB. W przypadku częstego występowania skonsultuj się z lekarzem.

Czy mogę używać tego ciśnieniomierza z zasilaczem sieciowym?

Tak, ciśnieniomierz Optimum HZ-8595 może być zasilany przez kabel USB-C podłączony do zasilacza 5V, 1A (nie dołączony). Pozwala to oszczędzać baterie.

Ile odczytów może przechowywać pamięć?

Urządzenie ma dwa tryby użytkownika, każdy przechowuje do 120 odczytów. Dostępny jest także tryb gościa, który nie zapisuje odczytów.

Co oznacza wskaźnik klasyfikacji WHO?

Wskaźnik klasyfikacji ciśnienia krwi pokazuje kolorowy pasek na wyświetlaczu: zielony (normalne), żółty (graniczne), pomarańczowy (wysokie) i czerwony (bardzo wysokie). Pomaga szybko zinterpretować wynik zgodnie ze standardami WHO.

Jak czyścić i konserwować ciśnieniomierz?

Przetrzyj urządzenie i mankiet miękką, suchą szmatką. Nie używaj wody, rozpuszczalników ani ściernych środków czyszczących. Nie zanurzaj żadnej części w wodzie. Przechowuj w chłodnym, suchym miejscu.

Dlaczego ciśnieniomierz wyświetla komunikat błędu?

Typowe kody błędów: Err1 (mankiet nie jest wystarczająco zaciśnięty), Err2 (ruch podczas pomiaru), Err3 (niski poziom baterii). Pełne wyjaśnienia kodów błędów znajdziesz w instrukcji.

Czy mogę używać ciśnieniomierza, jeśli mam rozrusznik serca?

Skonsultuj się z lekarzem. Urządzenie może zakłócać działanie rozrusznika. Nie jest zalecane dla osób z poważnymi arytmiami.

Co zrobić, jeśli mankiet jest za mały lub za duży?

Standardowy mankiet pasuje do obwodu ramienia 22-36 cm. Duży mankiet (32-45 cm) jest dostępny jako akcesorium opcjonalne. Użycie niewłaściwego rozmiaru mankietu może wpłynąć na dokładność pomiaru.

INSTRUKCJA OBSŁUGI HZ-8595 Optimum

Automatyczny ciśnieniomierz naramienny HZ-8595

PL Instrukcja obsługi 5

Ważna wraz z dowodem zakupu Sprzęt przeznaczony wyłącznie do użytku domowego

Nazwa sprzętu: AUTOMATYCZNY CIŚNIENIOMIERZ NARAMIENNY

Typ, model: HZ-8595

Nr fabryczny:

Data sprzedaży:

Rachunek nr:

pieczątka i podpis sprzedawcy

SERWIS ARCONET

ul. Grobelnego 4

05-300 MIŃSK MAZOWIECKI

tel. [phone]

INFOLINIA: 0801-44-33-22

LISTA PUNKTÓW SERWISOWYCH: www.arconet.pl

CE 0197

Producent

ANDON HEALTH CO., LTD.

Autoryzowany przedstawiciel

Lotus Global Co., Ltd.

1. Sprzedawca ponosi odpowiedzialność za wady fizyczne przedmiotu w okresie 24 miesięcy od daty sprzedaży. Gwarancja dotyczy wyrobów zakupionych w Polsce i jest ważna na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Ujawnione w tym okresie wady będą usuwane bezpłatnie przez wymienione w karcie gwarancyjnej zakłady serwisowe w terminach nie dłuższych niż 14 dni od daty dostarczenia sprzętu do zakładu serwisowego (na podstawie prawidłowo wypełnionej przez punkt sprzedaży niniejszej karty gwarancyjnej). W wyjątkowych przypadkach termin ten może być wydłużony do 21 dni - jeżeli naprawa wymaga sprowadzenia części od producenta.
2. Reklamujący powinien dostarczyć sprzęt do punktu przyjęć najlepiej w originalnym opakowaniu fabrycznym lub innym odpowiednim do zabezpieczenia przed uszkodzeniami. Dotyczy to również wysyłki sprzętu. Jeżeli w pobliżu miejsca zamieszkania nie ma punktu przyjęć, reklamujący może wysłać pocztą sprzęt do naprawy w centralnym punkcie serwisowym w Mińsku Mazowieckim, na koszt gwaranta.
3. Zgłoszenie wady lub uszkodzenia sprzętu przyjmowane są przez punkty serwisowe.
4. Nabywcy przysługuje prawo wymiany sprzętu na nowy lub zwrot gotówki tylko w przypadku gdy:

- w serwisie stwierdzono wadę fabryczną niemożliwą do usunięcia

- w okresie gwarancji wystąpi konieczność dokonania 3 napraw, a sprzęt nadal wykazuje wady uniemożliwiające eksploatację zgodną z przeznaczeniem.

