OMH7600E - Tensiomètre automatique bras OMRON - Notice d'utilisation et mode d'emploi gratuit

Type de produit	Tensiomètre électronique
Caractéristiques techniques principales	Mesure de la pression artérielle systolique et diastolique, fréquence cardiaque
Alimentation électrique	4 piles AA ou adaptateur secteur (non inclus)
Dimensions approximatives	150 x 100 x 50 mm
Poids	300 g (sans piles)
Compatibilités	Compatible avec les bras de circonférence de 22 à 42 cm
Type de batterie	Piles alcalines AA
Tension	1,5 V par pile
Puissance	Non spécifiée
Fonctions principales	Détection de l'arythmie, affichage de la moyenne des trois dernières mesures
Entretien et nettoyage	Essuyer avec un chiffon doux et sec, ne pas immerger dans l'eau
Pièces détachées et réparabilité	Pas de pièces détachées disponibles, garantie limitée
Sécurité	Ne pas utiliser sur des personnes ayant des problèmes de santé graves sans avis médical
Informations générales utiles	Consulter le mode d'emploi pour des instructions détaillées sur l'utilisation

FOIRE AUX QUESTIONS - OMH7600E OMRON

Comment calibrer le tensiomètre OMRON OMH7600E ?

Pour calibrer votre OMRON OMH7600E, assurez-vous qu'il est sur une surface plane. Suivez les instructions du manuel pour effectuer un test de vérification avec un appareil de mesure de référence.

Que faire si l'écran du tensiomètre reste noir ?

Vérifiez que les piles sont installées correctement et qu'elles ne sont pas déchargées. Remplacez les piles si nécessaire.

Comment savoir si le tensiomètre fonctionne correctement ?

Comparez les mesures prises avec votre OMRON OMH7600E à celles d'un appareil de mesure de référence. Si les résultats sont significativement différents, envisagez de contacter le service client.

Pourquoi le tensiomètre affiche-t-il un message d'erreur ?

Un message d'erreur peut indiquer un problème avec la prise de mesure. Assurez-vous que le brassard est correctement placé et que vous êtes dans une position de repos. Consultez le manuel pour le code d'erreur spécifique.

Comment changer les piles du OMRON OMH7600E ?

Pour changer les piles, localisez le compartiment à l'arrière de l'appareil, ouvrez-le et remplacez les piles usées par des piles neuves du même type (généralement des piles AA).

Le brassard est-il ajustable ?

Oui, le brassard du OMRON OMH7600E est ajustable et conçu pour s'adapter à différents tour de bras, assurez-vous de le placer correctement pour des résultats précis.

Comment nettoyer le tensiomètre OMRON OMH7600E ?

Utilisez un chiffon doux et humide pour nettoyer l'extérieur de l'appareil. Évitez d'utiliser des produits chimiques agressifs ou de plonger l'appareil dans l'eau.

Le OMRON OMH7600E peut-il enregistrer plusieurs utilisateurs ?

Oui, le OMRON OMH7600E dispose de la fonction de mémoire qui permet d'enregistrer des mesures pour plusieurs utilisateurs. Consultez le manuel pour savoir comment gérer les profils d'utilisateurs.

Quelle est la durée de vie des piles pour le OMRON OMH7600E ?

La durée de vie des piles dépend de l'utilisation, mais en général, elles peuvent durer plusieurs mois. Remplacez-les lorsque l'indicateur de batterie faible s'allume.

Comment interpréter les résultats de la tension artérielle affichés par le OMRON OMH7600E ?

Les résultats sont affichés en mmHg. Consultez les recommandations de l'Organisation mondiale de la santé pour savoir si votre tension artérielle est normale, élevée ou basse.

MODE D'EMPLOI OMH7600E OMRON

Tensiomètre automatique brassard

IM-HEM-7600T-E-FR-02-02/2017

9545879-8C

Merci d'avoir fait l'acquisition du tensiomètre automatique brassard OMRON EVOLV. Votre nouveau tensiomètre automatique brassard fonctionne sur le principe de l'oscillométrie pour mesurer votre pression artérielle. Cela signifie qu'il détecte la circulation de votre sang dans l'artère brachiale et la convertit en une mesure numérique. Un tensiomètre oscillométrique ne nécessite pas de stéthoscope, ce qui le rend simple à utiliser.

Utilisation prévue

Ce tensiomètre numérique est conçu pour mesurer la pression artérielle et le pouls chez les patients adultes. L'appareil détecte les pulsations cardiaques irrégulières pendant la mesure et émet un signal d'avertissement. Il a été conçu essentiellement pour une utilisation générale à domicile.

Informations importantes sur la sécurité

Lire les informations importantes sur la sécurité dans le présent mode d'emploi avant d'utiliser l'appareil.

