BP B6 Connect - Bloeddrukmeter MICROLIFE - Gratis gebruiksaanwijzing en handleiding

Producttype	Elektronische bloeddrukmeter voor de arm
Merk	Microlife
Model	BP B6 Connect
Meetmethode	Oscillometrisch, conform de Korotkoff-methode
Meetbereik (druk)	20 - 280 mmHg
Meetbereik (pols)	40 - 200 slagen/min
Statische nauwkeurigheid	± 3 mmHg
Polsnauwkeurigheid	± 5 % van de afgelezen waarde
Meetmodi	Standaard (enkele meting) en MAM (drievoudige automatische meting)
Detectie van boezemfibrilleren (AF)	Ja, in MAM-modus
Indicatie onregelmatige hartslag (IHB)	Ja
Geheugen	99 metingen per gebruiker, voor 2 gebruikers
Connectiviteit	Bluetooth® (compatibel met iOS 10+ en Android 5+)
Voeding	4 alkalische AA-batterijen 1,5 V of netadapter DC 6 V 600 mA (optioneel)
Batterijduur	Ongeveer 920 metingen met nieuwe batterijen
Compatibele manchet	Maten S (17-22 cm), M (22-32 cm), M-L (22-42 cm), L (32-42 cm), L-XL (32-52 cm)
Onderhoud apparaat	Reinigen met een droge, zachte doek
Onderhoud manchet	Hoes handwasbaar op 30 °C, binnenste zak niet wassen
Veiligheid	Niet-invasief gebruik, gecontra-indiceerd bij kinderen onder 12 jaar
Garantie	5 jaar (apparaat), 2 jaar (manchet)
Gewicht (ca.)	400 g (met batterijen)
Afmetingen (ca.)	15 x 10 x 6 cm
Gebruiksomstandigheden	10-40 °C, luchtvochtigheid 15-90% max
Opslagcondities	-20 tot 55 °C, luchtvochtigheid 15-90% max

Veelgestelde vragen - BP B6 Connect MICROLIFE

Hoe installeer ik de batterijen en stel ik de datum/tijd in?

Plaats 4 AA-batterijen in het compartiment aan de achterkant van het apparaat, met inachtneming van de polariteit. Na het plaatsen knippert het jaar: gebruik de M-knop om in te stellen en de Time-knop om te bevestigen, stel dan op dezelfde manier maand, dag, uur en minuten in.

Wat is het verschil tussen de standaardmodus en de MAM-modus?

De standaardmodus voert een enkele meting uit. De MAM-modus (drievoudige automatische meting) neemt 3 opeenvolgende metingen met 15 seconden tussenpauze en toont het gemiddelde, wat een betere betrouwbaarheid biedt. De detectie van boezemfibrilleren (AF) is alleen actief in de MAM-modus.

Hoe kies ik de juiste gebruiker (1 of 2)?

Druk op de gebruiker-knop (5) om te schakelen tussen gebruiker 1 en 2 vóór elke meting. Het bijbehorende pictogram wordt op het scherm weergegeven.

Wat te doen als het scherm 'Err 1', 'Err 2' of 'Err 3' weergeeft?

Deze codes duiden op meetproblemen: Err 1: signaal te zwak – herpositioneer de manchet. Err 2: beweging of spierinspanning – blijf stil. Err 3: luchtlekkage – controleer de aansluiting van de manchet en trek deze goed aan.

Hoe interpreteer ik de bloeddrukclassificatie-indicator (driekleurenschaal)?

De schaal links op het scherm classificeert de meting: groen (normale bloeddruk <130/80 mmHg), geel (verhoogde bloeddruk 130-134/80-84 mmHg) en rood (te hoge bloeddruk ≥135/85 mmHg). De hoogste waarde bepaalt de classificatie.

Hoe gebruik ik de Bluetooth-functie en synchroniseer ik gegevens?

Om Bluetooth te activeren, houdt u de ON/OFF-knop ongeveer 4 seconden ingedrukt tot het Bluetooth-symbool knippert. Open de app 'Microlife Connected Health+' op uw smartphone en volg de koppelingsinstructies.

Hoe bekijk ik het gemiddelde van de metingen van de afgelopen 28 dagen?

Schakel het apparaat uit en druk kort op de M-knop. Het scherm toont 'M' en daarna '28A' gevolgd door het gemiddelde van de afgelopen 28 dagen. Alleen metingen met een goed passende manchet worden meegeteld.

Hoe maak ik de manchet schoon?

Maak de connector van de slang los, verwijder de opblaasbare zak uit de hoes. Was de hoes met de hand in zeepwater van maximaal 30 °C. Was de binnenste zak niet. Luchtdrogen en alles weer in elkaar zetten.

Kan het apparaat worden gebruikt tijdens de zwangerschap?

Ja, het apparaat is getest voor gebruik tijdens zwangerschap en pre-eclampsie. Bij ongebruikelijk hoge metingen, herhaal de meting na een uur. Als ze hoog blijven, raadpleeg dan uw arts. De AFIB-indicator kan tijdens de zwangerschap worden genegeerd.

Hoe reset ik de Bluetooth-verbinding bij problemen?

Houd de ON/OFF-knop 8 seconden ingedrukt tot 'CL Pr' wordt weergegeven. Dit wist de koppelingsregistraties en reset de Bluetooth-standaardinstellingen.

GEBRUIKSAANWIJZING BP B6 Connect MICROLIFE

① AAN/UIT knop
② Display
③ M-knop (geheugen)
④ Tijdknop
⑤ Gebruikersknop
⑥ Manchetaansluiting
⑦ MAM Schakelaar
⑧ Verkeerslichtweergave indicator
⑨ USB poort
Adapteraansluiting
11 Batterijcompartment
12 Manchet
13 Manchetslang
14 Manchetconnector

Weergave

15 Active Bluetooth®
16 Systolische waarde
17 Diastolische waarde
18 Hartslagfrequentie
19 Batterijweergave
20 Manchetcontrolledicator

-A: Manchepostitie check
-B: Armbeweging symbol «Err 2»
-C:Manchetdruk symbol «Err 3»

②1 Manchet signal control «Err 1»
② Onregelmatige hartslag (IHB) symbol
② 3 Atriumfibrilleren detectie (AFIB)
24 Gebruikersindicator
25 MAM Mode
26 Opgeslagen waarden
27 Klinische bloeddruk gemiddelde «MyBP»
Datum/tijd
29 Hartslag
30 Gemiddelde vergelijk Ken «MyCheck»

Lees de belangrijke informatie in deze gebruksaanwijzing voordat u dit apparaat gebruikt. Volg de gebruksaanwijzing voor uw veriligte en bewaar deze voor toekomstig gebruik.