1. W przypadku wymiany sprzętu, okres gwarancji dla sprzętu liczy się od daty jego wymiany.
2. Pojęcie "naprawa" nie obejmuje czynności przewidzianych w instrukcji obsługi (np. bieżąca konserwacja, odkamienianie), do wykonania których zobowiązany jest Użytkownik we własnym zakresie.
3. Gwarancją nie są objęte:

a) elementy szkalne (np. dzbanki, talerze), sznury przyłączeniowe do sieci, wtyki, gniazda, żarówki, noże, elementy eksploatacyjne (np. filtry, worki, misy, blendery, noże, tarki, wirówki, pokrywy, uchwyty noża),
b) uszkodzenia mechaniczne, termiczne, chemiczne i wszystkie inne spowodowane działaniem bądź zaniechaniem działania przez Użytkownika albo działaniem siły zewnętrznej (przepięcia w sieci, wyładowania atmosferyczne, przedmioty obce, które dostały się do wnętrza sprzętu, korozja, pył, etc.),

c) uszkodzenia wynikłe wskutek:

- samodzielnych napraw

- przeróbek i zmian konstrukcyjnych dokonywanych przez użytkownika lub osoby trzecie

- okoliczności, za które nie odpowiada ani wytwórca ani sprzedawca, a w szczególności na skutek niewłaściwej lub niezgodnej z instrukcją instalacji, użytkowania, braku dbałości o sprzęt albo innych przyczyn leżących po stronie użytkownika lub osób trzecich

d) celowe uszkodzenia sprzętu,

c) czynności konserwacyjne, wymiana części posiadających określoną żywotność (bezpieczniki, żarówki, etc.),

f) czynności przewidzianych w instrukcji obsługi, do wykonania których zobowiązany jest Użytkownik we własnym zakresie i na własny koszt np. zainstalowanie, sprawdzenie działania, etc.

1. Samowolne zmiany wpisów w karcie gwarancyjnej powodują utratę gwarancji. Karta gwarancyjna bez wpisanej nazwy urządzenia, typu, nr fabrycznego, dołączonego dowodu zakupu, wpisania daty sprzedaży oraz czytelnej pieczątki sklepu jest nieważna.

2. Sprzęt przeznaczony jest wyłącznie do użytku domowego, w przypadku innego użytkowania traci gwarancję.

3. Gwarancja na sprzedany towar konsumpcyjny nie wyłącza, nie ogranicza ani nie zawiesza uprawnień kupującego wynikających z niezgodności towaru z umową.

NAPR AWA 1		Lp.	Adnotacje o przebiegu napraw
Karta gw. nr		Data zgl. Data wyk. Opis
Sprzęt
Typ
Data sprzedaży
Pieczątka sklepu
Rodzaj naprawy
Wymienione części
NAPR AWA 1		wykonywanych czymności oraz wymienione części
Karta gw. nr
Sprzęt
Typ
Data sprzedaży
Pieczątka sklepu
Rodzaj naprawy
Wymienione części
NAPR AWA 1		Nazwisko montera
Karta gw. nr
Sprzęt
Typ
Data sprzedaży			Pieczatka zakładu
Pieczątka sklepu
Rodzaj naprawy
Wymienione części

Automatyczny ciśnieniomierz naramienny HZ-8595 Instrukcja obsługi

PL

WAŻNE INFORMACJE

NORMALNE WAHANIA CIŚNIENIA KRWI

Wszelki wysiłek fizyczny, podniecenie, stres, jedzenie, picie, pale-nie tytoniu, postawa ciała oraz wiele innych czynności lub czynników (wliczając w to wykonywanie pomiaru ciśnienia krwi) wpływa na wartość ciśnienia krwi. Z powyższych względów, mało prawdopodobnym jest uzyskanie identycznych wielokrotnych odczytów ciśnienia krwi.

Ciśnienie krwi podlega ciągłym wahaniom w ciągu dnia i nocy. Najwyższą wartość osiąga zazwyczaj w ciągu dnia, a najniższą o północy. Zazwyczaj wartość ciśnienia zaczyna wzrastać około godziny 3 rano i osiąga najwyższy poziom w ciągu dnia, gdy większość ludzi jest przebudzona i aktywna.

Uwzględniając powyższe informacje, zaleca się dokonywanie pomiarów ciśnienia krwi o tej samej porze każdego dnia.

Za często pomiary mogą zaszkodzić ze względu na zakłócenia w przepływie krwi, dlatego należy zawsze zrelaksować się przez co najmniej 1 do 1,5 minuty pomiędzy kolejnymi pomiarami, aby umożliwiać przywrócenie cyrkulacji krwi w ramieniu. Do rzadkości należy uzyskanie identycznych odczytów ciśnienia krwi za każdym razem.

PRZEZNACZENIE

Ten automatyczny ciśnieniomierz elektroniczny przeznaczony jest do użytku domowego lub przez personel medyczny i stanowi urządzenie do nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia krwi. Ciśnieniomierz służy do

pomiaru rozkurczowego i skurczowego ciśnienia krwi oraz tętna osoby dorosłej przy wykorzystaniu metody nieinwazyjnej, w której nadmuchiwany mankiet jest zakładany wokół górnej części ramienia. Obwód mankietu jest regulowany w zakresie od 22 cm do 48 cm.

PRZECIWSKAZANIA

Qiśnieniomierz elektroniczny nie jest przeznaczony do stosowania przez osoby cierpiące na poważną arytmię.

OPIS PRODUKTU

Dzięki metodzie oscylometrycznej i zintegrowanemu silikonowemu czujnikowi ciśnienia pomiar ciśnienia krwi i tętna może być wykonywany w sposób automatyczny i nieinwazyjny. Na wyświetlaczu LCD pokazywane jest ciśnienie krwi i tętno. W pamięci można zapisać ostatnie 60 pomiarów wraz z datą i godziną pomiaru. Funkcja głosowa ułatwia obsługę. Ciśnieniomierz elektroniczny spełnia wymagania następujących norm: IEC 60601-1:2005/EN 60601-1:2006/AC:2010 (Medyczne urządzenia elektryczne -- Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne), EN 1060-1: 1995 + A1: 2002 + A2: 2009 (Nieinwazyjne sfigmomanometry - Część 1: Wymagania ogólne), EN 1060-3: 1997 + A1: 2005 + A2: 2009 (Nieinwazyjne sfigmomanometry - Część 3: Wymagania dodatkowe dotyczące elektromechanicznych systemów do pomiaru ciśnienia krwi), ANSI/AAMI SP-10:2002+A1:2003+A2:2006.