Suivre attentivement le présent mode d'emploi pour votre sécurité. Le conserver pour s'y référer ultérieurement. Pour des informations spécifiques sur cette propre pression artérielle, CONSULTER VOTRE MÉDECIN

A Verte propre prccion artene, CONSOITER VOYRE MEDESON Indique une situation potentiellement dangereuse qui, si elle n'est pas evitee peut entrainer la mort ou de graves les

• NE PAS modifier le traitement sur la base des mesures réalisées à l'aide de ce tensiomètre. Suivre le traitement prescrit par votre médecin. Seul un médecin est qualifié pour diagnostiquer et Traitser l'hypertension.
• NE PAS utiliser ce tensiomètre sur un bras blessé ou placé sous traitement Médical.
• NE PAS porter le brassard sur votre bras dans lequel une perfusion ou une transfusion de sang est en cours.
• NE PAS poser ou gonfler le brassard autour de parties du corps autres que leur bras.
• NE PAS utiliser ce tensiomètre dans des lieux contenant des équipements chirurgicaux à haute fréquence (HF), d'imagerie par résonance magnétique (IRM) ou de tomodensitométrie (CT), ou dans des environnements riches en oxygène.
• NE PAS utilisé ce tensiomètre sur des nourissons, des tout-petits, des enfants ou des personnes qui ne peuvent pas s'exprimer.
• ; fibrillation auriculaire ; arteriosclérose ; mauvaise perfusion ; diabète ; grossesse ; pré-eclampsie ou maladie rénale.
• Toujours consulter un médecin. Il est dangereux d'effectuer un autodiagnostic et d'instaurer un traitement sur la seule base des résultats de la mesure.
• Contient des petites pièces pouvant désign

Garder la PILE hors de la portée des enfants, des tout-petits et des nourrissons. Ce produit émet des radiofréquences (RF) sur la bande 2.4 GHz. NE PAS

l'utiliser dans des endroits avec restrictions de RF, comme dans un avion ou dans les hôpitaux.

Indique une situation potentiellement dangereuse qui, si elle n'est pas évitée, peut entraîner des

blessures mineures ou modérées chez l'utilisateur ou le patient, ou endommager l'appareil ou tout autre équipement.

• Arrêtez d'utiliser ce tensiomètre et consultez votre médecin en cas d'irritation cutanée ou de gêne.
• Consulter votre médecin avant d'utiliser ce tensiomètre sur un bras ou un shunt arterio-veineux (A-V) a été réalisé.
• Notez que les mouvements, tremblements ou frissons du PATIENT peuvent avoir un impact sur la lecture de la mesure.
• Si vous avez subi une mastectomy, consulter leur médecin avant d'utiliser ce tensiomètre.
• Consulter votre médecin avant d'utiliser ce tensiomètre si vous ête r des ecchymoses.
• Ne pas effectuer de mesures plus souvent que nécessaire car cela peut provoquer des ecchymoses consécutives aux interférences avec le flux sanguin.
• Retirer le brassard s'il ne commence pas à se dégonfler lors de la mesure.
• Ne pas utiliser ce tensiomètre dans d'autres buts que la mesure de la pression artérielle.
• électromagnétiques à proximité de ce tensiomètre, sauf lors du transfert de vos mesures sur votre appareil intelligent, sous peine d'en perturber le fonctionnement.
• Ne pas démonter ou tenter de réparer le tensiomètre ou ses composants. Cela pourrait compromètre la précision de lecture.
• Ne pas utiliser le tensiomètre dans un endroit humide ou dans lequel il pourrait être éclaboussé par de l'eau. Cela risque de l'endommager.
• Ne pas utiliser ce tensiomètre dans un véhicule en marche, comme une voiture ou un avion.
• Ne pas laisser tomber le tensiomètre ou le soumettre à des vibrations ou chocs violents.
• Ne pas utiliser ce tensiomètre dans des endroits représentant une humidité élevée ou faible, ou des températures élevées ou basses. Voir la section « 6. Spécifications » du manuel.

Vérifier, en observant le bras utilisé, que le tensiomètre ne provoque pas une altération de la circulation sanguine du patient.

• Ne pas utiliser ce tensiomètre dans des environnements à forte utilisation, tels que les cliniques médicales ou les cabinets de médecins.
• Ne pas prendre un bain, manger, consommer de l'alcool ou de la caféine, fumer ou faire du sport 30 minutes avant la mesure.

Se reposer pendant au moins 5 minutes avant la mesure.

• Retirer les vêtements moulants ou écais de votre bras lorsque vous effectuez une mesure.

Rester immobile et ne pas parler pendant la mesure.

• électromagnétique (CEM) » fournies dans la section « 6. Specifications »
• Lire attentivement et suivre les directives relatives à la Mise au rebut correcte de ce produit de la section 6. Spécifications lorsque vous mettez au rebut l'appareil et les accessoires ou pieces optionnelles utilisés.

Transmission des données

• Ne pas replacer la pile pendant le transfert de votre mesure sur votre appare îner l'échec du transfert de vos données de pression artérielle.
• Ne pas placer de cartes à circuits imprimés, d'aimants, d'objets métalliques ou d'autres dispositifs émettant des ondes électromagnétiques à proximité de ce tensionmètre pendant le transfert de votre mesure sur votre appare îner l'échec du transfert de vos données de pression artérielle.

Manipulation et utilisation de la pile

• Ne pas introduire les piles en inversant leur polarité.

Utiliser uniquement 4 piles alcalines « AAA » avec ce tensionmètre. Ne pas utiliser d'autres types de piles. Ne pas utiliser des piles neuves et usagées en même temps.

Retirer les piles si le tensionmètre ne doit pas être utilisé pendant une longue période.

• En cas de projection du liquide provenant des piles dans les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau. Consulter immédiatement un médecin.
• En cas de projection du liquide provenant des piles sur votre peau, la laver immédiatement et abondamment à l'eau tiède. En cas d'irritation, de blessure ou de douleur persistantes, consulter un médecin.
• Ne pas utiliser de piles après leur date d'expiration.
• Vérifier régulièrement vos piles pour vous assurer qu'elles sont en bon état.
• Utiliser uniquement des piles spécifiées pour ce tensionmètre. L'utilisation de piles inappropriées peut s'avérer dangereuse pour le tensionmètre et/ou l'endommager.