Geleverd onderdeel type BF

Droog houden

Fabrikant

Batterijen en elektronische instrumenten moeten volgens deplaatslijke regelgeving worden verwijderd, Niet bij het huishoudelijkke afval.

GeAutoriseerde vertegenwoordiger in Europa

Catalogusnumber

Serienummer(JJJJ-MM-DD-SSSSS; jaarmaand-dag-serienummer)

Let op!

Maximale vochtigheidsgraad

Maximale temperatuur

Medisch apparatus

Buiten bereik vankleine kinderen van 0-3\ jaar honden

CE Markering van Conformiteit

Het bedoelde gekruik:

Deze oscillometrische bloeddrukmonitor is bedoeld voor het non-invasief meten van bloeddruk bij Personen van 12aar of ouder. Dit apparaat is klinisch gevalideerd voor patienten met hypertensie, hypotensie, diabetes, zwangerschap, pre-eclampsie, atherosclerosis, eindstadium hierziekte, obesitas en voor ouderen. Het apparaat kan een onregelmatige hartslag detecteren die wijst op atriumfibrilleren (AF). Neem in acht, dat het apparaat net bedoeld is om een diagnose te stellen van AF. Een diagnose van AF kan alleen worden bevestigd met een ECG. De patient wordt geadviseerd een arts te raadplegen.

Geachte klant,

Deze bloeddrukmonitor is in samenwerking met artsen ontwikkeld en klinische validatiestudies—hebben aangetoond dat de meetnauwkeurigheid bijzonder hoog is.*

De Microlife bloeddrukmonitor met AFIBsens technologie is 's werelds meest toonaangevende meetechniek voor het vroegtijdigosporen van atriumfibrilleren (AF) en/of arterial hypertensie. Dit zich twee belangrijke risicofactoren voor het krijgen van een beroerte en/of hart-en vaatziekten in de toekomst. Voor zowel hetdetectoren van atriumfibrilleren als hypertensie is het zeer belangrijk dat dit in een vroeg stadium gebeurd, ook al zich er geen symptomen. AF screening in het algemeen, dus ook met het Microlife AFIB algoitme, wordt aanbevolen voor personen van 65aar of ouder. Het AFIB algoitme geeft een indicatie dat er sprake kan zichen van atriumfibrilleren. Het is dan ook aanbevolen om uw arts tebezoeken wonneer het apparaat een AFIB symbol weergeeft nade bloeddrukmetingen. Het AFIB algoitme van de Microlife bloeddrukmonitor is uitvoerig onderzocht in diverse klinische studies waarkee is aangetoond dat het apparaat atriumfibrilleren detecteert met een sensititeit van 97 - 100% .1,2

Mocht u vragen haben of wanner u reserveonderdelen wilt bestellen, neemt u dan contact op met uw Microlife importeur. De verkoper za u het adres van de Microlife importeur in uw land geven. Naturlijk kut u ook de website www.microlife.nl raadplegen, waar u waardevolle informatie kut vinden over onsze producten.

Blijf gezond - Microlife AG!

• Dit apparaat gebruikt o.a.dezelfde meettechnologie als het gevalideerde model «BP 3BTO-A» getest conform het British and Irish Hypertension Society (BIHS) protocol.

1. De weergave van het AFIB symbol (alleen actief in MAM modus)

Wat is atriumfibrillatie?
Wie zou zich moeten screenen op atrumfibrilleren?
Risicofactoren die u zelfonder controle kunt krijgen

2. Eerste gebruik van het apparaat

Plaatsen van de batterijen
Instellen van datum en tijd
Selecteer de juiste manchet
Selecteren van de gebruiker
Selecteren van de standardmodus of MAM modus

3. Stappenplan voor een betrouwbare bloeddrukmeting

4. Bloeddruk meten

Handmatig de inflationé instellen
Een meting uitvoeren zonder deze op te slaan
Hoe meet ik mijn bloeddruk?
Gemiddelde vergelijken «MyCheck»
Uiterlijk van het symbol voor onregelmatige hartslag (IHB)

5. Geheugenopslag

Bekijk het gemiddelde van de LASTE 28ragen
Het gemiddelde van de klinische bloeddrukwaarden bekijken «MyBP»
Bekijk de opgeslagen enkelvoudige bloeddrukmethingen
Wis alle waarden

6. Batterij-indicator en batterijvervanging

Batterijen bijna leeg
Batterijen leeg - verwanging
Welke batterijen en welke werkwijze?
Gebruik van oplaadbare batterijen

1. Gebruik van een netadapter
2. Bluetooth® functie
3. PC-link functies
4. Foutmeldingen
5. Veiligheid, onderhoud, nauwkeurigheidstest en verwijdering

Apparaatonderhoud

Reinig de manchet

Nauwkeurigheidstest

Verwijdering

1. Garantie

2. Technische specificaties

3. De weergave van het AFIB symbol (alleen actief in MAM modus)

Dit apparaat is in staat om atriumfibrilleren (AF) op te sporen. Dit symbool ② 3 geeft aan dat atriumfibrilleren werk gedetecteerd tijdens de metingen. Lees de volgende paragraaf voor informatie over het raadplegen van uw arts.

Informatie voor de dokter bij het consistent verschijnen van het AFIB symbol

Dit apparatus is een oscillometrische automatische bloeddruk-monitor die tevens onregelmatigheid in de hartsglafrequency registreet. Dit apparatus is klinisch gevalideerd.