Opis elementów

SPECYFIKACJA TECHNICZNA

1. Nazwa produktu: Ciśnieniomierz
2. Model: HZ-8595
3. Klasyfikacja: urządzenie z własnym zasilaniem, bezpieczeństwo stosowania - typ BF, IPX0, brak AP lub APG, praca ciągła
4. Wymiary urządzenia: 150 mm × 120 mm × 65 mm
5. Obwód mankietu: 22 cm-30 cm, 30 cm-42 cm (opcja), 42 cm-48 cm (opcja)
6. Masa: około 345 g (bez baterii)

7. Metoda pomiaru: oscylometryczna, automatyczne nadmuchiwanie i pomiar

8. Pojemność pamięci: 60 pomiarów wraz z datą i godziną pomiaru

9. Žródło zasilania: DC:6V 600 mA, baterie: 4 ×1,5V typu AA
10. Zakres pomiarowy:

Ciśnienie w mankiecie: 0 - 300 mmHg

Ciśnienie skurczowe: 60 - 260 mmHg

Ciśnienie rozkurczowe: 40 - 199 mmHg

Tętno: 40 - 180 uderzeń/ minutę

1. Dokładność: Ciśnienie ±3 mmHg Tętno: ±5%
2. Zakres temperatury roboczej: 5\~40°C
3. Zakres wilgotności roboczej: ≤90%
4. Zakres temperatury przechowywania i transportu: -20\~55°C
5. Zakres wilgotności przechowywania i transportu: ≤95% w.w.
6. Ciśnienie otoczenia: 80 kPa – 105 kPa
7. Żywotność baterii: około 300 pomiarów
8. Wykaz wszystkich elementów wchodzących w skład systemu do pomiaru ciśnienia, wraz z akcesoriami: pompa, zawór, wyświetlacz LCD, mankiet, czujnik.

Uwaga: Podane dane techniczne podlegają zmianom bez wcześniejszego powiadomienia.

UWAGI

1. Przed rozpoczęciem obsługi urządzenia, przeczytać wszystkie informacje podane w instrukcji obsługi i innych dokumentach znajdujących się w pudełku.
2. Usiąść nieruchomo, spokojnie i odpocząć przez 5 minut przed pomiarem ciśnienia.
3. Mankiet należy założyć na poziomie serca.
4. Podczas pomiaru nie należy rozmawiać ani poruszać ciałem bądź ramionami.

5. Każdy pomiar należy wykonywać na tym samym ramieniu.

6. Należy zawsze zrełaksować się przez co najmniej 1 do 1,5 minuty pomiędzy kolejnymi pomiarami, aby umożliwiać przywrócenie cyrkulacji krwi w ramieniu. Przedłużone nadmierne napompowanie (ciśnienie mankietu przekraczające 300 mmHg lub utrzymywane powyżej 15 mmHg przez ponad 3 minuty) mankietu może spowodować krwiaki na ramieniu.

7. W przypadku wątpliwości w którymkolwiek z poniższych przypadków należy skonsultować się z lekarzem:

1) Zakładanie mankietu na ranę lub miejsce ze stanem zapalnym;

2) Zakładanie mankietu na kończynę z założonym dostępem naczyniowym lub terapią naczyniową, lub założoną przetoką tętniczo-żylną;

3) Zakładanie mankietu na ramię po stronie, po której przeprowadzono mastektomię;

4) Jednoczesne stosowanie z innym monitorującym urządzeniem na tej samej kończynie;
5) Konieczność sprawdzenia krążenia u użytkownika.

1. Ciśnieniomierz jest przeznaczony dla dorosłych i nigdy nie należy go używać u niemowląt lub małych dzieci. Przed użyciem u starszych dzieci należy skonsultować się z lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia.
2. Nie stosować urządzenia w poruszającym się pojeździe. Może to spowodować błędy pomiarowe.
3. Pomiary ciśnienia krwi wykonane za pomocą tego urządzenia odpowiadają pomiarom przeprowadzonym przez przeszkolonego pracownika medycznego za pomocą metody osłuchowej z użyciem mankietu i stetoskopu, w granicach zalecanych przez Amerykański Narodowy Instytut Normalizacji (sfigmomanometry elektroniczne lub automatyczne).
4. Aby znaleźć informacje na temat potencjalnych zakłóceń elektromagnetycznych lub innych zakłóceń pomiędzy ciśnieniomierzem, a innymi urządzeniami wraz z poradami dotyczącymi uniknięcia

takich zakłóceń, patrz punkt INFORMACJE O KOMPATYBILNOŚCI ELEKTROMAGNETYCZNEJ.

1. Jeżeli podczas pomiaru ciśnienia krwi zostanie wykryty Nieregularny Rytm Serca (IHB) spowodowany zwykłą arytmią, zostanie wyświetlony sygnał ♥. W tych warunkach ciśniemierz może nadal działać, ale wyniki mogą być niedokładne i dlatego zalecamy kontakt z lekarzem w celu przeprowadzenia dokładnej oceny.

Sygnał IHB zostanie wyświetlony w dwóch przypadkach:

1) Współczynnik zmienności (CV) okresu tętna >25%.
2) Różnica pomiędzy sąsiadującymi okresami tętna wynosi ≥ 0,14s, a udział takich uderzeń serca przekracza 53 procent całkowitej liczby uderzeń serca.