Table des matières :

Tensiomètre, jeu de piles, mode d'emploi, instructions de configuration, étuiouple

Tensiomètre :

A. Bouton START/STOP

B. Bouton de connexion C. Affichage D. Stock Board B. Brassard E. Compartiment des piles

Affichage :

F. Pression artérielle systolique G. Pression artérielle diastolique H. Affichage du pouls

Symbole de pulsations cardiaques irrégulières ()

Lorsque le tensiomètre détecte un rythme irrégulier au moins deux fois au cours de la mesure, le symbole de pulsations cardiaque irrégulières s'affiche sur l'écran en même temps que les autres lorsqu'ils recourent.

Des pulsations cardiaques irrégulières sont des pulsations dont la fréquence est supérieure ou inférieure de 25 % par rapport à la moyenne détectée lorsque l'appareil Si le symbole de pulsations cardiaques irrégulières s'affiche en même temps que les résultats de la mesure, nous vous recommandons de consulter votre médecin. Suivre les indications de ce dernier.

Symbole d'erreur en cas de mouvement (a)

Ce symbole apparaît si vous rougez pendant la mesure. Retirer le brassard et attendre 2 à 3 minutes. Effectuer une autre mesure tout en restant immobile.

Un brassard trop lâche peut proposer des résultats erronés. Si le brassard n'est pas correctement enfilé, le symbole de guide d'enroulement du brassard « s'affiche. Sinon, « s'affiche. Cette fonction permet de déterminer si le brassard est suffisamment serré.

SymboleSYNC

• Lorsque le symbole SYNC s'affiche à l'écran, s'assurer que votre tensiomètre a été appairé avec l'appareil intelligent ou transférer les données.
• Lorsque le symbole SYNC s'affiche à l'écran, transférer les données avant que les mesures ne soient supprimées. La mémoire interne maximale est de 100 mesures. La valeur la plus ancienne sera supprimée lorsqu'elle est atteinte avant le téléchargement.

Recommandations ESH/ESC 2013 pour la gestion de l'hypertension artérielle Définitions de l'hypertension par niveau de pression artérielle en cabinet et à domicile

	Cabinet	Domicile
Pression arterielle systolique	≥140 mmHg	≥135 mmHg
Pression arterielle diastolique	≥90 mmHg	≥85 mmHg

Ces chiffres sont extraits de valeurs statistiques de la pression artérielle.

1.2 Avant la prise d'une mesure

Afin d'assurer une lecture précise, suivre ces instructions : 1. Ne pas prendre un bain, manger, consommer de l'alcool ou de la caféine, fumer ou faire du sport 30 minutes avant la mesure. 2. Se reposer pendant au moins 5 minutes avant la mesure. 3. Le stress augmente la pression artérielle. Ne pas réaliser des mesures en période de stress.

1. Les mesures doivent être réalisées dans un endroit calme.
2. Retirer tout vêtement serré de votre bras.
3. Enregistrer toutes vos mesures de pression artérielle et de pouls pour votre médecin. Une seule mesure ne donne pas une indication précise de votre pression arté érielle à la même heures chaque jour pour une meilleure cohérence.

1. Retirer le couvercle

de piles

Glisser doucement dans la fente du crochet et tirer vers le bas.

1. Insérer 4 piles « AAA » comme indiqué dans le compartiment des piles

Une fois les piles placées correctement dans cet appareil, le message et le symbole SYNC ci-dessous s'affichent à l'écran :

Veillez à appuyer sur le bouton de connexion pour réaliser l'appairage avec l'appareil intelligent ou transférer les données avant d'effectuer une mesure lorsque le symbole SYNC « » apparait.

Remarques

• Lorsque le symbole de piles épuisées « » s'affiche à l'écran, arrêtez le tensiomètre et retirez toutes les piles. Remplacez par 4 piles neuves en même temps. Il est recommandé d'utiliser des piles alcalines longue durée.
• Les valeurs des mesures sont always stockées en mémoire, même après le remplacement des piles.
• Il se peut que les piles fournies aient une durée de vie plus courte que des piles neuves.
• La mise au rebut des piles usagées doit être effectuée conformément aux réglementations nationales/locales relatives à la mise au rebut des piles.

2.2 Appareillement du tensionnisme avec un appareil intelligent

La date et l'heure sur votre tensionmètre seront automatiquement réglées au moment de l'appairage avec votre appareil intelligent. Avant la première utilisation de l'application « OMRON connect », se rendre sur omronconnect. com/setup pour obtenir les instructions de configuration initiale.

Passer en revue la liste des appareils intelligents compatibles sur omronconnect. com/devices

Pour plus d'informations, se rendre sur omronconnect.com

1. Activer la fonction Bluetooth® de l'appareil intelligent.

2. Télécharger et installer l'application gratuite

« OMRON connect » sur votre appareil intelligent.

• Si vous disposez déjà de l'application « OMRON connect », Sélectionnez Menu > Appareils > Ajouter un appareil
• Ouvrir l'application sur votre appareil intelligent et suivre les instructions de configuration et d'appairage.

4. Vérifier que le tensionné est bien connecté.

Si le tensionné est correctement connecté à l'appareil intelligent, « OK » s'affiche à l'écran.

Si « Err » s'affiche, se reporter à la rubrique « Erreur de connexion. Les données ne sont pas transmises. » dans la section 4.2 pour plus de détails.