Het AFIB symbool worden weergegeven na de meting indien atriumfibrilleren optreedtijdens het meten. Indien het AFIB symbool in het display verschijnt na een volledige meetsessie (drievoudige meting), wordt geadviseerd een uur te wachten en de meetessie te herhalen. Indien het AFIB symbool wederom verschijnt in het display, adviseren wij u medisch advies in te winnen.

Indien het AFIB symbol worden weergegeven in het scherm van de bloeddrukmonitor, is het een indicatie voor een möglichke aanwezigheid van atriumfibrilleren. Echter, de diagnose atriumfibrilleren kan enkel worden gesteld door een cardioloog met behulp van een ECG interpretatie.

Hou de arm stilijdens de meting om foutmeldingen te voorkomen.
Personen met een pacemaker of defibrillator (ICD) is het可想而知 dat er geen of foufief atriumfibrilleren worden gedetecteer med dit apparaat.
Indien atriumfibrilleren aanwezig is kan de diastolische bloeddruk Niet nauwkeurig zich.
Indien atriumfibrilleren aanwezig is het advies om de bloeddruk te meten in MAM-mode.

Wat is atriumfibrillatie?

Normaal gesproken, trekt het hart zich samen en ontspant met regelmaat. Atriumfibrilleren treedt op doordat snelle, onregelmatige elektrische signalen door de bovenste hartkamers gaan (atria of boezems), en voor onregelmatig samentrekken zorgt (dit heet fibrillatie). Boezemfibrilleren is de meest voorkomende vorm van hartaritmie. Hetverooraakt vaak geen symptomen, maar verhoogt wel het risico op een beroerte. Een arts kan u adviseren welke behandeling nodig is om de risico's te beperken.

Wie zou zich moeten screenen op atrumfibrilleren?

AF screening wordt aanbevolen voor personen ouder dan 65aar, gezien de kans op het krijgen van een beroerte toeneemt naarmate men ouder wordt. AF screening wordt ook aanbevolen voor personen ouder dan 50aar met hoge bloeddruk (bijv. SYS hoger dan 159 of DIA hoger dan 99), diabetespatienten, patienten met hartfalen of personen die eerder een beroerte hebben gehad. Jonge personen of gedurende een zwangerschap wordt het Niet aanbevolen om op AF te screenen, gezien het fouit-positieve resultaten kan genereren en onnodig angst kan veroorzaken. Ter aanvulling,jongere personen met AF hebben een laag risico op het krijgen van een beroerte ten opzichte van oudere personen.

Risicofactoren die u zichl onder controle kunt krijgen

Een vroege diagnose en adequate behandeling kan het risico op het krijgen van een beroerte significant reduceren. Regelmatig uw bloeddruk meten en screenen op AF, is een eerste stap richting een pro-actievepreventie gegen een beroerte.

Bezoek once website voor meer informatie: www.microlife.com/ afib.

2. Eerste gebruik van het apparaat

Plaatsen van de batterijen

Nadat u het apparaat heeft uitgepakt,plaatst u eerst de batterijen. Het batterijcompartment ① bevindt zich aan de onderzijde van het apparaat. Plaat s de batterijen (4 x 1.5 V, groote AA), let hierbij op de aangegeven polariteit.

Instellen van datum en tijd

1. Nadat de batterijen zijn geplaatst knippert het jaartal in het scherm. U kunt het Jaar instellen door op de M-knop ③ te drukken. Om te bevestigen enervoigens de maand in te stellen, drukt u op de tijdknop ④
2. Nu kurz u de maand instellen met de M-knop. Druk op de Bluetooth/Time knop om te bevestigen en stel dan de dag in.
3. Volg de bovenstaande instructies om dag, uur en minutes in te stellen.
4. Zodra u de这段时间 heeft ingesteld en deijdknop indrukt, zich de datum enijd ingesteld en worden dearend weergegeven.
5. Als u de datum en deijd wilt veranderen, houdt u deijdknop ingedrukt gedurende ca. 7-8 seconden totdat het jaartal begint te knipperen. Nu kunt u neue waarden invoeren zoals hierboven beschreiben.

Selecteer de juiste manchet

Microlife heeft manchten in verschillende maten. Selecteer de manchetgrootte die overeenkomt met de omtrek van uw bovenarm (de gemeten omtrek rond het midden van de bovenarm).

Manchetgroote voor omtrek van de bovenarm
S 17 - 22 cm
M 22 - 32 cm
M - L 22 - 42 cm
L 32 - 42 cm
L - XL 32 - 52 cm

Voorgevormde manchten zijn optioneel verkrijgbaar.

Gebruik alleen Microlife manchetten!

Neem contact op met uw Microlife importeur, als de bijgesloten manchet 12 nicht past.
- Bevestig de manchet aan het apparaat middels de manchet-connector ④ duw de connector ⑥ zo ver als möglichk in het apparaat.

Indien u een extra microlife manchet koopt, verwijder dan de connector 14 van de manchetslang 13 en plaats de originele connector op de manchetslang van uw(AP)ewe manchet (geschikt voor alle manchetmaten).

Selecteren van de gebruiker

Met dit apparaatUNT u de resultaten van 2 gebruikers opslaan.

Selecteer de gebruiker (gebruiker 1 of gebruiker 2 ②4) door op de gebruikersknop te drukken ⑤.

Controleer voor elke meting of de juiste gebruiker isgeselteerd.

Selecteren van de standardmodus of MAM modus

Voor elke meting kunt u kiezen tussen of een standard (enkelvoudige) meting of een MAM (automatische drievoudige) meting. In de MAM modus worden automatisch 3 metingen gestart en hetresultaat worden automatisch geanalyseerd en weergegeven.

Aangezien de bloeddruk variabel is, is een drievoudige meting betrouwbaarder dan een enkele meting.

• Om de MAM modus te selecteren, schuif de schakelaar ⑦ waar stand «3» tot het MAM-symbool ②5 in het display verschijnt. Om de standard modus (enkele meting) te selecteren, schuif de MAM schakelaar waar stand «1».
• Het gedeelte rechtsonder in het display toont een 1, 2 of 3 om aan te Geven welke van de 3 metingen momenteel genomen worden.
• Tussen de metingen worden een rustijd van 15 seconden aangehouden. Het aftellen worden weergegeven in het scherm.
• De individuelle resultaten worden nicht weergegeben. Uw bloeddruk zal alleen worden getoond nadat alle 3 de metingen zich verricht.
• Verwijder de manchet NietCUSSEN de metingen.
• Als een van de afzonderlijke metingen twijfelachtig was, dan worden een vierde automatisch genomen.