1. Proszę nie stosować innego mankietu niż dostarczany przez wytwórcę, w przeciwnym wypadku może on spowodować błędy pomiaru.

2. Ciśnieniomierz może być niezgodny ze specyfikacją techniczną lub spowodować zagrożenie dla bezpieczeństwa, jeżeli jest przechowywany na zewnątrz lub stosowany w temperaturze i przy wilgotności poza zakresami określonymi w specyfikacji technicznej.

3. ⚠Proszę nie pożyczać rękawa innym osobom z chorobami zakaźnymi, aby uniknąć przeniesienia choroby.
4. Zasilacz sieciowy, wyjście DC 6,0 V 600 mA, spełniający normę IEC 60601-1/EN 60601-1/UL 60601-1 i IEC 60601-1-2/EN 60601-1-2/UL 60601-1-2 nadaje się do tego ciśnieniomierza. Rozmiar wtyku jack: otwór Φ5,5 mm, pin środkowy Φ2,0 mm. Proszę zwrócić uwagę na biegunowość.
5. Niniejsze urządzenie zostało przebadane, w wyniku czego została stwierdzona jego zgodność z ograniczeniami dotyczącymi urządzeń cyfrowych klasy B, zgodnie z częścią 15 przepisów FCC. Ograniczenia te zostały zaprojektowane tak, aby zapewnić

roz sądną ochronę przed szkodliwymi zakłóceniami w przypadku instalacji na terenach mieszkalnych. Urządzenie to generuje, używa i może wypromieniowywać energię o częstotliwości radiowej, a jeśli nie będzie zainstalowane lub używane zgodnie ze wskazówkami, może spowodować szkodliwe zakłócenia łączności radiowej. Nie ma jednak gwarancji, że zakłócenia takie nie wystąpią w określonej instalacji. Jeśli niniejsze urządzenie wywoła szkodliwe zakłócenia odbioru radiowego lub telewizyjnego, co można sprawdzić wyłączając i włączając to urządzenie, zachęca się użytkownika do podjęcia próby zmniejszenia tych zakłóceń za pomocą następujących środków:

• Zmiana orientacji lub położenia anteny odbiorczej.
• Zwiększenie odległości między urządzeniem i odbiornikiem.
• Podłączenie urządzenia do innego gniazda sieciowego niż to, do którego jest podłączony odbiornik.

• Skonsultowanie się ze sprzedawcą lub doświadczonym technikiem radiowo-telewizyjnym w celu uzyskania dodatkowej pomocy.

• Ciśnieniomierz został zweryfikowany za pomocą metody osłuchowej. Zaleca się zapoznanie z załącznikiem B ANSI/AAMI SP-10:2002+A1:2003+A2:2006, aby znaleźć szczegółowe informacje na temat weryfikacji, jeżeli to konieczne.

PROCEDURE USTAWIEN I OBSŁUGI

1. WKŁADANIE BATERII

a. Otworzyć pokrywę komory baterii na tylnej ścianie urządzenia.
b. Włożyć cztery baterie typu "AA". Proszę zwrócić uwagę na biegunowość.
c. Zamknąć pokrywę baterii.
Jeżeli na wyświetlaczu LCD pojawi się symbol baterii „systkie baterie należy wymienić na nowe.

W tym urządzeniu nie można stosować akumulatorów.

Jeżeli ciśnieniomierz nie będzie wykorzystywany przez miesiąc lub dłużej, należy wyjąć baterie, aby uniknąć uszkodzeń spowodowanych wyciekiem z baterii.

⚠️ Chronić oczy przed dostaniem się cieczy z baterii. Jeżeli ciecz dostanie się do oczu, natychmiast przemyć je dużą ilością czystej wody i skontaktować się z lekarzem.

2. USTAWIENIE ZEGARA I DATY

a. Po włożeniu baterii lub wyłączeniu urządzenia, przechodzi ono w Tryb Zegara, a na wyświetlaczu pojawia się godzina i data.
b. Gdy urządzenie znajduje się w Trybie Zegara, nacisnąć jednocześnie przycisk „S” i „M” przez dwie sekundy, co spowoduje, że zaczną najpierw migać cyfry miesiąca.
Po powtórnych naciśnięciach przycisku „S” zaczną migać kolejno cyfry oznaczające dzień, godzinę i minuty. Gdy dane cyfry migają, naciśnięcie przycisku „M” zwiększa ich wartość. Przytrzymanie wciśniętego przycisku „M” powoduje szybszą zmianę wartości.

c. Wyłączenie urządzenia przyciskiem „S” w trakcie migania minut spowoduje potwierdzenie godziny i daty.

d. Urządzenie wyłącza się automatycznie po 1 minucie, jeżeli nie są wykonywane żadne czynności, bez zmiany godziny i daty.

e. Po wymianie baterii należy ponownie ustawić godzinę i datę.

3. USTAWIENIE JĘZYKA

a. Ustawienie języka głosu: W trybie zegara można wybrać język głosu przez przytrzymanie wciśniętego przycisku „M”. Na wyświetlaczu migają na okrągło „L0”, „L1”, „L2” ... „Ln” (n oznacza numer języka). „L0” oznacza wyłączenie funkcji głosowej, „L1” oznacza język 1, „L2” oznacza język 2,..., „Ln” oznacza język n, itd. Wymagany język można wybrać przez zwolnienie przycisku „M”, gdy odpowiedni kod języka jest wyświetlany.

b. Jeżeli jest tylko jeden język, na wyświetlaczu migają na przemian „ON” i “--”. „ON” oznacza włączenie funkcji głosowej, a „--” oznacza włączenie funkcji głosowej.

c. Ustawienie głośności języka: Po wybraniu ponownie przytrzymać wciśnięty przycisk „M”. Po lewej stronie

wyświetlacza LCD pojawi się słupek. Im wyższy słupek, tym większa głośność. Zwolnić przycisk „M” przy żądanej głośności w celu potwierdzenia.