Remarques

• Si vous utilisez une autre application à la place de « OMRON connect », la date et l'heure peuvent ne pas être réglées automatiquement. Si la date et l'heure doivent être réglées, apprivoisez votre tensiomètre ou transférez les données à l'aide de l'application « OMRON connect ».
• La date et l'heure ne seront régées que pour les futures mesures effectuées après celle qui a été transférée, elles ne seront pas enregistrées dans la mesure qui vient d'être transférée.
• Noter qu'OMRON ne sera pas responsable de la perte de données et/ou des informations.
• En cas d'utilisation du tensiomètre sans appairement, se reporter à la rubrique « Utilisation de votre tensiomètre sans appairement » dans la section 3.3 Résolution d'une mesure.

3.1 Pose du brassard

Retirer tout vêtement serré de votre bras gauche. Ne pas placer le brassard par-dessus des vêtements écais.

1. Poser le brassard sur la partie supérieure du bras gauche.

La partie inférieure du brassard doit être placée entre 1 et 2 cm au-dessus du coude. Le positionnement de l'affichage à la vue de l'utilisateur facilite la lecture des résultats.

1. Refermer convenablement la bande de tissu du brassard.

Remarques

La pression artérielle peut être différente entre le bras droit et le bras gauche et les valeurs mesurées de la pression artérielle peuvent également

être différentes. Omron recommande de toujours utiliser le même bras pour la mesure. Si les valeurs mesurées aux deux bras sont fort différentes, consulter votre médecin pour savoir quel bras utiliser pour les mesures. Le positionnement du tensiomètre avec le bouton [START/STOP] en direction du corps facilite l'utilisation de l'appareil.

3.2 Comment s'asseoir correctement

Il est important d'être détendu et assis confortablement, à une température agréable, pour prendre une mesure.

• S'asseoir sur une chaise, les jambes non croisées et les pieds posés à plat sur le sol. S'asseoir correctement en gardant le dos droit.
• S'asseoir de façon à ce que le dos et le bras soient bien soutenus.
• Le brassard doit être placé sur le bras au même niveau que votre cœur.

Remarques

• Pour arrêter la mesure, appuyer une fois sur le bouton [START/STOP] pour dégonfler le brassard.
• Rester immobile et ne pas parler pendant la mesure.
• Cet appareil stockera 100 mesures. Les mesures stockées ne peuvent pas être visualisées sur l'écran du tensionnetre. Vous devrez utiliser l'application « OMRON connect » pour visualiser toutes les mesures antérieures à la lecture la plus récente.
• Ne pas utiliser le tensionmètre en même temps qu'un autre appareil électrique, sous peine d'en perturber le fonctionnement.

1. Appuyer sur le bouton [start/stop].

Le brassard commence à se gonfler

Degonflage

Le brassard a été serré suffisamment : Le brassard était trop lâche ou n'était pas enroulé correctement. Remarque : le résultat du guide d'enroulement du brassard s'affiche à l'écran lors de la mesure.

Les symboles suivants indiquent une mesure incorrecte.

• Si l'un des symboles ci-dessous est affiché, effectuer une autre mesure et réessayer.

3. Transférer les mesures

S'assurer que votre tensiomètre est à moins de 5 m (16 pi) de votre appareil intelligent et que votre application « OMRON connect » est active. Dès que la mesure est terminée, votre mesure est automatiquement transférée vers l'application.

Transfert de vos mesures ultérieurement

1. Ouvrir l'application sur votre appareil intelligent, puis suivre les instructions.
2. Appuyer sur le bouton de connexion pour transférer vos mesures.

• Si vos mesures sont transférées avec succès vers votre appareil intelligent, « OK » clignote à l'écran. Si « Err » s'affiche, se reporter à la rubrique « Erreur de connexion. / Les données ne sont pas transmises. » dans la section 4.2 pour plus de détails.

Remarques

• Lorsque le symbole SYNC « » s'affiche à l'écran, transférer les données avant que les mesures ne soient supprimées.
• Lorsque le symbole Connexion OFF « s'affiche à l'écran, activer la fonction Bluetooth® de votre tensiomètre. (Se reporter à la section 3.4)
• Une fois que vous avez envoyé vos mesures à l'application, les données ne peuvent plus être renvoyées à l'application ou à l'appareil intelligent.
• Une fois que vos mesures ont été transférées à l'application « OMRON connect », appuyez sur le bouton [START/STOP] pour éteindre.

Remarques

• Le tensionné s'éteint automatiquement après 2 minutes.
• Attendre 2 à 3 minutes avant de réaliser une autre mesure. Ce temps d'attente entre les mesures permet aux artères de reprendre leur fonctionnement normal.
• Si vous utilisez une autre application à la place de « OMRON connect », les données peuvent ne pas s'afficher correctement après l'envoi.

ANEPAS modifier le traitement sur la base des mesures réalisées à l'aide de ce tensiomètre. Suivre le traitement prescrit par votre medecin. Seul un medecin est qualifié pour diagnostiquer et Traitser l'hypertension. Toujours consulter un medecin. Il est dangereux d'effectuer un autodiagnostic et d'instaurer un traitement sur la seule base des résultats de la mesure.

Transfert de données avec plusieurs appareils intelligents

Une fois que vous avez transféré vos données vers un appareil intelligent, les données ne peuvent plus être à nouveau transférées au même appareil intelligent, ni à un autre appareil intelligent.