AFIB detectie wordt alleen in de MAM modus geactiveerd.

3. Stappenplan voor een betrouwbare bloeddrukmeting

Vermijd activiteit, eten of roken vlak voor een meting.
Ga zitten op een stoel met rugsteun en ontspan voor 5 Minutes. Houd uw voeten naast elkaar op de grond en zich Niet met de benen over elkaar.

Meet aktijd aan bezelfde arm (normaal links). Het worden aanbevolen dat artsen bij een eerste bezoek van een patient.beide Armen meet om de te meten arm te bepalen. Aan de arm met de hogere bloeddruk moet worden gemeten.
Verwijder de kleding die de bovenarm bedekt, mouwen要去en nicht worden opgerold om afklemmen te voorkomen.
Zorg er aktijd voor dat de juiste manchetmaat worden gebruikt (markering arm omtrek staat vermeld op het manchet).

• Bevestig de manchet om de arm, maar nicht te strak.
• Zorg ervoor dat de manchet 1-2 cm boven uw elleboog is geplaatst.
• De artery mark op de manchet (ca. 3 cm Lange bar) dient op de ader van de arm (binnenkant) te worden gelegd.
• Ondersteun uw arm zodat deze ontspannen is.
  Zorg dat de manchet opdezelfde hoogte is als uw hart.

4. Bloeddruk meten

• Selecteer de standard (enkelvoudige meting) of MAM modus (automatisch driebvoudige meting): zie hoofdstuk 2.
  Druk op de AAN/UIT knop ① om de meting te starten.
  De manchet worden nu automatisch opgeblazen. Ontspan, beweeg Niet en span uw armspiernen Niet totdat het meetresultaat worden getoond. Adem normala en praat Niet.
• Als het manchet correct is geplaatst verschijnt het Manchetcontrole indicator 18 symbol in het scherm. Wanner het symbol Manchetpositie controle 20-A in beeld verschijnt, is de manchet matig geplaatst maar kan er nog steeds een correcte bloeddrukmeting verricht worden.
  Wanner de juiste druk is bereikt, stopt het pompen en daalt de druk langzaam. Als de gewenste druk Niet werden bereikt, za het apparaat automatisch meer lucht in de manchet pompen.
  Tijdens de meting knippert het hartslag symbol 23 op het scherm.
  Het resultaat, inclusief de systolische 16 en de diastolische 17 bloeddruk en de hartslagfrequentie 18 wordt weergegeven. Raadpleeg ook deze handleiding voor uitleg van de overige weergaven.
  Indien de meting klaar is, verwijder de manchet.
  Schakel het apparaat uit. (De monitor gaat automatisch uit na ongeveer. 1 min.).

AFIB detectie wordt alleen in de MAM modus geactiveerd.

U kurz de meting op elk gewenst moment beeindigen door op de AAN/UIT knop te drukken (bijv. wonneer u een ongemakkelijke of een onplezierige druk voelt).
Deze meter is special getest voor gebruikijdens zwangerschap en pre-eclampsie. Wanner u ongewoon hoge metingen registreert, zou u de meting een tijd later moeten herhalen (bijv. 1uur). Indien de meting nog steeds te hoog is, raadpleeg dan uw arts of gynaecoloog.
Tijdens de zwangerschap kan het AFIB symbol worden genedeerd.

Handmatig de inflatable instellen

In het geval van een hoge systolische bloeddruk (bijv. boven 135mmHg ) kan het een voordeel zichn om de druk handmatig in te stellen. Druk op de AAN/UIT knop wanneer de bloeddrukmeter is opgeprompt tot ongeveer 30mmHg . Houd de knop ingedrukt totdat de druk ongeveer 40mmHg hoger is dan de verwachte systolische waard en LAST dan de knop los.

Een meting uityoeren zonder deze op te slaan

Zodra de meting is uitgevoerd en het resultaat wordt weergegevenin het display houdt u de AAN/UIT knop ① ingedrukt totdat de «M» ② in het display verschijnt. Druk danervoigens op de Bluetooth/Time-knop ⑦ en de meting worden verwijderd en nicht opgeslagen.

Wonneer de meting succesvol is verwijdert, verschijnt «CL» in het display.

Hoe meet ik mijn bloeddruk?

Aan de linkerzijde vind u een tabel ⑧ voor de classificatie van thuis bloeddruk meetwaarden bij volwassenen in overeenstemming met de internationale richtlijnen (ESH, ESC, JSH). De bloeddrukwaarde: Optimaal (groen), verhoogd (geel) of te hoog (lood). Data in mmHg.

Bereik Systolisch		Diastolisch	Advies
1.	bloeddruk te hoog	≥135 ≥85 W in medisch	advies in
2.	bloeddruk verhoogd	130 - 134 80 - 84 Zelfcontrolle
3.	bloeddruk normal	<130 <80 Zelfcontrolle

De evaluatie van de waarden zijn conform de tabel. Bijvoorbeeld: een waarde van de bloeddruk van 140/80 mmHg of een waarde van 130/90 mmHg toont «bloeddruk te hoog».

Gemiddelde vergelijk den MyCheck

Dit symbool ③0 geeft na elke meting aan of de meest recente bloeddrukwaarde onder, boven of op hetzelfde niveau ligt van het gemiddelde van al uw opgeslagen waarden (bekijk ook «5. Geheugenopslag»).

Als de gemeten systolische of diastolische waarde hoger is dan 5mmHg dan het opgeslagen gemiddelde, worden de pijl maar boven weergegeven.
Als de gemeten systole of diastole waarde lager is dan 5 mmHg dan het opgeslagen gemiddelde, worden de pijl maar beneden weergegeven.
Als de gemeten systole of diastole waarde nicht meer dan 5 mmHg afwijk, staat de pijl recht.
Als de gemeten systole of diastole waarde in verschillende richtingen afwijken van het opgeslagen gemiddelde, dan knippert de pijl omhoog en omlaag gedurende 2 seconden voor de systole waarde. Daarna knippert de pijl omhoog en omlaag gedurende 2 seconden voor de diastole waarde.