4. PODŁĄCZANIE MANKIETU DO URZĄDZENIA

Włożyć łącznik wężyka mankietu do gniazda po lewej stronie urządzenia. Upewnić się, że łącznik jest całkowicie włożony, aby uniknąć nieszczelności podczas pomiaru ciśnienia krwi.

⚠ Unikać ściskania lub ograniczenia przepływu wężyka podczas pomiaru, gdyż może to powodować błąd napełniania lub prowadzić do urazów spowodowanych stałym uciskiem mankietu.

5. ZAKŁADANIE MANKIETU

a. Przekładając koniec mankietu przez metalową klamrę (mankiet jest w ten sposób spakowany) obrócić go na zewnątrz (w kierunku od ciała), dociągnąć i zapiąć na rzep.

b. Założyć mankiet na odsłonięte ramię ok. 1-2 cm nad wewnętrznym zgięciem stawu łokciowego.

języka, c. W pozycji siedzącej położyć dłoń przed sobą, wewnętrzną stronę do góry na płaskiej powierzchni, na przykład na biurku

lub stole. Ułożyć wężyk powietrza po środku ramienia, w jednej linii z palcem środkowym.

d. Mankiet powinien wygodnie, ale ściśle obejmować ramię. Pomiędzy ręką a mankietem powinien zmieścić się jeden palec.

Uwaga:

1. Proszę sprawdzić zakres obwodu mankietu w „SPECYFIKACJI TECHNICZNEJ”, aby upewnić się, że używany jest właściwy mankiet.
2. Pomiar należy zawsze wykonywać na tym samym ramieniu.
3. Podczas pomiaru nie poruszać ramieniem, nie zmieniać pozycji ciała ani miernika i nie poruszać gumowym wężykiem.
4. Usiąść nieruchomo, spokojnie i odpocząć przez 5 minut przed pomiarem ciśnienia.
5. Mankiet należy utrzymywać w czystości. Jeżeli mankiet ulegnie zabrudzeniu, należy go odłączyć od urządzenia i umyć ręcznie w łagodnym detergencie, a następnie dokładnie wypłukać w zimnej wodzie. Nigdy nie suszyć mankietu w suszarce do ubrań ani nie prasować go. Zaleca się myć mankiet po każdych 200 pomiarach.

6. POZYCJA CIAŁA PODCZAS POMIARU Pomiar w pozycji siedzącej

a. Usiąść, opierając stopy płasko na podłodze i nie krzyżując nóg.
b. Położyć dłoń przed sobą, wewnętrzną stronę do góry na płaskiej powierzchni, na przykład na biurku lub stole.
c. Środek mankietu powinien znajdować się na poziomie prawego przedsionka serca.

Pomiar w pozycji leżącej

a. Położyć się płasko na plecach.
b. Ułożyć ramię prosto wzdłuż boku, z wewnętrzną stronę dłoni zwróconą do góry.
c. Mankiet należy umieścić na poziomie serca.

7. ODCZYT CIŚNIENIA KRWI

a. Po założeniu mankietu i przyjęciu wygodnej pozycji ciała, nacisnąć przycisk „S”. Urządzenie wyda cichy sygnał, a na wyświetlaczu pojawią się wszystkie znaki podczas autotestu. Można sprawdzić, czy wyświetlacz LCD jest zgodny z obrazkiem znajdującym się po prawej

stronie. Proszę skontaktować się z centrum serwisu, jeżeli brakuje którejś pozycji.

b. Jeżeli w pamięci urządzenia są zapisane wyniki, na wyświetlaczu pojawi się przez chwilę ostatni wynik. Jeżeli żaden wynik nie został zapisany, na wyświetlaczu pojawi się zero.

c. Jeżeli funkcja głosowa jest włączona, urządzenie wypowiada komunikaty dotyczące pomiaru.

d. Urządzenie napełnia mankiet do momentu osiągnięcia ciśnienia odpowiedniego do wykonania pomiaru. Następnie urządzenie powoli wypuszcza powietrze z mankietu i przeprowadza pomlar. Na koniec na ekranie wyświetlane jest ciśnienie krwi i tętno. Wskaźnik klasyfikacji ciśnienia krwi, a także

symbol nieregularnego rytmu serca (jeżeli wystąpi nieregularna praca serca) zacznie migać na ekranie. Jeżeli funkcja głosowa jest włączona, urządzenie ogłosi wynik pomiaru. Wynik zostanie automatycznie zapisany w pamięci urządzenia.

e. Po pomiarze urządzenie wyłączy się automatycznie po 1 minucie, jeżeli nie są wykonywane żadne czynności. Zamiennie, można nacisnąć przycisk „S”, aby wyłączyć urządzenie ręcznie.

f. Podczas pomiaru można nacisnąć przycisk „S”, aby wyłączyć urządzenie ręcznie w każdym momencie.

Uwaga: W celu interpretacji wyników pomiarów należy skonsultować się z lekarzem.