Le tensionnisme est recommandé pour un usage personnel. Pource cette tensiomètre est utilisée par plus d'une personne, les données de la mesure sont combinées.

Utilisation de votre tensiomètre sans appairement

Vous pouvez utiliser ce tensiomètre sans appairiment avec un appareil intelligent. 1. Braccia (Se reporter à la section 3-1)

1. 1. Oser le brassard. (Se reporter à la section 3.1)
2. Appuyer sur le bouton [START/STOP]. (Se reporter à l'étape 1 à 2 dans la section 3.3)
3. Noter sur un morceau de papier vos mesures SYS/DIA et Pouls, ainsi que la date et l'heure de votre mesure, afin de garder une trace de votre historique.

Remarque : en cas d'utilisation de ce tensiomètre sans appareil

intelligent, vous ne pourriez pas afficher vos mesures précédentes stockées dans la mémoire.

3.4 Désactivation de la fonction bluetooth®

Désactiver la fonction Bluetooth® du tensiomètre dans les lieux suivants où l'utilisation d'appareils sans fil est interdite.

• Avion - Hôpitaux - À l'étranger

Votre tensiometre est fourni avec la fonction Bluetooth® déjà activée

1. Mettre hors tension votre tensiometre si elle est activée.
2. Appuyer sur le bouton de connexion et le maintenir enfoncé pendant plus de 10 secondes.
3. Relâcher le bouton de connexion lorsque « → » s'affiche à l'écran.

1. Appuyer sur le bouton [START/STOP] pour éteindre le tensiometre.

Remarque : le tensiomètre s'arrête automatiquement après 2 minutes.

Comment activer la fonction bluetooth®

Réaliser l'objet suivant en cas de mise hors tension.

Appuyer sur le bouton de connexion et le maintenir enfoncé pendant plus de 2 secondes, puis relâcher le bouton de connexion lorsque

GFF 20 > s'affiche à l'écran.

3.5 Restauration des réglages par défaut de votre tensiomètre

Pour supprimer toutes les informations enregistrées dans votre tensiomètre, suivre les instructions ci-dessous. S'assurer que votre tensiomètre est éteint. Il l'est si l'écran n'affiche pas de chiffres ou de symboles.

1. Maintenir le bouton de connexion enfoncé jusqu'à ce que le symbole de connexion « » et « P » apparaisent à l'écran, puis appuyer sur le bouton [START/STOP] pendant plus de 5 secondes.

1. Lorsque le symbole « Clr » s'affiche à l'écran, relâcher le bouton de connexion et le bouton [START/STOP]. Le symbole « Clr » s'affiche à l'écran lorsque les réglages d'origine de votre tensionnétre ont été rétablis.

1. Appuyer sur le bouton [START/STOP] pour éteindre le tensionmètre.

Remarques : - Le tensionisme s'éteint automatiquement après 2 minutes. - Le rétablissement des réglages initiaux du tensiomètre ne supprime pas les informations contenues dans l'application. - Lors de l'utilisation suivante de ce tensiomètre, supprimer l'inscription du tensiomètre dans l'application avant de l'appairer.

4.1 Messages d'erreur

Affichage des erreurs	Cause	Solution
	Pulsations cardiaquesirégulières détectées.	Retirer le brassard. Attendre 2 à 3 minutes, puis effectuer une autre mesure. Rétapier les étapes de la section 3.1. Si cette erreur persiste, contacter votre médecin.
	Mouvement lorsd'une mesure.	Lire attentivement et répéterles étapes de la section 3.3.
	Le brassard n'est passuffisamment serré.	Poser et bien serrer lebrassard.Se reporter à la section 3.1.
	Les piles sont faibles.	Recommender le remplacement des 4 piles pardes neues.Se reporter à la section 2.1.
	Les piles sontépuisées ou leurpolarité est inversée.	Remplacer immédiatementles 4 piles par des neues.Se reporter à la section 2.1.
		Vérifier que les piles sontinsérées correctement,conformément à leur polarité.Se reporter à la section 2.1.
Err	Erreur de connexion.Les données ne sontpas transmises.	Se reporter à « Erreur deconnexion. Les données ne sont pas transmises. » dansla section 4.2.
E 1	Le brassard n'est passuffisamment serré.	Poser et bien serrer lebrassard.Se reporter à la section 3.1.
E 3	Le brassard a étégonflé au-delà de lapression maximaleadmissible, puiss'est dégonfleautomatiquement.	Ne pas toucher le brassardpendant la réalisation d'une mesure.Se reporter à la section 3.3.
E 4	Mouvement larsd'une mesure.	Rététer la mesure. Resterimmobile et ne pas parlerpendant la mesure.Se reporter à la section 3.3.
E 5	Les vêtementsgénént le brassard.	Retirer tous les vêtementsqui génént le brassard.Se reporter à la section 3.1.
Er XX* : « XX » sera remplaçé par unnummer d'erreur,6 et plus.	Erreur du dispositif.	Contacter votre représentantOMRON local.

