Compact JLN-2312A5 - Inhalator Controly - Bezpłatna instrukcja obsługi

INSTRUKCJA OBSŁUGI Compact JLN-2312A5 Controly

Zasada działania kompresora pokazana jest na rysunku poniżej.

JLN-2321AS

Instrukcja obsługi

Zanim uruchomisz produkt po raz pierwszy, przeczytaj uważnie poniższą instrukcję

1. WPROWADZENIE

Nebulizator pneumatyczny (tlokowy) jest urządzeniem medycznym przeznaczonym do dostarczania do dróg oddechowych i płuc leku przepisanego przez lekarza. Poprzez połączenie pojemnika do nebulizacji i kompresora (sprężarki powietrza) zostaję wytworzona mightka aerozołowa służąca do terapii inhalacyjnej pacjenta, do stosowania wyłącznie w celach medycznych.

2. ZASADA DZIAŁANIA

Nebulizator ten jest kompaktowy, prosty w obsłudze i wygodny do przenoszenia. Wykorzystuje on pompę thinkową jednocy indrową bez układu smarowania, aby wytworzyć ciśnienie powietrza.

Wytwarzany przez kompressor strumień powietrza wychodzi z zwylotu strumienia i wchodzi do pojemnika do nebulizacji. (Rys.1)

3. CZĘŚCI SKŁADOWE NEBULIZATORA PNEUMATYCZNEGO

Przed użyciem produktu upewnij się, że posiadasz następujące części: (Rys. 2)

- 1 x urządzenie główne kompresori

• 1 x pojennik co nebulizacji

• x przewód powietrza

• 1 x maska dwa dlarkereslych

- 1 x maska mało dla dzieci

• 1 x maseczka ze smoczkem dla niemowiat.

• x usloik

-2u5itz

- 1. 2017

1. 2017年1月1日

4. NAPEŁNIANIE LEKIEM

Aby dodać lek do pojemnika do nebulizacji, postępuł zgodnie z poniższymi punktami:

a) Otwórz pokrywie (petrz rysunek przestawający części składowe, pojemnika do mebalizacji, Irs32) b) Napelnij pojemnik lekiem przepisanym przez iekarta. Ucewni, się ze lek nie przekracza linii chynu - B ml. c) Zemnij pokrywie. d) Podłący ustnie

Uwaga: Ustnik przeznaczony jest wyłącznie do inhalacji doustnej.

Rys.3

5. SPOSÓB UŻYCIA

Aby uruchomić urządzenie, wykonaj następujące czynności:

- Podłącz kompresor, ale nie łącz go z pojemnikiem do nebulizacji.

- Upewnij się. że filtr powietrza jest włożony do kompresora.

- Włącz przycisk zasilania.

- Po 1-2 minutach prawidłowego działania kompresora powietrza, połącz wyłot strumienia kompresora z wlotem pojemnika do nebulizacji przy pomocy przewodu powietrza.

- Rozpocznij leczenie zgodnie z zaleceniami lekarza. Wdychaj i wydychaj powietrze naturalnie. Pamiętaj, aby zakończyć inhalację, gdy lek zostanie wyczerpany.

- Po zakończeniu nebulizacji, zanim odłączysz przewód powietrza, wyłącz kompresor.

6. OSTRZEŻENIE

Nie używaj produktu w pobliżu łatwopalnych przedmiotów lub miejsc, w których znajdują się materiały wybuchowe.

7. KONSERWACJA

Aby pojemnik do nebulizacji działał prawidłowo, wykonu� następujące czynności po każdym jego użyciu.

a) Po odłączeniu przewodu powietrza, odrącz ustnik.

b) Otwórz pokrywkę i opróżnij pojemnik na lek. Umyj pojemnik do nebulizacji pod bieżącą wodą lub mocz w ciepłej wodzie przez 15 minut.

W celu dokładniejszego czyszczenia, dodaj do wody trochę octu.

UWAGA: Nie gotuj pojemnika do nebulizacil.

Może to spowodować iego uszkodzenie.

c) Przechowuj pojemnik dokładnie wysuszony.

d) Przed kolejnym użyclem proszę upewnić się czy filtr powletrza nie wymaga wymiarny.