8. WYŚWIETLANIE ZAPISANYCH WYNIKÓW

a. W Trybie Zegara nacisnąć przycisk „M”, a ostatni wynik wyświetli się wraz z datą i godziną. Jednocześnie zacznie migać symbol nieregularnego rytmu serca (jeżeli wystąpiła nieregularna

praca serca) i wskaźnik klasyfikacji ciśnienia krwi. Naciskać przycisk „M” wielokrotnie, aby przejrzeć wyniki wcześniejjszych pomiarów.

b. Jeżeli funkcja głosowa jest włączona, urządzenie wypowiada każdy wynik z pamięci.

c. Podczas wyświetlania zapisanych wyników, urządzenie wyłączy się automatycznie po 2 minutach, jeżeli nie są wykonywane żadne czynności. Można również nacisnąć przycisk „S”, aby wyłączyć urządzenie ręcznie.

9. USUWANIE POMIARÓW Z PAMIĘCI

Po przytrzymaniu wciśniętego przycisku „M” przez trzy sekundy podczas wyświetlania dowolnego wyniku, wszystkie wyniki zostaną usunięte z pamięci po trzech sygnałach dźwiękowych. Nacisnąć przycisk „M” lub „S”, a urządzenie wyłączy się.

10. OCENA WYSOKOŚCI CIŚNIENIA U DOROSŁYCH

Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) ustanowiła następujące wytyczne dla oceny wysokości ciśnienia (nieuwzględniające wieku ani płci). Proszę pamiętać o konieczności uwzględnienia innych czynników (np. cukrzycy, nadwagi, palenia tytoniu, itd.). W celu przeprowadzenia właściwej oceny skontaktuj się z lekarzem i nigdy nie zmieniaj samodzielnie leczenia.

Klasyfikacja ciśnienia krwi u dorosłych

Klasyfikacja ciśnienia krwi	skurcz. mmHg	rozkurecz. mmHg	wskaźnik barwny
optymalne <120<	80 zielony
normalne 120-129	80-84 zielony
normalne-wysokie 130	-139 85-89	zielony

nadciśnienie 1 stopnia	140-159 90-99 żółty
nadciśnienie 2 stopnia	160-179 100-109 pomarańczowy
nadciśnienie 3 stopnia	≥180	≥110	czerwony

Definicje i klasyfikacja poziomów ciśnienia krwi wg WHO/ISH.

Uwaga: Nie należy podejmować pośpiesznych działań ani stawiać diagnozy w oparciu o kolor wskaźnika, który ma na celu ułatwienie rozróżnienia poziomów ciśnienia.

Nieprawidłowe działanie i usuwanie usterek

Nieprawidłowość Przyczyna Co należy sprawdzić
Na wyświetlaczu pojawił się symbol Słaką baterie. Wymienić baterie na nowe.
„EE” na wyświetlaczu.	Niedostateczne napełnienie powietrzem. Ponowić pomiar.
	Zakłócenia podczas napełniania powietrzem lub nieprawidłowa praca podczas pomiaru.	Ponowić pomiar.
Brak reakcji urządzenia po naciśnięciu przycisku (ciśnieniomierz „zawiesił się”).	Nieprawidłowe działanie lub silne zakłócenia elektromagnetyczne.	Wyjąć baterie na pięć minut, a następnie włożyć ponownie wszystkie baterie.
Wyświetlane są nietypowe wyniki.	Mankiet niewłaściwie „dociągnięty” lub w złym położeniu.	Dociągnąć mankiet prawidłowo – patrz „Podłączanie mankietu”.
	Podczas pomiaru nastąpił ruch ręką lub poruszony został ciśnieniomierz.	Zachowywać się spokojnie, nie poruszać ręką. Nie przesuwać ciśnieniomierza.
	Nieregularna praca serca.	W przypadku pacjentów z lekką nieregularnością pracy serca – powtórzyć pomiar. Osoby o dużej nieregularności pracy serca nie powinny stosować tego urządzenia.
	Mówienie, strach lub podniecenie podczas pomiaru.	Nie rozmawiać. Wziąć 2-3 głębokie oddechy dla uspokojenia.
	Niewłaściwa pozycja. Poprawić pozycję – patrz „Prawidłowa postawa”.
	Zakłócenia podczas napełniania powietrzem lub nieprawidłowa praca podczas pomiaru.	Patrz etap napełniania powietrzem w punkcie „Proces pomiaru”.

Uwaga: W przypadku niemożności rozwiązania problemu we własnym zakresie można skontaktować się z producentem lub wyznaczonym działem serwisowym.

KONSERWACJA

1. Nie upuszczać urządzenia ani nie narażać go na działanie silnych uderzeń.
2. ▲ Unikać wysokich temperatur i działania światła słonecznego. Nie zanurzać urządzenia w wodzie, gdyż spowoduje to jego uszkodzenie.
3. Jeżeli urządzenie jest przechowywane w temperaturze bliskiej zeru, przed użyciem należy zaaklimatyzować je do temperatury pokojowej.
4. Nie próbować demontować urządzenia.
5. Jeżeli urządzenie nie jest używane przez dłuższy czas, należy wyjąć baterie.
6. Zaleca się sprawdzanie działania co 2 lata lub po naprawie. Proszę skontaktować się z centrum serwisowym.
7. Urządzenie należy czyścić suchą, miękką szmatką lub dobrze odciśniętą szmatką zwilżoną wodą, rozcieńczonym alkoholem do dezynfekcji lub rozcieńczonym detergentem.
8. Żadna część ciśnieniomierza nie może być naprawiana przez użytkownika. Mogą zostać dostarczone schematy obwodów, wykazy części składowych, opisy, instrukcje kalibracji lub inne informacje pomocne dla odpowiednio wykwalifikowanego personelu technicznego użytkownika w naprawie części urządzenia przewidzianych do naprawy.
9. Urządzenie utrzymuje parametry bezpieczeństwa i techniczne przez co najmniej 10 000 pomiarów lub trzy lata, a mankiet utrzymuje parametry techniczne przez co najmniej 1 000 pomiarów.
10. Zaleca się dezynfekcję mankietu 2 razy w tygodniu, jeśli jest konieczna (na przykład w szpitalu lub przychodni). Wewnętrzną powierzchnię mankietu (mającą kontakt ze skórą) przetrzeć miękką, odciśnięta szmatką zwilżoną alkoholem etylowym (75-90%), a następnie wysuszyć mankiet na powietrzu.