Uiterlijk van het symbol voor onregelmatie hartslag (IHB)

Dit symbool ② geeft aan dat er een onregelmatige hartslag is gedetecteerd. In dit geval kan de gemeten bloeddruk afwijken van uw werkelijkke bloeddrukwaarden. Het worden aanbevolen om de meting te herhalen.

Informatie voor de arts in geval van het herhaaldelijk verzchijnen van het IHB-symbool

Dit apparaat is een oscillometrische bloeddrukmeter die ook de pols meetijdens bloeddrukmeting en aangeeft wanner de hart-slag onregelmatig is.

5. Geheugenopslag

Dit apparaat heeft ruimte voor 99 metingen voor elk van de 2 gebruikers. De metingen worden automatisch opgeslagen. Selecteer gebruiker 1 of 2 door op de gebruikersknop te drukken ⑤

Bekijk het gemiddelde van de LASTE 28ragen

Druk nogmauls op de M-knop ③. Het display toont eerst «M» 26 en «28A», wat staat voor de gemiddelde meetwaarden van de afgelopen 28ragen.

Bloeddrukmetingen met een matige manchetpostitie 20-A worden Niet meegenomen in de gemiddelde waarde.

Het gemiddelde van de klinische bloeddrukwaarden bekijken «MyBP»

Druk kort op de M-knop ③ wanneer het apparaat is uitgeschakeld om de gemiddelde klinisch relevante bloeddruk «MyBP» in te zien. Het display toont eerst «M» ②6 en «MyBP» ②7. Dit gemiddelde worden alleen weergegeven als er in de afgelopen 28ragen 12 klinisch relevante meetwaarden zijn uitgevoerd.

Er worden alleen rekening gehonden met metingen die 's ochtends:tussen 05:00-10:59 of 's avonds:tussen 17:00- 22:59 worden uitgevoerd.
Er worden maximaal 4 metingen per dag meegenomen in het gemiddelde (2 in de ochtend en 2 in de avond).
Wanner de metingen op het juisteijdstip genomen zijn, worden zowel enkele en MAM-metingen meegenomen in de berekening.
In het «MyBP average» overzicht worden alle enkele en MAM-metingen meegenomen in de berekening.
Bloeddrukmetingen met een matige manchetpostitie 20-A worden Niet meegenomen in de gemiddelde waarde.

Bekijk de opgeslagen enkelvoudige bloeddrukmetingen

Door nogmauls op de M-knop te drukken, kunt u de staat uitgevoerde meting zien. In het display verschijnt eerst «M» 26 een waarde van bijv. «M17». Dit betekent dat er 17 afzonderlijke waarden in het geheugen opgeslagen zijn.

Wederom op de M-knop drukken toont de vorige waarde. Door nogmaals op de M-knop te drukken, kurz u door de meetresultaten heb bladeren.

Let op dat de maximale geheugencapaciteit bedraagt 99 metingen. Wanneer het geheugen vol is zal de oudste meting automatisch overschreiben worden. Om gevevensverlies te voorkomen,要去en waarden worden gevalueerd door een arts voordat de maximale geheugencapaciteit is bereikt.

Wis alle waarden

Controleer of u de juiste gebruiker heeft geselecteerd.

Als u zeker weet dat u alle opgeslagen waarden permanent wilt verwijderen, houdt u de M-knop ingedrukt (schakel het apparaat eerst UIT) tot «CL ALL» verschijnt en LAST dan de knop los. Om het geheugen permanent te wissen, drukt u op de Bluetooth/Timeknop werwijl «CL ALL» knippert. Individuèle metingen können nicht worden gewist.

Annuleer verwijderen: druk op de AAN/UIT toets ① terwijl «CL ALL» knippert.

6. Batterij-indicator en batterijvervanging

Batterijnen bijna leeg

Wanneer de batterijen ongeveer 3 / 4 verbruikt zich zal het batterijsymbool ⑨ knipperen zodra het apparaat ingeschakeld is (gedeeltelijk geladen batterij worden weergegeven). Alhoewel het apparaat door zal gaan met betrouwbaar meten moet u batterijen weldra verrangen.

Batterijen leeg - verwangng

Wonneer de batterijen leeg zichn, za het batterijsymbool 19 knipperen zodra het apparaat ingeschakeld is (lege batterij weergegeven). U kunt Niet verdert meten en moet de batterijen verrangen.

1. Open het batterijvakje ⑪ aan dechterzijde van het apparaat.
2. Vervang de batterijen - controller de juiste polariteit zoals getoond door de symbolen in het compartment.
3. Om de datum en de hijd in te stellen volg de procedure Zoals beschreiben in Paragraaf «2. Eerste gebruik van het apparaat»
   Het geheugen bevat alle waarden alhoewel datum en tijd geseset moeten worden - het jaartal knippert.daarom automatisch nadat de batterijen zichn verrangen.

Welke batterijen en welke werkwijze?

Gebruik 4 neue, long-life 1,5V, type AA alkaline batterijen.
Gebruik geen batterijen waarvan de uiterste verkoopdatum is verstreten.
Verwijder de batterijen als het apparaat voor een langere tijd Niet gebruikt.gaat worden.

Gebruik van oplaadbare batterijen

U kunt voor dit apparaat ook oplaadbare batterijen gebruiken.

Gebruik a.u.b. alleen type «NiMH» oplaadbare batterijen!

De batterijen要去en worden verwijderd en opgeladen, als het batterijsymbool (batterij leeg) verschijnt! Ze要去en Niet in het apparaat blijven, waarze beschadigd+kennen raken (volledige ontlading tengevolge van een minimaal gebruik van het apparaat, zelfs wonneer het uitstaat).
Verwijder altijd de oplaadbare batterijen, als u Niet van plan bent het apparaat voor een week of longer te gebruiken!
De batterijen können NIET worden opgeladen in de bloeddrukmonitor! Laad deze batterijen op in een externe oplader en houdt u aan de informatie met betrekking tot het opladen, onderhoud en duurzaamheid!