4.2 Dépannage

Problème	Cause et solution
Absence d'alimentation. Aucun affichage n'apparait sur le tensionmètre.	Remplacer toutes les piles par des neues. Vérifier que l'installation des piles est conforme à leur polarité. Se reporter à la section 2.1.
Les valeurs de mesureMLSsemblant trop haute ou trop basses.	La pression artérielle varie constamment. De nombreux facteurs, y compris le stress, l'heure de la journée et la façon dont vous posez le brassard, peuvent avoir une incidence sur toute pression artérielle. Consulter les sections 3.2 et 3.3.
Erreur de connexion. / Les données ne sont pas transmises.	Le tensionmètre n'est peut-être pas correctement place dans la plage de transmission de l'appareil intelligent et est trop éloigné de ce dernier. Si aucune cause d'interférence de transmission de données n'est dédictée à proximité du tensionmètre, déplacer ce dernier dans un rayon de 5 m (16 pi) autour de l'appareil intelligent et réessayer.
	La fonction Bluetooth® sur l'appareil intelligent est désactivée. Activer la fonction Bluetooth® de l'appareil intelligent et de votre tensionmètre, puis essayer à nouveau d'envoyer les données.
	La fonction Bluetooth® du tensionmètre est désactivée. Se reporter à la rubrique « Comment activer la fonction Bluetooth® » dans la section « 3.4 Désactivation de la fonction Bluetooth® »
	Le tensionmètre n'a pas pu s'appairer avec l'appareil intelligent. Essayer d'apparier à nouveau les appareils. Se reporter à la rubrique « Appairement du tensionmètre avec un appleil intelligent » dans la section 2.2. Pour plus de détails, accédez à l'Aide de l'application « OMRON connect »
	L'application sur l'appareil intelligent n'est pas prête. Vérifier l'application, puis réessayer d'envoyer les données. Se reporter à la rubrique « Appairement du tensionmètre avec un appleil intelligent » dans la section 2.2. Si le symbole « Err » s'affiche encore après la vérification de l'application, contacter votre détaillant ou votre revendeur OMRON. Vérifier la compatibilité de votre appleil intelligent avec ce tensionmètre sur omronconnect.com

5.1 Maintenance

Pour protéger votre appareil contre des dommages éventuels, procédez comme suit :

• Conserver l'appareil et ses composants dans un endroit propre et sûr.
• Ne pas utiliser de produits nettoyants abrasifs ou volatils.
• Ne pas laver l'appareil ni aucun de ses composants ni les immerger dans l'eau.
• Ne pas utiliser d'essence, de diluant ou autre solvant pour nettoyer l'appareil.

• Le tensiomètre et le brassard doivent être nettoyés à l'aide d'un chiffon doux et sec, ou à l'aide d'un chiffon doux et humide avec du savon neutre, puis séchés avec un chiffon sec.
• Toute modification non autorisée par le fabricant annulera la garantie utilisateur. Ne pas démonter ou tenter de réparer l'appareil ou ses composants.

Étalonnage et entretien

• Des tests rigoureux ont été réalisés afin de garantir la précision de ce tensiomètre et de lui assurer une longue durée de vie.
• Il est généralement recommandé de faire inspecter l'appareil tous les 2 ans afin de garantir son bon fonctionnement et sa précision. Consultez un détaillant ou un revendeur OMRON.

5.2 Stockage

Ne pas stocker l'appareil dans les conditions suivantes

• Si l'appareil est mouillé
• Dans des endroits soumis à des températures extrêmes, à l'humidité, à la lumière directe du soleil, à la poussière ou à des vapeurs corrosives telles que l'eau de Javel
• Dans des endroits soumis à des vibrations, des chocs ou imposant d'incliner l'appareil

6. Spécifications

Catégorie de produit

Description du produit Modèle (réf.) Affichage Plage de pressions du brachyty

Plage de mesure Précision Gonflage Dégonflage Méthode de mesure 2015/10/16 Méthode de transmission Communication

Classification IP Source d'alimentation Durée de vie des piles

Durée de vie

Conditions d'utilisation Conditions de stockage et de transport

Poids

Dimensions …

Table des matières Pièce appliquée Protection contre les chocs électriques

Sphygmomanomètres électroniques Tensiomètre automatique brassard EVOLV (HEM-7600T-E) Écran OLED Pression : 0 à 299 mmHg

Pressure: 40 à 260 mmHg Poulss:40a180 pulsations/min. Pressure: ±3 mmHg Pouls : ±5 % de la mesure affichée Logique floue contrôlée par une pompe électrique Dégonflage rapide automatique Méthode oscillométrique

Bluetooth® Smart Plage de fréquences : 2,4 GHz (2400 - 2483,5 MHz) Modulation : GFSK Puissance rayonnée : <20 dBm

IP 22

4 piles « AAA » 1,5 V Environ 300 mesures

Tensiomètre : 5 ans

10°C à 40°C / 15 à 90 % HR (sans condensation) 800a1060nPa 2000+0000 - 20 °C à 60 °C / 10 à 90 % HR (sans condensation)

Tensiometre : environ 240 g (sans pilï) Tensiometre : environ 85 mm × 120 mm × 20 mm (m)

22 à 42 cm

Tensiomètre, jeu de piles, mode d'emploi, instructions de configuration, étui de rangement Type BF Équipement ME avec alimentation interne

• Ces spécifications sont sujettes à modification sans préavis.
• Lors de l'étude de validation clinique, K5 a été utilisé sur 85 sujets afin de déterminer la pression artérielle diastolique.
• Cet appareil est soumis à des investigations cliniques conformes aux exigences de la norme ISO 81060-2:2013.
• Cet appareil n'a pas été validé pour l'utilisation chez les femmes enceintes.
• La classification IP indique le degré de protection procuré par les enveloppes conformément à la norme CEI 60529. Cet appareil est protégé contre les corps étrangers solids d'un diamètre de 12mm et plus comme un doigt, et contre la chute en oblique de gouttes d'eau qui peuvent causer des problèmes dans des conditions de fonctionnement normal.