WYJAŚNIENIE SYMBOLI NA URZĄDZENIU

Symbol „PRZECZYTAĆ INSTRUKCJĘ OBSŁUGI” (Kolor tła znaku: niebieski. Kolor znaku graficznego: biały)
Symbol „OSTRZEŻENIA“ Symbol „CZĘŚCI UŻYTKOWE TYPU BF” (Mankiet jest częścią użytkową typu BF)
Symbol „OCHRONA ŚRODOWISKA – Odpadów wyrobów elektrycznych nie należy usuwać razem z odpadami komunalnymi. Przeznaczony do recyklingu, jeżeli są takie możliwości. Skontaktuj się z lokalnymi władzami lub sprzedawcą w celu uzyskania informacji na temat recyklingu”.
Symbol „PRODUCENTA“ Symbol „SPEŁNIA WYMAGANIA DYREKTYWY 93/42/EWG dot. wyrobów medycznych”
Symbol „DATY PRODUKCJI“ Symbol „PRZEDSTAWICIELA EUROPEJSKIEGO“ Symbol „Biegunowość złącza zasilania DC“ SN Symbol "NUMERU SERYJNEGO" Symbol "CHRONIĆ PRZED ZAMOCZENIEM"

INFORMACJE O KOMPATYBILNOŚCI ELEKTROMAGNETYCZNEJ

Tabela 1
Do wszystkich medycznych urządzeń elektrycznych

Porady i deklaracja producenta - emisja elektromagnetyczna
HZ-8595 jest przeznaczony do pracy w środowisku elektromagnetycznym opisanym poniżej. Odbiorca lub użytkownik HZ-8595 powinien upewnić się, że pracuje ono w takim środowisku.
Test na emisyjność Zgodność Środowisko elektromagnetyczne - informacje
Emisja w zakresie RF zgodnie z CISPR 11	Grupa 1 HZ-8595	wytwarza energię w zakresie RF jedynie jako następstwo funkcji wewnętrznych. Dzięki temu emisja w zakresie RF jest znikoma i jest mało prawdopodobne, by powodowała zakłócenia w swoim najbliższym otoczeniu.
Emisja w zakresie RF	Klasa B	HZ-8595 jest odpowiednie do pracy we wszelkich placówkach, włączając pomieszczenia mieszkalne i pomieszczenia bezpośrednio podłączone do sieci niskiego napięcia, która zasila budynki mieszkalne.
Emisja harmonicznych prądu IEC 61000-3-2	Nie dotyczy
Wahania napięcia/ emisje migotania IEC 61000-3-3	Nie dotyczy
Tabela 2Dla wszystkich medycznych urządzeń elektrycznych
Porady i deklaracja producenta - odporność elektromagnetyczna
HZ-8595 jest przeznaczone do pracy w środowisku elektromagnetycznym opisanym poniżej. Odbiorca lub użytkownik HZ-8595 powinien upewnić się, że pracuje ono w takim środowisku.
Test ODPORNOŚCI Poziom testowyIEC 60601		Poziom zgodności Środowisko elektromagnetyczne informacje
Wyładowania elektrostatyczne (ESD) zgodnie z IEC 61000-4-2	± 6 kVrozładowanie dotykowe± 8 kVrozładowanie powietrzne	± 6 kV rozładowanie dotykowe± 8 kV rozładowanie powietrzne	Podłoga powinna być drewniana, betonowa lub z płytek ceramicznych. Jeżeli podłogi są pokryte materiałem syntetycznym, względna wilgotność powinna wynosić co najmniej 30%.

Pole magnetyczne o częstotliwości sieci zasilającej (50/60 Hz) zgodnie z IEC 61000-4-8

3 A/m 3 A/m Pole magnetyczne o częstotliwości sieci

zasilającej powinno być na poziomie charakterystycznym dla zwykłego umiejscowienia w środowisku komercyjnym lub szpitalnym.

Tabela 3Dla medycznych urządzeń elektrycznych, które NIE PODTRZYMUJĄ ŻYCIA
Porady i deklaracja producenta - odporność elektromagnetyczna
HZ-8595 jest przeznaczony do pracy w środowisku elektromagnetycznym opisanym poniżej. Odbiorca lub użytkownik HZ-8595 powinien upewnić się, że pracuje ono w takim środowisku.
Test ODPORNOŚCI Poziom testowy IEC 60601 Poziom zgodności Środowisko elektromagnetyczne informacje
Przewodzony sygnał o częstotliwości radio-wej IEC 61000-4-3	3 V/m 80 MHz do 2,5 GHz	3 V/m	Przenośne i mobilne urządzenia radiowe nie powinny być używane w mniejszej odległości od HZ-8595 wraz z przewoda-mi, niż zalecana odległość minimalna wyliczona z równania dla częstotliwości roboczej nadajnika.Zalecana odległość minimalna: d = 1.2 80 MHz to 800 MHz d = 2.3 800 MHz to 2,5 GHzGdzie P jest maksymalną wartością mocy wyjściowej nadajnika w watach (W) zgodnie z informacją od producenta nadajnika, a d jest zalecaną odległością minimalną w metrach (m).Moc pola ze stałych nadajników fal RF, określona przez badanie elektromagnetyczne miejscaapowinna być mniejsza niż poziom zgodności w każdym zakresie częstotliwości. ^b Zakłócenia mogą występować w pobliżu urządzeń oznaczonych za pomocą poniższego symbolu:[IMAGE]