1. SPECYFIKACJA TECHNICZNA

Zwietnie:	230V AC, 50 Hz
Zarbycie energii:	pmbjej 110 V
Pracypywn nebulatorace:	61/min
Wydajność kompressz:	8 - 100/min
Oścjiotost lezu:	2-6 ml
Korwier cznielićki	0,5 do 6 μm
MMAD (ścinia aerodynamiczna wielekoć piąsteczk)	244 μm
Wydajność nebulizacji:	0,3 ml/min
Pozemająca leku likur:	0,15 ml
Poziom halasu:	pmbjej 63 dB
Zakwa zkiercie komprewnie	30 do 36 psi/
	290 do 350 kpa/
	2,0 do 3,5 bar
Zakwa zkiercie robotowej	11,6-20,3 m/s
	80 - 140 kPa/
	0,8-1,4 bar
Zakwa temperatury robotowej	10°C do 40°C (50°F do 104°F)
Zakwa wigspronić podczas drialienia:	10% do 95% RH
Zakwa temperatury przechowyanie:	-20°C do 20°C (-4°F do 150°F)
Zakwa wigspronić podczas przechowyania:	10% do 95% RH
Wymiary (d)x szer. Kazakhstan:	1,7x 145 x 97/mm
Veja produktu	1,51 kg
Akzożoria:	nebulizer pneumatyczny
	maska clubs
	maska mola
	maska ze smarczyiem
	filtr x 2
	przewód powierzka 2 m
	papiemki na leku pojemniki 8 ml
	ustrikix 1
	pokrowicz

1. ROZWIAZYWANIE PROBLEMÓW

Problem	Przedpodobna przycrysta	Burszegona problemu
Uzradzenie powoduje wiele hizenu	Brak filwa w urządzeniu	Wizc fizr do urządzenia
Nobilizator nie dlazia	Crówny węcznik kompressna wybrzyany	Wiącz urządzenie
	Pojemnik do nebulizacji nieby bezyczonyju po serowierawym wytryń	Wyczyże urządzenie
	Przewód powot za zagłęty	Usutwieszkie zagłęcia przewodu powotrza
	Fitz zakłony	Wymień filte na nowy
	W pokowniku nie na leku	Dodbj do pejemnik na lek odpowiednią teść leku przysztanski przez okarża
	Pokrywie została nieprawlsłowo	Załość ponowie pokrywie
W przewadzie powotrza otwarz, odr. kropie wody	Przekrzema odzinolana teść leku	Dodszoń i latki leku pojemnikuło do odpowiedniego podzianu, podlegz prawód powotr za do kompressna i wiące urządzenie
	Pojemnić do nebulizacji umyty, ale nieuwyszony	Kilakratnia otwania i zamykja pojemnić do nebulizacji ad zmierą kropie wody

UWAGA:

W przypadku innych problemów skontaktuj się ze sprzedawcą w celu uzyskania pomocy.

Podczas okresu gwarancyjnego, zależnie od szkody, zadecydujemy o konieczności przeprowadzenia konserwacji lub wymianie uszkodzonej części.

Akcesoria są materiałami eksplostaticyjnymi, a tym samym nie wchodzą wzakres gwarancji. Jeśli wymagają wymiany zalecamy wybór akcesorów naszej firmy. Gwarancja nie są objęte:

- uszkodzenia spowodowane przez użytkownika (upadek, uderzenie, kontakt z wodą, wilące).

- uszkodzenia spowadowane nieprzestrzegnieninstrukcji obsługi, - uszkodzenia powstało wskutak wypadku,

- uszkodzania sprowadowane samowolnym dokonywaniem przez użytkowrika napraw, przeróbek, zmian w konstrukcji sprzętu,

- produkty, których numer soryjny jest nieczyteńy, couniemożkiw/a odczytanie zawartych informacji, brak karty gwarancyjnej oraz oryginalnej faktury.

UWACA!

Jeśli ratafizator wymaga naprawy, skontacją się z rami według procedury opisanej w karcie gworancyjnej. Prosimy o przechowywanie opskowania w bezpiecznym miejscu, aby moetło być użyte podczas wysytki urządzenia do naszej firmy.

1. OZNACZENIA I SYMBOLE Importar MD Wyrób medyczy

2

2019年1月1日

Sprentypo BF

A

△

Whitovca

Autorytowany

SN

Kiao biocreativa II