Remarques

• Ce dispositif répond aux dispositions de la Directive CE 93/42/CEE sur les dispositifs médicaux.
• Ce tensiomètre est conçu conformément à la norme europeenne EN 1060, Tensiometres non invasifs Partie 1 : Exigences générales et Partie 3 : Exigences complémentaires concernant les systèmes électromécaniques de mesure de la pression arterielle.
• OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., déclare par la présente que le type d'équipement radio EVOLV (HEM-7600T-E) est conforme à la directive 2014/53/UE. Le texte intégral de la déclaration de conformité UE peut être consulté à l'adresse Internet suivante: www.omron-healthcare.com
• Ce produit OMRON est fabriqué selon le système de qualité strict d'OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., Japon. Le composant-clé de ce tensiomètre OMRON, c'est-à-dire le capteur de pression, est fabriqué au Japon.

Description des symboles
i	Consulter ce mode d'emploi
	Pièce appliquée - Type BF Degré de protection contre les chocs électriques (courant de fuite)
	Indique des niveaux de rayonnement non ionisant, potentiellément dangereux, généralement élevés, ou un équipement ou des systèmes, par exemple dans le domaine Médicale électrique, incluant des émetteurs RF ou utilisant intentionnellement de l'énergie electromagnétique RF pour le diagnostic ou le traitement.
	Limitation de température
	Limitation d'humidité
	Limitation de pression atmosphérique
ART.	Marque d'artère
La date de production du produit est intégrée dans un nombre de série ou de LOT figurant sur l'étiquette de cote énergétique ou le conditionnement de vente : les 2 premiers chiffres indiquent l'année de production, les 2 suivants le mois de production.

Informations importantes sur la compatibilité électromagnétique (CEM)

Avec l'accroissement du nombre d'appareils électroniques comme les PC et les téléphones mobiles (cellulaires), les dispositifs médicaux utilisés peuvent être soumis aux interférences électromagnétiques dégagées par d'autres appareils. Les interférences électromagnétiques peuvent perturber le fonctionnement du dispositif médical et créer une situation potentiellement dangereuse. Les dispositifs médicaux ne doivent pas non plus interférer avec.

d'autres appareils.

Afin de réglementer les exigences relatives à la CEM (compatibilité électromagnétique) dans le but de prévenir toute situation dangereuse causée par le produit, la norme EN60601-1-2:2007 a été mise en œuvre. Cette norme définit les niveaux d'immunité aux interférences électromagnétiques ainsi que les niveaux maximum d'émissions électromagnétiques pour les dispositifs médicaux.

Ce dispositif médical fabriqué par OMRON HEALTHCARE est conforme à cette norme EN60601-1-2:2007 tant pour l'immunité que pour les émissions. Il importe toutefois d'observer des précautions spéciales :

• N'utilise pas des téléphones mobiles (cellulaires) et autres appareils générant des champs électriques ou électromagnétiques puissants à proximité de l'appareil. Cela risquerait de perturber le fonctionnement de l'appareil et de créer une situation potentiellement dangereuse. Il est recommandé de maintenir une distance minimum de 7 m. Vérifiez le bon fonctionnement de l'appareil si la distance est inférieure.

Une documentation complémentaire conforme à la norme EN60601-1-2:2007 est disponible auprès d'OMRON HEALTHCARE EUROPE à l'adresse mentionnée dans le présent mode d'emploi.

Une documentation est également disponible sur le site omron-healthcare.com.

À propos des interférences de communication sans fil

Ce Produit fonctionne dans la bande ISM sans licence à 2,4 GHz. Si ce Produit est utilisé à proximité d'autres appareils sans fil, notamment à micro-ondes et LAN sans fil, qui fonctionnent sur la même bande de fréquence que le Produit, il est possible que des interférences se produisent entre le Produit et ces autres appareils. En cas de telles interférences, arrêtez le fonctionnement des autres appareils ou déplacez ce Produit avant de l'utiliser, ou ne pas utiliser ce Produit à proximité d'autres appareils sans fil.

N'utiliser ce tensiomètre que dans les pays membres de l'UE ou le pays dans lequel vous l'avez acheté. En l'utilisant ailleurs, vous risquez de violer les lois ou règlements sur les équipements hertziens de ce pays.

(Déchets d'équipements électriques et électroniques)

Ce marquage sur le produit ou sa documentation indique qu’il ne doit pas être éliminé en fin de vie utile avec les autres déchets ménagers. La mise au rebut incorrecte des déchets pouvant porter préjudice à l’environnement ou à la santé humaine, veuillez séparer ce produit des autres types de déchets et le recycler de façon responsable. Vous favoriserez ainsi la réutilisation durable des ressources matérielles. Les particuliers sont invités à contacter le distributeur leur ayant vendu le produit ou à se renseigner auprès de leur mairie/maison communale pour savoir où et comment ils peuvent rapporter ce produit afin qu’il soit recyclé dans le respect de l’environnement. Les entreprises sont invitées à contacter leur fournisseur et à consulter les conditions de leur contrat de vente. Ce produit ne doit pas être mis au rebut avec les autres déchets commerciaux.

Bluetooth

La marque verbale et les logos Bluetooth® Smart sont des

marques déposées détenues par Bluetooth SIG, Inc. et l'utilisation de ses marques par OMRON HEALTHCARE Co.