7. Gebruik van een netadapter

U kunt dit apparaat met de Microlife netadapter (DC 6V, 600 mA) gebruiken.

Gebruik alleen de origineel beschikkbare Microlife netadapter voor uw voedingsspanning.
ControllerDat zowel de netadapter als de kabel nicht beschadigd+zijn.

1. Steek de adapter kabel in de netadapteraansluiting 10 van de bloeddrukmonitor.
2. Steek de netadapterstekker in de wandcontactdoos.

Wanneer de netadapter is aangesloten, worden er geen batterijstroom gebruikt.

8. Bluetooth® functie

Dit apparaat kan worden gebruikt in combinatie met een smartphone met de app «Microlife Connected Health+».

De Bluetooth®kan handmatig worden geactiveerd door de ON/ OFF-knop 1 ongeveer 4 seconden ingedrukt te houden, totdat het Bluetooth symbol 15 begint te knipperen.

De Bluetooth®-verbinding is automatisch actief ⑤ nadat de meting is voltooid.

Om het apparaat te gebruiken met de «Microlife Connected Health+» App is een Bluetooth koppeling en instelling vereist. Het worden aanbevolen om Bluetooth® handmatig te activieren en verbinding te makeen met de «Microlife Connected Health+» App om de datum- enijdinstellungen:tussen het apparaat en de smartphone te synchroniseren.

Mocht u problemen ondvinden bij het verbinden van het apparaat met de «Microlife Connected Health +» App, probeer dan de Bluetooth®-verbinding van dit apparaat terug te zettenaar de standaardinstelleningen: Houd de ON/OFF-knop ① 8 seconden ingedrukt totdat «CL Pr» worden weergegeven. Hierdoor worden de Bluetooth®-koppeling op het apparaat gewist en terug gezet maar de fabrieksinstelleningen. De Bluetooth® worden automisch geactiveerd na de reset.

Voor meer informatie, ga waar: www.microlife.com/connect.

9. PC-link functions

De bloeddrukmonitor kan worden aangesloten op een personal computer (PC) door middel van de Microlife Blood Pressure Analyzer+ Software (BPA+) en USB-kabel. Het geheugen kan dan worden uitgelezen.

Indien er geen download voucher of een kabel is meegeleverdkest u een Micro-USB kabel gelebruiken en de BPA+ software via www.microlife.com/software downloaden.

10.Foutmeldingen

Als er een fout optreedit, worden de meting onderbroken en worden een foutmeling, b.v. «Err 3», weergegeven.

Fout	Beschrijving Mogelijk	ke oorzaak en oplossing
«Err 1»21	Signaal te zwak	De polsslag worden onvoldoende doorge-geven door de manchet. Plaats de manchet opnieuw en herhaal de meting.*
«Err 2»20-B	Foutmelding	Tijdens het meten+zijn er fouten ontstaan, door bijvoorbeeld een bewegging of samentrekking van een spier. Herhaal de meting terwijl u uw arm stil houdt.
«Err 3»20-C	Abnormale manchet druk	Een adequate druk kan nicht in de manchet worden geprodueerd. Er kan eenlek in het manchet+zijn. Controllerer of de manchet goed is aangesloten en Niet te los om de arm zit. Vervang de batterijen indien nodig. Herhaal de meting.

Fout	Beschrijving Mogelijk	ke oorzaak en oplossing
«Err 5»	Abnormaalresultaat	De meetsignalen zijn onbetrouwbaar enaarom kan geen resultaat wordenweergegeven. Neem het stappenplandoor voor een betrouwbare meting enherhaal dan de metingen.
«Err 6»	MAM Modus Er	waren teveel foutenijdens het metein MAM mode, wat het onmogelijk maaktom een betrouwbaar resultaat waar tegeven. Lees de controliest door voordatu betrouwbare metingen verricht enherhaal dan de metingen.
«HI»	Hartslag ofmanchet-druk te hoog	De druk in de manchet is te hoog (boven299 mmHg) OF de hartslagfrequentie iste hoog (boven 200 slagen per minuut).Ontspan gedurende 5 minuten enherhaal de meting.*
«LO»	Posslag telaag	De hartslagfrequentie is te laag (minderdan 40 slagen per minuut). Herhaal de meting.*
*	met Blue-tooth®verbinding	Als er een probleem optreedt metdeBluetooth verbinding, zar het Blue-tooth®symbool ⑮gedurende 10seconden snel knipperen. Om het probleem te verhelpen,.gaat u maarwww.microlife.com/connect.

• Neem a.u.b. onmiddelijk contact op met uw arts wanner dit of enig ander probleem vaker optreedt.

11. Veiligheid, onderhoud, nauwkeurigheidstest en verwijdering

Veiligheid en bescherming

• volg de instructies voor correct gebruik. Deze documentationatie voorziet u van belangrijke bedienings- en veiligheidsvoorschriften betreffende dit apparaat. Lees de documentationatie zorgvuldig door voor ingebruikname van het apparaat en bewaar het voor latere raadpleging.

• Dit apparaat mag uitsluitend worden gebruikt voor het doel zoals in de gebruiksaanwijzing beschreven. De fabrikant kan

niet aansprakelijk worden gesteld voor schade veroorzaakt door onjuist gebruik.

• Dit apparaat bevat gevoelige componenten en moet met voorzichtigheid worden behandeld. Neem de bewaar- en bedieningsvoorschriften in acht, zoals beschreven in het hoofdstuk «Technische specificaties»!
• De manchet is kwetsbaar en moet met zorgvuldigkeit worden behandeld.
• Alleen de manchet oppompen runaway het aan de arm is aangebracht.
• Gebruik het apparaat Niet wanner u vermoedt dat het beschadigd is of wanner uijdens het gebruik iets ongebruikelijks constasteert.
• Open het apparaat nooit.
• Lees de verdere veiligheidsinstrumenties in de afzonderlijke paragrafen van dit boekje.
• De gemeten resultaten met dit apparaat stellen geen diagnose. Het verwangt geen consulatie van een arts, zeker nicht wannes symptomen Niet overeenkomen. Vertouw Niet enkel op het meetresultaat, neem altijd de overige symptomen in beschouwing, evenals de terugkoppling van de patient. Bij twijfel altijd contact opnemen met uw arts.