UWAGA 1 Dla 80 MHz i 800 MHz przyjmuje się wyższy zakres częstotliwości.UWAGA 2 Podane informacje nie obowiązują w każdej sytuacji. Na propagację fal elektromagnetycznych mają wpływ absorpcja i odbicia od budynków, przedmiotów i ludzi.

a) Moce pół pochodzących od określonych nadajników, takich jak stacje bazowe telefonii komórkowej, przekaźniki radiowe, amatorskie radiostacje, nadajniki radiowe AM i FM oraz nadajniki TV, nie dają się teoretycznie przewidzieć z dokładnością. Aby oszacować środowisko elektromagnetyczne, należy rozważyć badanie warunków miejscowych. Jeżeli zmierzona moc pola w miejscu, gdzie pracuje HZ-8595, przekracza odpowiedni poziom zgodności, należy sprawdzić, czy HZ-8595 pracuje normalnie. Jeżeli zaobserwuje się niewłaściwą pracę, niezbędne może się okazać podjęcie dodatkowych środków, takich jak przestawienie bądź przeniesienie HZ-8595.b) W zakresie częstotliwości od 150 kHz do 80 MHz, moce pół powinny być mniejsze od 3 V/m.

Tabela 4Dla medycznych urządzeń elektrycznych, które NIE PODTRZYMUJĄ ŻYCIA
Zalecana odległość minimalna pomiędzy przenośnymi radiowymi urządzeniami komunikacyjnymi a HZ-8595
HZ-8595 jest przeznaczony do pracy w środowisku elektromagnetycznym, w którym zakłócenia elektromagnetyczne RF są kontrolowane. Odbiorca bądź użytkownik HZ-8595 może zapobiegać zakłóceniom elektromagnetycznym poprzez zachowywanie odległości minimalnej (zalecanej poniżej) pomiędzy przenośnymi urządzeniami do komunikacji bezprzewodowej (nadajnikami) a HZ-8595, zgodnie z maksymalną mocą wyjściową urządzeń komunikacyjnych
Znamionowa maksymalna moc wyjściowa nadajnika W	Odległość w zależności od częstotliwości nadajnika m
	150 kHz do 80 MHz 80 MHz d = 1.2	Hz do 800 MHz 800 MHz do 2,5 GHz d = 1.2	d = 2.3
0,01 0,12 0,12 0,23
0,1 0,38 0,38 0,73
1 1,2 1,2 2,3
10 3,8 3,8 7,3
100 12 12		23

Dla nadajników o maksymalnej mocy wyjściowej nie wyróżnionej powyżej, zalecaną odległość minimalną d w metrach (m) można oszacować przy użyciu równania odpowiedniego dla częstotliwości nadajnika, gdzie P jest podaną przez producenta nadajnika jego mocą maksymalną w watach (W).

UWAGA 1 Dla 80 MHz i 800 MHz obowiązuje odległość minimalna dla wyższego zakresu częstotliwości.

UWAGA 2 Podane informacje nie obowiązują w każdej sytuacji. Na propagację fal elektromagnetycznych mają wpływ absorpcja i odbicia od budynków, przedmiotów i ludzi.

Ekologia – Ochrona Środowiska

Symbol „przekreślonego pojemnika na śmieci” umieszczony na sprzęcie elektrycznym lub opakowaniu wskazuje na to, że urządzenie nie może być traktowane jako ogólny odpad domowy i nie powinno być wyrzucane do przeznaczonych do tego celu pojemników.

Niepotrzebne lub zużyte urządzenie elektryczne powinno być dostarczone do specjalnie wyznaczonych do tego celu punktów zbiorczych, zorganizowanych przez lokalną administrację publiczną, przewidzianych do zdawania elektrycznego sprzętu podlegającego utylizacji.

W ten sposób każde gospodarstwo domowe przyczynia się do zmniejszenia ewentualnych negatywnych skutków wpływających na środowisko naturalne oraz pozwala odzyskać materiały z których składa się produkt.

Waga: 345g

Uwaga

Urządzenie nie jest przeznaczone do obsługi przez osoby (w tym dzieci) o ograniczonych zdolnościach fizycznych, czuciowych lub psychicznych, bądź też nie posiadające odpowiedniego doświadczenia lub wiedzy, jeśli ich praca nie będzie odbywała się pod nadzorem albo nie zostaną im przekazane instrukcje dotyczące użytkowania urządzenia przez osobę odpowiedzialną za ich bezpieczeństwo.

Dzieci winny pozostawać pod nadzorem, by mieć pewność, że nie wykorzystują one urządzenia do zabawy.

IMPORTER / DYSTRYBUTOR:

Expo-service Sp. z o. o.

00-710 Warszawa, Al. Witosa 31/22, Polska

tel. [phone], fax [phone]

[e-mail]

www.optimum.hoho.pl

Adres do korespondencji:

Expo-service Sp. z o. o.

05-300 Mińsk Mazowiecki

ul. Grobelnego 4