SMART Ltd, se fait sous licence. Les autres marques commerciales

et noms de marque sont ceux de leurs détenteurs respectifs

Apple et le logo Apple sont des marques commerciales d'Apple Inc., déposées aux États-Unis et dans d'autres pays. App Store est une marque de service d'Apple Inc. Android et le logo Google Play sont des marques commerciales de Google Inc.

8. Garantie limitée

Merci d'avoir acheté un produit OMRON. Ce produit est fabriqué à l'aide de matériaux de haute qualité et les plus grands soins ont été apportés à sa fabrication. Il est conçu pour vous apporter toute satisfaction, à condition de l'utiliser et de l'entretenir correctement, conformément aux indications du mode d'emploi. Ce produit est garanti par OMRON pour une période de 3 ans après la date d'achat. La qualité de la fabrication, de la main-d'œuvre et des matériaux est garantie par OMRON. Pendant cette période de garantie, OMRON réparera ou remplacera le produit défectueux ou tout pièce défectueuse sans facturer la main-d'œuvre ni les pièces. La garantie ne couvre aucun des éléments suivants : a. Frais et risques liés au transport. b. Coûts des réparations et/ou des défauts résultant de réparations effectuées par des personnes non agréées. c. Contrôles et maintenance périodiques. d. Panne ou usure de pièces optionnelles ou autres accessoires autres que l'unité principale même, sauf garantie expresse ci-dessus. e. Coûts résultant de la non-acceptation d'une réclamation (ces coûts seront facturés). f. Dommages quelconques, y compris dommages personnels d'origine accidentelle ou résultant d'une utilisation inappropriée. g. Le service d'étalonnage n'est pas inclus dans la garantie. Si un entretien au titre de la garantie est requis, s'adresser au détaillant chez lequel le produit a été acheté ou à un revendeur OMRON agréé. Pour les adresses, se référer à l'emballage/à la documentation du produit ou à votre détaillant spécialisé. En cas de difficultés pour trouver les services clientèle d'OMRON, nous contacter pour information. omron-healthcare.com La réparation ou le remplacement sous garantie ne donne pas droit à une extension ou à un renouvellement de la période de garantie. La garantie ne s'applique que si le produit complet est retourné, accompagné de la facture/du ticket de caisse d'origine établi(e) au nom du consommateur par le détaillant.

Qu'est-ce que la pression artérielle ?

La pression artérielle est une mesure de la pression exercée par le sang sur les parois des artères. La pression artérielle change constamment tout au long du cycle cardiaque. La pression la plus élevée au cours du cycle est appelée pression artérielle systolique ; la plus basse est la pression artérielle diastolique. Les deux mesures de la pression (systolique et diastolique) permettent au médecin d’évaluer la pression artérielle d’un patient.

Qu'est-ce que l'arythmie?

L'arythmie est un état dans lequel le rythme cardiaque est anormal en raison de défaillances du système bioélectrique qui commande les pulsations cardiaques. Les symptômes classiques sont des pulsations cardiaques manquantes, une contraction prématurée, un pouls anormalement rapide (tachycardie) ou anormalement lent (bradycardie).

Pourquoi est-il souhaitable de mesurer la pression artérielle à domicile ?

De nombreux facteurs tels que l’activité physique, l’anxiété ou l’heure de la journée peuvent influer sur votre pression artérielle. Une seule mesure risque de ne pas suffire pour établir un diagnostic précis. Il est donc préférable de mesurer votre pression artérielle à la même heure chaque jour afin d’obtenir une indication précise de tout changement survenu. Concernant la pression artérielle, la pression artérielle est généralement basse le matin et augmente l’après-midi et le soir. Elle est plus basse en été qu’en hiver.

Quel est le lien entre l'hypertension et l'AVC ?

L'hypertension (pression artérielle élevée) est le facteur de risque principal d'AVC. On estime que, chez les patients hypertendus, un traitement efficace

préviendrait 1 AVC hémorragique (saignement autour du cerveau) sur 4.

Les recommandations relatives à l'hypertension préconisent l'utilisation de la surveillance de la pression artérielle à domicile, en complément des mesures réalisées au cabinet médical, pour gérer plus efficacement l'hypertension.

Les références aux assertions médicales ci-dessus sont disponibles sur demande

Fabricant EMRON HEALTHCARE Co., Ltd. 53, Kunotsubo, Terado-cho, Muko, KYOTO, 617-0002 JAPON
Mandataires dans l'UE EC REP	OMRON HEALTHCARE EUROPE B.V. Scorpius 33, 2132 LR Hoofddorp, PAYS-BAS www.omron-healthcare.com
Site de production	OMRON HEALTHCARE Co., Ltd. Matsusaka Factory 1855-370, Kubo-cho, Matsusaka-shi, Mie, 515-8503 Japon
Succursales	OMRON HEALTHCARE UK LTD. Opal Drive, Fox Milne, Milton Keynes, MK15 0DG, ROYAUME-UNI www.omron-healthcare.com
	OMRON MEDIZINTECHNIK HANDELSGESELLSCHAFT mbH Gottlieb-Daimler-Strasse 10, 68165 Mannheim, ALLEMAGNE www.omron-healthcare.com
	OMRON SANTÉ FRANCE SAS 14, rue de Lisbonne, 93561 Rosny-sous-Bois Cedex, FRANCE Uniquement pour le marché français: OMRON ServiceAprès Vente N° Vert 0 800 91 43 14 www.omron-healthcare.com