Laat kinderen het apparaat alleen onder toezicht van een volwassene gebruiken. Kleine onderdelen konnen worden ingeslikt. Wees alert op het gevaar van verstrengeling, indien het apparaat is voorzien van kabels of slangen.

Contra-indications

Gebruik dit apparaat Niet als de toestand van de patient aan de volgende contra-indications voldoet, om onnauwkeurige metingen of verwondingen te voorkomen.

• Het apparaat is nicht bedoeld voor het meten van de bloeddruk bij pediatrische patientenjonger dan 12aar (kinderen, zuigelingen of pasgeborenen).
• De aanwezigheid van significante hartritmestoornissenijdens de meting kan de bloeddrukmething verstoren en de betrouwhaarheid van de bloeddrukmethingen beinvloeden. Overleg met uw arts of het apparaat in dit geval geschikt is voor gebruik.
• Het apparaat meet de bloeddruk met behulp van een drukmanchet. Als de ledematen die gemeten worden verwondingen hebben (bijvoorbeeld open wonden) of onder omstandigheden of behandelingen (bijvoorbeeld intraveneuze infusie) waardoor

het ongeschickt is voor contact met het oppervlak of druktoepassing, gebruik het apparaat dan Niet om verergering van de verwondingen of omstandigheden te voorkomen.

• Bewegingen van de patiente tijdens de meting kannen het meetproces verstoren en de resultaten beinvloeden.
• Vermijd het meten van patienten met aandoeningen, ziekten en patienten dievatbaar zichn voor omgevingsconditions die leiden tot oncontroleerbare bewegingen (bijvoorbeeld trillen of beven) en patienten die Niet duidelijk kutnen communicatoren (bijvoorbeeld kinderen en bewusteloze patienten).
• Het apparaat gebruikt een oscillometrische methode om de bloeddruk te bepalen. De arm die worden gemeten,要去 een normale perfusie hebben. Het apparaat is Niet bedoeld voor gebruik op een ledemaat met een beperkte of verstoorde bloedcirculatie. Als u lasteft van doorbloedings-of bloedziekten, raadpleeg dan uw arts voordat u het apparaat gebruikt.
• Vermijd metingen op de arm aan de kant van een borstamputatie of lymfeklierverwijdering.
• Gebruik dit apparaat Niet in een bewegend voertuig (bijvoorbeeld in een auto of vliegtuig).

WAARSCHUWING

Geeft een möglichk gevaarlijke situatie aan die, indien nicht vermeden, kan leiden tot de dood of ernstig letsel.

• Dit apparaat mag alleen worden gebruikt voor het beoogde gebruik dat in deze gebruiksaanwijzing worden beschreiben. De fabrikant kan Niet aansprakelijk worden gesteld voor schade veroorzaakt door een onjuiste toepassing.
• Verander de medicatie en behandeling van de patient Niet op basis van het resultaat van een of meerde metingen. Veranderingen in behandeling en medicatie月至en alleen worden voorgeschreven door een medische professional.
• Inspector het apparaat, de manchet en andere onderdelen op schade. GEBRUIK het apparaat, de manchet of onderdelen NIET als deze beschadigd liken of abnormaal werken.

• Debloedstroom van de arm wordenijdens de meting tijdelijk onderbroken. Langdurige onderbreking van debloedstroom verminder de perifere circulatie en kan weefselbeschadigging veroorzaken. Pas op voor tekenen (bijvoorbeeld weeelfselerkleuring) van een belemmerde perifere circulatie als u continu of gedurende langere tijd metingen verricht.

• Langdurige blootstelling aan manchetdruk za perifere perfusie verminderen en kan leiden tot letsel. Vermijd situatuies van verlangde manchetdruk die verder gaat dan normale metingen. In het geval van een abnormaal lange drukuitoefening breekt u de meting af of maakt u de manchet los om de druk in de manchet te verminderen.

• Gebruik dit apparaat Niet in een zuurstofrijke omgeving of in de buurt van ontvlambaar gas.
• Het apparaat is Niet waterbestendig of waterdicht. Mors Niet op het apparaat en dompel het Niet onder in water of andere vloeistoffen.
• Haal het apparaat, accessoires en onderdelen Niet uit elkaar en probeer het Niet te repareren tijdens gebruik of opslag. Toegang tot de interne hardware en software van het apparaat is verboden. Ongeautoriseerde toegang tot en onderhoud van het apparaat tijdens gebruik of opslag kan de veiligheid en prestaties van het apparaat in gevaar brengen.
• Houd het apparaatuitdebuurt van kinderen en personen die het apparaatietkunnen bedieren.Pas op voor de risico's van het per ongelukinslikken vankleine onderdelen en verwurging met de kabels en slangen van dit apparaat en accessoires.

OPGELET

Geeft een möglichke gevaarlijke situatie aan die, indien nicht vermeden, kan leiden tot Licht of matig letsel bij de gebruiker of patient, of schade aan het apparaat of ander materiaal.

• Het apparaat is alleen bedoeld voor het meten van de bloeddruk aan de bovenarm. Meet geen andereplaatsen, waar dat meting uw bloeddruk dan Niet nauwkeurig weergeeft.
• Nadat een meting is voltooid, maakt u de manchet los en rust u >5 minuten om de ledemaatperfusie te herstellen, voordat u een neue meting UITvoert.
• Gebruik dit apparaat Niet tegelijkertijd met andere medische elektrische (ME) apparatuur. Dit kan storingen in het apparaat of onnauwkeurigheden in de metingen veroorzaken.
• Gebruik dit apparaat Niet in de buurt van hoogfrequente (HF) chirurgische apparatuur, magnetische resonantie beeldvorming (MRI) apparatuur en computertomografie (CT) scanners. Dit kan storingen in het apparaat en onnauwkeurigheden in de metingen veroorzaken.
• Gebruik en bewaar het apparaat, de manchet en de onderdelen onder de in de «Technische specificaties» gespecificierde

temperatuur- en vochtigheidsomstandigheden. Gebruik en opslag van het apparaat, de manchet en onderdelen in omstandigheden die buiten het bereik vallen dat in de «Technische specificaties» worden vermeld, kan leiden tot defecten aan het apparaat en de veiligheid van het gebruik.

• Bescherm het apparaat en de accessoires gegen het volgende om schade aan het apparaat te voorkomen:

• water, andere vloeistoffen en vocht

• extreme temperature
• impact en trillingen
• direct zonlicht

• verruiling en stof

• Dit apparaat heeft 2 gelebruikersinstellungen. Zorg ervoor dat hetCUSnen gebruikers worden gereinigd en gedesinfecteerd omkruisbesmetting te voorkomen.

• Stop met het gebruik van dit apparaat en de manchet en raadpleeg uw arts als u huidirritatie of ongemak ervaart.

Informatie over elektromagnetische compatibiliteit

Dit apparatus voldoet aan EN 60601-1-2: 2015 standarde elektron magnetische storingen.

Dit apparaat is nicht gecertificierd voor gebruik in de buurt van hoogfrequente (HF) medische apparatuur.

Gebruik dit apparaat Niet in de buurt van sterke elektromagnetische velden en draagbare radiofrequentie-communicatieapparaten (bijvoorbeeld magnetrons en mobiele apparaten). Bewaar bij gebruik van dit apparaat een minimale afstand van 0,3 m tot dergelijkke apparaten.

Apparaatonderhoud

Reinig het apparaat alleen met een zachte droge doek.

Reinig de manchet

Bij het apparaat meegeleverde manchet is wasbaar.

1. Verwijder de manchetconnector 14 van de manchetslang 13 en trek de ballon voorzichtig door de opening.
2. Was de manchethoes nicht warmer dan 30°C
3. Droog de manchet met een droge doeck.
4. Steek de gallon via de opening terug in de manchethoes en druk voorzichtig de gallon plat.
5. Bevestig de manchetconnector weeer op de manchetslang.

De ballon moetrecht in de manchethoes liggen en mag nicht worden gezouwen.

Gebruik geen wasverzachter.

WAARSCHUWING: Was de manchet nooit in de wasmachine en/of afwasmachine!

WAARSCHUWING: Droog de manchet nicht in de droger of op de verwarming!

WAARSCHUWING: U magECHTER nooit het binnenste opblaasbare gedeelte wassen!

Nauwkeurigheidstest

Wij adviseren om dit apparaat elke 2aar op nauwkeurigheid te latenten testen of na mechanische schok (bijv. na een val). Neem a.u.b. contact op met uw Microlife importeur om een algemene functiecontrole aan te vragen (zie voorwoord).

Verwijdering

Batterijen en elektronische instrumenten要去en volgens deplaatselijke regelgeving worden verwijderd, nicht bij het huishoudelijkte afval.

12.Garantie

Dit apparaat heeft een garantie van 5aar vanaf aankoopdatum. Tijdens deze garantieperiode za Microlife het defekte product Gratis repareren of verrangen.

Opening van of wijzigingen aan het apparaat make de garantie ongeldig.

De volgende items zijn uitgesloten van garantie:

• Transportkosten en transportrisico's.
• Schade veroorzaakt door onjuist gebruik of Niet-naleving van de gebruiksaanwijzing.
• Schadeveroorzaakt door lekkende batterijen.
• Schade veroorzaakt door vallen of verkeerd gebruik.
• Verpakkings-/ opslagmaterial en gebruiksaanwijzing.
• Regelmatige controles en onderhoud (kalibratie).
• Accessoires en verbruiksmaterialien: Batterijen, voedings-adapter (optioneel).

De manchet is gedekt door een functionele garantie (strakheid van de blaas) gedurende 2aar.

Mocht garantieservice nodig zich, neem dan contact op met de dealer waar u het product hebt aangekocht of met de service afdeling van Microlife via unsere website: www.microlife.nl/support

De vergoeding is beperkt tot de waarde van het product. De garantie worden verleend als het volledige product worden geretourn

eerd met de originele factuur. Reparatie of verranging binnen de garantie verlengt of verlengt de garantieperiode nicht. De wettelijk claims en rechten van consumenten zichnietbeperkt door deze garantie.

13.Technische specificaties

Werkingscondities: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F 15-90 % maximale relatieve vochtigkeit

Bewaarconditions: -20 - +55 °C / -4 - +131 °F 15-90 % maximale relatieve vochtigkeit

Gewicht: 415 g (inclusief batterijen)

Afmetingen: 157.5 × 105 × 61.5 mm

Afmetingen manchet: van 17-52 cm

Meetprocedure: oscillometrisch, volgens de Korotkoff methode: Fase I systolisch Fase V diastolisch

Meetbereik: 20 - 280 mmHg - bloeddruk 40-200 slagen per minuut - polsslag

Manchetdruk

weergave bereik: 0 - 299 mmHg

Resolutie: 1mmHg

Statische

nauwkeurigheid: binnen ± 3 mmHg

Hartslagnau

wkeurigheid: ±5% van de weergegeven waarde

Communicatie: Bluetooth® 4.2

Levensduur batterij: ongeveer 920 metingen (met neue batterijen)

IP Klasse: IP 20

Verwijzingaar EN1060-1/-3/-4;IEC60601-1;

normen: IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Verwachete levensduu

Apparaat: 5aar of 10000 metingen, wat ook het eerst komt.
Accessoires: 2aar of 5000 metingen, wat ook het eerst komt.

Dit apparaat komt overeen met de normen van de richtlij medische hulpmiddelen 93/42/EEC.

Technische wijzigingen voorbehonden.

De Bluetooth® woordmerk en logo's zijn geregistreerde handelsmerken die bezit worden door Bluetooth SIG, Inc. en ieder ander gebruik van zulk soort merken door Microlife Corp. Andere handelsmerken en handelsnamen behoren toe aan de respectieve eigenaar.